https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Dietil_eter_peroksidaDietil eter peroksida - Riwayat revisi2026-09-16T04:29:45ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Dietil_eter_peroksida&diff=30005&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26954630; atribusi sumber disertakan.2026-09-04T13:51:01Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26954630; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Dietil eter hidroperoksida''' adalah [[senyawa organik]] dengan rumus C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OCH(OOH)CH<sub>3</sub>.[[Senyawa kimia|Senyawa]] ini berupa [[cairan]] tak berwarna. Dietil eter hidroperoksida dan produk kondensasinya bertanggung jawab atas peroksida organik eksplosif yang terbentuk perlahan saat dietil eter terpapar udara sekitar dan kondisi suhu.<br />
<br />
<br />
== Sintesis dan reaksi ==<br />
Dietil eter hidroperoksida dapat dibentuk melalui fotooksigenasi dietil eter. Ini adalah proses radikal, yang didorong oleh eksitasi UV dari molekul oksigen menjadi bentuk yang lebih reaktif. Pembentukannya biasanya tidak diinginkan karena risiko ledakan yang terkait. Karena alasan ini, sampel dietil eter komersial biasanya mengandung antioksidan seperti BHT dan terkandung dalam bahan yang mampu menghalangi sinar UV, seperti kaca amber.<br />
<br />
:<br />
<br />
Hal ini dapat disiapkan secara sengaja dalam hasil tinggi dengan penambahan hidrogen peroksida yang dikatalisis oleh asam ke etil vinil eter :<br />
<br />
:C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OCH=CH<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> → C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OCH(OOH)CH<sub>3</sub><br />
Hidroperoksida terkait dapat diproduksi dengan cara yang sama.<br />
<br />
Dietil eter hidroperoksida, setelah dipanaskan dalam air, terurai menjadi [[asetaldehida]] :<br />
<br />
:C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OCH(OOH)CH<sub>3</sub> → CH<sub>3</sub>CHO + C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH + H<sub>2</sub>O<sub>2</sub><br />
Dietil eter hidroperoksida membentuk [[polimer]] yang dikenal sebagai dietil eter peroksida, atau etilidena peroksida :<br />
<br />
<br />
Peroksida adalah [[minyak]] tak berwarna yang merupakan [[bahan peledak]] yang sangat mudah terbakar dan sensitif terhadap gesekan, namun bahan polimernya padat sehingga lebih berbahaya karena penguapan dietil eter yang mudah menguap dapat meninggalkan lapisan tipis bahan peledak murni.<br />
<br />
== Tes ==<br />
Dietil eter peroksida dapat dideteksi dengan larutan [[kalium iodida]] (KI) dalam [[asam asetat]] atau kalium iodida / kertas kanji. Hasil uji positif adalah terbentuknya iodium (I<sub>2</sub>) yang menyebabkan warna kuning atau coklat pada fase eter atau bercak kebiruan gelap pada strip kertas.<br />
<br />
== Lihat pula ==<br />
* [[1,2,4-Butanetriol trinitrat]]<br />
* [[Asam 2,4,6-trinitrobenzenasulfonat]]<br />
* [[Eritritol tetranitrat]]<br />
* [[Etilena glikol dinitrat]]<br />
* [[Hidrazin nitrat]]<br />
* [[Metil nitrat]]<br />
* [[Nitrogliserin]]<br />
* [[Nitrometana]]<br />
* [[Panklastit]]<br />
* [[Phlegmatiser]]<br />
* [[Tetranitrometana]]<br />
<br />
== Referensi ==<br />
<br />
*<br />
*<br />
*<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Dietil+eter+peroksida&oldid=26954630 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26954630 (2025-02-23T00:30:06Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script