Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T14:02:27Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 14.02
Baris 1:		Baris 1:
	~~'''Glukuronida''', juga dikenal sebagai '''glukuronosida''', adalah zat apa pun yang dihasilkan dengan menghubungkan~~ [[~~asam glukuronat]] ke zat lain melalui [[ikatan glikosidik]]~~. ~~Glukuronida termasuk dalam kelompok [[glikosida~~]].		[[File:Morphine_6-glucuronide.png\|thumb\|right\|280px\|Morphine 6-glucuronide]]

	[[Glukuronidasi]], konversi senyawa kimia menjadi glukuronida, adalah metode yang digunakan manusia dan hewan untuk membantu ekskresi zat beracun, obat-obatan, atau zat lain yang tidak dapat digunakan sebagai sumber [[energi]]. Asam glukuronat diikat melalui ikatan glikosidik ke zat tersebut, dan glukuronida yang dihasilkan, yang memiliki [[kelarutan]] dalam air jauh lebih tinggi daripada zat aslinya, akhirnya di[[ekskresi]]kan oleh [[ginjal]].		'''Glukuronida''', juga dikenal sebagai '''glukuronosida''', adalah zat apa pun yang dihasilkan dengan menghubungkan [[asam glukuronat]] ke zat lain melalui [[ikatan glikosidik]].<ref>''The American Heritage Medical Dictionary'', 2007, Houghton Mifflin Company</ref> Glukuronida termasuk dalam kelompok [[glikosida]].

			[[Glukuronidasi]], konversi senyawa kimia menjadi glukuronida, adalah metode yang digunakan manusia dan hewan untuk membantu ekskresi zat beracun, obat-obatan, atau zat lain yang tidak dapat digunakan sebagai sumber [[energi]]. Asam glukuronat diikat melalui ikatan glikosidik ke zat tersebut, dan glukuronida yang dihasilkan, yang memiliki [[kelarutan]] dalam air jauh lebih tinggi daripada zat aslinya, akhirnya di[[ekskresi]]kan oleh [[ginjal]].<ref>''Glucuronidation: driving factors and their impact on glucuronide disposition''. ''Drug Metabolism Reviews''. May 2017. Vol. 49 (2). hlm. 105–138. doi:10.1080/03602532.2017.1293682.</ref>

	[[Enzim]] yang memecah ikatan glikosidik glukuronida disebut "[[glukuronidase]]".		[[Enzim]] yang memecah ikatan glikosidik glukuronida disebut "[[glukuronidase]]".
Baris 7:		Baris 9:
	==Kelas-kelas glukuronida==		==Kelas-kelas glukuronida==
	===Asil glukuronida===		===Asil glukuronida===
	[[Asam karboksilat]] adalah [[gugus fungsi]]onal umum dalam banyak obat, seperti [[obat antiinflamasi nonsteroid\|OAINS]], [[antikejang\|antikonvulsan]], dan [[diuretik]]. Salah satu jalur umum untuk pembersihan obat yang mengandung asam karboksilat adalah melalui [[glukuronidasi]]. Dengan mengkonjugasikan salah satu obat tersebut dengan glukuronida, senyawa yang dihasilkan seharusnya kurang toksik dan menunjukkan pembersihan yang cepat dari tubuh. Namun, banyak studi ''[[in vitro]]'' telah memberikan bukti yang meyakinkan untuk menunjukkan bahwa asil glukuronidasi dapat memiliki efek [[farmakologi]]s yang merugikan karena aduksi protein. Dua mekanisme di mana asil glukuronida menyebabkan aduksi protein yakni transasilasi 1-O-β-glukuronida dan glikasi 3-O-β-glukuronida.		[[Asam karboksilat]] adalah [[gugus fungsi]]onal umum dalam banyak obat, seperti [[obat antiinflamasi nonsteroid\|OAINS]], [[antikejang\|antikonvulsan]], dan [[diuretik]]. Salah satu jalur umum untuk pembersihan obat yang mengandung asam karboksilat adalah melalui [[glukuronidasi]]. Dengan mengkonjugasikan salah satu obat tersebut dengan glukuronida, senyawa yang dihasilkan seharusnya kurang toksik dan menunjukkan pembersihan yang cepat dari tubuh. Namun, banyak studi ''[[in vitro]]'' telah memberikan bukti yang meyakinkan untuk menunjukkan bahwa asil glukuronidasi dapat memiliki efek [[farmakologi]]s yang merugikan karena aduksi protein. Dua mekanisme di mana asil glukuronida menyebabkan aduksi protein yakni transasilasi 1-O-β-glukuronida dan glikasi 3-O-β-glukuronida.<ref>Sophie L. Regan. ''Acyl glucuronides: the good, the bad and the ugly''. ''Biopharmaceutics & Drug Disposition''. 2010-10-09. Vol. 31 (7). hlm. 367–395. doi:10.1002/bdd.720.</ref>

