<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Glikosida_steviol</id>
	<title>Glikosida steviol - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Glikosida_steviol"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Glikosida_steviol&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-15T20:50:06Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Glikosida_steviol&amp;diff=25278&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Glikosida_steviol&amp;diff=25278&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-08-29T04:19:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw-interface=&quot;&quot;&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-marker&quot; /&gt;
				&lt;col class=&quot;diff-content&quot; /&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;id&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Revisi sebelumnya&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Revisi per 29 Agustus 2026 04.19&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l1&quot;&gt;Baris 1:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Baris 1:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&#039;&#039;&#039;Glikosida steviol&#039;&#039;&#039; adalah &lt;/del&gt;[[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;senyawa kimia]] yang bertanggung jawab atas rasa manis daun tumbuhan Amerika Selatan &#039;&#039;[[Stevia rebaudiana]]&#039;&#039; (famili [[Asteraceae]]) dan merupakan bahan utama (atau [[prekursor (kimia)&lt;/del&gt;|&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;prekursor]]) dari banyak pemanis yang dipasarkan dengan nama generik [[stevia]] dan beberapa [[nama dagang]]. Senyawa ini juga terdapat pada kerabatnya yakni &#039;&#039;S. phlebophylla&#039;&#039; (tetapi tidak pada spesies &#039;&#039;[[stevia (genus)&lt;/del&gt;|&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Stevia]]&#039;&#039; lainnya) dan pada &#039;&#039;[[Rubus chingii&lt;/del&gt;]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&#039;&#039; (famili Rosaceae).&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;[[&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;File:Stevioside.svg|thumb|right&lt;/ins&gt;|&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;280px&lt;/ins&gt;|&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Struktur molekul steviosida&lt;/ins&gt;]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Glikosida steviol &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;dari &lt;/del&gt;&#039;&#039;Stevia rebaudiana&#039;&#039; &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;dilaporkan memiliki rasa manis antara 30 hingga 320 kali lebih manis daripada sukrosa, meskipun terdapat &lt;/del&gt;beberapa &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;perbedaan pendapat dalam literatur teknis mengenai angka-angka ini&lt;/del&gt;. Senyawa ini &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;tahan panas, stabil &lt;/del&gt;[[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;pH&lt;/del&gt;]]&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;, &lt;/del&gt;dan &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;tidak mengalami &lt;/del&gt;[[&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;fermentasi&lt;/del&gt;]].&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&#039;&#039;&#039;&lt;/ins&gt;Glikosida steviol&#039;&#039;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&#039; adalah [[senyawa kimia]] yang bertanggung jawab atas rasa manis daun tumbuhan Amerika Selatan &#039;&#039;[[&lt;/ins&gt;Stevia rebaudiana&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;]]&lt;/ins&gt;&#039;&#039; &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;(famili [[Asteraceae]]) dan merupakan bahan utama (atau [[prekursor (kimia)|prekursor]]) dari banyak pemanis yang dipasarkan dengan nama generik [[stevia]] dan &lt;/ins&gt;beberapa &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;[[nama dagang]]&lt;/ins&gt;. Senyawa ini &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;juga terdapat pada kerabatnya yakni &#039;&#039;S. phlebophylla&#039;&#039; (tetapi tidak pada spesies &#039;&#039;&lt;/ins&gt;[[&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;stevia (genus)|Stevia&lt;/ins&gt;]]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&#039;&#039; lainnya) &lt;/ins&gt;dan &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;pada &#039;&#039;&lt;/ins&gt;[[&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Rubus chingii]&lt;/ins&gt;]&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&#039;&#039; (famili Rosaceae).