Gemfibrozil - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T04:19:04Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 04.19
Baris 1:		Baris 1:
	~~'''Gemfibrozil''' adalah obat yang digunakan untuk mengobati~~ [[~~dislipidemia]]~~. ~~Biasanya obat ini kurang disukai dibandingkan dengan obat golongan [[statin~~]]~~. Penggunaan dianjurkan bersamaan dengan perubahan pola makan dan olahraga. Tidak jelas apakah obat ini mengubah risiko penyakit jantung. Obat ini diminum melalui mulut.~~		[[File:Gemfibrozil.svg\|thumb\|right\|280px\|Gemfibrozil]]

	~~Efek samping yang umum termasuk sakit kepala, pusing, rasa lelah, dan gangguan usus. Efek samping~~ yang ~~serius mungkin termasuk~~ [[~~edema angioneurotik~~]], [[~~batu empedu~~]]~~, masalah hati, dan~~ [~~[rabdomiolisis]~~]. Penggunaan ~~pada [[kehamilan]]~~ dan ~~[[menyusui]] masih belum~~ jelas ~~keamanannya~~. Obat ini ~~termasuk dalam kelompok obat~~ [~~[fibrat]] dan bekerja dengan mengurangi pemecahan lipid dalam [[adiposit\|sel lemak]~~].		'''Gemfibrozil''' adalah obat yang digunakan untuk mengobati [[dislipidemia]]. Biasanya obat ini kurang disukai dibandingkan dengan obat golongan [[statin]].<ref>[https://www.drugs.com/monograph/gemfibrozil.html Gemfibrozil Monograph for Professionals]. ''Drugs.com''. American Society of Health-System Pharmacists.</ref><ref>''British National Formulary: BNF 76''. Pharmaceutical Press. 2018. hlm. 198–199. ISBN 9780857113382.</ref> Penggunaan dianjurkan bersamaan dengan perubahan pola makan dan olahraga. Tidak jelas apakah obat ini mengubah risiko penyakit jantung. Obat ini diminum melalui mulut.<ref>[https://www.drugs.com/monograph/gemfibrozil.html Gemfibrozil Monograph for Professionals]. ''Drugs.com''. American Society of Health-System Pharmacists.</ref>

	Gemfibrozil dipatenkan pada tahun 1968, dan mulai digunakan secara medis pada tahun 1982. Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]]. Pada tahun 2021, obat ini merupakan obat ke-177 yang paling sering diresepkan di Amerika Serikat, dengan lebih dari 2 juta resep.		Efek samping yang umum termasuk sakit kepala, pusing, rasa lelah, dan gangguan usus. Efek samping yang serius mungkin termasuk [[edema angioneurotik]], [[batu empedu]], masalah hati, dan [[rabdomiolisis]].<ref>[https://www.drugs.com/monograph/gemfibrozil.html Gemfibrozil Monograph for Professionals]. ''Drugs.com''. American Society of Health-System Pharmacists.</ref> Penggunaan pada [[kehamilan]] dan [[menyusui]] masih belum jelas keamanannya.<ref>[https://www.drugs.com/pregnancy/gemfibrozil.html Gemfibrozil Use During Pregnancy]. ''Drugs.com''.</ref> Obat ini termasuk dalam kelompok obat [[fibrat]] dan bekerja dengan mengurangi pemecahan lipid dalam [[adiposit\|sel lemak]].<ref>[https://www.drugs.com/monograph/gemfibrozil.html Gemfibrozil Monograph for Professionals]. ''Drugs.com''. American Society of Health-System Pharmacists.</ref>

			Gemfibrozil dipatenkan pada tahun 1968, dan mulai digunakan secara medis pada tahun 1982.<ref>[https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA474 Analogue-based Drug Discovery]. John Wiley & Sons. 2006. hlm. 474. ISBN 9783527607495.</ref> Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]].<ref>''British National Formulary: BNF 76''. Pharmaceutical Press. 2018. hlm. 198–199. ISBN 9780857113382.</ref> Pada tahun 2021, obat ini merupakan obat ke-177 yang paling sering diresepkan di Amerika Serikat, dengan lebih dari 2 juta resep.<ref>[https://clincalc.com/DrugStats/Top300Drugs.aspx The Top 300 of 2021]. ''ClinCalc''.</ref><ref>[https://clincalc.com/DrugStats/Drugs/Gemfibrozil Gemfibrozil - Drug Usage Statistics]. ''ClinCalc''.</ref>

