Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27958125; atribusi sumber disertakan.

2026-09-04T13:30:02Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27958125; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Grazoprevir''' adalah obat yang disetujui untuk pengobatan [[hepatitis C]]. Obat ini [[pengembangan obat|dikembangkan]] oleh [[Merck & Co.]] dan menyelesaikan uji coba Fase III, digunakan dalam kombinasi dengan penghambat kompleks replikasi NS5A [[elbasvir]], baik dengan/atau tanpa [[ribavirin]].

Grazoprevir adalah penghambat protease [[virus hepatitis C]] generasi kedua yang bekerja pada target protease NS3/4A. Obat ini memiliki aktivitas yang baik terhadap berbagai varian genotipe HCV, termasuk beberapa yang resistan terhadap sebagian besar obat antivirus yang digunakan saat ini.
==Efek samping==
Efek samping hanya dinilai dalam [[Elbasvir/grazoprevir|kombinasi dengan elbasvir]]. Efek samping umum dari [[obat kombinasi|kombinasi]] tersebut meliputi rasa [[kelelahan|lelah]], mual, [[anoreksia nervosa|nafsu makan berkurang]], dan [[sakit kepala]]. Jumlah sel darah merah rendah telah terjadi ketika diberikan bersamaan dengan ribavirin dalam beberapa kasus. Risiko yang paling penting adalah peningkatan [[alanina transaminase]], hiper[[bilirubin]]emia, perkembangan [[resistansi obat]], dan [[interaksi obat]].

==Interaksi==
Grazoprevir diangkut oleh protein pembawa zat terlarut SLCO1B1 dan SLCO1B3. Obat-obatan yang menghambat protein ini seperti [[rifampisin]], [[siklosporin]], dan sejumlah obat [[AIDS]] ([[atazanavir]], [[darunavir]], [[lopinavir]], [[sakuinavir]], [[tipranavir]], [[kobisistat]]) dapat menyebabkan peningkatan yang signifikan pada kadar plasma darah grazoprevir. Zat tersebut didegradasi oleh enzim hati CYP3A4. Kombinasi dengan obat-obatan yang menginduksi enzim ini seperti [[efavirenz]], [[karbamazepin]] atau ''St. John's wort'' dapat menyebabkan kadar plasma grazoprevir yang rendah secara tidak efektif. Kombinasi dengan penghambat CYP3A4 dapat meningkatkan kadar plasma.

==Farmakologi==
===Mekanisme kerja===
Grazoprevir menghambat NS3, enzim [[serin protease]] yang dibutuhkan virus untuk memecah poliproteinnya menjadi protein virus fungsional, dan NS4A ([[kofaktor (biokimia)|kofaktor]] NS3).

===Farmakokinetik===
Grazoprevir mencapai konsentrasi plasma puncak dua jam setelah pemberian oral bersamaan dengan [[elbasvir]] (variasi antar pasien: 30 menit hingga tiga jam). Pada pasien hepatitis C, konsentrasi stabil ditemukan setelah sekitar enam hari. [[Ikatan protein plasma]] adalah 98,8%; terutama dengan [[albumin]] dan glikoprotein asam alfa-1. Sebagian zat dioksidasi di hati, sebagian besar oleh enzim CYP3A4. [[Waktu paruh biologis]] rata-rata adalah 31 jam. Lebih dari 90% dikeluarkan melalui feses, dan kurang dari 1% melalui urin.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Grazoprevir&oldid=27958125 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27958125 (2025-10-12T16:14:36Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Grazoprevir - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27958125; atribusi sumber disertakan.