https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=EksonEkson - Riwayat revisi2026-09-15T17:21:30ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Ekson&diff=36167&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27515861; atribusi sumber disertakan.2026-09-07T17:23:10Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27515861; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Ekson''' adalah bagian dari [[gen]] yang akan menyandi bagian dari [[RNA]] matang akhir yang dihasilkan oleh gen tersebut setelah [[intron]] telah dihilangkan oleh [[penjalinan RNA]] (''RNA splicing''). Istilah ekson mengacu pada [[urutan DNA]] dalam gen dan urutan yang sesuai dalam transkrip RNA. Dalam penjalinan RNA, intron dihapus dan ekson secara [[Ikatan kovalen|kovalen]] bergabung satu sama lain, menghasilkan [[RNA duta]] matang. Sama seperti seluruh rangkaian [[gen]] yang dimiliki suatu spesies membentuk [[genom]], seluruh rangkaian ekson membentuk [[eksom]].<br />
<br />
== Sejarah ==<br />
Istilah ekson berasal dari wilayah yang diekspresikan dan dibuat oleh ahli [[biokimia]] Amerika [[Walter Gilbert]] pada tahun 1978: "Gagasan [[cistron]] ... harus diganti dengan unit transkripsi yang berisi daerah yang akan hilang dari duta matangyang saya sarankan kita panggil intron (untuk wilayah intragenik)bergantian dengan daerah yang akan diekspresikanekson. "<br />
<br />
Definisi ini awalnya dibuat untuk transkrip pengode protein yang dijalin sebelum [[Translasi (biologi)|ditranslasi]]. Istilah ini kemudian mencakup urutan yang dihapus dari [[rRNA]] dan [[tRNA]], kemudian juga digunakan untuk molekul RNA yang berasal dari berbagai bagian genom yang kemudian disatukan dengan trans-splicing.<br />
<br />
== Kontribusi untuk genom dan distribusi ukuran ==<br />
Meskipun [[eukariota]] uniseluler seperti [[khamir]] tidak memiliki atau memiliki sangat sedikit intron, genom [[hewan]] dan terutama [[vertebrata]] memiliki sejumlah besar [[DNA non pengode]]. Misalnya, dalam [[genom manusia]] ekson hanya mencakup 1,1% dari genom, sedangkan 24% adalah intron, dan 75% genom merupakan [[Daerah intergenik|DNA intergenik]]. Ini dapat memberikan keuntungan praktis dalam [[perawatan kesehatan]] berbantuan [[omics]] (seperti [[pengobatan presisi]]) karena membuat [[pengurutan eksom]] keseluruhan yang dikomersialkan menjadi tantangan yang lebih kecil dan lebih murah daripada [[pengurutan genom keseluruhan]] yang dikomersialkan. Variasi besar dalam [[ukuran genom]] dan nilai C di antara makhluk hidup telah menimbulkan tantangan menarik yang disebut [[Nilai C#Variasi antar spesies|enigma nilai-C]].<br />
<br />
Dari semua gen eukariotik di [[GenBank]], ada rata-rata 5,48 ekson per gen (pada tahun 2002). Setiap ekson rata-rata menyandikan 30-36 asam amino. Sementara ekson terpanjang dalam genom manusia memiliki panjang 11555 [[Pasangan basa|bp]], beberapa ekson memiliki panjang hanya 2 bp. Ekson yang terdiri dari satu nukleotida telah dilaporkan dari genom ''[[Arabidopsis]]''.<br />
<br />
== Struktur dan fungsi ==<br />
<br />
<br />
Dalam gen pengkode protein, ekson meliputi urutan pengkode protein dan [[Daerah yang tidak ditranslasi|daerah 5′ dan 3′ yang tidak ditranslasi]] (''untranslated region'', UTR). Sering kali ekson pertama mencakup 5′-UTR dan bagian pertama dari urutan pengode, tetapi ekson yang hanya berisi daerah 5′-UTR atau (lebih jarang) 3′-UTR terjadi pada beberapa gen, yaitu UTR dapat berisi intron. Beberapa transkrip [[RNA non pengode]] juga memiliki ekson dan intron.<br />
<br />
mRNA matang yang berasal dari gen yang sama tidak perlu menyertakan ekson yang sama, karena intron yang berbeda dalam pra-mRNA dapat dihilangkan dengan proses [[penjalinan alternatif]].<br />
<br />
Eksonisasi adalah penciptaan ekson baru, sebagai hasil mutasi pada [[intron]].<br />
<br />
== Pendekatan eksperimental menggunakan ekson ==<br />
[[Penjebakan ekson]] (''exon trapping'') atau '[[penjebakan gen]]' adalah teknik [[biologi molekuler]] yang mengeksploitasi keberadaan penjalinan intron-ekson untuk menemukan gen baru. Ekson pertama dari gen yang 'terjebak' terjalin ke dalam ekson yang terkandung dalam [[DNA insersional]]. Ekson baru ini berisi ORF untuk [[gen reporter]] yang sekarang dapat diekspresikan menggunakan [[Enhanser (genetika)|enhanser]] yang mengontrol gen target. Seorang ilmuwan tahu bahwa gen baru telah terperangkap ketika gen reporter diekspresikan.<br />
<br />
Penjalinan dapat dimodifikasi secara eksperimental sehingga ekson yang ditargetkan dikeluarkan dari transkrip mRNA matang dengan memblokir akses partikel ribonukleoprotein nukleus kecil (''small nuclear ribonucleoprotein particle'', [[snRNP]]) yang mengatur penjalinan ke pra-mRNA menggunakan [[Morpholino|oligomer antisense Morpholino]]. Ini telah menjadi teknik standar dalam [[biologi perkembangan]]. Oligomer Morpholino juga dapat ditargetkan untuk mencegah molekul yang mengatur penjalinan (mis. enhanser penjalinan, supresor penjalinan) untuk berikatan dengan pra-mRNA, sehingga mengubah pola penjalinan.<br />
<br />
== Lihat pula ==<br />
* [[Exitron]]<br />
* [[Pengocokan ekson]]<br />
* [[Gen yang diinterupsi]]<br />
* [[Intron]]<br />
* [[mRNA]]<br />
* [[Daerah yang tidak ditranslasi]] (''untranslated region'', UTR)<br />
<br />
== Referensi ==<br />
<br />
<br />
== Pustaka umum ==<br />
*<br />
*<br />
<br />
== Pranala luar ==<br />
<br />
* [http://wormweb.org/exonintron Exon-intron graphic maker]<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Ekson&oldid=27515861 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27515861 (2025-07-09T03:35:53Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script