&amp;lt;ref&amp;gt;J. E. Brandle. [http://www.ww.w.everstevia.com/Steviol-glycoside-biosynthesis.pdf Steviol glycoside biosynthesis&lt;/ins&gt;]. &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&#039;&#039;Phytochemistry&#039;&#039;. 2007. Vol. 68 (14). hlm. 1855–1863. doi:10.1016/j.phytochem.2007.02.010.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Glikosida steviol tidak menimbulkan respons glikemik ketika dikonsumsi, karena manusia tidak dapat me[[metabolisme]] stevia. Asupan harian yang dapat diterima (ADI) untuk glikosida steviol, yang dinyatakan sebagai setara steviol, telah ditetapkan sebesar 4 mg/kg berat badan/hari, dan didasarkan pada tidak adanya efek samping yang diamati dari dosis 100 kali lebih tinggi dalam penelitian pada tikus.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Glikosida steviol dari &#039;&#039;Stevia rebaudiana&#039;&#039; dilaporkan memiliki rasa manis antara 30 hingga 320 kali lebih manis daripada sukrosa,&amp;lt;ref&amp;gt;J. E. Brandle. &#039;&#039;Stevia rebaudiana: Its agricultural, biological, and chemical properties&#039;&#039;. &#039;&#039;Canadian Journal of Plant Science&#039;&#039;. 1998. Vol. 78 (4). hlm. 527–536. doi:10.4141/P97-114.&amp;lt;/ref&amp;gt; meskipun terdapat beberapa perbedaan pendapat dalam literatur teknis mengenai angka-angka ini.&amp;lt;ref&amp;gt;J. E. Brandle. [http://www.ww.w.everstevia.com/Steviol-glycoside-biosynthesis.pdf Steviol glycoside biosynthesis]. &#039;&#039;Phytochemistry&#039;&#039;. 2007. Vol. 68 (14). hlm. 1855–1863. doi:10.1016/j.phytochem.2007.02.010.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;H.M.A.B. Cardello. &#039;&#039;Measurement of the relative sweetness of stevia extract, aspartame and cyclamate/saccharin blend as compared to sucrose at different concentrations&#039;&#039;. &#039;&#039;Plant Foods for Human Nutrition&#039;&#039;. 1999. Vol. 54. hlm. 119–129. doi:10.1023/A:1008134420339.&amp;lt;/ref&amp;gt; Senyawa ini tahan panas, stabil [[pH]], dan tidak mengalami [[fermentasi]].&amp;lt;ref&amp;gt;J. E. Brandle. &#039;&#039;Stevia rebaudiana: Its agricultural, biological, and chemical properties&#039;&#039;. &#039;&#039;Canadian Journal of Plant Science&#039;&#039;. 1998. Vol. 78 (4). hlm. 527–536. doi:10.4141/P97-114.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Glikosida steviol tidak menimbulkan respons glikemik ketika dikonsumsi, karena manusia tidak dapat me[[metabolisme]] stevia.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;JM Geuns. [https://www.researchgate.net/publication/7210409 Identification of steviol glucuronide in human urine]. &#039;&#039;Journal of Agricultural and Food Chemistry&#039;&#039;. 5 April 2006. Vol. 54 (7). hlm. 2794–8. doi:10.1021/jf052693e.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;&#039;&#039;Stevia Leaf to Stevia Sweetener: Exploring Its Science, Benefits, and Future Potential&#039;&#039;. &#039;&#039;Journal of Nutrition&#039;&#039;. 2018. Vol. 148 (7). hlm. 1186S–1205S. doi:10.1093/jn/nxy102.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;/ins&gt;Asupan harian yang dapat diterima (ADI) untuk glikosida steviol, yang dinyatakan sebagai setara steviol, telah ditetapkan sebesar 4 mg/kg berat badan/hari, dan didasarkan pada tidak adanya efek samping yang diamati dari dosis 100 kali lebih tinggi dalam penelitian pada tikus.