Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-27T23:07:42Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 27 Agustus 2026 23.07
Baris 1:		Baris 1:
	~~'''ER oksidoreduktin 1''' (Ero1) adalah~~ [[~~enzim]] oksidoreduktase yang mengatalisis pembentukan dan isomerisasi [[ikatan disulfida]] protein di dalam [[retikulum endoplasma]] (ER) pada [[eukariota]]~~. ~~ER Oksidoreduktin 1 (Ero1) merupakan [[glikoprotein~~]] luminal yang terkonservasi dan terikat kuat pada membran ER, serta sangat penting untuk [[oksidasi]] ditiol protein. Karena pembentukan ikatan disulfida merupakan proses oksidatif, jalur utama katalisnya telah berevolusi untuk menggunakan [[oksidoreduktase]], yang tereduksi selama reaksi [[pertukaran tiol-disulfida]] yang mengoksidasi gugus [[tiol]] sistein pada polipeptida yang baru terbentuk (nasen). Ero1 diperlukan untuk memasukkan ekuivalen pengoksidasi ke dalam ER dan mentransfernya secara langsung ke [[protein disulfida isomerase]] (PDI), sehingga memastikan pelipatan dan perakitan protein yang mengandung ikatan disulfida dalam keadaan aslinya secara benar.		[[File:PDB_1rp4_EBI.jpg\|thumb\|right\|280px\|PDB 1rp4 EBI]]

	Ero1 ~~hadir~~ dalam ~~dua~~ [[~~isoform protein\|isoform~~]]: ~~Ero1~~-~~α dan Ero1~~-β. Ero1~~-α terutama diinduksi oleh~~ [[~~hipoksia~~]] ([[~~faktor terinduksi hipoksia\|HIF~~-1]])~~, sedangkan~~ Ero1~~-β terutama diinduksi oleh~~ [[~~respons~~ protein ~~tidak terlipat~~]] (~~UPR~~).		'''ER oksidoreduktin 1''' (Ero1) adalah [[enzim]] oksidoreduktase yang mengatalisis pembentukan dan isomerisasi [[ikatan disulfida]] protein di dalam [[retikulum endoplasma]] (ER) pada [[eukariota]].<ref>''Pathways for protein disulphide bond formation''. ''Trends Cell Biol''. 2000. Vol. 10 (5). hlm. 203–10. doi:10.1016/S0962-8924(00)01745-1.</ref><ref>''Two pairs of conserved cysteines are required for the oxidative activity of Ero1p in protein disulfide bond formation in the endoplasmic reticulum''. ''Mol. Biol. Cell''. 2000. Vol. 11 (9). hlm. 2833–43. doi:10.1091/mbc.11.9.2833.</ref> ER Oksidoreduktin 1 (Ero1) merupakan [[glikoprotein]] luminal yang terkonservasi dan terikat kuat pada membran ER, serta sangat penting untuk [[oksidasi]] ditiol protein. Karena pembentukan ikatan disulfida merupakan proses oksidatif, jalur utama katalisnya telah berevolusi untuk menggunakan [[oksidoreduktase]], yang tereduksi selama reaksi [[pertukaran tiol-disulfida]] yang mengoksidasi gugus [[tiol]] sistein pada polipeptida yang baru terbentuk (nasen). Ero1 diperlukan untuk memasukkan ekuivalen pengoksidasi ke dalam ER dan mentransfernya secara langsung ke [[protein disulfida isomerase]] (PDI), sehingga memastikan pelipatan dan perakitan protein yang mengandung ikatan disulfida dalam keadaan aslinya secara benar.

