Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-27T13:59:21Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 27 Agustus 2026 13.59
Baris 1:		Baris 1:
	'''Fotosintesis anoksigenik''' adalah proses [[fototrof]] mana [[energi]] [[cahaya]] ditangkap dan diubah menjadi [[Adenosina trifosfat\|ATP]], tanpa menghasilkan [[oksigen]] karena dalam proses tersebut tidak digunakan [[air]] (H<sub>2</sub>O) sebagai sumber [[elektron]]. Terdapat beberapa kelompok [[bakteri]] yang mengalami fotosintesis anoksigenik yaitu [[bakteri belerang hijau]] (''green sulfur bacteria''; GSB), [[fototrof]] merah dan hijau membenang (FAP seperti [[Chloroflexi]]), [[bakteri ungu]], [[Acidobacteria]], dan [[heliobacteria]].		[[File:Anoxygenic_Photosynthesis_in_Green_Sulfur_Bacteria.svg\|thumb\|right\|280px\|Anoxygenic Photosynthesis in Green Sulfur Bacteria]]

			'''Fotosintesis anoksigenik''' adalah proses [[fototrof]] mana [[energi]] [[cahaya]] ditangkap dan diubah menjadi [[Adenosina trifosfat\|ATP]], tanpa menghasilkan [[oksigen]] karena dalam proses tersebut tidak digunakan [[air]] (H<sub>2</sub>O) sebagai sumber [[elektron]]. Terdapat beberapa kelompok [[bakteri]] yang mengalami fotosintesis anoksigenik yaitu [[bakteri belerang hijau]] (''green sulfur bacteria''; GSB), [[fototrof]] merah dan hijau membenang (FAP seperti [[Chloroflexi]]), [[bakteri ungu]], [[Acidobacteria]], dan [[heliobacteria]].<ref>Donald A. Bryant. [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0966842X06002265 Prokaryotic photosynthesis and phototrophy illuminated]. ''Trends in Microbiology''. November 2006. Vol. 14 (11). hlm. 488–496. doi:10.1016/j.tim.2006.09.001.</ref><ref>Donald A. Bryant. ''''Candidatus'' Chloracidobacterium thermophilum: An Aerobic Phototrophic Acidobacterium''. ''Science''. 27 Juli 2007. Vol. 317 (5837). hlm. 523-526. doi:10.1126/science.1143236.</ref>

	[[Pigmen]] yang digunakan untuk menjalankan fotosintesis anoksigenik mirip seperti [[klorofil]] namun berbeda pada detail molekulernya serta panjang cahaya yang diserapnya. [[Bakterioklorofil]] ''a'' hingga ''g'' menyerap [[foton]] elektromagnetik secara maksimal di daerah [[inframerah]]-dekat dalam lingkungan membran alami mereka. Hal ini berbeda dengan klorofil a, pigmen yang dominan pada [[tumbuhan]] dan [[sianobakteri]], yang memiliki [[panjang gelombang]] serapan puncak kira-kira 100 [[nanometer]] lebih pendek (dalam bagian merah pada rentang spektrum [[sinar tampak]]).		[[Pigmen]] yang digunakan untuk menjalankan fotosintesis anoksigenik mirip seperti [[klorofil]] namun berbeda pada detail molekulernya serta panjang cahaya yang diserapnya. [[Bakterioklorofil]] ''a'' hingga ''g'' menyerap [[foton]] elektromagnetik secara maksimal di daerah [[inframerah]]-dekat dalam lingkungan membran alami mereka. Hal ini berbeda dengan klorofil a, pigmen yang dominan pada [[tumbuhan]] dan [[sianobakteri]], yang memiliki [[panjang gelombang]] serapan puncak kira-kira 100 [[nanometer]] lebih pendek (dalam bagian merah pada rentang spektrum [[sinar tampak]]).

