Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29712784; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T08:20:24Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29712784; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Fenetilamina''' (Bahasa Inggris: ''phenethylamine'', disingkat '''PEA''') adalah [[senyawa organik]], [[alkaloid]] monoamina [[produk alami|alami]], dan [[amina kelumit]] (''trace amine'') yang berperan sebagai [[stimulan]] [[sistem saraf pusat]] pada manusia. Di dalam otak, fenetilamina mengatur transmisi saraf monoamina dengan cara berikatan pada reseptor 1 yang berasosiasi dengan ''trace amine'' dan menghambat transporter monoamina vesikular 2 (VMAT2) pada [[sel saraf|neuron]] monoamina. Pada tingkat yang lebih rendah, senyawa ini juga berperan sebagai [[neurotransmiter]] dalam sistem saraf pusat manusia. Pada mamalia, fenetilamina [[biosintesis|diproduksi]] dari [[asam amino]] L-[[fenilalanina]] oleh [[enzim]] [[aromatisitas|aromatik]] [[dekarboksilase]] asam L-amino melalui proses [[dekarboksilasi]] enzimatik. Selain terdapat pada mamalia, fenetilamina juga ditemukan pada banyak organisme dan makanan lain seperti [[cokelat]], terutama setelah melalui proses [[fermentasi (makanan)|fermentasi]] [[mikroorganisme|mikroba]].

Fenetilamina dijual sebagai [[suplemen makanan]] dengan klaim [[efek terapeutik]] terkait [[suasana hati]] dan penurunan berat badan; namun, ketika dikonsumsi secara oral, sebagian besar fenetilamina dimetabolisme di [[usus halus]] oleh enzim monoamina oksidase B (MAO-B) dan kemudian [[dehidrogenase]] aldehida (ALDH), yang mengubahnya menjadi [[asam fenilasetat]]. Hal ini berarti bahwa agar [[konsentrasi]] yang signifikan dapat mencapai [[otak]], dosis yang diperlukan harus lebih tinggi dibandingkan dengan metode pemberian lainnya. Beberapa penulis berhipotesis bahwa fenetilamina berperan dalam perasaan [[afeksi]], namun klaim tersebut tidak didukung oleh bukti langsung apa pun.

Fenetilamina, atau lebih tepatnya fenetilamina tersubstitusi, adalah kelompok [[turunan (kimia)|turunan]] fenetilamina yang memiliki struktur dasar (kerangka) fenetilamina; dengan kata lain, golongan kimia ini mencakup senyawa turunan yang terbentuk dengan mengganti satu atau lebih atom hidrogen pada struktur inti fenetilamina dengan gugus [[substituen]]. Golongan fenetilamina tersubstitusi mencakup semua [[amfetamina tersubstitusi]] dan metilenadioksifenetilamina tersubstitusi (MDxx), serta meliputi berbagai obat yang bekerja sebagai empatogen-[[entaktogen]], [[stimulan]], [[obat psikedelik]], [[anorektik]], [[bronkodilator]], [[dekongestan]], dan/atau [[antidepresan]], di antara kegunaan lainnya.

==Sejarah==
Fenetilamina pertama kali di[[isolasi]] dan [[kimia analisis|diidentifikasi]] oleh Marceli Nencki pada tahun 1876. Selanjutnya, senyawa ini pertama kali [[sintesis kimia|disintesis]] oleh Treat B. Johnson dan Herbert H. Guest pada tahun 1909.

==Keberadaan di alam==
Fenetilamina diproduksi oleh manusia dan berbagai spesies di seluruh dunia tumbuhan dan hewan, senyawa ini juga diproduksi oleh [[fungi]] dan bakteri tertentu (genus: ''[[Lactobacillus]], [[Clostridium]], [[Pseudomonas]]'', serta famili [[Enterobacteriaceae]]) dan berperan sebagai [[antimikroba]] yang ampuh terhadap galur [[patogen]] tertentu dari ''[[Escherichia coli]]'' (misalnya galur O157:H7) pada konsentrasi yang memadai.

