<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Fremanezumab</id>
	<title>Fremanezumab - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Fremanezumab"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Fremanezumab&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-16T04:44:24Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Fremanezumab&amp;diff=36126&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29514538; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Fremanezumab&amp;diff=36126&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-07T17:19:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29514538; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Fremanezumab&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; adalah [[antibodi monoklonal]] yang digunakan untuk mencegah [[migrain]]. Obat ini diberikan melalui [[penyuntikan subkutan]] (suntikan di bawah kulit).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Efek samping yang paling umum adalah [[nyeri]] dan kemerahan di tempat suntikan. Efek samping lainnya termasuk reaksi [[alergi]]. Obat ini adalah [[antagonis reseptor peptida terkait gen kalsitonin]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Obat ini disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 2018,  Uni Eropa pada tahun 2019, Britania Raya pada tahun 2020, dan Argentina pada September 2021.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Sejarah==&lt;br /&gt;
Fremanezumab ditemukan dan dikembangkan oleh Rinat Neuroscience, diakuisisi oleh [[Pfizer]] pada tahun 2006, dan kemudian dilisensikan kepada [[Teva Pharmaceutical Industries]]. Obat ini disetujui oleh [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] pada bulan September 2018. Pada bulan Maret 2019, fremanezumab disetujui untuk dipasarkan dan digunakan di Uni Eropa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Penggunaan medis==&lt;br /&gt;
Fremanezumab [[indikasi (kedokteran)|diindikasikan]] untuk pengobatan pencegahan migrain pada orang dewasa; dan pengobatan pencegahan migrain episodik pada anak-anak berusia 6 hingga 17 tahun yang beratnya 45 kilogram (99 lb) atau lebih.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fremanezumab terbukti efektif pada orang dewasa dengan empat serangan atau lebih per bulan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Efek samping==&lt;br /&gt;
Reaksi samping yang paling umum terjadi di tempat suntikan, yang terjadi pada 43 hingga 45% orang dalam penelitian (dibandingkan dengan 38% pada kelompok [[plasebo]]). Reaksi [[hipersensitivitas]] terjadi pada kurang dari 1% pasien.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Interaksi==&lt;br /&gt;
Fremanezumab tidak berinteraksi dengan obat antimigrain lainnya seperti [[triptan]], [[alkaloid]] [[ergot]], dan [[analgesik]]. Secara umum, potensi interaksi diperkirakan rendah karena tidak di[[metabolisme]] oleh enzim [[sitokrom P450]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Farmakologi==&lt;br /&gt;
===Mekanisme Kerja===&lt;br /&gt;
Fremanezumab adalah [[antibodi monoklonal]] yang sepenuhnya dimanusiakan, yang ditujukan terhadap [[peptida CGR|peptida terkait gen]] (CGRP) alfa dan beta. Fremanezumab mengikat CGRP secara kuat dan selektif, yang mencegah pengikatan pada reseptor.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Farmakokinetika===&lt;br /&gt;
Setelah [[penyuntikan subkutan]], fremanezumab memiliki [[bioavailabilitas]] 55–66%. Konsentrasi tertinggi dalam tubuh tercapai setelah lima hingga tujuh hari. Seperti protein lainnya, zat ini didegradasi oleh [[proteolisis]] menjadi [[peptida]] kecil dan [[asam amino]], yang digunakan kembali atau di[[ekskresi]]kan melalui ginjal. [[Waktu paruh biologis|Waktu paruh eliminasi]] diperkirakan 31 hari.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Kimia==&lt;br /&gt;
Fremanezumab adalah antibodi monoklonal manusiawi yang diproduksi menggunakan [[DNA rekombinan]] dalam sel ovarium hamster Cina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Referensi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fremanezumab&amp;amp;oldid=29514538 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29514538 (2026-08-02T04:04:03Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>