<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Difenilsiklopropenona</id>
	<title>Difenilsiklopropenona - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Difenilsiklopropenona"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Difenilsiklopropenona&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-16T02:41:35Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Difenilsiklopropenona&amp;diff=29645&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27958833; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Difenilsiklopropenona&amp;diff=29645&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-04T09:04:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27958833; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Difenilsiklopropenona&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; atau &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;difensipron&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; adalah obat eksperimental yang diberikan secara [[topikal]] yang ditujukan untuk mengobati [[alopesia areata]] dan [[alopesia totalis]]. [[Imunoterapi]] topikal menggunakan difenilsiklopropenona juga dapat menjadi pilihan pengobatan yang efektif untuk [[kutil]] yang membandel. Obat ini belum disetujui oleh [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] atau [[Badan Pengawas Obat Eropa]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mekanisme kerja==&lt;br /&gt;
Difenilsiklopropenona memicu respons imun yang diduga melawan aksi sel autoreaktif yang menyebabkan kerontokan rambut. Salah satu hipotesisnya adalah bahwa sebagai respons terhadap pengobatan DPCP, tubuh akan mencoba menurunkan regulasi pe[[radang]]an melalui berbagai jalur, yang mengakibatkan penurunan regulasi respons autoimun pada folikel rambut. Reaksi autoinflamasi ini jika tidak akan menghancurkan folikel rambut tubuh.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Properti kimia==&lt;br /&gt;
Sifat kimia difenilsiklopropenona didominasi oleh [[dielektrik|polarisasi]] kuat gugus [[karbonil]], yang menghasilkan muatan positif parsial dengan stabilisasi [[aromatisitas|aromatik]] pada cincin siklopropena (siklopropenium) dan muatan negatif parsial pada oksigen. Hambatan sterik dan muatan parsial pada siklopropenium menghambat [[substitusi elektrofilik aromatik]] lebih lanjut di sana, tetapi cincin fenil bersifat reaktif. Siklopropenium bertindak sebagai metadirector.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Asam dan basa Lewis|Asam Lewis]] elektrofilik menstabilkan pemisahan muatan, membentuk [[garam (kimia)|garam]] [[eter]] atau [[ester (kimia)|ester]] difenilsiklopropenium. Senyawa tersebut merupakan elektrofil yang sangat reaktif.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sebaliknya, oksigen cukup nukleofilik. Asam Lux-Flood dapat mengabstraksi oksigen: sehingga [[isosianat]] yang teraktivasi memengaruhi imina; Fosfor sulfida atau asam tioat teraktivasi memengaruhi tion, dan berbagai macam klorinator elektrofilik, termasuk oksalil klorida, [[tionil klorida]], dan [[fosforus pentaklorida]], memengaruhi 3,3‑dikloro-1,2‑difenilsiklopropena. Fosfor pentaklorida memiliki aplikasi utama sebagai klorinator elektrofilik itu sendiri, dan mengkatalisis aksi klorinator yang disebutkan di atas. Namun, 3,3‑dikloro-1,2‑difenilsiklopropena juga mengikat [[paladium]] untuk reaksi penggandengan silang, dan bereaksi dengan [[asam trikloroasetat|trikloroasetat]] menghasilkan difenilsiklobutenediona setelah diproses dalam air.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dalam hal lain, karbonil adalah [[elektrofil]] khas, [[reaksi Grignard|menambahkan reagen Grignard]], enol Knoevenagel, dan [[enamina]]. Cincin pusat sangat tegang, dan keberadaan sebagian besar [[logam transisi]] atau pemanasan hingga 160 °C menginduksi dekarbonilasi, meskipun pemanasan tepat di bawah suhu dekarbonilasi (150 °C) secara ireversibel membentuk dimer [3+2]. Nukleofil lunak yang biasanya menambahkan konjugat biasanya membuka cincin sebagai gantinya, seperti halnya upaya reduksi yang naif. Namun, hidroborasi yang hati-hati dapat mereduksi karbonil.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Penelitian==&lt;br /&gt;
Sebuah studi terhadap 41 pasien alopesia areata menunjukkan pertumbuhan kembali rambut yang signifikan sebesar 40% dalam 6 bulan, dan pertumbuhan kembali ini bertahan pada dua pertiganya setelah periode tindak lanjut 12 bulan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dalam sebuah studi tahun 2002 untuk pengobatan kutil, responden terdiri dari 135 individu (87,7%) yang berhasil menghilangkan kutil sepenuhnya. Efek samping yang dilaporkan bersifat lokal dan meliputi pruritus (gatal) (15,6%), lepuh (7,1%), dan reaksi eksim (14,2%). Mayoritas pasien mentoleransi pengobatan dengan sangat baik. Satu pasien mengalami impetigo lokal (infeksi ringan). Pasien menjalani rata-rata 5 kali perawatan selama periode 6 bulan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Referensi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Difenilsiklopropenona&amp;amp;oldid=27958833 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27958833 (2025-10-12T21:51:08Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>