==Kimia==

Fenetilamina adalah amina primer, dengan gugus amino yang terikat pada cincin [[benzena]] melalui rantai dua karbon atau [[gugus etil]]. Senyawa ini berupa cairan tak berwarna pada suhu ruang yang memiliki bau amis serta larut dalam [[air]], [[etanol]], dan [[dietil eter]]. Massa jenisnya adalah 0,964 g/ml dan titik didihnya adalah 195 °C. Saat terpapar udara, senyawa ini bereaksi dengan [[karbon dioksida]] membentuk [[garam (kimia)|garam]] [[karbonat]] padat. Fenetilamina bersifat sangat [[basa]], dengan pKb = 4,17 (atau pKa = 9,83) sebagaimana diukur menggunakan bentuk garam HCl, dan membentuk garam [[hidroklorida]] kristalin yang stabil dengan titik leleh 217 °C. Nilai [[koefisien partisi|log P]] eksperimentalnya adalah 1,41.

===Analog dan turunan===

[[Fenetilamina tersubstitusi]] adalah golongan kimia [[senyawa organik]] yang didasarkan pada struktur fenetilamina; golongan ini mencakup semua senyawa [[turunan (kimia)|turunan]] fenetilamina yang dapat dibentuk dengan mengganti atau [[reaksi substitusi|mensubstitusi]] satu atau lebih [[atom hidrogen]] pada struktur inti fenetilamina dengan [[substituen]].

Banyak senyawa fenetilamina tersubstitusi merupakan obat psikoaktif yang termasuk dalam berbagai golongan obat antara lain [[stimulan]] sistem saraf pusat (misalnya [[amfetamin]]a), [[halusinogen]] (misalnya 2,5-dimetoksi-4-metilamfetamina), [[entaktogen]] (misalnya 3,4-metilenadioksiamfetamina), [[anorektik|penekan nafsu makan]] (misalnya fentermin), [[dekongestan]] hidung dan [[bronkodilator]] (misalnya [[pseudoefedrin]]), [[antidepresan]] (misalnya [[bupropion]]), agen antiparkinson (misalnya [[selegilin]]), dan [[antihipotensi]] (misalnya [[efedrin]]). Banyak dari senyawa psikoaktif ini memberikan efek farmakologisnya terutama dengan memodulasi sistem [[neurotransmiter monoamina]], namun tidak ada mekanisme kerja atau target biologis tunggal yang dimiliki bersama oleh semua anggota subkelas ini.

Berbagai senyawa [[endogeni (biologi)|endogen]]—termasuk [[hormon]], neurotransmiter monoamina, dan banyak ''trace amine'' (misalnya [[dopamin]], [[noradrenalin|norepinefrin]], [[adrenalin|epinefrin]], [[tiramina]], dan lain-lain)—merupakan fenetilamina tersubstitusi. Dopamin pada dasarnya adalah fenetilamina dengan gugus hidroksil yang terikat pada posisi 3 dan 4 cincin benzena. Beberapa obat rekreasi yang umum dikenal seperti [[metilenadioksimetamfetamina|MDMA]] (ekstasi), [[metamfetamina]], dan [[katinona]], juga termasuk dalam golongan ini. Semua amfetamina tersubstitusi juga merupakan fenetilamina.

Obat-obatan farmasi yang termasuk golongan fenetilamina tersubstitusi antara lain [[fenelzin]], [[fenformin]], dan fanetizol.

Turunan ''N''-metilasi dari fenetilamina adalah ''N''-metilfenetilamina.

Salah satu isotopolog terdeuterasi dari fenetilamina yang tahan terhadap [[metabolisme]] yang diperantarai oleh [[oksidase monoamina]] (MAO) adalah α,α-dideuterofenetilamina.

[[Bakal obat]] fenetilamina yang menonjol dengan efek berkelanjutan adalah N-(2-sianoetil)fenetilamina (CEPEA). Bakal obat fenetilamina lainnya juga telah dideskripsikan.

Analog fenetilamina dengan [[rantai samping]] [[etilamina]] yang diperpanjang atau diperpendek meliputi fenilpropilamina dan [[benzilamina]]. Analog terkait lainnya adalah fenilalaninol.

