https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Diisobutilaluminium_hidridaDiisobutilaluminium hidrida - Riwayat revisi2026-09-15T17:10:50ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Diisobutilaluminium_hidrida&diff=29533&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28534462; atribusi sumber disertakan.2026-09-04T08:52:01Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28534462; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Diisobutilaluminium hidrida''' ('''DIBALH''', '''DIBAL''', '''DIBAL-H''' atau '''DIBAH''',) adalah suatu [[reduktor|agen pereduksi]] dengan [[rumus kimia]] (''i''-Bu<sub>2</sub>[[Aluminium|Al]][[hidrida|H]])<sub>2</sub>, di mana ''i''-Bu mewakili [[isobutil]] (-CH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>). [[Senyawa organoaluminium]] ini awalnya diinvestigasi sebagai suatu ko-[[katalis]] untuk [[polimerisasi]] [[alkena]].<br />
<br />
== Sifat ==<br />
Seperti kebanyakan senyawa organoaluminium, struktur senyawa mungkin lebih dari yang disarankan oleh rumus empiris. Berbagai teknik, tidak termasuk [[kristalografi sinar-X]], menunjukkan bahwa senyawa tersebut hadir sebagai [[dimer]] dan trimer, yang terdiri dari pusat aluminium tetrahedral yang berbagi dengan jembatan ligan hidrida. Hidrida berukuran kecil dan, untuk turunan aluminium, sangat [[basa]], sehingga mereka menjembatani preferensi gugus [[alkil]].<br />
<br />
DIBAL dapat dibuat dengan memanaskan triisobutilaluminium (dimer) untuk menginduksi [[eliminasi beta-hidrida]]:<br />
:(''i''-Bu<sub>3</sub>Al)<sub>2</sub> → (''i''-Bu<sub>2</sub>AlH)<sub>2</sub> + 2 [[isobutena|(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C=CH<sub>2]]</sub><br />
<br />
Meskipun DIBAL dapat dibeli secara komersial sebagai cairan yang tidak berwarna, biasanya lebih banyak dibeli dan dikeluarkan sebagai larutan pelarut organik seperti [[toluena]] atau [[heksana]].<br />
<br />
== Penggunaan dalam sintesis organik ==<br />
DIBAL berguna dalam [[sintesis organik]] untuk berbagai reduksi, termasuk mengubah [[asam karboksilat]], turunannya, dan [[nitril]] menjadi [[aldehida]]. DIBAL secara efisien mereduksi ester tak jenuh α-β menjadi alkohol alilik yang sesuai. Berbeda dengan itu, [[Litium aluminium hidrida|LiAlH<sub>4</sub>]] mereduksi ester dan [[asil halida|asil klorida]] menjadi [[alkohol|alkohol primer]], serta [[nitril]] menjadi [[amina|amina primer]]. DIBAL bereaksi perlahan dengan senyawa yang miskin-elektron, dan lebih cepat dengan senyawa yang kaya elektron. Sehingga, senyawa ini adalah zat pereduksi [[elektrofil]]ik sedangkan LiAlH<sub>4</sub> dapat dianggap sebagai zat pereduksi [[nukleofil]]ik.<br />
<br />
== Keamanan ==<br />
DIBAL, seperti kebanyakan senyawa alkilaluminium, bereaksi keras dengan udara dan air, berpotensi mengarah pada timbulnya api.<br />
<br />
== Referensi ==<br />
<br />
<br />
== Pranala luar ==<br />
*<br />
*<br />
*<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Diisobutilaluminium+hidrida&oldid=28534462 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28534462 (2025-11-18T11:58:54Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script