	== Sejarah Penemuan ==		== Sejarah Penemuan ==
	Gemfibrozil dipilih dari serangkaian senyawa terkait yang disintesis di laboratorium perusahaan Amerika Serikat yakni Parke-Davis pada akhir tahun 1970-an. Obat ini berasal dari penelitian senyawa yang menurunkan kadar lipid plasma pada manusia dan hewan.		Gemfibrozil dipilih dari serangkaian senyawa terkait yang disintesis di laboratorium perusahaan Amerika Serikat yakni Parke-Davis pada akhir tahun 1970-an. Obat ini berasal dari penelitian senyawa yang menurunkan kadar lipid plasma pada manusia dan hewan.<ref>''The hypolipidaemic effect of gemfibrozil (CI-719) in laboratory animals''. ''Proceedings of the Royal Society of Medicine''. 1976. Vol. 69 (2_suppl). hlm. 6–10. doi:10.1177/00359157760690S203.</ref>
	== Kegunaan dalam Medis ==		== Kegunaan dalam Medis ==
	*Hiperlipidemia (Tipe III)		*Hiperlipidemia (Tipe III)
	*[[Hipertrigliseridemia]] (Tipe IV): Meski tidak seefektif niasin (asam nikotinat, suatu bentuk [[vitamin B3]]), obat ini dapat ditoleransi dengan lebih baik.		*[[Hipertrigliseridemia]] (Tipe IV): Meski tidak seefektif niasin (asam nikotinat, suatu bentuk [[vitamin B3]]), obat ini dapat ditoleransi dengan lebih baik.
	*Mengurangi kadar [[trigliserida]]		*Mengurangi kadar [[trigliserida]]<ref>[http://www.webmd.com/drugs/drug-11423-gemfibrozil+oral.aspx Gemfibrozil]. ''WebMD.com''.</ref>
	*Mengurangi kadar lipoprotein densitas sangat rendah (VLDL).		*Mengurangi kadar lipoprotein densitas sangat rendah (VLDL).
	*Pengurangan tingkat [[lipoprotein densitas rendah]] (LDL) secara moderat		*Pengurangan tingkat [[lipoprotein densitas rendah]] (LDL) secara moderat
	*Peningkatan moderat pada kadar [[lipoprotein densitas tinggi]] (HDL).		*Peningkatan moderat pada kadar [[lipoprotein densitas tinggi]] (HDL).

	== Efek Samping ==		== Efek Samping ==
	*kesusahan GI		*kesusahan GI
	*Nyeri muskuloskeletal		*Nyeri muskuloskeletal
	*Peningkatan kejadian [[batu empedu]]		*Peningkatan kejadian [[batu empedu]]
	*[[Hipokalemia]] (kalium darah rendah)		*[[Hipokalemia]] (kalium darah rendah)
	*Peningkatan risiko kanker		*Peningkatan risiko kanker

	== Kontraindikasi ==		== Kontraindikasi ==
	*Gemfibrozil tidak boleh diberikan kepada pasien berikut:		*Gemfibrozil tidak boleh diberikan kepada pasien berikut:
	**Disfungsi hati		**Disfungsi hati
	*Gemfibrozil harus digunakan dengan hati-hati pada kategori risiko tinggi berikut:		*Gemfibrozil harus digunakan dengan hati-hati pada kategori risiko tinggi berikut:
	**Penyakit saluran empedu		**Penyakit saluran empedu
	**Disfungsi ginjal		**Disfungsi ginjal
	**Wanita hamil		**Wanita hamil
	**pasien obesitas		**pasien obesitas