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;EFSA Panel on Food Additives and Nutrient Sources added to food (ANS). [http://www.efsa.europa.eu/it/efsajournal/pub/1537 Scientific Opinion on the safety of steviol glycosides for the proposed uses as a food additive]. &#039;&#039;EFSA Journal&#039;&#039;. 2010. Vol. 8 (4). hlm. 1537. doi:10.2903/j.efsa.2010.1537.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Struktur==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Struktur==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Senyawa-senyawa ini adalah [[glikosida]] [[steviol]]. Secara spesifik, molekulnya dapat dilihat sebagai molekul steviol, dengan [[atom]] [[hidrogen]] [[asam karboksilat|karboksilnya]] digantikan oleh molekul [[glukosa]] untuk membentuk [[ester (kimia)|ester]], dan hidrogen [[hidroksil]] dengan kombinasi glukosa dan [[ramnosa]] untuk membentuk [[asetal]].&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Senyawa-senyawa ini adalah [[glikosida]] [[steviol]]. Secara spesifik, molekulnya dapat dilihat sebagai molekul steviol, dengan [[atom]] [[hidrogen]] [[asam karboksilat|karboksilnya]] digantikan oleh molekul [[glukosa]] untuk membentuk [[ester (kimia)|ester]], dan hidrogen [[hidroksil]] dengan kombinasi glukosa dan [[ramnosa]] untuk membentuk [[asetal]].&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l21&quot;&gt;Baris 21:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Baris 22:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;*Steviolbiosida&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;*Steviolbiosida&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Tiga glikosida terakhir hanya terdapat dalam jumlah yang sangat kecil, dan rebaudiosida B diklaim sebagai produk sampingan dari teknik isolasi. Campuran glikosida steviol komersial yang diekstrak dari tumbuhan tersebut ditemukan mengandung sekitar 80% steviosida; 8% rebaudiosida A; dan 0,6% rebaudiosida C.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Tiga glikosida terakhir hanya terdapat dalam jumlah yang sangat kecil, dan rebaudiosida B diklaim sebagai produk sampingan dari teknik isolasi.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;J. E. Brandle. &#039;&#039;Stevia rebaudiana: Its agricultural, biological, and chemical properties&#039;&#039;. &#039;&#039;Canadian Journal of Plant Science&#039;&#039;. 1998. Vol. 78 (4). hlm. 527–536. doi:10.4141/P97-114.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;/ins&gt;Campuran glikosida steviol komersial yang diekstrak dari tumbuhan tersebut ditemukan mengandung sekitar 80% steviosida; 8% rebaudiosida A; dan 0,6% rebaudiosida C.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;H.M.A.B. Cardello. &#039;&#039;Measurement of the relative sweetness of stevia extract, aspartame and cyclamate/saccharin blend as compared to sucrose at different concentrations&#039;&#039;. &#039;&#039;Plant Foods for Human Nutrition&#039;&#039;. 1999. Vol. 54. hlm. 119–129. doi:10.1023/A:1008134420339.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;Rubus chingii&#039;&#039; menghasilkan rubusosida, suatu glikosida steviol yang tidak ditemukan dalam Stevia. Namun, menurut Peraturan Stevia Uni Eropa tanggal 13 Juli 2021, rubusosida adalah salah satu dari sebelas komponen glikosida utama [[stevia]], yang diekstrak dari daun &#039;&#039;Stevia rebaudiana&#039;&#039;.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&#039;&#039;Rubus chingii&#039;&#039; menghasilkan rubusosida, suatu glikosida steviol yang tidak ditemukan dalam Stevia.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;J. E. Brandle. [http://www.ww.w.everstevia.com/Steviol-glycoside-biosynthesis.pdf Steviol glycoside biosynthesis]. &#039;&#039;Phytochemistry&#039;&#039;. 2007. Vol. 68 (14). hlm. 1855–1863. doi:10.1016/j.phytochem.2007.02.010.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;/ins&gt;Namun, menurut Peraturan Stevia Uni Eropa tanggal 13 Juli 2021, rubusosida adalah salah satu dari sebelas komponen glikosida utama [[stevia]], yang diekstrak dari daun &#039;&#039;Stevia rebaudiana&#039;&#039;.