Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29699278; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T13:34:35Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29699278; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Fenobarbital''', disebut juga dengan '''fenobarbiton''' atau '''fenobarb''', adalah [[antikonvulsan]] turunan [[barbiturat]] yang efektif dalam mengatasi [[epilepsi]]. Nama kimia dari fenobarbital sendiri adalah asam 5-etil- 5fenilbarbiturat. Karena fenobarbital merupakan salah satu obat golongan barbiturat, mekanismenya sama dengan barbiturat. Barbiturat menekan [[korteks sensor]],menurunkan aktivitas [[motorik]], memengaruhi fungsi [[serebral]] dan menyebabkan kantuk, efek [[sedasi]] dan [[hipnotik]]. Pada dosis tinggi barbiturat memiliki sifat antikonvulsan, dan menyebabkan [[depresi]] saluran nafas yang dipengaruhi [[dosis]]. Fenobarbital digunakan untuk mengontrol dan mengurangi kejang, mengurangi risiko bahaya ketika kehilangan kesadaran, dan mengurangi kejang berulang yang dapat mengakibatkan kematian. Fenobarbital mengontrol aktivitas listrik abnormal di otak yang terjadi selama kejang. Ia bekerja dengan memengaruhi bagian-bagian tertentu dari otak sehingga memberikan efek menenangkan.

== Sifat Fisikokimia ==
Berbentuk [[hablur]] kecil atau serbuk hablur putih berkilat, tidak berbau, tidak berasa, dapat terjadi [[polimorfisma]]. Fenobarbital stabil di udara serta dalam [[pH]] larutan jenuh lebih kurang 5. Sifat lainnya adalah sangat sukar larut dalam air. Namun, fenobarbital larut dalam [[etanol]], dalam [[eter]], dan dalam larutan [[alkali hidroksida]] dan dalam [[alkali karbonat]]. Selain itu, ia agak sukar larut dalam [[kloroform]].
== Mekanisme Kerja ==
Fenobarbital adalah penurun ambang stimulasi sel saraf di [[korteks motorik]] sehingga terjadi hambatan penyebaran aktivitas listrik (lepas muatan) dari fokus aktivitas [[epilepsi]] di otak. Fenobarbital bekerja pada reseptor [[GABA]] sehingga menyebabkan peningkatkan inhibisi [[sinaptik]]. Hal tersebutlah yang menyebabkan adanya efek terangkatnya ambang kejang. Selain itu, hal tersebut pula dapat mengurangi penyebaran aktivitas kejang dari fokus kejang. Fenobarbital juga dapat menghambat saluran [[kalsium]], mengakibatkan penurunan pengeluaran [[transmitter]] yang memiliki fungsi untuk merangsang.
== Farmakokinetik ==
=== Absorbsi ===
Setelah pemberian obat secara [[oral]], obat diserap dengan baik dari [[lambung]] dan [[usus halus]], dengan kadar puncak terjadi 2 sampai 20 jam kemudian. Kadar [[terapeutik]] untuk orang dewasa adalah sekitar 20 sampai 40 mikro gram per ml. Sedangkan pada anak, kadar yang sedikit lebih rendah masih efektif. Phenobarbital diserap dalam berbagai derajat setelah pemberian oral, [[rektal]] atau [[parenteral]]. [[Garam]]-garam lebih cepat diserap daripada [[asam]]. Tingkat penyerapan meningkat jika garam [[natrium]] ditelan sebagai larutan encer atau diminum pada saat perut kosong.
=== Distribusi ===
Fenobarbital adalah asam lemah yang diserap dan dengan cepat didistribusikan ke seluruh jaringan dan cairan dengan konsentrasi tinggi di [[otak]], [[hati]], dan [[ginjal]]. Semakin ia larut [[lemak]], semakin cepat pula ia menembus semua [[jaringan tubuh]]. Durasi kerja, yang berkaitan dengan tingkat dimana fenobarbital didistribusikan ke seluruh tubuh bervariasi antara orang-orang dan pada orang yang sama dari waktu ke waktu. ''Long-acting'' fenobarbital memiliki onset kerja 1 jam atau lebih dan durasi tindakan dari 10 sampai 12 jam. Fenobarbital memiliki kelarutan [[lipid]] terendah, pengikatan dengan [[plasma]] terendah, pengikatan dengan [[protein]] di otak terendah, penundaan terpanjang pada onset aktivitas, dan durasi aksi terpanjang di kelas barbiturat.
=== Metabolisme ===
Metabolisme fenobarbital terjadi di hati berupa hidroksilasi dan konjugasi ke sulfat atau [[asam glukuronat]], diikuti oleh [[ekskresi]] melalui [[ginjal]]. Waktu paruh fenobarbital adalah dari 50 sampai 100 jam. Fenobarbital dimetabolisme terutama oleh sistem enzim mikrosomal hati, dan produk-produk metabolisme diekskresikan dalam [[urin]], dan dalam [[tinja]].
=== Ekskresi ===
Sekitar 25 sampai 50 persen dari dosis fenobarbital dihilangkan tidak berubah dalam urin. Ekskresi barbiturat yang tidak di[[metabolisme]] adalah salah satu fitur yang membedakan kategori ''long-acting'' dari mereka yang termasuk kategori lain golongan barbiturat yang hampir seluruhnya dimetabolisme. Metabolit aktif dari barbiturat diekskresikan sebagai konjugat dari asam glukuronat.
== Interaksi Obat ==
Fenobarbital dapat berinteraksi dengan obat lain karena menginduksi [[enzim]]-enzim hati yang meningkatkan metabolisme obat atau sebagai respons terhadap kompetisi dengan enzim-enzim hati sehingga metabolisme obat melambat. Ekskresi dipermudah oleh [[alkalinisasi]] urine. Pengasaman urine dengan pemberian asam valproat dapat memperlambat pembersihan fenobarbital. Karena itu, apabila diberikan bersama dengan obat lain, dosis fenobarbital harus benar-benar diketahui dengan tepat dengan memantau konsentrasi di dalam [[serum]].
== Toksisitas ==
Keracunan akibat [[overdosis]] fenobarbital ditandai dengan [[sedasi]] [[sistem saraf pusat]] dan penurunan fungsi pernapasan. Gejala ringan ditandai dengan [[ataksia]], [[nistagmus]], kelelahan, atau kehilangan perhatian, terjadi pada konsentrasi darah > 40 mcg/mL. Gejala menjadi parah pada konsentrasi > atau = 60 mcg/mL. [[Toksisitas]] menjadi pada konsentrasi > 100 mcg/mL mengancam jiwa. Kematian biasanya terjadi karena serangan pernapasan ketika dukungan paru tidak diberikan secara manual.

== Rujukan ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fenobarbital&oldid=29699278 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29699278 (2026-09-04T01:39:43Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Fenobarbital - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29699278; atribusi sumber disertakan.