===Sintesis===
Salah satu metode untuk membuat β-fenetilamina, sebagaimana dijelaskan dalam ''Organic Syntheses'' karya J. C. Robinson dan H. R. Snyder (diterbitkan tahun 1955), melibatkan reduksi benzil sianida dengan [[hidrogen]] dalam [[amonia]] cair, dengan keberadaan [[katalisis|katalis]] [[nikel Raney]], pada suhu 130 °C dan tekanan 13,8 MPa. Metode sintesis alternatif diuraikan dalam catatan kaki prosedur pembuatan ini.

Metode yang jauh lebih praktis untuk sintesis β-fenetilamina adalah reduksi ω-nitrostirena menggunakan [[litium aluminium hidrida]] dalam eter, keberhasilan metode ini pertama kali dilaporkan oleh R. F. Nystrom dan W. G. Brown pada tahun 1948.

Fenetilamina juga dapat diproduksi melalui reduksi katodik benzil sianida dalam sel elektrolisis yang terbagi (sel dengan kompartemen terpisah).

Penyusunan struktur fenetilamina untuk sintesis senyawa seperti [[adrenalin|epinefrin]], [[amfetamin]]a, [[tirosina]], dan [[dopamin]] dapat dilakukan dengan menambahkan rantai samping aminoetil beta ke cincin fenil. Hal ini dapat dicapai melalui [[reaksi Friedel–Crafts|asilasi Friedel–Crafts]] menggunakan [[asil klorida]] yang gugus aminonya terlindungi (N-terlindungi) saat arena dalam keadaan teraktivasi, atau melalui [[reaksi Heck]] antara gugus fenil dengan N-vinil[[oksazolona]] yang diikuti dengan [[hidrogenasi]], atau melalui penggandengan silang dengan reagen organoseng beta-amino, atau mereaksikan arena terbrominasi dengan reagen organolitium aminoetil beta, ataupun melalui [[reaksi Suzuki|penggandengan silang Suzuki]].

===Deteksi dalam cairan tubuh===
Tinjauan mengenai [[gangguan pemusatan perhatian dan hiperaktivitas]] (ADHD) serta fenetilamina menunjukkan bahwa beberapa penelitian menemukan konsentrasi fenetilamina yang sangat rendah dalam urine individu penderita ADHD dibandingkan dengan kelompok kontrol. Pada individu yang merespons pengobatan, amfetamina dan [[metilfenidat]] secara signifikan meningkatkan konsentrasi fenetilamina dalam urine. Sebuah tinjauan mengenai biomarker ADHD juga mengindikasikan bahwa kadar fenetilamina dalam urine dapat menjadi biomarker diagnostik untuk ADHD.

Latihan fisik intensitas sedang hingga tinggi selama tiga puluh menit terbukti memicu peningkatan [[asam fenilasetat]] dalam urine, yang merupakan metabolit utama fenetilamina. Dua tinjauan mencatat sebuah studi yang menunjukkan bahwa rata-rata konsentrasi asam fenilasetat dalam urine selama 24 jam—setelah hanya 30 menit latihan intens—meningkat 77% di atas kadar dasarnya; tinjauan tersebut mengisyaratkan bahwa sintesis fenetilamina meningkat tajam selama latihan fisik, di mana senyawa ini dimetabolisme dengan cepat karena waktu paruhnya yang singkat, yakni sekitar 30 detik. Dalam keadaan istirahat, fenetilamina disintesis di dalam neuron [[katekolamina]] dari -[[fenilalanina]] oleh enzim ''aromatic amino acid decarboxylase'' dengan laju yang kira-kira sama dengan produksi dopamin. Oksidase monoamina melakukan deaminasi terhadap amina primer dan sekunder yang bebas di dalam sitoplasma neuron, namun tidak terhadap amina yang terikat dalam vesikel penyimpanan neuron simpatis. Demikian pula, β-PEA tidak akan mengalami deaminasi total di usus karena senyawa ini merupakan substrat selektif bagi MAO-B, enzim yang tidak banyak ditemukan di usus. Kadar ''trace amine'' endogen di otak besarnya beberapa ratus kali lipat lebih rendah dibandingkan neurotransmiter klasik seperti [[noradrenalin]], [[dopamin]], dan [[serotonin]]; namun, laju sintesisnya setara dengan noradrenalin dan dopamin, serta memiliki laju pergantian yang sangat cepat. Kadar ''trace amine'' ekstraseluler endogen dalam jaringan yang diukur di otak berada pada kisaran nanomolar rendah. Konsentrasi rendah ini terjadi akibat waktu paruhnya yang sangat singkat. Mengingat adanya hubungan farmakologis antara fenetilamina dan amfetamina, makalah asli serta kedua tinjauan tersebut mengindikasikan bahwa fenetilamina berperan penting dalam memediasi efek euforia yang memperbaiki [[suasana hati]]—yang dikenal sebagai ''runner's high''—karena baik fenetilamina maupun amfetamina merupakan senyawa pemicu [[euforia]] yang kuat.

