Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T08:58:17Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 08.58
Baris 1:		Baris 1:
	'''Fluvastatin''' adalah anggota kelas obat [[statin]], yang digunakan untuk mengobati [[hiperkolesterolemia]] dan mencegah [[penyakit kardiovaskular]]. Obat ini dipatenkan pada tahun 1982 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1994. Obat ini masuk dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]].		[[File:Fluvastatin.svg\|thumb\|right\|280px\|Fluvastatin]]

			'''Fluvastatin''' adalah anggota kelas obat [[statin]], yang digunakan untuk mengobati [[hiperkolesterolemia]] dan mencegah [[penyakit kardiovaskular]]. Obat ini dipatenkan pada tahun 1982 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1994.<ref>[https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA472 Analogue-based Drug Discovery]. John Wiley & Sons. 2006. hlm. 472. ISBN 9783527607495.</ref> Obat ini masuk dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]].<ref>''World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021)''. World Health Organization. 2021.</ref>
	==Efek samping==		==Efek samping==
	Efek sampingnya sebanding dengan statin lainnya. Yang umum adalah [[mual]], [[dispepsia]], [[insomnia]], dan [[sakit kepala]]. Efek samping khas statin seperti mialgia ([[nyeri otot]]) dan (jarang) [[rabdomiolisis]] juga dapat terjadi.		Efek sampingnya sebanding dengan statin lainnya. Yang umum adalah [[mual]], [[dispepsia]], [[insomnia]], dan [[sakit kepala]]. Efek samping khas statin seperti mialgia ([[nyeri otot]]) dan (jarang) [[rabdomiolisis]] juga dapat terjadi.<ref>''Arzneistoff-Profile''. Govi Pharmazeutischer Verlag. 2012. Vol. 2. ISBN 978-3-7741-9846-3.</ref>

	==Interaksi==		==Interaksi==
	Berbeda dengan [[lovastatin]], [[simvastatin]], dan [[atorvastatin]], fluvastatin tidak memiliki interaksi yang relevan dengan obat-obatan yang menghambat enzim hati CYP3A4, dan potensi interaksi yang umumnya lebih rendah daripada kebanyakan statin lainnya. [[Flukonazol]], penghambat kuat CYP2C9, memang meningkatkan kadar fluvastatin.		Berbeda dengan [[lovastatin]], [[simvastatin]], dan [[atorvastatin]], fluvastatin tidak memiliki interaksi yang relevan dengan obat-obatan yang menghambat enzim hati CYP3A4, dan potensi interaksi yang umumnya lebih rendah daripada kebanyakan statin lainnya. [[Flukonazol]], penghambat kuat CYP2C9, memang meningkatkan kadar fluvastatin.<ref>''Arzneistoff-Profile''. Govi Pharmazeutischer Verlag. 2012. Vol. 2. ISBN 978-3-7741-9846-3.</ref>

	==Farmakologi==		==Farmakologi==
	===Mekanisme kerja===		===Mekanisme kerja===
			Fluvastatin bekerja dengan cara memblokir enzim hati HMG-CoA reduktase, yang memfasilitasi langkah penting dalam sintesis kolesterol.<ref>''Austria-Codex''. Österreichischer Apothekerverlag. 2015.</ref>
	Fluvastatin bekerja dengan cara memblokir enzim hati HMG-CoA reduktase, yang memfasilitasi langkah penting dalam sintesis kolesterol.