	== Interaksi Obat ==		== Interaksi Obat ==
	*Antikoagulan: Gemfibrozil mempotensiasi aksi antikoagulan [[warfarin]] dan indanedion.		*Antikoagulan: Gemfibrozil mempotensiasi aksi antikoagulan [[warfarin]] dan indanedion.
	*Obat golongan [[statin]]: Pemberian [[fibrat]] (termasuk gemfibrozil) secara bersamaan dengan obat statin meningkatkan risiko [[kram]] [[otot]], miopati, dan [[rabdomiolisis]].		*Obat golongan [[statin]]: Pemberian [[fibrat]] (termasuk gemfibrozil) secara bersamaan dengan obat statin meningkatkan risiko [[kram]] [[otot]], miopati, dan [[rabdomiolisis]].<ref>[https://www.medicinescomplete.com/#/content/bnf/_130811759_interactions Medicines Complete]. ''Medicines Complete''. British National Formulary.</ref>
	*Gemfibrozil menghambat aktivasi sistem [[sitokrom P450]] hati dan CYP2C8, mengurangi metabolisme banyak obat di hati, dan memperpanjang waktu paruh dan durasi kerjanya.		*Gemfibrozil menghambat aktivasi sistem [[sitokrom P450]] hati dan CYP2C8, mengurangi metabolisme banyak obat di hati, dan memperpanjang waktu paruh dan durasi kerjanya.
	**Obat yang dimetabolisme oleh sistem Sitokrom P450 meliputi:		**Obat yang dimetabolisme oleh sistem Sitokrom P450 meliputi:
	***Banyak [[antidepresan]]		***Banyak [[antidepresan]]
	***Banyak [[antipsikotik]]		***Banyak [[antipsikotik]]
	***Banyak [[Antikejang\|antiepilepsi]]		***Banyak [[Antikejang\|antiepilepsi]]
	***[[Teofilin]] dan obat metil[[xantin]] lainnya		***[[Teofilin]] dan obat metil[[xantin]] lainnya
	***Beberapa agen anestesi		***Beberapa agen anestesi
	***[[Pil KB]]		***[[Pil KB]]
	***Obat golongan [[statin]]		***Obat golongan [[statin]]
	***[[Warfarin]]		***[[Warfarin]]
	***[[Seleksipag]]		***[[Seleksipag]]

Baris 49:		Baris 51:
	Mekanisme kerja gemfibrozil yang tepat tidak diketahui; namun ada beberapa teori mengenai efek lipoprotein densitas sangat rendah (VLDL); dapat menghambat lipolisis dan menurunkan penyerapan asam lemak hati serta menghambat sekresi VLDL di hati; bersama-sama tindakan ini menurunkan kadar VLDL serum dan meningkatkan kolesterol HDL; mekanisme di balik peningkatan HDL saat ini tidak diketahui.		Mekanisme kerja gemfibrozil yang tepat tidak diketahui; namun ada beberapa teori mengenai efek lipoprotein densitas sangat rendah (VLDL); dapat menghambat lipolisis dan menurunkan penyerapan asam lemak hati serta menghambat sekresi VLDL di hati; bersama-sama tindakan ini menurunkan kadar VLDL serum dan meningkatkan kolesterol HDL; mekanisme di balik peningkatan HDL saat ini tidak diketahui.

	Gemfibrozil meningkatkan aktivitas [[lipoprotein lipase]] (LL) ekstrahepatik, sehingga meningkatkan lipolisis trigliserida lipoprotein. Ia melakukannya dengan mengaktifkan "ligan faktor transkripsi" ''peroxisome proliferator-activated receptor alpha'' (PPARα), sebuah reseptor yang terlibat dalam metabolisme karbohidrat dan lemak, serta diferensiasi jaringan adiposa. Peningkatan sintesis lipoprotein lipase sehingga meningkatkan pembersihan trigliserida. Kilomikron terdegradasi, VLDL diubah menjadi LDL, dan LDL diubah menjadi HDL. Hal ini disertai dengan sedikit peningkatan sekresi lipid ke dalam empedu dan akhirnya ke usus. Gemfibrozil juga menghambat sintesis dan meningkatkan pembersihan apolipoprotein B, yakni molekul pembawa VLDL.		Gemfibrozil meningkatkan aktivitas [[lipoprotein lipase]] (LL) ekstrahepatik, sehingga meningkatkan lipolisis trigliserida lipoprotein. Ia melakukannya dengan mengaktifkan "ligan faktor transkripsi" ''peroxisome proliferator-activated receptor alpha'' (PPARα), sebuah reseptor yang terlibat dalam metabolisme karbohidrat dan lemak, serta diferensiasi jaringan adiposa. Peningkatan sintesis lipoprotein lipase sehingga meningkatkan pembersihan trigliserida. Kilomikron terdegradasi, VLDL diubah menjadi LDL, dan LDL diubah menjadi HDL. Hal ini disertai dengan sedikit peningkatan sekresi lipid ke dalam empedu dan akhirnya ke usus. Gemfibrozil juga menghambat sintesis dan meningkatkan pembersihan apolipoprotein B, yakni molekul pembawa VLDL.<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/gemfibrozil#section=Mechanism-of-Action Gemfibrozil]. ''PubChem''. U.S. National Library of Medicine.</ref>

