Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28445321; atribusi sumber disertakan.

2026-09-04T09:02:10Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28445321; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Ferosena''' adalah suatu [[kimia organologam|senyawa organologam]] dengan rumus Fe(C5H5)2. Senyawa ini merupakan [[metalosena]], sejenis senyawa [[kimia]] [[kimia organologam|organologam]] yang terdiri dari dua cincin [[siklopentadienil kompleks|siklopentadienil]] yang terikat pada sisi berlawanan dari sebuah atom [[logam]] pusat. Senyawa organologam seperti itu juga dikenal sebagai [[senyawa sandwich]]. Perkembangan [[kimia organologam]] yang cepat sering dikaitkan dengan antusiasme yang timbul dari penemuan ferosena dan banyak [[Struktural analog|analognya]].

== Sejarah ==

Ferosena awalnya dibuat secara tidak sengaja. Pada tahun 1951, Pauson dan Kealy di [[Universitas Duquesne]] melaporkan reaksi siklopentadienil magnesium bromida dan [[besi(III) klorida|besi klorida]] dengan tujuan penggandengan secara oksidatif diena untuk membuat [[fulvalena]]. Alih-alih, mereka memperoleh serbuk jingga muda yang memiliki "stabilitas luar biasa". Kelompok kedua di [[The BOC Group|British Oxygen]] juga tanpa disadari menemukan ferosena. Miller, Tebboth, dan Tremaine mencoba menyintesis amina dari hidrokarbon seperti siklopentadiena dan amonia dalam sebuah modifikasi [[Proses Haber]]. Mereka menerbitkan hasil ini pada tahun 1952 meskipun pekerjaan yang sebenarnya selesai tiga tahun sebelumnya. Stabilitas senyawa organobesi yang baru sesuai sifat aromatik siklopentadienil yang bermuatan negatif, tetapi mereka bukan orang yang menyadari struktur sandwich ''η''5 (pentahapto).

[[Robert Burns Woodward]] dan [[Geoffrey Wilkinson]] mendeduksi struktur berdasarkan reaktivitasnya.
Secara independen, [[Ernst Otto Fischer]] juga sampai pada kesimpulan mengenai struktur sandwich dan mulai menyintesis metalosena lainnya seperti [[nikelosena]] dan [[kobaltosena]].

Struktur ferosena dikonfirmasi melalui spektroskopi [[Resonansi magnet inti|NMR]] dan [[kristalografi sinar-X]]. Struktur "sandwich"-nya yang khas menyebabkan ledakan ketertarikan pada senyawa logam blok-d dengan hidrokarbon, dan memperkuat kemajuan studi yang berkembang mengenai kimia organologam. Pada tahun 1973 [[Ernst Otto Fischer|Fischer]] dari [[Universitas Teknik München]] dan [[Geoffrey Wilkinson|Wilkinson]] dari [[Imperial College London]] bersama-sama menerima Hadiah Nobel untuk karya mereka mengenai metalosena dan aspek lain dari kimia organologam.

== Referensi ==

== Pranala luar ==

*[http://www.periodicvideos.com/videos/mv_ferrocene.htm Ferrocene] at ''[[The Periodic Table of Videos]]'' (University of Nottingham)
*[https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0205.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] (Centers for Disease Control and Prevention)

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Ferosena&oldid=28445321 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28445321 (2025-11-13T05:18:03Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Ferosena - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28445321; atribusi sumber disertakan.