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;[https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32021R1156 &#039;&#039;COMMISSION REGULATION (EU) 2021/1156 of 13 July 2021&#039;&#039;]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Steviosida dan rebaudiosida A pertama kali diisolasi pada tahun 1931 oleh dua kimiawan Prancis, yakni Bridel dan Lavielle. Kedua senyawa tersebut hanya memiliki subkelompok glukosa: steviosida memiliki dua molekul glukosa yang terhubung pada situs hidroksil, sedangkan rebaudiosida A memiliki tiga, dengan glukosa tengah dari triplet terhubung ke struktur steviol pusat.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Steviosida dan rebaudiosida A pertama kali diisolasi pada tahun 1931 oleh dua kimiawan Prancis, yakni Bridel dan Lavielle.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;M. Bridel. [http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k3145g/f1123.table Sur le principe sucré des feuilles de Kaâ-hê-é (stevia rebaundiana B)]. &#039;&#039;Comptes rendus de l&#039;Académie des sciences&#039;&#039;. 1931. hlm. 1123–1125.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;/ins&gt;Kedua senyawa tersebut hanya memiliki subkelompok glukosa: steviosida memiliki dua molekul glukosa yang terhubung pada situs hidroksil, sedangkan rebaudiosida A memiliki tiga, dengan glukosa tengah dari triplet terhubung ke struktur steviol pusat.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Uji sensorik awal menghasilkan klaim bahwa rebaudiosida A 150 hingga 320 kali lebih manis daripada sukrosa, steviosida 110 hingga 270 kali lebih manis, rebaudiosida C 40 hingga 60 kali lebih manis, dan dulkosida A 30 kali lebih manis. Namun, evaluasi yang lebih baru menemukan bahwa rebaudiosida A sekitar 240 kali lebih manis, dan steviosida sekitar 140 kali lebih manis. Rebaudiosida A juga memiliki rasa pahit dan rasa setelah makan yang paling sedikit. Tingkat kemanisan relatif tampaknya bervariasi dengan konsentrasi: campuran glikosida steviol dalam proporsi alami ditemukan 150 kali lebih manis daripada sukrosa ketika dipadukan dengan larutan sukrosa 3%, tetapi hanya 100 kali lebih manis ketika dipadukan dengan larutan sukrosa 10%.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Uji sensorik awal menghasilkan klaim bahwa rebaudiosida A 150 hingga 320 kali lebih manis daripada sukrosa, steviosida 110 hingga 270 kali lebih manis, rebaudiosida C 40 hingga 60 kali lebih manis, dan dulkosida A 30 kali lebih manis.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;J. E. Brandle. &#039;&#039;Stevia rebaudiana: Its agricultural, biological, and chemical properties&#039;&#039;. &#039;&#039;Canadian Journal of Plant Science&#039;&#039;. 1998. Vol. 78 (4). hlm. 527–536. doi:10.4141/P97-114.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;/ins&gt;Namun, evaluasi yang lebih baru menemukan bahwa rebaudiosida A sekitar 240 kali lebih manis, dan steviosida sekitar 140 kali lebih manis.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;J. E. Brandle. [http://www.ww.w.everstevia.com/Steviol-glycoside-biosynthesis.pdf Steviol glycoside biosynthesis]. &#039;&#039;Phytochemistry&#039;&#039;. 2007. Vol. 68 (14). hlm. 1855–1863. doi:10.1016/j.phytochem.2007.02.010.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;/ins&gt;Rebaudiosida A juga memiliki rasa pahit dan rasa setelah makan yang paling sedikit.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;J. E. Brandle. &#039;&#039;Stevia rebaudiana: Its agricultural, biological, and chemical properties&#039;&#039;. &#039;&#039;Canadian Journal of Plant Science&#039;&#039;. 1998. Vol. 78 (4). hlm. 527–536. doi:10.4141/P97-114.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;/ins&gt;Tingkat kemanisan relatif tampaknya bervariasi dengan konsentrasi: campuran glikosida steviol dalam proporsi alami ditemukan 150 kali lebih manis daripada sukrosa ketika dipadukan dengan larutan sukrosa 3%, tetapi hanya 100 kali lebih manis ketika dipadukan dengan larutan sukrosa 10%.