Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27789628; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T17:42:12Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27789628; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Fosfenitoin''', juga dikenal sebagai '''fosfenitoin natrium''', adalah [[bakal obat]] [[fenitoin]] yang larut dalam air yang diberikan secara intravena untuk memberikan fenitoin, yang berpotensi lebih aman daripada fenitoin intravena. Obat ini digunakan dalam pengobatan akut status epileptikus konvulsif.

Fosfenitoin dikembangkan pada tahun 1996. Pada tanggal 18 November 2004, Sicor (anak perusahaan [[Teva Pharmaceutical Industries]]) menerima surat persetujuan sementara dari [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] untuk versi generik fosfenitoin.
==Sejarah==
Fenitoin, baik dalam bentuk asam maupun garam natriumnya, memiliki [[bioavailabilitas]] yang tidak menentu baik jika disuntikkan maupun diminum secara oral karena [[titik lebur]]nya yang tinggi, ke[[asam]]annya yang lemah, dan hanya sedikit [[kelarutan|larut]] dalam air. Memberikan pasien obat lain tidak selalu menjadi pilihan; hal ini terutama berlaku sebelum tahun 1993, ketika jumlah [[antikejang]] yang tersedia jauh lebih terbatas. Salah satu solusinya adalah mengembangkan obat pendahulu yang tidak memiliki kekurangan ini.

Fosfenitoin disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada tanggal 5 Agustus 1996 untuk digunakan pada [[epilepsi]].

==Kegunaan dalam medis==
Fosfenitoin disetujui di Amerika Serikat untuk pengobatan epilepsi jangka pendek (lima hari atau kurang) ketika cara pemberian fenitoin yang lebih umum tidak memungkinkan atau tidak disarankan, seperti [[intubasi endotrakeal]], status epileptikus atau beberapa jenis [[sawan]] berulang lainnya; sawan ''cluster''; muntah; dan/atau pasien tidak waspada, atau tidak bangun, atau keduanya.

Pada tahun 2003, dilaporkan bahwa meskipun antikejang sering kali sangat efektif dalam [[mania]], dan mania akut memerlukan pengobatan cepat, fosfenitoin tidak memiliki efek [[antimania]].

==Metabolisme==
Satu [[mili-]][[mol]] fenitoin diproduksi untuk setiap milimol fosfenitoin yang diberikan; [[hidrolisis]] fosfenitoin juga menghasilkan [[fosfat]] dan [[formaldehida]], yang terakhir kemudian dimetabolisme menjadi [[format (kimia)|format]], yang kemudian dimetabolisme oleh mekanisme yang bergantung pada folat.

==Efek samping==
Efek sampingnya mirip dengan fenitoin intravena dan meliputi [[tekanan darah rendah|hipotensi]], [[aritmia]] jantung, efek samping pada sistem saraf pusat ([[nistagmus]], [[pusing]], sedasi/mengantuk, [[ataksia]], dan [[stupor]]), dan reaksi dermatologis lokal. Sindrom sarung tangan ungu mungkin terjadi dengan fosfenitoin tetapi mungkin pada frekuensi yang lebih rendah dibandingkan dengan fenitoin intravena. Fosfenitoin dapat menyebabkan [[hiperfosfatemia]] pada pasien [[gagal ginjal]] stadium akhir.

==Referensi==

== Pranala luar ==
*
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fosfenitoin&oldid=27789628 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27789628 (2025-09-07T14:46:30Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Fosfenitoin - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27789628; atribusi sumber disertakan.