	===Farmakodinamik===		===Farmakodinamik===
	Dalam tinjauan sistematis Cochrane, besaran dosis fluvastatin pada [[lipid]] darah ditentukan. Pada rentang dosis 10 hingga 80 mg/hari, kolesterol total berkurang sebesar 10,7% hingga 24,9%; kolesterol LDL sebesar 15,2% hingga 34,9%; dan trigliserida sebesar 3% hingga 17,5%.		Dalam tinjauan sistematis Cochrane, besaran dosis fluvastatin pada [[lipid]] darah ditentukan. Pada rentang dosis 10 hingga 80 mg/hari, kolesterol total berkurang sebesar 10,7% hingga 24,9%; kolesterol LDL sebesar 15,2% hingga 34,9%; dan trigliserida sebesar 3% hingga 17,5%.<ref>''Fluvastatin for lowering lipids''. ''The Cochrane Database of Systematic Reviews''. John Wiley & Sons, Ltd. March 2018. Vol. 2018 (3). hlm. CD012282. doi:10.1002/14651858.cd012282.pub2.</ref>

	===Farmakokinetik===		===Farmakokinetik===
	Obat ini cepat dan hampir seluruhnya (98%) diserap dari usus. Asupan makanan memperlambat penyerapan, tetapi tidak menurunkannya. Karena efek ''first-pass''-nya, [[bioavailabilitas]]nya lebih rendah: sekitar 24–30% menurut berbagai sumber. Lebih dari 98% zat tersebut [[ikatan protein plasma\|terikat pada protein plasma]].		Obat ini cepat dan hampir seluruhnya (98%) diserap dari usus. Asupan makanan memperlambat penyerapan, tetapi tidak menurunkannya. Karena efek ''first-pass''-nya, [[bioavailabilitas]]nya lebih rendah: sekitar 24–30%<ref>''Austria-Codex''. Österreichischer Apothekerverlag. 2015.</ref><ref>''Pharmacokinetic comparison of the potential over-the-counter statins simvastatin, lovastatin, fluvastatin and pravastatin''. ''Clinical Pharmacokinetics''. 2008. Vol. 47 (7). hlm. 463–74. doi:10.2165/00003088-200847070-00003.</ref> menurut berbagai sumber. Lebih dari 98% zat tersebut [[ikatan protein plasma\|terikat pada protein plasma]].<ref>''Austria-Codex''. Österreichischer Apothekerverlag. 2015.</ref>

	Beberapa enzim [[sitokrom P450]] (terutama CYP2C9, tetapi juga CYP3A4 dan CYP2C8) terlibat dalam metabolisme fluvastatin, yang membuatnya kurang rentan terhadap interaksi dibandingkan sebagian besar statin lainnya. Metabolit utamanya tidak aktif dan disebut "asam ''N''-desisopropil propionat" dalam literatur.		Beberapa enzim [[sitokrom P450]] (terutama CYP2C9, tetapi juga CYP3A4 dan CYP2C8)<ref>Lescol on Drugs.com.</ref> terlibat dalam metabolisme fluvastatin, yang membuatnya kurang rentan terhadap interaksi dibandingkan sebagian besar statin lainnya. Metabolit utamanya tidak aktif dan disebut "asam ''N''-desisopropil propionat" dalam literatur.<ref>''Austria-Codex''. Österreichischer Apothekerverlag. 2015.</ref><ref>''Arzneistoff-Profile''. Govi Pharmazeutischer Verlag. 2012. Vol. 2. ISBN 978-3-7741-9846-3.</ref>

	93–95% obat diekskresikan melalui feses, kurang dari 2% di antaranya dalam bentuk zat asli.		93–95% obat diekskresikan melalui feses, kurang dari 2% di antaranya dalam bentuk zat asli.<ref>''Austria-Codex''. Österreichischer Apothekerverlag. 2015.</ref>

	==Nama==		==Nama==
	"Fluvastatin" adalah nama [[Nama Generik Internasional\|INN]]nya.		"Fluvastatin" adalah nama [[Nama Generik Internasional\|INN]]nya.<ref>[https://www.who.int/medicines/publications/druginformation/innlists/RL30.pdf International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary Names (Rec. INN): List 30]. World Health Organization. 1990.</ref>

