Fenilpropanoid - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T18:09:59Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 18.09
Baris 1:		Baris 1:
	'''Fenilpropanoid''' adalah keluarga [[senyawa organik]] yang beragam, yang disintesis oleh tumbuhan dari [[asam amino]] [[fenilalanina]] dan [[tirosina\|tirosin]] dalam jalur [[asam sikimat]]. Namanya berasal dari gugus fenil aromatik enam karbon dan ekor propena tiga karbon dari [[asam kumarat]], yang merupakan perantara utama dalam biosintesis fenilpropanoid. Dari 4-kumaroil-KoA muncul biosintesis berbagai produk alami termasuk lignol (prekursor [[lignin]] dan lignoselulosa), [[flavonoid]], [[isoflavonoid]], kumarin, aurona, stilbena, [[katekin]], dan fenilpropanoid. Komponen kumaroil diproduksi dari [[asam sinamat]].		[[File:L-Phenylalanin_-_L-Phenylalanine.svg\|thumb\|right\|280px\|L-Phenylalanin - L-Phenylalanine]]

			'''Fenilpropanoid''' adalah keluarga [[senyawa organik]] yang beragam, yang disintesis oleh tumbuhan dari [[asam amino]] [[fenilalanina]] dan [[tirosina\|tirosin]] dalam jalur [[asam sikimat]].<ref>Jaime Barros. ''Role of bifunctional ammonia-lyase in grass cell wall biosynthesis''. ''Nature Plants''. 2016. Vol. 2 (6). doi:10.1038/nplants.2016.50.</ref> Namanya berasal dari gugus fenil aromatik enam karbon dan ekor propena tiga karbon dari [[asam kumarat]], yang merupakan perantara utama dalam biosintesis fenilpropanoid. Dari 4-kumaroil-KoA muncul biosintesis berbagai produk alami termasuk lignol (prekursor [[lignin]] dan lignoselulosa), [[flavonoid]], [[isoflavonoid]], kumarin, aurona, stilbena, [[katekin]], dan fenilpropanoid.<ref>Vogt, T. ''Phenylpropanoid Biosynthesis''. ''Molecular Plant''. 2010. Vol. 3. hlm. 2–20. doi:10.1093/mp/ssp106.</ref> Komponen kumaroil diproduksi dari [[asam sinamat]].

	Fenilpropanoid ditemukan di seluruh tumbuhan, di mana mereka berfungsi sebagai komponen penting dari sejumlah polimer struktural, memberikan perlindungan dari sinar [[ultraungu\|ultraviolet]], melindungi dari [[herbivor]]a dan [[patogen]], dan juga memediasi interaksi tumbuhan-[[penyerbuk]] sebagai pigmen bunga dan [[senyawa berbau\|senyawa aroma]].		Fenilpropanoid ditemukan di seluruh tumbuhan, di mana mereka berfungsi sebagai komponen penting dari sejumlah polimer struktural, memberikan perlindungan dari sinar [[ultraungu\|ultraviolet]], melindungi dari [[herbivor]]a dan [[patogen]], dan juga memediasi interaksi tumbuhan-[[penyerbuk]] sebagai pigmen bunga dan [[senyawa berbau\|senyawa aroma]].

