Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28895347; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T13:52:18Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28895347; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Didanosin''' adalah obat yang digunakan untuk mengobati HIV/[[AIDS]]. Obat ini digunakan dalam kombinasi dengan obat lain sebagai bagian dari [[penanganan HIV/AIDS|terapi antiretroviral yang sangat aktif]] (HAART). Obat ini termasuk golongan [[penghambat transkriptase balik]]. Didanosin pertama kali dideskripsikan pada tahun 1975.
==Efek samping==
Efek samping yang paling umum dengan didanosin adalah [[diare]], [[mual]], [[muntah]], [[mulas]], [[demam]], [[sakit kepala]], dan [[ruam]]. [[Neuropati]] perifer terjadi pada 21-26% peserta dalam uji coba didanosin utama.

[[Pankreatitis]] jarang diamati tetapi telah menyebabkan kematian sesekali, dan memiliki status peringatan kotak hitam. Efek samping serius lainnya yang dilaporkan adalah perubahan retina, neuritis optik, dan perubahan fungsi hati. Risiko beberapa efek samping serius ini meningkat dengan meminum alkohol.

Pada bulan Februari 2010, [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] mengeluarkan pernyataan bahwa pasien yang menggunakan didanosin berisiko mengalami gangguan hati yang langka tetapi berpotensi fatal, [[tekanan darah tinggi|hipertensi]] portal non-[[sirosis]].

==Interaksi==
*Interaksi yang signifikan juga telah dicatat dengan [[alopurinol]], dan pemberian secara bersamaan harus dihindari.
*Penurunan kadar plasma [[indinavir]] dan [[delavirdin]] telah terbukti terjadi ketika diberikan bersamaan dengan didanosin; obat-obatan ini harus diberikan pada waktu yang berbeda.
*[[Ketokonazol]], [[itrakonazol]], [[siprofloksasin]] harus diberikan pada waktu yang berbeda dari didanosin karena interaksi dengan agen pendapar.
*Pemberian dengan obat-obatan dengan toksisitas yang tumpang tindih seperti [[zalsitabin]] dan [[stavudin]] tidak direkomendasikan.
*[[Alkohol]] dapat memperburuk toksisitas didanosin, dan menghindari minum alkohol saat mengonsumsi didanosin dianjurkan.

==Resistensi==
Resistensi obat terhadap didanosin memang berkembang, meskipun lebih lambat dibandingkan dengan [[zidovudin]] (ZDV). Mutasi yang paling umum diamati secara ''[[in vivo]]'' adalah L74V pada gen ''pol'' virus, yang memberikan resistensi silang terhadap [[zalsitabin]]; mutasi lain yang diamati termasuk K65R dan M184V.

==Mekanisme kerja==
Didanosin (ddI) adalah analog [[nukleosida]] dari [[adenosina]]. Didanosin berbeda dari analog nukleosida lainnya, karena tidak memiliki basa reguler apa pun, melainkan memiliki [[hipoksantina]] yang melekat pada cincin gula. Di dalam sel, ddI difosforilasi menjadi metabolit aktif dideoksiadenosin trifosfat (ddATP) oleh enzim seluler. Seperti analog nukleosida anti-HIV lainnya, ia bertindak sebagai terminator rantai melalui penggabungan dan menghambat [[transkriptase balik]] virus dengan bersaing dengan d[[adenosina trifosfat|ATP]] alami.

==Farmakokinetik==
Penyerapan oral didanosin cukup rendah (42%) tetapi cepat. Makanan secara substansial mengurangi bioavailabilitas didanosin, dan obat harus diberikan saat perut kosong. Waktu paruh dalam plasma hanya 1,5 jam; tetapi dalam lingkungan intraseluler lebih dari 12 jam. Formulasi berlapis enterik sekarang juga dipasarkan. Eliminasi sebagian besar melalui ginjal; ginjal secara aktif mengeluarkan didanosin, jumlahnya 20% dari dosis oral.

==Referensi==

== Bacaan lebih lanjut ==

*
*
*
*
*
*
*
*
*
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Didanosin&oldid=28895347 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28895347 (2026-01-26T15:17:01Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Didanosin - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28895347; atribusi sumber disertakan.