[[Terjun payung]] juga terbukti memicu peningkatan nyata pada konsentrasi fenetilamina dalam urine.

==Farmakologi==

===Farmakodinamika===
====Agen pelepas monoamina====
Fenetilamina, yang memiliki mekanisme kerja serupa dengan [[amfetamin]]a pada [[target biologis|target biomolekuler]] yang sama, merupakan [[agen pelepas monoamina|agen pelepas]] [[noradrenalin|norepinefrin]] dan [[dopamin]]. Dalam hal ini, [[kardinalitas|potensinya kurang lebih setara dengan]] amfetamina secara ''[[in vitro]]''. Fenetilamina tidak aktif sebagai psiko[[stimulan]] dalam kondisi normal karena cepatnya [[metabolisme obat|metabolisme]] oleh enzim [[oksidase monoamina]] (MAO), namun dapat menjadi aktif jika terdapat [[penghambat oksidase monoamina]] (MAOI).

====Agonis TAAR1====
Fenetilamina merupakan [[agonis (farmakologi)|agonis]] poten bagi reseptor ''trace amine-associated receptor 1'' (TAAR1) pada manusia, mencit, dan tikus. β-PEA juga merupakan [[senyawa berbau|odoran]] yang berikatan dengan TAAR4 pada mencit, yang diperkirakan berperan dalam perilaku menghindari predator. Sama halnya dengan [[amfetamin]]a, fenetilamina menunjukkan peningkatan stimulasi lokomotor—suatu efek yang menyerupai psiko[[stimulan]]—pada mencit ''knockout'' TAAR1.

====Peningkat aktivitas monoaminergik====
Selain aktivitas pelepasan katekolamina, fenetilamina juga berfungsi sebagai peningkat aktivitas monoaminergik (MAE) terhadap [[serotonin]], [[noradrenalin|norepinefrin]], dan [[dopamin]]. Artinya, senyawa ini meningkatkan pelepasan [[neurotransmiter monoamina]] tersebut yang dimediasi oleh [[potensial aksi]]. Senyawa ini aktif sebagai MAE pada konsentrasi yang jauh lebih rendah dibandingkan konsentrasi yang memicu pelepasan katekolamina. Aksi MAE dari fenetilamina dan MAE lainnya kemungkinan dimediasi oleh agonisme TAAR1. MAE sintetis yang lebih poten seperti fenilpropilaminopentana (PPAP) dan [[selegilin]] (L-deprenil), telah [[turunan (kimia)|diturunkan]] dari fenetilamina..

====Aktivitas lainnya====
Berbeda dengan turunannya yakni norepinefrin ([[noradrenalin]]) dan epinefrin ([[adrenalin]]), fenetilamina tidak aktif sebagai agonis reseptor α- dan β-adrenergik.

====Efek pada manusia dan hewan====
Menurut Alexander Shulgin dalam PiHKAL, fenetilamina sama sekali tidak aktif pada manusia pada dosis hingga 1.600 mg secara oral dan 50 mg secara intravena. Hal ini dapat dikaitkan dengan [[katabolisme|penguraian metabolik]]nya yang sangat cepat, bukan karena ketidakaktifan [[farmakodinamika]].