	==Asam hidroksisinamat==		==Asam hidroksisinamat==

	[[Fenilalanina]] pertama kali diubah menjadi [[asam sinamat]] oleh aksi [[enzim]] fenilalanina amonia-liase (PAL). Beberapa tumbuhan, terutama tumbuhan [[tumbuhan berkeping biji tunggal\|monokotiledon]], menggunakan [[tirosina\|tirosin]] untuk mensintesis asam ''p''-kumarat melalui kerja enzim bifungsional fenilalanina/tirosin amonia-liase (PTAL). Serangkaian [[hidroksilasi]] dan [[metilasi]] enzimatik menghasilkan [[asam kumarat]], [[asam kafeat]], [[asam ferulat]], asam 5-hidroksiferulat, dan asam sinapat. Konversi asam-asam ini menjadi [[ester (kimia)\|ester]] yang sesuai menghasilkan beberapa komponen volatil dari [[senyawa berbau\|aroma]] herba dan bunga, yang memiliki banyak fungsi seperti menarik [[penyerbuk]]. Etil sinamat adalah contoh yang umum.		[[Fenilalanina]] pertama kali diubah menjadi [[asam sinamat]] oleh aksi [[enzim]] fenilalanina amonia-liase (PAL). Beberapa tumbuhan, terutama tumbuhan [[tumbuhan berkeping biji tunggal\|monokotiledon]], menggunakan [[tirosina\|tirosin]] untuk mensintesis asam ''p''-kumarat melalui kerja enzim bifungsional fenilalanina/tirosin amonia-liase (PTAL). Serangkaian [[hidroksilasi]] dan [[metilasi]] enzimatik menghasilkan [[asam kumarat]], [[asam kafeat]], [[asam ferulat]], asam 5-hidroksiferulat, dan asam sinapat. Konversi asam-asam ini menjadi [[ester (kimia)\|ester]] yang sesuai menghasilkan beberapa komponen volatil dari [[senyawa berbau\|aroma]] herba dan bunga, yang memiliki banyak fungsi seperti menarik [[penyerbuk]]. Etil sinamat adalah contoh yang umum.

	==Aldehida sinamat dan monolignol==		==Aldehida sinamat dan monolignol==

	Reduksi gugus fungsi asam karboksilat dalam asam sinamat menghasilkan aldehida yang sesuai seperti [[sinamaldehida]]. Reduksi lebih lanjut menghasilkan monolignol termasuk alkohol kumaril, alkohol koniferil, dan alkohol sinapil, yang hanya berbeda dalam tingkat [[gugus metoksi\|metoksi]]lasinya. Monolignol adalah monomer yang di[[polimer]]isasi untuk menghasilkan berbagai bentuk [[lignin]] dan [[suberin]], yang digunakan sebagai komponen struktural dinding sel tumbuhan.		Reduksi gugus fungsi asam karboksilat dalam asam sinamat menghasilkan aldehida yang sesuai seperti [[sinamaldehida]]. Reduksi lebih lanjut menghasilkan monolignol termasuk alkohol kumaril, alkohol koniferil, dan alkohol sinapil, yang hanya berbeda dalam tingkat [[gugus metoksi\|metoksi]]lasinya. Monolignol adalah monomer yang di[[polimer]]isasi untuk menghasilkan berbagai bentuk [[lignin]] dan [[suberin]], yang digunakan sebagai komponen struktural dinding sel tumbuhan.

Baris 14:		Baris 14:

	==Kumarin dan flavonoid==		==Kumarin dan flavonoid==

	Hidroksilasi [[asam sinamat]] pada posisi 4 oleh trans-sinamat 4-monooksigenase menghasilkan [[asam kumarat\|asam ''p''-kumarat]], yang dapat dimodifikasi lebih lanjut menjadi turunan terhidroksilasi seperti umbeliferona. Penggunaan lain dari asam ''p''-kumarat melalui [[tioester]]nya dengan koenzim A, yaitu 4-kumaroil-KoA, adalah produksi kalkonoid. Hal ini dicapai dengan penambahan tiga molekul malonil-KoA dan siklisasinya menjadi [[gugus fenil]] kedua. Kalkonoid adalah prekursor dari semua [[flavonoid]], suatu kelas [[fitokimia]] yang beragam.		Hidroksilasi [[asam sinamat]] pada posisi 4 oleh trans-sinamat 4-monooksigenase menghasilkan [[asam kumarat\|asam ''p''-kumarat]], yang dapat dimodifikasi lebih lanjut menjadi turunan terhidroksilasi seperti umbeliferona. Penggunaan lain dari asam ''p''-kumarat melalui [[tioester]]nya dengan koenzim A, yaitu 4-kumaroil-KoA, adalah produksi kalkonoid. Hal ini dicapai dengan penambahan tiga molekul malonil-KoA dan siklisasinya menjadi [[gugus fenil]] kedua. Kalkonoid adalah prekursor dari semua [[flavonoid]], suatu kelas [[fitokimia]] yang beragam.

