Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28871605; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T08:57:14Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28871605; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Ezetimibe''' adalah obat yang digunakan untuk mengobati [[hiperkolesterolemia|kolesterol darah tinggi]] dan [[dislipidemia|kelainan lipid]] tertentu lainnya. Umumnya, obat ini digunakan bersama dengan perubahan pola makan dan dikombinasikan dengan golongan [[statin]]. Obat ini kurang disukai dibandingkan statin jika digunakan sendiri. Obat ini digunakan dengan cara diminum. Obat ini juga tersedia dalam [[obat kombinasi|kombinasi dosis tetap]] [[ezetimibe/simvastatin]], [[ezetimibe/atorvastatin]], [[ezetimibe/rosuvastatin]], dan [[ezetimibe/asam bempedoat]].

Efek samping yang paling sering dilaporkan meliputi [[infeksi saluran napas atas]], [[nyeri]] sendi, diare, dan kelelahan. Efek samping yang serius dapat meliputi [[anafilaksis]], masalah hati, depresi, dan kerusakan otot. Penggunaan pada [[kehamilan]] dan [[menyusui]] tidak jelas keamanannya. Ezetimibe bekerja dengan mengurangi penyerapan kolesterol di usus.

Ezetimibe disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 2002. Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]].

==Kegunaan dalam medis==
Penambahan ezetimibe pada pengobatan statin untuk [[hiperkolesterolemia|kolesterol darah tinggi]] tidak memiliki efek pada mortalitas keseluruhan atau mortalitas kardiovaskular, meskipun secara signifikan mengurangi risiko [[serangan jantung|infark miokard]] dan [[strok]]. Menggabungkan ezetimibe dengan [[simvastatin]] tidak memiliki efek pada mortalitas keseluruhan tetapi menurunkan risiko serangan jantung atau stroke pada orang dengan riwayat serangan jantung. Beberapa pedoman pengobatan merekomendasikan penambahan ezetimibe pada orang berisiko tinggi tertentu yang target LDL-nya tidak dapat dicapai dengan statin yang ditoleransi secara maksimal saja.

Inisiasi ezetimibe bersama dengan terapi statin intensitas tinggi pada saat kejadian [[sindrom koroner akut]] (ACS) dikaitkan dengan penurunan kolesterol yang secara signifikan lebih baik pada hari ke-7, 1 bulan, 3 bulan, dan 1 tahun pasca kejadian ACS; yang diterjemahkan menjadi kejadian kardiovaskular berulang yang jauh lebih rendah (kematian karena sebab apa pun, ACS mayor, strok non-fatal, infark miokard non-fatal, dan strok iskemik) pasca kejadian indeks ACS.

Ezetimibe diindikasikan di Amerika Serikat sebagai tambahan pada tindakan diet untuk mengurangi kadar [[lipid]] tertentu pada orang dengan:

*[[Hiperlipidemia]] primer, sendiri atau dengan statin
*Hiperlipidemia campuran, dalam kombinasi dengan [[fenofibrat]]
*[[Hiperkolesterolemia familia]] homozigot, dalam kombinasi dengan statin tertentu
*Sitosterolemia homozigot

Tinjauan tahun 2018 menemukan bahwa ezetimibe yang digunakan sebagai pengobatan tunggal sedikit menurunkan kadar plasma lipoprotein(a), tetapi efeknya tidak cukup besar untuk menjadi penting.

Ezetimibe meningkatkan skor aktivitas [[penyakit perlemakan hati non-alkoholik]] tetapi bukti yang tersedia menunjukkan hal itu tidak meningkatkan hasil steatosis hati.

==Kontraindikasi==
Dua kontraindikasi untuk mengonsumsi ezetimibe adalah reaksi alergi sebelumnya terhadap obat tersebut termasuk gejala ruam, [[edema angioneurotik|angioedema]], [[anafilaksis]], serta penyakit hati yang parah, terutama jika dikonsumsi bersama statin.

Ezetimibe mungkin memiliki interaksi obat yang signifikan dengan [[siklosporin]] dan [[fibrat]] selain [[fenofibrat]].

