<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Esterifikasi_Fischer</id>
	<title>Esterifikasi Fischer - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Esterifikasi_Fischer"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Esterifikasi_Fischer&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-15T15:40:04Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Esterifikasi_Fischer&amp;diff=30473&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 15100917; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Esterifikasi_Fischer&amp;diff=30473&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-04T17:55:54Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 15100917; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;Reaksi &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;esterifikasi Fischer&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; adalah reaksi pembentukan [[ester (kimia)|ester]] dengan cara [[refluks|merefluks]] sebuah [[asam karboksilat]] bersama sebuah [[alkohol]] dengan [[katalis]] [[asam]]. Asam yang digunakan sebagai katalis biasanya adalah [[asam sulfat]] atau [[asam Lewis]] seperti [[skandium(III) triflat]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pembentukan ester melalui [[asil]]asi langsung asam karboksilat terhadap alkohol, seperti pada esterifikasi Fischer lebih disukai ketimbang asilasi dengan [[anhidrida asam]] ([[ekonomi atom]] yang rendah) atau [[asil klorida]] (sensitif terhadap kelembapan). Kelemahan utama asilasi langsung adalah konstanta [[kesetimbangan kimia]] yang rendah. Hal ini harus diatasi dengan menambahkan banyak asam karboksilat, dan pemisahan [[air]] yang menjadi hasil reaksi. Pemisahan air dilakukan melalui [[distilasi Dean-Stark]] atau penggunaan [[saringan molekul]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dalam sebuah penelitian  ditemukan bahwa [[tetrabutilamonium tribromida]] (TBATB) adalah katalis yang amat efektif. Misalnya, asilasi [[3-fenil propanol]] dengan [[asam asetat glasial]] dan TBATB dengan refluks menghasilkan ester dalam 15 menit, dengan [[rasio hasil]] 95%, tanpa harus memisahkan air. Para ahli percaya bahwa [[asam bromida]] yang dihasilkan oleh TBATB dapat memprotonasi alkohol terhadap asam karboksilat sehingga karboksilatnya-lah yang bertindak sebagai [[nukleofil]], tidak seperti mekanisme esterifikasi standar.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Mekanisme reaksi ==&lt;br /&gt;
[[Mekasnisme reaksi]] esterifikasi Fischer terdiri dari beberapa langkah&lt;br /&gt;
# Transfer proton dari katalis asam ke [[atom]] oksigen [[karbonil]], sehingga meningkatkan [[elektrofil]]isitas dari atom karbon karbonil.&lt;br /&gt;
# Atom karbon karbonil kemudian diserang oleh atom oksigen dari alkohol, yang bersifat [[nukleofil]]ik sehingga terbentuk [[ion]] [[oksonium]].&lt;br /&gt;
# Terjadi pelepasan proton dari gugus [[hidroksil]] milik alkohol, menghasilkan kompleks teraktivasi&lt;br /&gt;
# Protonasi terhadap salah satu gugus hidroksil, yang diikuti oleh pelepasan molekul air menghasilkan ester.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Referensi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Esterifikasi+Fischer&amp;amp;oldid=15100917 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 15100917 (2019-05-25T22:36:00Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>