https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=DienaDiena - Riwayat revisi2026-09-16T00:45:10ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Diena&diff=29837&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28475647; atribusi sumber disertakan.2026-09-04T13:32:48Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28475647; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>Dalam [[kimia organik]] suatu '''diena''' () atau '''diolefin''' () adalah suatu [[hidrokarbon]] yang mengandung dua [[karbon]] yang memiliki [[ikatan rangkap dua]]. Diena terkadang terdapat di alam. Diena [[Sistem konjugasi|terkonjugasi]] digunakan secara luas sebagai [[monomer]] dalam industri [[polimer]].<br />
<br />
== Tipe ==<br />
<br />
Diena dapat dibagi menjadi tiga tipe, tergantung pada lokasi relatif dari ikatan rangkap dua tersebut:<br />
# '''Diena terkumulasi''' memiliki ikatan rangkap yang berbagi atom yang sama seperti pada kelompok senyawa yang disebut [[1,2-Propadiena|alena]].<br />
# '''Diena terkonjugasi''' memiliki ikatan rangkap [[sistem konjugasi|terkonjugasi]] yang dipisahkan oleh satu [[ikatan tunggal]].<br />
# '''Diena tak terkonjugasi''' memiliki ikatan rangkap yang dipisahkan oleh dua atau lebih ikatan tunggal. Mereka biasanya kurang stabil daripada [[isomer]] diena terkonjugasi. Tipe ini juga bisa dikenal sebagai diena terisolasi.<br />
<br />
<br />
Senyawa yang mengandung lebih dari dua ikatan rangkap disebut [[poliena]]. Poliena dan diena saling berbagi banyak sifat.<br />
<br />
== Sintesis ==<br />
<br />
Pada skala industri, [[1,3-butadiena|butadiena]] disiapkan oleh ''thermal cracking'' [[butana]]. Dalam proses yang sama tetapi tidak selektif, [[disiklopentadiena]] diperoleh dari tar [[batubara]].<br />
<br />
Di laboratorium, proses yang lebih terarah dan lebih halus digunakan seperti [[dehidrohalogenasi]] dan [[kondensasi]]. Berbagai metode [[reaksi organik]] telah dikembangkan, seperti [[reaksi Whiting]]. Keluarga diena yang tidak terkonjugasi berasal dari [[oligomerisasi]] dan [[dimer]]isasi diena terkonjugasi. Sebagai contoh, 1,5-siklooktadiena dan vinilsikloheksena dihasilkan dengan dimerisasi [[1,3-Butadiena|1,3-butadiena]].<br />
<br />
Diena yang mengandung [[asam lemak]] [[biosintesis|dibiosintesis]] dari [[asetil-KoA]].<br />
<br />
== Reaktivitas dan kegunaan ==<br />
<br />
=== Polimerisasi ===<br />
Reaksi yang paling banyak dipraktikkan dari alkena, termasuk diena, adalah [[polimerisasi]]. 1,3-Butadiena adalah pelopor untuk [[karet]] yang digunakan pada ban, dan [[isoprena]] adalah prekursor bagi [[karet alam]]. [[Kloroprena]] berhubungan tetapi merupakan monomer sintetis.<br />
<br />
=== Sikloadisi ===<br />
Reaksi penting untuk diena terkonjugasi adalah [[reaksi Diels-Alder]]. Banyak diena khusus telah dikembangkan untuk memanfaatkan reaktivitas ini untuk mensintesis bahan alam (misalnya, [[diena Danishefsky]]).<br />
<br />
=== Reaksi adisi lainnya ===<br />
Diena konjugasi menambahkan pereaksi seperti [[bromin]] dan [[hidrogen]] dengan jalur adisi 1,2 dan adisi 1,4. Penambahan pereaksi polar dapat menghasilkan arsitektur yang kompleks:<br />
::<br />
<br />
=== Reaksi metatesis ===<br />
Diena yang tidak terkonjugasi adalah [[Substrat (biologi)|substrat]] untuk reaksi [[metatesis]] penutupan cincin. Reaksi ini membutuhkan [[katalis]] logam:<br />
::<br />
<br />
=== Keasaman ===<br />
Posisi yang berdekatan dengan ikatan rangkap berisfat [[asam]] karena anion [[alil]] yang dihasilkan distabilkan oleh resonansi. Efek ini menjadi lebih terasa karena lebih banyak alkena yang terlibat untuk menciptakan stabilitas yang lebih besar. Misalnya, [[deprotonasi]] pada posisi 3 dari 1,4-diena atau posisi 5 dari 1,3-diena memberikan anion [[pentadienil]]. Efek yang lebih besar lagi terlihat jika anion bersifat aromatik, misalnya deprotonasi [[siklopentadiena]] untuk menghasilkan anion [[siklopentadienil]].<br />
<br />
=== Sebagai ligan ===<br />
Diena adalah [[ligan]] khelasi yang banyak digunakan dalam [[kimia organologam]]. Dalam beberapa kasus, mereka berfungsi sebagai ligan ''placeholder'', yang dikeluarkan selama siklus katalitik. Misalnya, ligan siklooktadiena ("cod") pada [[bis(siklooktadiena)nikel(0)]] labil. Dalam beberapa kasus, diena adalah ligan spektator, tetap terkoordinasi sepanjang siklus katalitik dan memengaruhi distribusi produk. Diena [[kiral]] juga telah dijelaskan.<br />
<br />
== Lihat pula ==<br />
* [[Alkena]]<br />
* [[Benzena]]<br />
* [[Reaksi Diels-Alder]]<br />
* [[Reaksi penataan ulang]]<br />
** [[Reaksi perisiklik]]<br />
** [[Metatesis olefin]]<br />
* [[Olefin]]<br />
<br />
== Referensi ==<br />
<br />
<br />
== Pranala luar ==<br />
* ''Gold Book'' [[IUPAC]] mengenai definisi [http://goldbook.iupac.org/D01699.html ''diena''] [http://goldbook.iupac.org/goldbook/D01699.html PDF]<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Diena&oldid=28475647 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28475647 (2025-11-14T04:51:15Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script