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;H.M.A.B. Cardello. &#039;&#039;Measurement of the relative sweetness of stevia extract, aspartame and cyclamate/saccharin blend as compared to sucrose at different concentrations&#039;&#039;. &#039;&#039;Plant Foods for Human Nutrition&#039;&#039;. 1999. Vol. 54. hlm. 119–129. doi:10.1023/A:1008134420339.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Biosintesis==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Biosintesis==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Pada &amp;#039;&amp;#039;[[Stevia rebaudiana]]&amp;#039;&amp;#039;, [[biosintesis]] glukosida hanya terjadi di jaringan hijau. Steviol pertama kali diproduksi di [[plastid]] dan di [[retikulum endoplasma]], kemudian mengalami glukosilasi dan [[glikosilasi]] di [[sitoplasma]], yang dikatalisis oleh UDP-[[glukosiltransferase]]. Rebaudiosida A, khususnya, terbentuk dari [[steviosida]].&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Pada &amp;#039;&amp;#039;[[Stevia rebaudiana]]&amp;#039;&amp;#039;, [[biosintesis]] glukosida hanya terjadi di jaringan hijau. Steviol pertama kali diproduksi di [[plastid]] dan di [[retikulum endoplasma]], kemudian mengalami glukosilasi dan [[glikosilasi]] di [[sitoplasma]], yang dikatalisis oleh UDP-[[glukosiltransferase]]. Rebaudiosida A, khususnya, terbentuk dari [[steviosida]].&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Meskipun ada beberapa [[molekul]] yang termasuk dalam kategori glikosida steviol, sintesisnya mengikuti jalur yang serupa.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Huxtable, R.J., 2002. Pharmacology and toxicology of stevioside, rebaudioside A, and steviol. In: Kinghorn, A.D. (Ed.), Stevia: The Genus Stevia. Taylor and Francis, London and New York, pp.160–177.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;/ins&gt;Sintesis glikosida steviol dimulai dengan unit [[isoprena]] yang dibuat melalui [[lintasan nonmevalonat|jalur DXP atau MEP]].&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Lichtenhalter, H.K., 1999. The 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate pathway of isoprenoid biosynthesis in plants. Annu. Rev. Plant Physiol. PlantMol. Biol. 50, 47–65.&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Totté, N., Charon, L., Rohmer, M., Compernolle, F., Baboeuf, I., Geuns, J.M.C., 2000. [https://www.researchgate.net/publication/229362263_Biosynthesis_of_the_diterpenoid_steviol_an_ent-kaurene_derivative_from_Stevia_rebaudiana_Bertoni_via_the_methylerythritol_phosphate_pathway Biosynthesis of the diterpenoid steviol, an ent-kaurene derivative from Stevia rebaudiana Bertoni, via the methylerythritol phosphate pathway] Tetrahedron Letters 41, 6407–6410&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;/ins&gt;Dua molekul yang berasal dari [[metabolisme]] primer, [[asam piruvat|piruvat]] dan gliserolaldehida 3-Fosfat, adalah molekul awal untuk jalur ini.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Meskipun ada beberapa [[molekul]] yang termasuk dalam kategori glikosida steviol, sintesisnya mengikuti jalur yang serupa. Sintesis glikosida steviol dimulai dengan unit [[isoprena]] yang dibuat melalui [[lintasan nonmevalonat|jalur DXP atau MEP]]. Dua molekul yang berasal dari [[metabolisme]] primer, [[asam piruvat|piruvat]] dan gliserolaldehida 3-Fosfat, adalah molekul awal untuk jalur ini.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Setelah pembentukan IPP dan [[dimetilalil pirofosfat|DMAPP]], [[diterpena]] GGPP terbentuk melalui penambahan ujung-ke-ujung dengan [[reaksi SN1|mekanisme Sn1]]. Pemanjangan dimulai ketika IPP dan DMAPP membentuk geranil pirofosfat (GPP). GPP memanjang melalui mekanisme Sn1 yang sama untuk menciptakan farnesil pirofosfat (FPP), dan FPP memanjang untuk membentuk GGPP.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Setelah pembentukan IPP dan [[dimetilalil pirofosfat|DMAPP]], [[diterpena]] GGPP terbentuk melalui penambahan ujung-ke-ujung dengan [[reaksi SN1|mekanisme Sn1]]. Pemanjangan dimulai ketika IPP dan DMAPP membentuk geranil pirofosfat (GPP). GPP memanjang melalui mekanisme Sn1 yang sama untuk menciptakan farnesil pirofosfat (FPP), dan FPP memanjang untuk membentuk GGPP.