Meskipun fenetilamina [[eksogeni|eksogen]] itu sendiri tidak aktif, metabolismenya dapat dihambat secara kuat sehingga menjadi aktif—menunjukkan efek psiko[[stimulan]]—ketika [[obat kombinasi|dikombinasikan]] dengan [[penghambat oksidase monoamina]] (MAOI), khususnya penghambat oksidase monoamina B (MAO-B) seperti [[selegilin]]. Penggunaan L-[[fenilalanina]] oral ([[prekursor (kimia)|prekursor]] fenetilamina) dan/atau fenetilamina itu sendiri yang dikombinasikan dengan selegilin telah diteliti untuk pengobatan [[depresi (psikologi)|depresi]] dan dilaporkan efektif. [[penyalahgunaan obat|Penyalahgunaan]] fenetilamina yang dikombinasikan dengan selegilin juga telah dilaporkan.

Nilai LD50 ([[median dosis letal]]) fenetilamina meliputi 175 mg/kg i.p. pada mencit, 320 mg/kg s.c. pada mencit, dan 100 mg/kg i.v. pada mencit, 100 mg/kg secara parenteral pada mencit, 39 mg/kg secara intraservikal pada mencit, dan 200 mg/kg secara intraperitoneal pada marmut. Nilai [[dosis letal|LD]]Lo-nya meliputi 800 mg/kg secara oral pada tikus, 100 mg/kg secara intraperitoneal pada tikus, 450 μg/kg secara subkutan pada tikus, dan 300 mg/kg melalui rute yang tidak disebutkan pada mencit.

===Farmakokinetika===

Melalui rute oral, waktu paruh fenetilamina adalah 5–10 menit; PEA yang diproduksi secara endogen di dalam neuron katekolamina memiliki [[waktu paruh]] sekitar 30 detik. Pada manusia, PEA dimetabolisme oleh feniletanolamina ''N''-metiltransferase (PNMT), oksidase monoamina A (MAO-A), oksidase monoamina B (MAO-B), oksidase amina sensitif-semikarbazida (SSAO) AOC2 dan AOC3, ''flavin-containing monooxygenase 3'' (FMO3), serta aralkilamina N-asetiltransferase (AANAT). ''N''-Metilfenetilamina, sebuah isomer [[amfetamin]]a, diproduksi pada manusia melalui metabolisme fenetilamina oleh PNMT. [[Asam fenilasetat|Asam β-fenilasetat]] merupakan metabolit urine utama dari fenetilamina dan dihasilkan melalui metabolisme [[oksidase monoamina]] yang diikuti oleh metabolisme dehidrogenase aldehida. Fenilasetaldehida adalah produk antara yang dihasilkan oleh oksidase monoamina dan kemudian dimetabolisme lebih lanjut menjadi asam β-fenilasetat oleh dehidrogenase aldehida.

Ketika konsentrasi awal feniletilamina di otak rendah, kadar di otak dapat meningkat hingga 1.000 kali lipat saat mengkonsumsi [[penghambat oksidase monoamina]] (MAOI)—khususnya penghambat MAO-B—dan meningkat 3–4 kali lipat ketika konsentrasi awalnya tinggi.

==Masyarakat dan budaya==
===Status hukum===
====Amerika Serikat====
Feniletilamina bukan merupakan zat yang masuk dalam daftar pengendalian di Amerika Serikat. Namun, setidaknya satu orang di Amerika Serikat pernah dituntut berdasarkan ''Federal Analogue Act'' karena menjual feniletilamina, dengan argumen penuntutan bahwa PEA merupakan analog struktural dari amfetamina dan metamfetamina.

==Lihat juga==
* [[Fenetilamina tersubstitusi]]

==Catatan==

==Referensi==

==Pranala luar==
* [http://gmd.mpimp-golm.mpg.de/Spectrums/af2a22f3-4aa9-4e5c-9e61-bf278b87a7c4.aspx Phenethylamine MS Spectrum]
* [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/142 PEA (Phenethylamine) - Isomer Design] ([https://isomerdesign.com/pihkal/read/pk/142 PiHKAL Entry])

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fenetilamina&oldid=29712784 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29712784 (2026-09-05T16:55:47Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Fenetilamina - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29712784; atribusi sumber disertakan.