	==Penelitian==		==Penelitian==
	Data dari publikasi ''Cholesterol Treatment Trialists'' (CTT) digunakan untuk menentukan efek fluvastatin, atorvastatin, dan [[rosuvastatin]] pada penurunan kolesterol LDL dan pengurangan [[serangan jantung]]. Dalam dua RCT, dosis rata-rata fluvastatin 72 mg/hari menurunkan kolesterol LDL sebesar 31,9%; dan mengurangi serangan jantung, risiko relatif; 0,68 (95% CI 0,55 hingga 0,85) dibandingkan dengan [[plasebo]]. Dalam lima RCT, dosis atorvastatin rata-rata 26 mg/hari menurunkan kolesterol LDL sebesar 44,0% dan mengurangi serangan jantung, risiko relatif; 0,67 (95% CI 0,58 hingga 0,77) dibandingkan dengan plasebo. Dalam empat RCT, dosis rata-rata rosuvastatin sebesar 16 mg/hari menurunkan kolesterol LDL sebesar 48,8% dan menurunkan risiko relatif serangan jantung sebesar 0,82 (95% CI 0,73 hingga 0,93) dibandingkan dengan plasebo. Jadi, meskipun menurunkan kolesterol LDL dalam jumlah yang jauh lebih sedikit dengan fluvastatin daripada atorvastatin dan rosuvastatin, fluvastatin menurunkan serangan jantung serupa dengan atorvastatin dan pada tingkat yang lebih besar daripada rosuvastatin.		Data dari publikasi ''Cholesterol Treatment Trialists'' (CTT)<ref>''Efficacy and safety of cholesterol-lowering treatment: prospective meta-analysis of data from 90,056 participants in 14 randomised trials of statins''. ''Lancet''. October 2005. Vol. 366 (9493). hlm. 1267–78. doi:10.1016/s0140-6736(05)67394-1.</ref> digunakan untuk menentukan efek fluvastatin, atorvastatin, dan [[rosuvastatin]] pada penurunan kolesterol LDL dan pengurangan [[serangan jantung]]. Dalam dua RCT, dosis rata-rata fluvastatin 72 mg/hari menurunkan kolesterol LDL sebesar 31,9%; dan mengurangi serangan jantung, risiko relatif; 0,68 (95% CI 0,55 hingga 0,85) dibandingkan dengan [[plasebo]]. Dalam lima RCT, dosis atorvastatin rata-rata 26 mg/hari menurunkan kolesterol LDL sebesar 44,0% dan mengurangi serangan jantung, risiko relatif; 0,67 (95% CI 0,58 hingga 0,77) dibandingkan dengan plasebo. Dalam empat RCT, dosis rata-rata rosuvastatin sebesar 16 mg/hari menurunkan kolesterol LDL sebesar 48,8% dan menurunkan risiko relatif serangan jantung sebesar 0,82 (95% CI 0,73 hingga 0,93) dibandingkan dengan plasebo. Jadi, meskipun menurunkan kolesterol LDL dalam jumlah yang jauh lebih sedikit dengan fluvastatin daripada atorvastatin dan rosuvastatin, fluvastatin menurunkan serangan jantung serupa dengan atorvastatin dan pada tingkat yang lebih besar daripada rosuvastatin.<ref>''Fluvastatin for lowering lipids''. ''The Cochrane Database of Systematic Reviews''. John Wiley & Sons, Ltd. March 2018. Vol. 2018 (3). hlm. CD012282. doi:10.1002/14651858.cd012282.pub2.</ref>

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fluvastatin&oldid=29422135 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29422135 (2026-07-05T12:51:53Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fluvastatin&oldid=29422135 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29422135 (2026~~-07-~~05T12:51:53Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29422135; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:19:14Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29422135; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Fluvastatin''' adalah anggota kelas obat [[statin]], yang digunakan untuk mengobati [[hiperkolesterolemia]] dan mencegah [[penyakit kardiovaskular]]. Obat ini dipatenkan pada tahun 1982 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1994. Obat ini masuk dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]].
==Efek samping==
Efek sampingnya sebanding dengan statin lainnya. Yang umum adalah [[mual]], [[dispepsia]], [[insomnia]], dan [[sakit kepala]]. Efek samping khas statin seperti mialgia ([[nyeri otot]]) dan (jarang) [[rabdomiolisis]] juga dapat terjadi.