	Selama stres [[retikulum endoplasma]] (seperti yang [[stres retikulum endoplasma pada sel beta\|terjadi pada sel beta pankreas]] atau pada [[makrofag]] yang menyebabkan [[aterosklerosis]]), [[transkrip 3 terinduksi kerusakan DNA\|CHOP]] dapat memicu aktivasi Ero1, yang menyebabkan pelepasan kalsium dari retikulum endoplasma ke dalam [[sitoplasma]], yang berujung pada [[apoptosis]].		Ero1 hadir dalam dua [[isoform protein\|isoform]]: Ero1-α dan Ero1-β. Ero1-α terutama diinduksi oleh [[hipoksia]] ([[faktor terinduksi hipoksia\|HIF-1]]), sedangkan Ero1-β terutama diinduksi oleh [[respons protein tidak terlipat]] (UPR).<ref>[https://www.zora.uzh.ch/id/eprint/1290/1/Gess2003MaV.pdf The cellular oxygen tension regulates expression of the endoplasmic oxidoreductase ERO1-Lalpha]. ''European Journal of Biochemistry''. 2003. Vol. 270 (10). hlm. 2228–2235. doi:10.1046/j.1432-1033.2003.03590.x.</ref>

			Selama stres [[retikulum endoplasma]] (seperti yang [[stres retikulum endoplasma pada sel beta\|terjadi pada sel beta pankreas]] atau pada [[makrofag]] yang menyebabkan [[aterosklerosis]]), [[transkrip 3 terinduksi kerusakan DNA\|CHOP]] dapat memicu aktivasi Ero1, yang menyebabkan pelepasan kalsium dari retikulum endoplasma ke dalam [[sitoplasma]], yang berujung pada [[apoptosis]].<ref>[http://jcb.rupress.org/content/186/6/783.long Role of ERO1-alpha-mediated stimulation of inositol 1,4,5-triphosphate receptor activity in endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis]. ''Journal of Cell Biology''. 2009. Vol. 186 (6). hlm. 783–792. doi:10.1083/jcb.200904060.</ref>

	Homolog dari protein Ero1 [[Saccharomyces cerevisiae]] telah ditemukan pada semua organisme eukariotik yang diteliti, dan mengandung tujuh residu [[sistein]] yang terkonservasi secara mutlak, termasuk tiga residu yang membentuk urutan Cys–X–X–Cys–X–X–Cys (di mana X dapat berupa residu apa pun).		Homolog dari protein Ero1 [[Saccharomyces cerevisiae]] telah ditemukan pada semua organisme eukariotik yang diteliti, dan mengandung tujuh residu [[sistein]] yang terkonservasi secara mutlak, termasuk tiga residu yang membentuk urutan Cys–X–X–Cys–X–X–Cys (di mana X dapat berupa residu apa pun).
Baris 10:		Baris 12:
	Mekanisme pertukaran tiol–disulfida antara oksidoreduktase dipahami berawal dari [[serangan nukleofilik]] pada atom [[belerang]] dari ikatan disulfida dalam pasangan yang teroksidasi, oleh anion tiolat yang berasal dari sistein reaktif dalam pasangan yang tereduksi. Hal ini menghasilkan zat antara disulfida campuran, dan diikuti oleh serangan nukleofilik kedua, yang kali ini bersifat intramolekuler, oleh anion tiolat yang tersisa di pasangan yang sebelumnya tereduksi, untuk membebaskan kedua oksidoreduktase tersebut. Keseimbangan bukti yang dibahas sejauh ini mendukung model di mana ekuivalen pengoksidasi ditransfer secara berurutan dari Ero1 melalui reaksi pertukaran tiol–disulfida ke PDI, dengan PDI kemudian menjalani pertukaran tiol–disulfida dengan polipeptida nasen, sehingga memungkinkan pembentukan ikatan disulfida di dalam polipeptida nasen tersebut.		Mekanisme pertukaran tiol–disulfida antara oksidoreduktase dipahami berawal dari [[serangan nukleofilik]] pada atom [[belerang]] dari ikatan disulfida dalam pasangan yang teroksidasi, oleh anion tiolat yang berasal dari sistein reaktif dalam pasangan yang tereduksi. Hal ini menghasilkan zat antara disulfida campuran, dan diikuti oleh serangan nukleofilik kedua, yang kali ini bersifat intramolekuler, oleh anion tiolat yang tersisa di pasangan yang sebelumnya tereduksi, untuk membebaskan kedua oksidoreduktase tersebut. Keseimbangan bukti yang dibahas sejauh ini mendukung model di mana ekuivalen pengoksidasi ditransfer secara berurutan dari Ero1 melalui reaksi pertukaran tiol–disulfida ke PDI, dengan PDI kemudian menjalani pertukaran tiol–disulfida dengan polipeptida nasen, sehingga memungkinkan pembentukan ikatan disulfida di dalam polipeptida nasen tersebut.

