https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Flunarizin 2026-09-16T04:31:26Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Flunarizin&diff=36272&oldid=prev 2026-09-07T17:34:06Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27827539; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Flunarizin&#039;&#039;&#039; merupakan obat golongan [[Penghalang saluran kalsium|antagonis kalsium]] yang digunakan untuk berbagai indikasi. Obat ini tidak tersedia dengan resep di Amerika Serikat atau Jepang. Obat ini ditemukan di [[Janssen Pharmaceuticals]] (R14950) pada tahun 1968.<br /> <br /> == Kegunaan dalam Medis ==<br /> Flunarizin efektif dalam profilaksis [[migrain]], [[penyakit arteri perifer]] oklusif, [[vertigo]] yang berasal dari pusat dan perifer, dan sebagai tambahan dalam pengobatan [[epilepsi]] yang efeknya lemah dan tidak direkomendasikan. Obat ini telah terbukti secara signifikan mengurangi frekuensi dan keparahan sakit kepala pada orang dewasa dan anak-anak.<br /> <br /> ==Kontraindikasi==<br /> Flunarizin dikontraindikasikan pada pasien dengan [[Depresi (psikologi)|depresi]], pada fase akut [[strok]], dan pada pasien dengan gejala ekstrapiramidal atau [[penyakit Parkinson]]. Obat ini juga dikontraindikasikan pada penderita [[Tekanan darah rendah|hipotensi]], [[gagal jantung]], dan [[aritmia]].<br /> <br /> ==Efek Samping==<br /> Efek samping yang umum termasuk kantuk (20% pasien), penambahan berat badan (10%), serta efek ekstrapiramidal dan depresi pada pasien usia lanjut.<br /> <br /> ==Interaksi==<br /> Efek samping obat sedatif lainnya dan alkohol, serta obat [[antihipertensi]] dapat meningkat jika berinteraksi dengan obat ini. Tidak ada interaksi [[farmakokinetika]] relevan yang telah dijelaskan.<br /> <br /> ==Farmakologi==<br /> ===Mekanisme kerja ===<br /> Flunarizin adalah antagonis kalsium selektif dengan tindakan moderat lainnya termasuk [[antihistamin]], penghambatan [[reseptor serotonin]] dan aktivitas penghambatan dopamin D2. Dibandingkan dengan penghambat saluran kalsium lainnya seperti turunan dihidropiridin, [[verapamil]] dan [[diltiazem]], flunarizin memiliki afinitas rendah terhadap saluran kalsium yang bergantung pada tegangan. Telah diteorikan bahwa obat ini mungkin bekerja bukan dengan menghambat masuknya kalsium ke dalam sel, melainkan melalui mekanisme intraseluler seperti antagonis kalmodulin, suatu protein pengikat kalsium.<br /> <br /> ===Farmakokinetik===<br /> Flunarizin diserap dengan baik (&gt;80%) dari usus dan mencapai konsentrasi [[plasma darah]] maksimal setelah dua hingga empat jam, dengan lebih dari 99% zat terikat pada protein plasma. Obat ini mudah melewati [[sawar darah otak]]. Bila diberikan setiap hari, kondisi stabil tercapai setelah lima hingga delapan minggu. Konsentrasi di otak sekitar sepuluh kali lebih tinggi dibandingkan di [[plasma]].<br /> <br /> Obat ini dimetabolisme di hati, terutama oleh enzim [[Sitokrom P450 2D6|CYP2D6]]. Setidaknya 15 metabolit berbeda telah dijelaskan, termasuk (pada hewan) &#039;&#039;N&#039;&#039;-des[[alkil]] dan turunan [[hidroksil]] dan glukuronida. Kurang dari 1% diekskresikan dalam bentuk tidak berubah, dan jalur ekskresi utama adalah melalui [[empedu]] dan [[feses]]. [[Waktu paruh biologis]] eliminasi sangat bervariasi antar individu dan sekitar 5 hingga 15 jam setelah dosis tunggal, dan rata-rata 18 hingga 19 hari jika diberikan setiap hari.<br /> <br /> ==Kimia==<br /> Flunarizin adalah turunan difenilmetilpiperazin yang terkait dengan antihistamin hidroksizin dan sinarizin (molekul tua yang juga ditemukan oleh Janssen).<br /> <br /> ==Penelitian==<br /> Flunarizin dapat membantu mengurangi keparahan dan durasi serangan kelumpuhan yang terkait dengan bentuk hemiplegia bergantian yang lebih serius, serta efektif dalam serangan distonia-parkinsonisme cepat (RDP). Kedua kondisi ini muncul dari mutasi spesifik pada gen ATP1A3.<br /> <br /> Flunarizin memperpanjang kelangsungan hidup neuron motorik di [[sumsum tulang belakang]], melindungi [[otot lurik]] dari kematian sel dan [[atrofi otot]], serta memperpanjang kelangsungan hidup sebesar 40% pada model penderita atrofi otot tulang belakang. Flunarizin juga menjanjikan sebagai obat anti-[[prion]].<br /> <br /> ==Referensi==<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Flunarizin&amp;oldid=27827539 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27827539 (2025-09-15T15:13:37Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script