	===N<sup>+</sup>-glukuronida===		===N<sup>+</sup>-glukuronida===
	Glukuronidasi senyawa yang mengandung [[nitrogen]] umumnya membentuk glukuronida kuaterner yang terikat amonium. [[Nikotin]], yang mengandung cincin piridina dan cincin pirolidina, dikonjugasikan pada nitrogen piridina selama [[metabolisme obat]]. Terdapat dua [[enantiomer]] nikotin yakni S(-)-nikotin dan R(+)-nikotin. S(-)-nikotin adalah stereoisomer senyawa yang lebih umum, terutama terbentuk melalui pembakaran obat-obatan yang mengandung nikotin. S(-)-nikotin ''N1''-glukuronida memiliki K<sub>m</sub> yang lebih rendah dan V<sub>max</sub> yang lebih tinggi untuk mikrosom hati daripada N(+)-nikotin ''N1''-glukuronida, menunjukkan bahwa tubuh telah berevolusi untuk lebih menyukai penghapusan gugus N-terikat yang lebih umum.		Glukuronidasi senyawa yang mengandung [[nitrogen]] umumnya membentuk glukuronida kuaterner yang terikat amonium. [[Nikotin]], yang mengandung cincin piridina dan cincin pirolidina,<ref>PubChem. [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Nicotine#section=Structures Nicotine]. ''pubchem.ncbi.nlm.nih.gov''.</ref> dikonjugasikan pada nitrogen piridina selama [[metabolisme obat]]. Terdapat dua [[enantiomer]] nikotin yakni S(-)-nikotin dan R(+)-nikotin. S(-)-nikotin adalah stereoisomer senyawa yang lebih umum, terutama terbentuk melalui pembakaran obat-obatan yang mengandung nikotin. S(-)-nikotin ''N1''-glukuronida memiliki K<sub>m</sub> yang lebih rendah dan V<sub>max</sub> yang lebih tinggi untuk mikrosom hati daripada N(+)-nikotin ''N1''-glukuronida, menunjukkan bahwa tubuh telah berevolusi untuk lebih menyukai penghapusan gugus N-terikat yang lebih umum.<ref>Omar Ghosheh. [https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0090955624043344 Formation of the Quaternary Ammonium-Linked Glucuronide of Nicotine in Human Liver Microsomes: Identification and Stereoselectivity in the Kinetics]. ''Drug Metabolism and Disposition''. 2001-12-01. Vol. 29 (12). hlm. 1525–1528. doi:10.1124/dmd.29.12.1525.</ref>

	==Contoh==		==Contoh==
Baris 18:		Baris 20:

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Glukuronida&oldid=28999601 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28999601 (2026-02-28T14:11:53Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Glukuronida&oldid=28999601 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28999601 (2026~~-02-~~28T14:11:53Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28999601; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T13:26:16Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28999601; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Glukuronida''', juga dikenal sebagai '''glukuronosida''', adalah zat apa pun yang dihasilkan dengan menghubungkan [[asam glukuronat]] ke zat lain melalui [[ikatan glikosidik]]. Glukuronida termasuk dalam kelompok [[glikosida]].

[[Glukuronidasi]], konversi senyawa kimia menjadi glukuronida, adalah metode yang digunakan manusia dan hewan untuk membantu ekskresi zat beracun, obat-obatan, atau zat lain yang tidak dapat digunakan sebagai sumber [[energi]]. Asam glukuronat diikat melalui ikatan glikosidik ke zat tersebut, dan glukuronida yang dihasilkan, yang memiliki [[kelarutan]] dalam air jauh lebih tinggi daripada zat aslinya, akhirnya di[[ekskresi]]kan oleh [[ginjal]].

[[Enzim]] yang memecah ikatan glikosidik glukuronida disebut "[[glukuronidase]]".

==Kelas-kelas glukuronida==
===Asil glukuronida===
[[Asam karboksilat]] adalah [[gugus fungsi]]onal umum dalam banyak obat, seperti [[obat antiinflamasi nonsteroid|OAINS]], [[antikejang|antikonvulsan]], dan [[diuretik]]. Salah satu jalur umum untuk pembersihan obat yang mengandung asam karboksilat adalah melalui [[glukuronidasi]]. Dengan mengkonjugasikan salah satu obat tersebut dengan glukuronida, senyawa yang dihasilkan seharusnya kurang toksik dan menunjukkan pembersihan yang cepat dari tubuh. Namun, banyak studi ''[[in vitro]]'' telah memberikan bukti yang meyakinkan untuk menunjukkan bahwa asil glukuronidasi dapat memiliki efek [[farmakologi]]s yang merugikan karena aduksi protein. Dua mekanisme di mana asil glukuronida menyebabkan aduksi protein yakni transasilasi 1-O-β-glukuronida dan glikasi 3-O-β-glukuronida.

===N+-glukuronida===
Glukuronidasi senyawa yang mengandung [[nitrogen]] umumnya membentuk glukuronida kuaterner yang terikat amonium. [[Nikotin]], yang mengandung cincin piridina dan cincin pirolidina, dikonjugasikan pada nitrogen piridina selama [[metabolisme obat]]. Terdapat dua [[enantiomer]] nikotin yakni S(-)-nikotin dan R(+)-nikotin. S(-)-nikotin adalah stereoisomer senyawa yang lebih umum, terutama terbentuk melalui pembakaran obat-obatan yang mengandung nikotin. S(-)-nikotin ''N1''-glukuronida memiliki Km yang lebih rendah dan Vmax yang lebih tinggi untuk mikrosom hati daripada N(+)-nikotin ''N1''-glukuronida, menunjukkan bahwa tubuh telah berevolusi untuk lebih menyukai penghapusan gugus N-terikat yang lebih umum.

==Contoh==
*Mikuelianin (Kuersetin 3-O-glukuronida)
*Morfin-6-glukuronida
*Skutelarein-7-glukuronida

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Glukuronida&oldid=28999601 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28999601 (2026-02-28T14:11:53Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Glukuronida - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28999601; atribusi sumber disertakan.