	== Data Lingkungan ==		== Data Lingkungan ==
	Gemfibrozil telah terdeteksi dalam biosolid (padatan yang tersisa setelah [[pengolahan limbah]]) pada konsentrasi hingga 2650 ng/g berat basah. Hal ini menunjukkan bahwa ia bertahan dalam proses [[pengolahan air limbah]]. Ia juga terdeteksi sebagai polutan mikro yang persisten dalam [[akuifer]] dan [[air tanah]] di kawasan [[karst]].		Gemfibrozil telah terdeteksi dalam biosolid (padatan yang tersisa setelah [[pengolahan limbah]]) pada konsentrasi hingga 2650 ng/g berat basah.<ref>[http://water.epa.gov/scitech/wastetech/biosolids/tnsss-overview.cfm Biosolids]. U.S. Environmental Protection Agency. 23 April 2014.</ref> Hal ini menunjukkan bahwa ia bertahan dalam proses [[pengolahan air limbah]]. Ia juga terdeteksi sebagai polutan mikro yang persisten dalam [[akuifer]] dan [[air tanah]] di kawasan [[karst]].<ref>''Assessment of the origin and transport of four selected emerging micropollutants sucralose, Acesulfame-K, gemfibrozil, and iohexol in a karst spring during a multi-event spring response''. ''Journal of Contaminant Hydrology''. August 2018. Vol. 215. hlm. 11–20. doi:10.1016/j.jconhyd.2018.06.003.</ref>

	~~== Referensi ==~~

	== Bacaan Lebih Lanjut ==		== Bacaan Lebih Lanjut ==
			*
	*		*
	*

	== Pranala luar ==		== Pranala luar ==
	*		*
	*		*

			== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

	== ~~Sumber~~ dan ~~atribusi ==~~		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Gemfibrozil&oldid=27822983 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27822983 (2025-09-14T12:04:13Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Gemfibrozil&oldid=27822983 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27822983 (2025~~-09-~~14T12:04:13Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27822983; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T03:55:20Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27822983; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Gemfibrozil''' adalah obat yang digunakan untuk mengobati [[dislipidemia]]. Biasanya obat ini kurang disukai dibandingkan dengan obat golongan [[statin]]. Penggunaan dianjurkan bersamaan dengan perubahan pola makan dan olahraga. Tidak jelas apakah obat ini mengubah risiko penyakit jantung. Obat ini diminum melalui mulut.

Efek samping yang umum termasuk sakit kepala, pusing, rasa lelah, dan gangguan usus. Efek samping yang serius mungkin termasuk [[edema angioneurotik]], [[batu empedu]], masalah hati, dan [[rabdomiolisis]]. Penggunaan pada [[kehamilan]] dan [[menyusui]] masih belum jelas keamanannya. Obat ini termasuk dalam kelompok obat [[fibrat]] dan bekerja dengan mengurangi pemecahan lipid dalam [[adiposit|sel lemak]].

Gemfibrozil dipatenkan pada tahun 1968, dan mulai digunakan secara medis pada tahun 1982. Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]]. Pada tahun 2021, obat ini merupakan obat ke-177 yang paling sering diresepkan di Amerika Serikat, dengan lebih dari 2 juta resep.