	Beberapa [[arkea]] (seperti ''[[Halobacterium]]'') menangkap energi cahaya untuk melaksanakan fungsi [[metabolisme]]nya dan karena itu bersifat [[fototrof]] tetapi tidak diketahui apakah dapat "memperbaiki" [[karbon]] (mis. dapat berfotosintesis). Alih-alih sebagai [[reseptor]] tipe-klorofil dan [[rantai transpor elektron]], [[protein]] seperti halorodopsin menangkap energi cahaya dengan bantuan [[Terpena\|diterpena]] untuk menggerakkan [[ion]] melawan gradien dan menghasilkan [[Adenosina trifosfat\|ATP]] melalui [[kemiosmosis]] seperti halnya [[mitokondria]].		Beberapa [[arkea]] (seperti ''[[Halobacterium]]'') menangkap energi cahaya untuk melaksanakan fungsi [[metabolisme]]nya<ref>Aharon Oren. ''Industrial and environmental applications of halophilic microorganisms''. ''Environmental Technology''. Juli 2010. Vol. 31 (8-9). hlm. 825–834. doi:10.1080/09593330903370026.</ref> dan karena itu bersifat [[fototrof]] tetapi tidak diketahui apakah dapat "memperbaiki" [[karbon]] (mis. dapat berfotosintesis). Alih-alih sebagai [[reseptor]] tipe-klorofil dan [[rantai transpor elektron]], [[protein]] seperti halorodopsin menangkap energi cahaya dengan bantuan [[Terpena\|diterpena]] untuk menggerakkan [[ion]] melawan gradien dan menghasilkan [[Adenosina trifosfat\|ATP]] melalui [[kemiosmosis]] seperti halnya [[mitokondria]].<ref>Christoph Pfisterer. ''The Mechanism of Photo-energy Storage in the Halorhodopsin Chloride Pump''. ''The Journal of Biological Chemistry''. 11 Februari 2009. Vol. 284. hlm. 13562-13569. doi:10.1074/jbc.M808787200.</ref>

	== Tipe ==		== Tipe ==
			Ada 2 tipe utama rantai transfer elektron dalam fotosintesis anoksigenik pada bakteri. Pusat reaksi tipe I ditemukan dalam GSB, Chloracidobacterium, dan Heliobacteria<ref>Beverley R. Green. [https://archive.org/details/lightharvestinga0000unse Light-Harvesting Antennas in Photosynthesis]. 2003. hlm. [https://archive.org/details/lightharvestinga0000unse/page/n39 8]. ISBN 0792363353.</ref> sementara pusat reaksi tipe II ditemukan dalam [[Chloroflexi\|FAP]] dan bakteri ungu.<ref>Hans Van Germerden. [https://www.springer.com/gp/book/9780792336815 Anoxygenic photosynthetic bacteria]. Kluwer Academic Publishers. 1995. hlm. 50–57. ISBN 978-0-306-47954-0.</ref>

	Ada 2 tipe utama rantai transfer elektron dalam fotosintesis anoksigenik pada bakteri. Pusat reaksi tipe I ditemukan dalam GSB, Chloracidobacterium, dan Heliobacteria sementara pusat reaksi tipe II ditemukan dalam [[Chloroflexi\|FAP]] dan bakteri ungu.

	=== Pusat Reaksi Tipe I ===		=== Pusat Reaksi Tipe I ===
	[[Rantai transpor elektron]] pada [[bakteri belerang hijau]], seperti pada ''Chlorobaculum tepidum,'' menggunakan [[pusat reaksi]] bakterioklorofil (''bacteriochlorophyll'') P840. Saat cahaya diserap oleh pusat reaksi, P840 tereksitasi dengan [[Potensial elektrokimiawi\|potensial reduksi]] yang besar dan mendonorkan elektron ke bakterioklorofil 663 yang menyalurkannya ke rantai transpor elektron. Elektron ditransfer melalui serangkaian pembawa elektron dan kompleks sampai akhirnya digunakan untuk mereduksi [[Nikotinamida adenina dinukleotida\|NAD<sup>+</sup>]]. Regenerasi P840 dilakukan dengan [[oksidasi]] ion [[sulfida]] dari [[hidrogen sulfida]] (atau [[Besi(II) sulfida\|besi]]) oleh [[sitokrom]] c<sub>555</sub>.		[[Rantai transpor elektron]] pada [[bakteri belerang hijau]], seperti pada ''Chlorobaculum tepidum,'' menggunakan [[pusat reaksi]] bakterioklorofil (''bacteriochlorophyll'') P840. Saat cahaya diserap oleh pusat reaksi, P840 tereksitasi dengan [[Potensial elektrokimiawi\|potensial reduksi]] yang besar dan mendonorkan elektron ke bakterioklorofil 663 yang menyalurkannya ke rantai transpor elektron. Elektron ditransfer melalui serangkaian pembawa elektron dan kompleks sampai akhirnya digunakan untuk mereduksi [[Nikotinamida adenina dinukleotida\|NAD<sup>+</sup>]]. Regenerasi P840 dilakukan dengan [[oksidasi]] ion [[sulfida]] dari [[hidrogen sulfida]] (atau [[Besi(II) sulfida\|besi]]) oleh [[sitokrom]] c<sub>555</sub>.<ref>''Inorganic sulfur oxidizing system in green sulfur bacteria''. ''Photosynthesis Research''. Juni 2010. Vol. 104 (2–3). hlm. 163–76. doi:10.1007/s11120-010-9531-2.</ref>

	=== Pusat Reaksi Tipe II ===		=== Pusat Reaksi Tipe II ===
	Pusat reaksi tipe II ini analog secara struktural dan sekuensial dengan [[fotosistem II]] (PSII) pada tumbuhan hijau dan sianobakteri, tetapi tidak memiliki kompleks yang termodifikasi untuk oksigen seperti PSII.		Pusat reaksi tipe II ini analog secara struktural dan sekuensial dengan [[fotosistem II]] (PSII) pada tumbuhan hijau dan sianobakteri, tetapi tidak memiliki kompleks yang termodifikasi untuk oksigen seperti PSII.