	==Stilbenoid==		==Stilbenoid==

	[[Stilbenoid]] seperti [[resveratrol]] adalah turunan hidroksilasi dari [[stilbena]]. Senyawa ini terbentuk melalui siklisasi alternatif sinamoil-KoA atau 4-kumaroil-KoA.		[[Stilbenoid]] seperti [[resveratrol]] adalah turunan hidroksilasi dari [[stilbena]]. Senyawa ini terbentuk melalui siklisasi alternatif sinamoil-KoA atau 4-kumaroil-KoA.

	==Sporopolenin==		==Sporopolenin==
	Fenilpropanoid dan fenolik lainnya merupakan bagian dari komposisi kimia sporopolenin. Senyawa ini terkait dengan [[kutin]] dan [[suberin]]. Zat yang kurang terdefinisi ini, yang ditemukan dalam serbuk sari, sangat tahan terhadap degradasi. Analisis telah mengungkapkan campuran [[biopolimer]], yang terutama mengandung [[asam lemak]] terhidroksilasi, fenilpropanoid, fenolik, dan sejumlah kecil [[karotenoid]]. Percobaan penelusuran menunjukkan bahwa [[fenilalanina]] merupakan prekursor utama, tetapi sumber karbon lain juga berkontribusi. Kemungkinan besar sporopolenin berasal dari beberapa prekursor yang secara kimiawi saling terikat untuk membentuk struktur yang kaku.		Fenilpropanoid dan fenolik lainnya merupakan bagian dari komposisi kimia sporopolenin. Senyawa ini terkait dengan [[kutin]] dan [[suberin]].<ref>Vogt, T. ''Phenylpropanoid Biosynthesis''. ''Molecular Plant''. 2010. Vol. 3. hlm. 2–20. doi:10.1093/mp/ssp106.</ref> Zat yang kurang terdefinisi ini, yang ditemukan dalam serbuk sari, sangat tahan terhadap degradasi. Analisis telah mengungkapkan campuran [[biopolimer]], yang terutama mengandung [[asam lemak]] terhidroksilasi, fenilpropanoid, fenolik, dan sejumlah kecil [[karotenoid]]. Percobaan penelusuran menunjukkan bahwa [[fenilalanina]] merupakan prekursor utama, tetapi sumber karbon lain juga berkontribusi. Kemungkinan besar sporopolenin berasal dari beberapa prekursor yang secara kimiawi saling terikat untuk membentuk struktur yang kaku.

	==Lihat juga==		==Lihat juga==
Baris 35:		Baris 33:
	*[[Miristisin]]		*[[Miristisin]]
	*[[Eleuterosida]]		*[[Eleuterosida]]

	~~== Referensi ==~~


	==Pranala luar==		==Pranala luar==
	*		*

			== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

	== ~~Sumber~~ dan ~~atribusi ==~~		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fenilpropanoid&oldid=29046227 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29046227 (2026-03-17T13:56:50Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fenilpropanoid&oldid=29046227 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29046227 (2026~~-03-~~17T13:56:50Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29046227; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T17:41:03Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29046227; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Fenilpropanoid''' adalah keluarga [[senyawa organik]] yang beragam, yang disintesis oleh tumbuhan dari [[asam amino]] [[fenilalanina]] dan [[tirosina|tirosin]] dalam jalur [[asam sikimat]]. Namanya berasal dari gugus fenil aromatik enam karbon dan ekor propena tiga karbon dari [[asam kumarat]], yang merupakan perantara utama dalam biosintesis fenilpropanoid. Dari 4-kumaroil-KoA muncul biosintesis berbagai produk alami termasuk lignol (prekursor [[lignin]] dan lignoselulosa), [[flavonoid]], [[isoflavonoid]], kumarin, aurona, stilbena, [[katekin]], dan fenilpropanoid. Komponen kumaroil diproduksi dari [[asam sinamat]].

Fenilpropanoid ditemukan di seluruh tumbuhan, di mana mereka berfungsi sebagai komponen penting dari sejumlah polimer struktural, memberikan perlindungan dari sinar [[ultraungu|ultraviolet]], melindungi dari [[herbivor]]a dan [[patogen]], dan juga memediasi interaksi tumbuhan-[[penyerbuk]] sebagai pigmen bunga dan [[senyawa berbau|senyawa aroma]].