&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Dengan pembentukan GGPP, siklisasi terjadi oleh [[enzim]] kopalil difosfat [[sintase]] (CDPS) dan kuarena sintase (KS) untuk membentuk -(-)kuarena.&amp;lt;ref&amp;gt;Richman, A.S., Gijzen, M., Starratt, A.N., Yang, Z., Brandle, J.E., 1999. [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1046/j.1365-313X.1999.00531.x Diterpene synthesis in Stevia rebaudiana: recruitment and up-regulationof key enzymes from the gibberellin biosynthetic pathway] The Plant Journal 19, 411–421.&amp;lt;/ref&amp;gt; Beberapa langkah [[redoks|oksidasi]] kemudian terjadi untuk membentuk steviol.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Dengan pembentukan GGPP, siklisasi terjadi oleh [[enzim]] kopalil difosfat [[sintase]] (CDPS) dan kuarena sintase (KS) untuk membentuk -(-)kuarena. Beberapa langkah [[redoks|oksidasi]] kemudian terjadi untuk membentuk steviol.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Biosintesis glikosida steviol kemudian mengikuti beberapa modifikasi dari steviol yang secara regioselektif memilih molekul gula untuk ditempatkan.&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Richman, A., Swanson, A., Humphrey, T., Chapman, R., McGarvey, B., Pocs, R., Brandle, J., 2005. [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/j.1365-313X.2004.02275.x Functional genomics uncovers threeglucosyltransferases involved in the synthesis of the major sweetglucosides of Stevia rebaudiana] Plant J. 41, 56–67&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;/ins&gt;Setelah molekul-molekul ini sepenuhnya terglikosilasi, glikosida kemudian disimpan dalam [[vakuola]].&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;ref&amp;gt;J. E. Brandle. [http://www.ww.w.everstevia.com/Steviol-glycoside-biosynthesis.pdf Steviol glycoside biosynthesis]. &#039;&#039;Phytochemistry&#039;&#039;. 2007. Vol. 68 (14). hlm. 1855–1863. doi:10.1016/j.phytochem.2007.02.010.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;Biosintesis glikosida steviol kemudian mengikuti beberapa modifikasi dari steviol yang secara regioselektif memilih molekul gula untuk ditempatkan. Setelah molekul-molekul ini sepenuhnya terglikosilasi, glikosida kemudian disimpan dalam [[vakuola]].&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Lihat juga==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Lihat juga==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot; id=&quot;mw-diff-left-l48&quot;&gt;Baris 48:&lt;/td&gt;
&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-lineno&quot;&gt;Baris 45:&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* [[Stevia]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* [[Stevia]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* [[Pengganti gula]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* [[Pengganti gula]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;==Referensi==&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-added&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Pranala luar==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==Pranala luar==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;*&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;*&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;== Referensi ==&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-side-deleted&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;== Sumber dan atribusi ==&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;== &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Sumber &lt;/del&gt;dan &lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;atribusi ==&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title&lt;/ins&gt;=&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Glikosida+steviol&amp;amp;oldid&lt;/ins&gt;=&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;29413588 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29413588 (2026-07-03T08:17:02Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons &lt;/ins&gt;dan &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;−&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Glikosida+steviol&amp;amp;oldid=29413588 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29413588 (2026&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;07&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;03T08:17:02Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;BerbagiSerupa (CC BY&lt;/del&gt;-&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot; data-marker=&quot;+&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;!