	[[Bakteri ungu]] belerang menggunakan [[hidrogen sulfida]] (H<sub>2</sub>S) sebagai energi reduksi dalam rangkaian fotosintesisnya, sedangkan bakteri ungu non-belerang tidak menggunakan H<sub>2</sub>S sebagai energi reduksi karena bagi bakteri tersebut H<sub>2</sub>S bersifat toksik. Proses fotolisis H<sub>2</sub>S maupun proses rantai transpor elektron pada bakteri ungu non-belerang dimulai dengan penangkapan foton oleh pigmen bakteriofil P870. Elektron yang tereksitasi dari P870 ditransfer ke bakteriofeofitin (''bacteriopheophytin'') yang akan meneruskannya ke serangkaian pembawa elektron pada [[rantai transpor elektron]]. Proses tersebut akan menghasilkan gradien [[elektrokimia]] yang akan digunakan untuk menyintesis ATP melalui [[kemiosmosis]]. P870 harus di[[Redoks\|reduksi]] agar bisa digunakan kembali dalam proses selanjutnya. [[Hidrogen]] di lingkungan bakteri biasanya menjadi pendonor elektron.		[[Bakteri ungu]] belerang menggunakan [[hidrogen sulfida]] (H<sub>2</sub>S) sebagai energi reduksi dalam rangkaian fotosintesisnya,<ref>Lita M Proctor. [http://www.int-res.com/articles/ame/12/a012p105.pdf Nitrogen-fixing, photosynthetic, anaerobic bacteria associated with pelagic copepods]. ''Aquatic Microbial Ecology''. 1997. Vol. 12. hlm. 105–113. doi:10.3354/ame012105.</ref> sedangkan bakteri ungu non-belerang tidak menggunakan H<sub>2</sub>S sebagai energi reduksi karena bagi bakteri tersebut H<sub>2</sub>S bersifat toksik. Proses fotolisis H<sub>2</sub>S maupun proses rantai transpor elektron pada bakteri ungu non-belerang dimulai dengan penangkapan foton oleh pigmen bakteriofil P870. Elektron yang tereksitasi dari P870 ditransfer ke bakteriofeofitin (''bacteriopheophytin'') yang akan meneruskannya ke serangkaian pembawa elektron pada [[rantai transpor elektron]]. Proses tersebut akan menghasilkan gradien [[elektrokimia]] yang akan digunakan untuk menyintesis ATP melalui [[kemiosmosis]]. P870 harus di[[Redoks\|reduksi]] agar bisa digunakan kembali dalam proses selanjutnya.<ref>RS Dungan. [https://dl.sciencesocieties.org/publications/jeq/pdfs/44/5/1550"Detection of Purple Sulfur Bacteria in Purple and Non-Purple Dairy Wastewaters]. ''Journal of Environmental Quality''. 2015. Vol. 44 (5). hlm. 1550–1555. doi:10.2134/jeq2015.03.0128.</ref> [[Hidrogen]] di lingkungan bakteri biasanya menjadi pendonor elektron.

	== Lihat pula ==		== Lihat pula ==
	* [[Peristiwa anoksik]]		* [[Peristiwa anoksik]]
	* [[Fotosintesis]]		* [[Fotosintesis]]

	~~== Referensi ==~~


	== Bacaan lebih lanjut ==		== Bacaan lebih lanjut ==
	*		*
	*		*
	*		*
	*		*

			== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

	== ~~Sumber~~ dan ~~atribusi ==~~		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fotosintesis+anoksigenik&oldid=28476521 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28476521 (2025-11-14T05:16:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fotosintesis+anoksigenik&oldid=28476521 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28476521 (2025~~-11-~~14T05:16:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28476521; atribusi sumber disertakan.

2026-08-27T13:21:06Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28476521; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Fotosintesis anoksigenik''' adalah proses [[fototrof]] mana [[energi]] [[cahaya]] ditangkap dan diubah menjadi [[Adenosina trifosfat|ATP]], tanpa menghasilkan [[oksigen]] karena dalam proses tersebut tidak digunakan [[air]] (H2O) sebagai sumber [[elektron]]. Terdapat beberapa kelompok [[bakteri]] yang mengalami fotosintesis anoksigenik yaitu [[bakteri belerang hijau]] (''green sulfur bacteria''; GSB), [[fototrof]] merah dan hijau membenang (FAP seperti [[Chloroflexi]]), [[bakteri ungu]], [[Acidobacteria]], dan [[heliobacteria]].

