<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Fentolamina</id>
	<title>Fentolamina - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Fentolamina"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Fentolamina&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-16T19:53:39Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Fentolamina&amp;diff=36067&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29218899; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Fentolamina&amp;diff=36067&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-07T13:58:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29218899; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Fentolamina&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; adalah [[penghalang alfa|antagonis α-adrenergik]] [[selektivitas pengikatan|non-selektif]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Penggunaan medis==&lt;br /&gt;
Penggunaan utama fentolamina adalah untuk mengendalikan [[hipertensi gawat darurat]], terutama karena [[feokromositoma]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Obat ini juga bermanfaat dalam pengobatan komplikasi kardiovaskular akibat [[kokain]], di mana biasanya orang akan menghindari &amp;#039;&amp;#039;[[penyekat beta|β-blocker]]&amp;#039;&amp;#039; (misalnya [[metoprolol]]), karena dapat menyebabkan vasokonstriksi koroner yang dimediasi α-adrenergik tanpa hambatan, memperburuk iskemia miokard dan hipertensi. Fentolamina bukanlah agen lini pertama untuk indikasi ini. Fentolamina hanya boleh diberikan kepada pasien yang tidak sepenuhnya merespons [[benzodiazepin]], [[nitrogliserin]], dan [[penghalang saluran kalsium]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ketika diberikan melalui suntikan, obat ini menyebabkan [[vasodilasi|pembuluh darah melebar]], sehingga meningkatkan aliran darah. Ketika disuntikkan ke penis ([[penyuntikan intrakavernosa]]), ia meningkatkan aliran darah ke penis, yang mengakibatkan ereksi.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Obat ini dapat disimpan dalam troli darurat untuk mengatasi vasokonstriksi perifer parah akibat [[ekstravasasi]] infus [[antihipotensi|vasopressor]] yang ditempatkan secara perifer, biasanya [[noradrenalin|norepinefrin]]. Infus [[adrenalin|epinefrin]] kurang vasokonstriktif dibandingkan norepinefrin karena terutama merangsang reseptor β lebih daripada reseptor α, tetapi efeknya tetap bergantung pada dosis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fentolamina juga memiliki peran diagnostik dan terapeutik dalam sindrom nyeri regional kompleks (CRPS).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fentolamina dipasarkan di bidang [[kedokteran gigi]] sebagai agen pembalik [[anestesi lokal]]. Ini merupakan injeksi fentolamina mesilat yang dirancang untuk membalikkan sifat vasokonstriktor lokal yang digunakan dalam banyak anestesi lokal untuk memperpanjang [[pembiusan|anestesi]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fentolamina juga digunakan secara oftalmologi untuk membalikkan efek [[midriasis]] yang diinduksi secara [[farmakologi]]s.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Efek samping==&lt;br /&gt;
Kemungkinan efek samping fentolamina adalah [[hipotensi ortostatik]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Farmakologi==&lt;br /&gt;
===Mekanisme kerja===&lt;br /&gt;
Fentolamina bertindak sebagai [[antagonis reseptor]] adrenergik α&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;- dan α&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-dual atau [[selektivitas pengikatan|non-selektif]] yang reversibel. Aksi utamanya adalah [[vasodilasi]] karena blokade reseptor adrenergik α&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;. Dilaporkan, fentolamina juga dapat menstimulasi reseptor adrenergik β.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Penghambat α non-selektif dapat menyebabkan [[takikardia]] refleks yang jauh lebih jelas daripada penghambat α&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt; selektif. Seperti penghambat α&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt; selektif, fentolamina menyebabkan relaksasi pembuluh darah sistemik, yang menyebabkan [[tekanan darah rendah|hipotensi]]. Hipotensi ini dirasakan oleh refleks baroreseptor, yang mengakibatkan peningkatan pelepasan saraf simpatik pada jantung, melepaskan [[noradrenalin|norepinefrin]]. Sebagai respons, reseptor adrenergik β&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt; pada jantung meningkatkan laju, kontraktilitas, dan dromotropi, yang membantu mengimbangi penurunan tekanan darah sistemik. Tidak seperti penghambat selektif α&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;, fentolamina juga menghambat reseptor α&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, yang berfungsi terutama sebagai [[umpan balik negatif]] presinaptik untuk pelepasan norepinefrin. Dengan menghilangkan umpan balik negatif ini, fentolamina menyebabkan pelepasan norepinefrin yang kurang teratur, yang mengakibatkan peningkatan [[detak jantung]] yang lebih drastis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Kimia==&lt;br /&gt;
Fentolamina dapat disintesis dengan alkilasi 3-(4-metilanilino)fenol menggunakan 2-klorometilimidazolina:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Referensi==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fentolamina&amp;amp;oldid=29218899 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29218899 (2026-05-12T08:36:07Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>