&lt;/ins&gt;-- &lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 &lt;/ins&gt;--&lt;ins style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;gt;&lt;/ins&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Glikosida_steviol&amp;diff=24881&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29413588; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Glikosida_steviol&amp;diff=24881&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-08-29T03:55:22Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29413588; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Glikosida steviol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; adalah [[senyawa kimia]] yang bertanggung jawab atas rasa manis daun tumbuhan Amerika Selatan &amp;#039;&amp;#039;[[Stevia rebaudiana]]&amp;#039;&amp;#039; (famili [[Asteraceae]]) dan merupakan bahan utama (atau [[prekursor (kimia)|prekursor]]) dari banyak pemanis yang dipasarkan dengan nama generik [[stevia]] dan beberapa [[nama dagang]]. Senyawa ini juga terdapat pada kerabatnya yakni &amp;#039;&amp;#039;S. phlebophylla&amp;#039;&amp;#039; (tetapi tidak pada spesies &amp;#039;&amp;#039;[[stevia (genus)|Stevia]]&amp;#039;&amp;#039; lainnya) dan pada &amp;#039;&amp;#039;[[Rubus chingii]]&amp;#039;&amp;#039; (famili Rosaceae).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Glikosida steviol dari &amp;#039;&amp;#039;Stevia rebaudiana&amp;#039;&amp;#039; dilaporkan memiliki rasa manis antara 30 hingga 320 kali lebih manis daripada sukrosa, meskipun terdapat beberapa perbedaan pendapat dalam literatur teknis mengenai angka-angka ini. Senyawa ini tahan panas, stabil [[pH]], dan tidak mengalami [[fermentasi]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Glikosida steviol tidak menimbulkan respons glikemik ketika dikonsumsi, karena manusia tidak dapat me[[metabolisme]] stevia. Asupan harian yang dapat diterima (ADI) untuk glikosida steviol, yang dinyatakan sebagai setara steviol, telah ditetapkan sebesar 4 mg/kg berat badan/hari, dan didasarkan pada tidak adanya efek samping yang diamati dari dosis 100 kali lebih tinggi dalam penelitian pada tikus.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Struktur==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Senyawa-senyawa ini adalah [[glikosida]] [[steviol]]. Secara spesifik, molekulnya dapat dilihat sebagai molekul steviol, dengan [[atom]] [[hidrogen]] [[asam karboksilat|karboksilnya]] digantikan oleh molekul [[glukosa]] untuk membentuk [[ester (kimia)|ester]], dan hidrogen [[hidroksil]] dengan kombinasi glukosa dan [[ramnosa]] untuk membentuk [[asetal]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Glikosida steviol yang ditemukan dalam daun &amp;#039;&amp;#039;S. rebaudiana&amp;#039;&amp;#039; dan persentase berat keringnya meliputi:&lt;br /&gt;
*[[Steviosida]] (5–10%)&lt;br /&gt;
*Dulkosida A (0,5–1%)&lt;br /&gt;
*Rebaudiosida A (2–4%)&lt;br /&gt;
*Rebaudiosida B&lt;br /&gt;
*Rebaudiosida C (1–2%)&lt;br /&gt;
*Rebaudiosida D&lt;br /&gt;
*Rebaudiosida E&lt;br /&gt;
*Rebaudiosida F&lt;br /&gt;
*Rubusosida&lt;br /&gt;