==Efek samping==
Reaksi obat yang merugikan yang umum (≥1% pasien) yang terkait dengan terapi ezetimibe meliputi sakit kepala dan/atau diare (steatorea). Efek samping yang jarang terjadi (0,1–1% pasien) meliputi [[mialgia]] dan/atau peningkatan hasil tes fungsi hati ([[Alanina transaminase|ALT]]/[[Aspartat transaminase|AST]]). Jarang terjadi (<0,1% pasien), reaksi [[hipersensitivitas]] (ruam, angioedema) atau [[miopati]] dapat terjadi. Kasus masalah otot (mialgia dan [[rabdomiolisis]]) telah dilaporkan dan disertakan sebagai peringatan pada label untuk ezetimibe.

Karena NPC1L1 juga mengatur penyerapan [[vitamin K]], penggunaan ezetimibe dapat menyebabkan efek samping dalam terapi [[warfarin]].

==Overdosis==
Kejadian overdosis ezetimibe jarang terjadi; oleh karena itu, hanya ada sedikit data mengenai efek overdosis. Namun, overdosis akut ezetimibe diperkirakan akan menyebabkan efek yang lebih parah dari biasanya, yang menyebabkan [[diare|tinja encer]], [[mulas]], dan [[kelelahan]].

==Farmakologi==
===Mekanisme kerja===
Ezetimibe menghambat penyerapan kolesterol dari [[usus halus]] dan menurunkan jumlah kolesterol yang biasanya tersedia bagi sel-sel hati. Kadar kolesterol yang lebih rendah dalam sel-sel hati menyebabkan mereka menyerap lebih banyak kolesterol dari sirkulasi dan dengan demikian menurunkan kadar kolesterol yang beredar. Obat ini menghambat mediator penting penyerapan kolesterol, protein Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1) pada sel-sel [[jaringan epitel|epitel]] [[saluran pencernaan]], serta pada [[hepatosit]]; obat ini menghambat aminopeptidase N dan mengganggu kompleks [[caveolin 1]]–aneksin A2 yang terlibat dalam pengangkutan kolesterol.

===Farmakokinetik===
Dalam waktu 4–12 jam setelah pemberian oral dosis 10 mg kepada orang dewasa yang berpuasa, konsentrasi plasma puncak rata-rata ezetimibe yang dicapai ([[cmax|Cmax]]) adalah 3,4–5,5 ng/ml. Setelah pemberian oral, ezetimibe diserap dan terkonjugasi secara ekstensif dengan glukuronida fenolik (metabolit aktif). Cmax rata-rata (45–71 ng/ml) ezetimibe-glukuronida dicapai dalam waktu 1–2 jam. Pemberian makanan bersamaan (makanan berlemak tinggi vs. makanan tanpa lemak) tidak berpengaruh pada tingkat penyerapan ezetimibe. Namun, pemberian bersamaan dengan makanan berlemak tinggi meningkatkan Cmax sebesar 38%. [[Bioavailabilitas]] absolut tidak dapat ditentukan, karena ezetimibe tidak larut dalam media berair yang cocok untuk injeksi. Ezetimibe dan metabolit aktifnya sangat terikat pada protein plasma manusia (90%).

Ezetimibe terutama dimetabolisme di hati dan usus halus melalui konjugasi glukuronida dengan ekskresi ginjal dan empedu berikutnya. Baik senyawa induk maupun metabolit aktifnya dieliminasi dari plasma dengan waktu paruh sekitar 22 jam, sehingga memungkinkan pemberian dosis sekali sehari. Ezetimibe tidak memiliki efek penghambat atau penginduksi yang signifikan pada isoenzim [[sitokrom P450]], yang menjelaskan jumlah interaksi obatnya yang terbatas. Tidak diperlukan penyesuaian dosis pada pasien dengan penyakit ginjal kronis atau disfungsi hati ringan (skor Child-Pugh 5–6). Karena data yang tidak mencukupi, produsen tidak merekomendasikan ezetimibe untuk pasien dengan gangguan hati sedang hingga berat (skor Child-Pugh 7–15). Pada pasien dengan gangguan hati ringan, sedang, atau berat, nilai [[area di bawah kurva|AUC]] rata-rata untuk total ezetimibe meningkat masing-masing sekitar 1,7 kali lipat; 3 hingga 4 kali lipat; dan 5 hingga 6 kali lipat; dibandingkan dengan subjek yang sehat.

==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Ezetimibe&oldid=28871605 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28871605 (2026-01-19T22:59:16Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Ezetimibe - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28871605; atribusi sumber disertakan.