Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29067870; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T13:29:17Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29067870; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Fenilpropanolamina''' (disingkat '''PP''' atau '''PPA''') atau '''β-hidroksamfetamin''', juga dikenal sebagai [[stereoisomer]] '''norefedrin''', '''norpseudoefedrin''', dan '''katina''', adalah [[obat psikoaktif]] dari [[senyawa kimia]] [[fenetilamina tersubtitusi|fenetilamina]] dan [[amfetamina tersubtitusi|amfetamina]] yang digunakan sebagai senyawa [[stimulan]], [[dekongestan]], dan [[anoreksik]]. Senyawa ini biasanya digunakan dalam [[sediaan batuk dan pilek]], baik sebagai [[obat resep]] maupun [[obat yang dijual bebas|yang dijual bebas]].

Pada [[kedokteran hewan]], senyawa ini digunakan untuk mengendalikan kondisi [[Prolapse|prolaps]] pada hewan kecil dengan dosis yang harus terpantau. Obat ini tersedia dalam [[merek]] antara lain '''Propalin''' dan '''Proin.'''

Di [[Amerika Serikat]], PPA tidak lagi tersedia di pasaran karena diklaim meningkatkan risiko [[stroke]] pada wanita muda. Di beberapa negara di [[Eropa]], PPA masih tersedia dalam bentuk obat resep maupun obat over-the-counter. Di [[kanada]], sediaan PPA ditarik dari pasar pada 31 Mei 2001. Di [[India]] penggunaan PPA untuk manusia tidak lagi diperbolehkan sejak 10 Februar 2011, tetapi larangan tersebut dicabut oleh keputusan hukum pada September 2011.

== Farmakologi ==

Fenilpropanolamina adalah suatu agonis [[reseptor alfa-adrenergis]] dan [[reseptor beta-adrenergis]] dan juga sebagai agonis parsial [[reseptor dopamine D1|reseptor dopamine D<sub>1</sub>]].

Banyak hormon dan neurotransmiter simpatetis yang memiliki struktur mirip dengan kelompok fenetilamina, dan biasanya memberikan efek respon "fight or flight", seperti peningkatan denyut jantung, tekanan darah, pelebaran pupil, penambahan energi, pengeringan membran mukosa, peningkatan jumlah keringat, dan berbagai efek tambahan lainnya.

== Status hukum ==
Di Swedia, PPA masih tersedia dalam sediaan resep dekongestan seperti Rinexin, dan juga sediaan yang dijual bebas seperti Wick DayMed.

Di [[Britania Raya]], PPA tersedia dalam berbagai macam sediaan batuk dan pilek yang biasanya juga mengandung [[parasetamol]] dan [[analgesik]] lainnya serta [[kafein]], dan juga bisa dibeli bebas; tetapi sediaan tersebut tidak diperbolehkan lagi penggunaannya untuk manusia. Pembelian PPA untuk tujuan akademis memerlukan surat izin ''European Category 1''.

Di Amerika Serikat, FDA mengeluarkan edaran yang melarang penggunaan obat tersebut pada November 2000. Pada edaran tersebut, FDA meminta semua produsen obat untuk menghentikan pemasaran produk yang mengandung PPA. FDA memperkirakan bahwa PPA menyebabkan sekitar 200 sampai 500 kasus strok per tahun pada pengguna usia 18 sampai 49 tahun. Pada tahun 2005, FDA mencabut izin peredaran PPA sebagai obat over-the-counter sale. Karena PPA berpotensi untuk digunakan dalam pembuatan [[amfetamina]], penyaluran senyawa ini dikendalikan oleh ''[[Combat Methamphetamine Epidemic Act of 2005]]''. Saat ini PPA masih tersedia untuk digunakan pada anjing sebagai terapi [[beser]].

Di dunia internasional, salah satu agenda dari pertemuan ''[[Commission on Narcotic Drugs]]'' pada tahun 2000 adalah memasukkan stereoisomer norefedrin ke dalam Tabel I ''[[United Nations Convention Against Illicit Traffic in Narcotic Drugs and Psychotropic Substances]]''.

Sediaan obat yang mengandung PPA dilarang beredar di India sejak 27 Januari 2011. Pada 13 September 2011 Pengadilan Tinggi Madras mencabut larangan produksi dan penjualan obat pediatri [[nimesulida]] dan fenilpropanolamina (PPA).

== Struktur kimia ==

Terdapat empat [[optical isomer]] dari PPA: dekstro- dan levo-norefedrin, serta dekstro- and levo-norpseudoefedrin. d-Norpseudoefedrin juga dikenal sebagai [[cathine]], dan merupakan kandungan alami pada ''[[Catha edulis]]'' ("Khat").

Fenilpropanolamina, secara struktur, yang merupakan bagian dari kelas senyawa [[fenetilamina tersubtitusi]], terdiri dari suatu siklik benzene atua suatu fenil, suatu moietas etil di-karbon, dan suatu terminal nitrogen, sehingga mendapatkan nama ''fen-ethyl-amine''. Adanya struktur metil pada [[karbon alfa]] (karbon pertama sebelum kelompok nitrogen) menyebabkan senyawa ini menjadi bagian dari [[amfetamina tersubtitusi]]. [[Efedrin]] adalah analog ''N''-metil dari fenilpropanolamina.

Senyawa eksogen pada kelompok ini mengalami degradasi yang cepat oleh [[monoamina oksidase]] sehingga tidak mempunyai efektifitasi kecuali jika diberikan pada dosis tertinggi. Tetapi, penambahan α-metil bisa memberikan efek perlindungan sehingga senyawa tidak dimetabolisme. Pada umumnya, proses ''N''-metilasi dari suatu amina primer akan meningkatkan potensinya; sedangkan proses β-hidroksilasi akan menurunkan aktivitas Sistem Saraf Pusat (SSP), tetapi memberikan selektifitas yang lebih baik untuk reseptor [[adrenergis]].

== Lihat juga ==
* [[Amfetamina]]
* [[Katina]]
* [[Efedrin]]
* [[Metamfetamina]]
* [[Pseudoefedrin]]
* [[Amfetamina tersubstitusi]]

== Referensi ==

== Pranala luar ==
* [http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/InformationbyDrugClass/ucm150738.htm Phenylpropanolamine Information Page] at FDA.gov (update, includes earlier reports)
* [http://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/dpdirect.jsp?name=Phenylpropanolamine U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal – Phenylpropanolamine]

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fenilpropanolamina&oldid=29067870 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29067870 (2026-03-25T03:43:01Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Fenilpropanolamina - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29067870; atribusi sumber disertakan.