	==Referensi==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

	== ~~Sumber~~ dan ~~atribusi ==~~		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=ER+oksidoreduktin&oldid=29467704 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29467704 (2026-07-17T01:59:43Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=ER+oksidoreduktin&oldid=29467704 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29467704 (2026~~-07-~~17T01:59:43Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29467704; atribusi sumber disertakan.

2026-08-27T22:36:20Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29467704; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''ER oksidoreduktin 1''' (Ero1) adalah [[enzim]] oksidoreduktase yang mengatalisis pembentukan dan isomerisasi [[ikatan disulfida]] protein di dalam [[retikulum endoplasma]] (ER) pada [[eukariota]]. ER Oksidoreduktin 1 (Ero1) merupakan [[glikoprotein]] luminal yang terkonservasi dan terikat kuat pada membran ER, serta sangat penting untuk [[oksidasi]] ditiol protein. Karena pembentukan ikatan disulfida merupakan proses oksidatif, jalur utama katalisnya telah berevolusi untuk menggunakan [[oksidoreduktase]], yang tereduksi selama reaksi [[pertukaran tiol-disulfida]] yang mengoksidasi gugus [[tiol]] sistein pada polipeptida yang baru terbentuk (nasen). Ero1 diperlukan untuk memasukkan ekuivalen pengoksidasi ke dalam ER dan mentransfernya secara langsung ke [[protein disulfida isomerase]] (PDI), sehingga memastikan pelipatan dan perakitan protein yang mengandung ikatan disulfida dalam keadaan aslinya secara benar.

Ero1 hadir dalam dua [[isoform protein|isoform]]: Ero1-α dan Ero1-β. Ero1-α terutama diinduksi oleh [[hipoksia]] ([[faktor terinduksi hipoksia|HIF-1]]), sedangkan Ero1-β terutama diinduksi oleh [[respons protein tidak terlipat]] (UPR).

Selama stres [[retikulum endoplasma]] (seperti yang [[stres retikulum endoplasma pada sel beta|terjadi pada sel beta pankreas]] atau pada [[makrofag]] yang menyebabkan [[aterosklerosis]]), [[transkrip 3 terinduksi kerusakan DNA|CHOP]] dapat memicu aktivasi Ero1, yang menyebabkan pelepasan kalsium dari retikulum endoplasma ke dalam [[sitoplasma]], yang berujung pada [[apoptosis]].

Homolog dari protein Ero1 [[Saccharomyces cerevisiae]] telah ditemukan pada semua organisme eukariotik yang diteliti, dan mengandung tujuh residu [[sistein]] yang terkonservasi secara mutlak, termasuk tiga residu yang membentuk urutan Cys–X–X–Cys–X–X–Cys (di mana X dapat berupa residu apa pun).

==Mekanisme pertukaran tiol–disulfida antara oksidoreduktase==
Mekanisme pertukaran tiol–disulfida antara oksidoreduktase dipahami berawal dari [[serangan nukleofilik]] pada atom [[belerang]] dari ikatan disulfida dalam pasangan yang teroksidasi, oleh anion tiolat yang berasal dari sistein reaktif dalam pasangan yang tereduksi. Hal ini menghasilkan zat antara disulfida campuran, dan diikuti oleh serangan nukleofilik kedua, yang kali ini bersifat intramolekuler, oleh anion tiolat yang tersisa di pasangan yang sebelumnya tereduksi, untuk membebaskan kedua oksidoreduktase tersebut. Keseimbangan bukti yang dibahas sejauh ini mendukung model di mana ekuivalen pengoksidasi ditransfer secara berurutan dari Ero1 melalui reaksi pertukaran tiol–disulfida ke PDI, dengan PDI kemudian menjalani pertukaran tiol–disulfida dengan polipeptida nasen, sehingga memungkinkan pembentukan ikatan disulfida di dalam polipeptida nasen tersebut.

==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=ER+oksidoreduktin&oldid=29467704 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29467704 (2026-07-17T01:59:43Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

ER oksidoreduktin - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29467704; atribusi sumber disertakan.