==Interaksi==
Berbeda dengan [[lovastatin]], [[simvastatin]], dan [[atorvastatin]], fluvastatin tidak memiliki interaksi yang relevan dengan obat-obatan yang menghambat enzim hati CYP3A4, dan potensi interaksi yang umumnya lebih rendah daripada kebanyakan statin lainnya. [[Flukonazol]], penghambat kuat CYP2C9, memang meningkatkan kadar fluvastatin.

==Farmakologi==
===Mekanisme kerja===

Fluvastatin bekerja dengan cara memblokir enzim hati HMG-CoA reduktase, yang memfasilitasi langkah penting dalam sintesis kolesterol.

===Farmakodinamik===
Dalam tinjauan sistematis Cochrane, besaran dosis fluvastatin pada [[lipid]] darah ditentukan. Pada rentang dosis 10 hingga 80 mg/hari, kolesterol total berkurang sebesar 10,7% hingga 24,9%; kolesterol LDL sebesar 15,2% hingga 34,9%; dan trigliserida sebesar 3% hingga 17,5%.

===Farmakokinetik===
Obat ini cepat dan hampir seluruhnya (98%) diserap dari usus. Asupan makanan memperlambat penyerapan, tetapi tidak menurunkannya. Karena efek ''first-pass''-nya, [[bioavailabilitas]]nya lebih rendah: sekitar 24–30% menurut berbagai sumber. Lebih dari 98% zat tersebut [[ikatan protein plasma|terikat pada protein plasma]].

Beberapa enzim [[sitokrom P450]] (terutama CYP2C9, tetapi juga CYP3A4 dan CYP2C8) terlibat dalam metabolisme fluvastatin, yang membuatnya kurang rentan terhadap interaksi dibandingkan sebagian besar statin lainnya. Metabolit utamanya tidak aktif dan disebut "asam ''N''-desisopropil propionat" dalam literatur.

93–95% obat diekskresikan melalui feses, kurang dari 2% di antaranya dalam bentuk zat asli.

==Nama==
"Fluvastatin" adalah nama [[Nama Generik Internasional|INN]]nya.

==Penelitian==
Data dari publikasi ''Cholesterol Treatment Trialists'' (CTT) digunakan untuk menentukan efek fluvastatin, atorvastatin, dan [[rosuvastatin]] pada penurunan kolesterol LDL dan pengurangan [[serangan jantung]]. Dalam dua RCT, dosis rata-rata fluvastatin 72 mg/hari menurunkan kolesterol LDL sebesar 31,9%; dan mengurangi serangan jantung, risiko relatif; 0,68 (95% CI 0,55 hingga 0,85) dibandingkan dengan [[plasebo]]. Dalam lima RCT, dosis atorvastatin rata-rata 26 mg/hari menurunkan kolesterol LDL sebesar 44,0% dan mengurangi serangan jantung, risiko relatif; 0,67 (95% CI 0,58 hingga 0,77) dibandingkan dengan plasebo. Dalam empat RCT, dosis rata-rata rosuvastatin sebesar 16 mg/hari menurunkan kolesterol LDL sebesar 48,8% dan menurunkan risiko relatif serangan jantung sebesar 0,82 (95% CI 0,73 hingga 0,93) dibandingkan dengan plasebo. Jadi, meskipun menurunkan kolesterol LDL dalam jumlah yang jauh lebih sedikit dengan fluvastatin daripada atorvastatin dan rosuvastatin, fluvastatin menurunkan serangan jantung serupa dengan atorvastatin dan pada tingkat yang lebih besar daripada rosuvastatin.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fluvastatin&oldid=29422135 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29422135 (2026-07-05T12:51:53Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Fluvastatin - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29422135; atribusi sumber disertakan.