== Sejarah Penemuan ==
Gemfibrozil dipilih dari serangkaian senyawa terkait yang disintesis di laboratorium perusahaan Amerika Serikat yakni Parke-Davis pada akhir tahun 1970-an. Obat ini berasal dari penelitian senyawa yang menurunkan kadar lipid plasma pada manusia dan hewan.
== Kegunaan dalam Medis ==
*Hiperlipidemia (Tipe III)
*[[Hipertrigliseridemia]] (Tipe IV): Meski tidak seefektif niasin (asam nikotinat, suatu bentuk [[vitamin B3]]), obat ini dapat ditoleransi dengan lebih baik.
*Mengurangi kadar [[trigliserida]]
*Mengurangi kadar lipoprotein densitas sangat rendah (VLDL).
*Pengurangan tingkat [[lipoprotein densitas rendah]] (LDL) secara moderat
*Peningkatan moderat pada kadar [[lipoprotein densitas tinggi]] (HDL).

== Efek Samping ==
*kesusahan GI
*Nyeri muskuloskeletal
*Peningkatan kejadian [[batu empedu]]
*[[Hipokalemia]] (kalium darah rendah)
*Peningkatan risiko kanker

== Kontraindikasi ==
*Gemfibrozil tidak boleh diberikan kepada pasien berikut:
**Disfungsi hati
*Gemfibrozil harus digunakan dengan hati-hati pada kategori risiko tinggi berikut:
**Penyakit saluran empedu
**Disfungsi ginjal
**Wanita hamil
**pasien obesitas

== Interaksi Obat ==
*Antikoagulan: Gemfibrozil mempotensiasi aksi antikoagulan [[warfarin]] dan indanedion.
*Obat golongan [[statin]]: Pemberian [[fibrat]] (termasuk gemfibrozil) secara bersamaan dengan obat statin meningkatkan risiko [[kram]] [[otot]], miopati, dan [[rabdomiolisis]].
*Gemfibrozil menghambat aktivasi sistem [[sitokrom P450]] hati dan CYP2C8, mengurangi metabolisme banyak obat di hati, dan memperpanjang waktu paruh dan durasi kerjanya.
**Obat yang dimetabolisme oleh sistem Sitokrom P450 meliputi:
***Banyak [[antidepresan]]
***Banyak [[antipsikotik]]
***Banyak [[Antikejang|antiepilepsi]]
***[[Teofilin]] dan obat metil[[xantin]] lainnya
***Beberapa agen anestesi
***[[Pil KB]]
***Obat golongan [[statin]]
***[[Warfarin]]
***[[Seleksipag]]

== Mekanisme Kerja ==
Mekanisme kerja gemfibrozil yang tepat tidak diketahui; namun ada beberapa teori mengenai efek lipoprotein densitas sangat rendah (VLDL); dapat menghambat lipolisis dan menurunkan penyerapan asam lemak hati serta menghambat sekresi VLDL di hati; bersama-sama tindakan ini menurunkan kadar VLDL serum dan meningkatkan kolesterol HDL; mekanisme di balik peningkatan HDL saat ini tidak diketahui.

Gemfibrozil meningkatkan aktivitas [[lipoprotein lipase]] (LL) ekstrahepatik, sehingga meningkatkan lipolisis trigliserida lipoprotein. Ia melakukannya dengan mengaktifkan "ligan faktor transkripsi" ''peroxisome proliferator-activated receptor alpha'' (PPARα), sebuah reseptor yang terlibat dalam metabolisme karbohidrat dan lemak, serta diferensiasi jaringan adiposa. Peningkatan sintesis lipoprotein lipase sehingga meningkatkan pembersihan trigliserida. Kilomikron terdegradasi, VLDL diubah menjadi LDL, dan LDL diubah menjadi HDL. Hal ini disertai dengan sedikit peningkatan sekresi lipid ke dalam empedu dan akhirnya ke usus. Gemfibrozil juga menghambat sintesis dan meningkatkan pembersihan apolipoprotein B, yakni molekul pembawa VLDL.

== Data Lingkungan ==
Gemfibrozil telah terdeteksi dalam biosolid (padatan yang tersisa setelah [[pengolahan limbah]]) pada konsentrasi hingga 2650 ng/g berat basah. Hal ini menunjukkan bahwa ia bertahan dalam proses [[pengolahan air limbah]]. Ia juga terdeteksi sebagai polutan mikro yang persisten dalam [[akuifer]] dan [[air tanah]] di kawasan [[karst]].

== Referensi ==

== Bacaan Lebih Lanjut ==

*
*

== Pranala luar ==
*
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Gemfibrozil&oldid=27822983 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27822983 (2025-09-14T12:04:13Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.