*Steviolbiosida&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tiga glikosida terakhir hanya terdapat dalam jumlah yang sangat kecil, dan rebaudiosida B diklaim sebagai produk sampingan dari teknik isolasi. Campuran glikosida steviol komersial yang diekstrak dari tumbuhan tersebut ditemukan mengandung sekitar 80% steviosida; 8% rebaudiosida A; dan 0,6% rebaudiosida C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;Rubus chingii&amp;#039;&amp;#039; menghasilkan rubusosida, suatu glikosida steviol yang tidak ditemukan dalam Stevia. Namun, menurut Peraturan Stevia Uni Eropa tanggal 13 Juli 2021, rubusosida adalah salah satu dari sebelas komponen glikosida utama [[stevia]], yang diekstrak dari daun &amp;#039;&amp;#039;Stevia rebaudiana&amp;#039;&amp;#039;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Steviosida dan rebaudiosida A pertama kali diisolasi pada tahun 1931 oleh dua kimiawan Prancis, yakni Bridel dan Lavielle. Kedua senyawa tersebut hanya memiliki subkelompok glukosa: steviosida memiliki dua molekul glukosa yang terhubung pada situs hidroksil, sedangkan rebaudiosida A memiliki tiga, dengan glukosa tengah dari triplet terhubung ke struktur steviol pusat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Uji sensorik awal menghasilkan klaim bahwa rebaudiosida A 150 hingga 320 kali lebih manis daripada sukrosa, steviosida 110 hingga 270 kali lebih manis, rebaudiosida C 40 hingga 60 kali lebih manis, dan dulkosida A 30 kali lebih manis. Namun, evaluasi yang lebih baru menemukan bahwa rebaudiosida A sekitar 240 kali lebih manis, dan steviosida sekitar 140 kali lebih manis. Rebaudiosida A juga memiliki rasa pahit dan rasa setelah makan yang paling sedikit. Tingkat kemanisan relatif tampaknya bervariasi dengan konsentrasi: campuran glikosida steviol dalam proporsi alami ditemukan 150 kali lebih manis daripada sukrosa ketika dipadukan dengan larutan sukrosa 3%, tetapi hanya 100 kali lebih manis ketika dipadukan dengan larutan sukrosa 10%.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Biosintesis==&lt;br /&gt;
Pada &amp;#039;&amp;#039;[[Stevia rebaudiana]]&amp;#039;&amp;#039;, [[biosintesis]] glukosida hanya terjadi di jaringan hijau. Steviol pertama kali diproduksi di [[plastid]] dan di [[retikulum endoplasma]], kemudian mengalami glukosilasi dan [[glikosilasi]] di [[sitoplasma]], yang dikatalisis oleh UDP-[[glukosiltransferase]]. Rebaudiosida A, khususnya, terbentuk dari [[steviosida]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Meskipun ada beberapa [[molekul]] yang termasuk dalam kategori glikosida steviol, sintesisnya mengikuti jalur yang serupa. Sintesis glikosida steviol dimulai dengan unit [[isoprena]] yang dibuat melalui [[lintasan nonmevalonat|jalur DXP atau MEP]]. Dua molekul yang berasal dari [[metabolisme]] primer, [[asam piruvat|piruvat]] dan gliserolaldehida 3-Fosfat, adalah molekul awal untuk jalur ini.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Setelah pembentukan IPP dan [[dimetilalil pirofosfat|DMAPP]], [[diterpena]] GGPP terbentuk melalui penambahan ujung-ke-ujung dengan [[reaksi SN1|mekanisme Sn1]]. Pemanjangan dimulai ketika IPP dan DMAPP membentuk geranil pirofosfat (GPP). GPP memanjang melalui mekanisme Sn1 yang sama untuk menciptakan farnesil pirofosfat (FPP), dan FPP memanjang untuk membentuk GGPP.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dengan pembentukan GGPP, siklisasi terjadi oleh [[enzim]] kopalil difosfat [[sintase]] (CDPS) dan kuarena sintase (KS) untuk membentuk -(-)kuarena. Beberapa langkah [[redoks|oksidasi]] kemudian terjadi untuk membentuk steviol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Biosintesis glikosida steviol kemudian mengikuti beberapa modifikasi dari steviol yang secara regioselektif memilih molekul gula untuk ditempatkan. Setelah molekul-molekul ini sepenuhnya terglikosilasi, glikosida kemudian disimpan dalam [[vakuola]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Lihat juga==&lt;br /&gt;
* [[Glikosida]]&lt;br /&gt;
* [[Stevia]]&lt;br /&gt;
* [[Pengganti gula]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Referensi==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Pranala luar==&lt;br /&gt;
*&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Glikosida+steviol&amp;amp;oldid=29413588 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29413588 (2026-07-03T08:17:02Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>