==Asam hidroksisinamat==

[[Fenilalanina]] pertama kali diubah menjadi [[asam sinamat]] oleh aksi [[enzim]] fenilalanina amonia-liase (PAL). Beberapa tumbuhan, terutama tumbuhan [[tumbuhan berkeping biji tunggal|monokotiledon]], menggunakan [[tirosina|tirosin]] untuk mensintesis asam ''p''-kumarat melalui kerja enzim bifungsional fenilalanina/tirosin amonia-liase (PTAL). Serangkaian [[hidroksilasi]] dan [[metilasi]] enzimatik menghasilkan [[asam kumarat]], [[asam kafeat]], [[asam ferulat]], asam 5-hidroksiferulat, dan asam sinapat. Konversi asam-asam ini menjadi [[ester (kimia)|ester]] yang sesuai menghasilkan beberapa komponen volatil dari [[senyawa berbau|aroma]] herba dan bunga, yang memiliki banyak fungsi seperti menarik [[penyerbuk]]. Etil sinamat adalah contoh yang umum.

==Aldehida sinamat dan monolignol==

Reduksi gugus fungsi asam karboksilat dalam asam sinamat menghasilkan aldehida yang sesuai seperti [[sinamaldehida]]. Reduksi lebih lanjut menghasilkan monolignol termasuk alkohol kumaril, alkohol koniferil, dan alkohol sinapil, yang hanya berbeda dalam tingkat [[gugus metoksi|metoksi]]lasinya. Monolignol adalah monomer yang di[[polimer]]isasi untuk menghasilkan berbagai bentuk [[lignin]] dan [[suberin]], yang digunakan sebagai komponen struktural dinding sel tumbuhan.

Fenilpropena, fenilpropanoid dengan [[alilbenzena]] (3-fenilpropen) sebagai senyawa [[struktur induk|induk]], juga berasal dari monolignol. Contohnya termasuk eugenol, kavikol, safrol, dan estragola. Senyawa-senyawa ini merupakan konstituen utama dari berbagai [[minyak atsiri]].

==Kumarin dan flavonoid==

Hidroksilasi [[asam sinamat]] pada posisi 4 oleh trans-sinamat 4-monooksigenase menghasilkan [[asam kumarat|asam ''p''-kumarat]], yang dapat dimodifikasi lebih lanjut menjadi turunan terhidroksilasi seperti umbeliferona. Penggunaan lain dari asam ''p''-kumarat melalui [[tioester]]nya dengan koenzim A, yaitu 4-kumaroil-KoA, adalah produksi kalkonoid. Hal ini dicapai dengan penambahan tiga molekul malonil-KoA dan siklisasinya menjadi [[gugus fenil]] kedua. Kalkonoid adalah prekursor dari semua [[flavonoid]], suatu kelas [[fitokimia]] yang beragam.

==Stilbenoid==

[[Stilbenoid]] seperti [[resveratrol]] adalah turunan hidroksilasi dari [[stilbena]]. Senyawa ini terbentuk melalui siklisasi alternatif sinamoil-KoA atau 4-kumaroil-KoA.

==Sporopolenin==
Fenilpropanoid dan fenolik lainnya merupakan bagian dari komposisi kimia sporopolenin. Senyawa ini terkait dengan [[kutin]] dan [[suberin]]. Zat yang kurang terdefinisi ini, yang ditemukan dalam serbuk sari, sangat tahan terhadap degradasi. Analisis telah mengungkapkan campuran [[biopolimer]], yang terutama mengandung [[asam lemak]] terhidroksilasi, fenilpropanoid, fenolik, dan sejumlah kecil [[karotenoid]]. Percobaan penelusuran menunjukkan bahwa [[fenilalanina]] merupakan prekursor utama, tetapi sumber karbon lain juga berkontribusi. Kemungkinan besar sporopolenin berasal dari beberapa prekursor yang secara kimiawi saling terikat untuk membentuk struktur yang kaku.

==Lihat juga==
*[[Apiola]]
*[[Asarona]]
*[[Kavikol]]
*[[Dilapiola]]
*[[Elemisin]]
*[[Estragola]]
*[[Eugenol]]
*[[Methyl eugenol|Metil eugenol]]
*[[Miristisin]]
*[[Eleuterosida]]

== Referensi ==

==Pranala luar==
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fenilpropanoid&oldid=29046227 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29046227 (2026-03-17T13:56:50Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.