Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26984859; atribusi sumber disertakan.

2026-09-04T13:24:55Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26984859; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Fenoksimetilpenisilin''', juga dikenal sebagai '''penisilin V''' (disingkat '''PcV''') atau '''penisilin VK''', adalah [[antibiotik]] yang berguna untuk mengobati sejumlah infeksi bakteri. Secara khusus, obat ini digunakan untuk mengobati [[faringitis streptokokus]], [[radang telinga tengah|otitis media]], dan [[selulitis]]. Obat ini juga digunakan untuk mencegah [[demam reumatik]] dan mencegah infeksi setelah pengangkatan [[limpa]]. Obat ini diberikan melalui mulut.

Efek sampingnya meliputi diare, mual, dan reaksi alergi termasuk [[anafilaksis]]. Obat ini tidak direkomendasikan bagi mereka yang memiliki riwayat alergi [[penisilin]]. Obat ini relatif aman untuk digunakan selama [[kehamilan]]. Obat ini termasuk dalam keluarga antibiotik penisilin dan [[laktam beta]]. Obat ini biasanya [[bakterisida|menyebabkan kematian bakteri]].

Fenoksimetilpenisilin pertama kali dibuat pada tahun 1948 oleh [[Eli Lilly and Company]]. Obat ini tercantum dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]]. Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]].

==Sejarah==
Perusahaan farmasi Austria, Biochemie, didirikan di Kundl pada bulan Juli 1946 di lokasi [[pabrik bir]] yang terbengkalai, atas saran seorang perwira Prancis, Michel Rambaud (seorang ahli kimia), yang dapat memperoleh sejumlah kecil kultur awal ''[[Penicillium]]'' dari Prancis. Kontaminasi tangki fermentasi merupakan masalah yang terus-menerus, sehingga pada tahun 1951,ahli biologi perusahaan Ernst Brandl mencoba menyelesaikannya dengan menambahkan [[fenoksietanol]] ke dalam tangki sebagai disinfektan antibakteri. Hal ini secara tak terduga mengakibatkan peningkatan produksi penisilin: tetapi, penisilin yang dihasilkan bukanlah benzilpenisilin, tetapi fenoksimetilpenisilin. Fenoksietanol difermentasi menjadi asam fenoksiasetat di dalam tangki, yang kemudian dimasukkan ke dalam penisilin melalui biosintesis. Yang penting, Brandl menyadari bahwa fenoksimetilpenisilin tidak dihancurkan oleh asam lambung dan oleh karena itu dapat diberikan melalui mulut. Fenoksimetilpenisilin awalnya ditemukan oleh Eli Lilly pada tahun 1948 sebagai bagian dari upaya mereka untuk mempelajari prekursor penisilin, tetapi tidak dieksploitasi lebih lanjut, dan tidak ada bukti bahwa Lilly memahami pentingnya penemuan mereka pada saat itu.

==Kegunaan dalam medis==
Penggunaan khusus fenoksimetilpenisilin meliputi:

*Infeksi yang disebabkan oleh ''[[Streptococcus pyogenes]]'' seperti:
**[[Tonsilitis]]
**[[Faringitis]]
**[[Infeksi kulit]]
*[[Antraks]] (infeksi ringan tanpa komplikasi)
*[[Penyakit Lyme]] (tahap awal pada wanita hamil atau anak kecil)
*[[Demam reumatik]] (profilaksis primer dan sekunder)
*Infeksi kulit akibat ''[[streptococcus]]''
*Gangguan limpa (profilaksis infeksi ''[[Pneumococcus]]'')
*Pengobatan awal untuk bisul gusi
*[[Gingivitis]] sedang hingga berat (bersama dengan [[metronidazol]])
*Cedera [[avulsi]] gigi (sebagai alternatif [[tetrasiklin]])
*Profilaksis infeksi darah pada anak-anak dengan [[anemia sel sabit|penyakit sel sabit]].

Penisilin ini kurang aktif dibandingkan benzilpenisilin ([[penisilin G]]) terhadap bakteri [[Gram-negatif]]. Fenoksimetilpenisilin memiliki berbagai aktivitas antimikroba terhadap bakteri [[Gram-positif]] yang mirip dengan benzilpenisilin dan cara kerja yang serupa, tetapi secara substansial kurang aktif daripada benzilpenisilin terhadap bakteri Gram-negatif.

Fenoksimetilpenisilin biasanya hanya digunakan untuk pengobatan infeksi ringan hingga sedang, dan tidak untuk infeksi berat atau yang sudah dalam karena penyerapannya tidak dapat diprediksi. Kecuali untuk pengobatan atau pencegahan infeksi dengan ''[[Streptococcus pyogenes]]'' (yang secara seragam sensitif terhadap penisilin), terapi harus dipandu oleh studi bakteriologis (termasuk uji sensitivitas) dan oleh respons klinis. Orang yang awalnya diobati dengan benzilpenisilin parenteral dapat melanjutkan pengobatan dengan fenoksimetilpenisilin melalui mulut setelah respons yang memuaskan diperoleh.

Obat ini tidak aktif terhadap bakteri penghasil beta-laktamase, yang mencakup banyak [[galur]] ''Staphylococcus''.

==Efek samping==
Fenoksimetilpenisilin biasanya ditoleransi dengan baik tetapi kadang-kadang dapat menyebabkan mual sementara, muntah, nyeri epigastrik, diare, sembelit, bau asam pada urin dan lidah berbulu hitam. Reaksi [[hipersensitivitas]] sebelumnya terhadap penisilin apa pun merupakan [[kontraindikasi]].

==Mekanisme kerja==
Mekanisme kerja fenoksimetilpenisilin sama seperti anggota penisilin lainnya. Obat ini memberikan aksi [[bakterisida]] terhadap mikroorganisme yang sensitif terhadap penisilin selama tahap perkembangbiakan aktif. Obat ini bekerja dengan menghambat biosintesis [[peptidoglikan]] dinding sel.

==Status kompendial==
* ''[[British Pharmacopoeia]]''

==Dalam budaya masyarakat==
===Nama===
Ada empat penisilin yang diberi nama pada saat penisilin V ditemukan (penisilin I, II, III, IV), namun Penisilin V diberi nama "V" untuk Vertraulich (bahasa Jerman untuk "rahasia").

==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fenoksimetilpenisilin&oldid=26984859 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26984859 (2025-03-02T07:13:23Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Fenoksimetilpenisilin - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26984859; atribusi sumber disertakan.