[[Pigmen]] yang digunakan untuk menjalankan fotosintesis anoksigenik mirip seperti [[klorofil]] namun berbeda pada detail molekulernya serta panjang cahaya yang diserapnya. [[Bakterioklorofil]] ''a'' hingga ''g'' menyerap [[foton]] elektromagnetik secara maksimal di daerah [[inframerah]]-dekat dalam lingkungan membran alami mereka. Hal ini berbeda dengan klorofil a, pigmen yang dominan pada [[tumbuhan]] dan [[sianobakteri]], yang memiliki [[panjang gelombang]] serapan puncak kira-kira 100 [[nanometer]] lebih pendek (dalam bagian merah pada rentang spektrum [[sinar tampak]]).

Beberapa [[arkea]] (seperti ''[[Halobacterium]]'') menangkap energi cahaya untuk melaksanakan fungsi [[metabolisme]]nya dan karena itu bersifat [[fototrof]] tetapi tidak diketahui apakah dapat "memperbaiki" [[karbon]] (mis. dapat berfotosintesis). Alih-alih sebagai [[reseptor]] tipe-klorofil dan [[rantai transpor elektron]], [[protein]] seperti halorodopsin menangkap energi cahaya dengan bantuan [[Terpena|diterpena]] untuk menggerakkan [[ion]] melawan gradien dan menghasilkan [[Adenosina trifosfat|ATP]] melalui [[kemiosmosis]] seperti halnya [[mitokondria]].

== Tipe ==

Ada 2 tipe utama rantai transfer elektron dalam fotosintesis anoksigenik pada bakteri. Pusat reaksi tipe I ditemukan dalam GSB, Chloracidobacterium, dan Heliobacteria sementara pusat reaksi tipe II ditemukan dalam [[Chloroflexi|FAP]] dan bakteri ungu.

=== Pusat Reaksi Tipe I ===
[[Rantai transpor elektron]] pada [[bakteri belerang hijau]], seperti pada ''Chlorobaculum tepidum,'' menggunakan [[pusat reaksi]] bakterioklorofil (''bacteriochlorophyll'') P840. Saat cahaya diserap oleh pusat reaksi, P840 tereksitasi dengan [[Potensial elektrokimiawi|potensial reduksi]] yang besar dan mendonorkan elektron ke bakterioklorofil 663 yang menyalurkannya ke rantai transpor elektron. Elektron ditransfer melalui serangkaian pembawa elektron dan kompleks sampai akhirnya digunakan untuk mereduksi [[Nikotinamida adenina dinukleotida|NAD+]]. Regenerasi P840 dilakukan dengan [[oksidasi]] ion [[sulfida]] dari [[hidrogen sulfida]] (atau [[Besi(II) sulfida|besi]]) oleh [[sitokrom]] c555.

=== Pusat Reaksi Tipe II ===
Pusat reaksi tipe II ini analog secara struktural dan sekuensial dengan [[fotosistem II]] (PSII) pada tumbuhan hijau dan sianobakteri, tetapi tidak memiliki kompleks yang termodifikasi untuk oksigen seperti PSII.

[[Bakteri ungu]] belerang menggunakan [[hidrogen sulfida]] (H2S) sebagai energi reduksi dalam rangkaian fotosintesisnya, sedangkan bakteri ungu non-belerang tidak menggunakan H2S sebagai energi reduksi karena bagi bakteri tersebut H2S bersifat toksik. Proses fotolisis H2S maupun proses rantai transpor elektron pada bakteri ungu non-belerang dimulai dengan penangkapan foton oleh pigmen bakteriofil P870. Elektron yang tereksitasi dari P870 ditransfer ke bakteriofeofitin (''bacteriopheophytin'') yang akan meneruskannya ke serangkaian pembawa elektron pada [[rantai transpor elektron]]. Proses tersebut akan menghasilkan gradien [[elektrokimia]] yang akan digunakan untuk menyintesis ATP melalui [[kemiosmosis]]. P870 harus di[[Redoks|reduksi]] agar bisa digunakan kembali dalam proses selanjutnya. [[Hidrogen]] di lingkungan bakteri biasanya menjadi pendonor elektron.

== Lihat pula ==
* [[Peristiwa anoksik]]
* [[Fotosintesis]]

== Referensi ==

== Bacaan lebih lanjut ==
*
*
*
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fotosintesis+anoksigenik&oldid=28476521 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28476521 (2025-11-14T05:16:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Fotosintesis anoksigenik - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28476521; atribusi sumber disertakan.