Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T09:04:59Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 09.04
Baris 1:		Baris 1:
			[[File:Trifluoromethyl_group.svg\|thumb\|right\|280px\|Trifluoromethyl group]]

	'''Gugus trifluorometil''' adalah [[gugus fungsi]]onal yang memiliki rumus . Penamaan gugus ini berasal dari [[gugus metil]] (yang memiliki [[rumus kimia]] ), dengan mengganti setiap [[atom]] [[hidrogen]] dengan atom [[fluorin]]. Beberapa contoh umum adalah trifluorometana ; [[1,1,1-Trifluoroetana\|1,1,1-trifluoroetana]] ; dan heksafluoroaseton . Senyawa dengan gugus ini merupakan subkelas dari [[kimia organofluorin\|organofluorin]].		'''Gugus trifluorometil''' adalah [[gugus fungsi]]onal yang memiliki rumus . Penamaan gugus ini berasal dari [[gugus metil]] (yang memiliki [[rumus kimia]] ), dengan mengganti setiap [[atom]] [[hidrogen]] dengan atom [[fluorin]]. Beberapa contoh umum adalah trifluorometana ; [[1,1,1-Trifluoroetana\|1,1,1-trifluoroetana]] ; dan heksafluoroaseton . Senyawa dengan gugus ini merupakan subkelas dari [[kimia organofluorin\|organofluorin]].

	==Sifat-sifat==		==Sifat-sifat==
	Gugus trifluorometil memiliki [[elektronegativitas]] yang signifikan yang sering digambarkan sebagai berada di antara elektronegativitas fluorin dan klorin. Karena alasan ini, senyawa yang disubstitusi trifluorometil seringkali merupakan asam kuat, seperti asam trifluorometanasulfonat dan [[asam trifluoroasetat]]. Sebaliknya, gugus trifluorometil menurunkan kebasaan senyawa seperti trifluoroetanol.		Gugus trifluorometil memiliki [[elektronegativitas]] yang signifikan yang sering digambarkan sebagai berada di antara elektronegativitas fluorin dan klorin.<ref>Jan E. True. ''Electronegativities from Core-Ionization Energies: Electronegativities of SF 5 and CF 3''. ''Inorganic Chemistry''. 2003. Vol. 42 (14). hlm. 4437–4441. doi:10.1021/ic0343298.</ref> Karena alasan ini, senyawa yang disubstitusi trifluorometil seringkali merupakan asam kuat, seperti asam trifluorometanasulfonat dan [[asam trifluoroasetat]]. Sebaliknya, gugus trifluorometil menurunkan kebasaan senyawa seperti trifluoroetanol.

	==Kegunaan==		==Kegunaan==
	Gugus trifluorometil terdapat dalam beberapa obat-obatan, dan senyawa berbasis [[fluorokarbon]] alami yang disintesis secara [[komponen abiotik\|abiotik]]. Penggunaan trifluorometil dalam pengobatan dimulai sejak tahun 1928, meskipun penelitian menjadi lebih intensif pada pertengahan tahun 1940-an. Gugus trifluorometil sering digunakan sebagai bioisoster untuk membuat turunan dengan mengganti gugus klorida atau metil. Ini dapat digunakan untuk menyesuaikan sifat sterik dan elektronik senyawa utama, atau untuk melindungi gugus metil reaktif dari oksidasi metabolik. Beberapa obat terkenal yang mengandung gugus trifluorometil antara lain [[efavirenz]] (penghambat transkriptase balik HIV), [[fluoksetin]] ([[antidepresan]]), dan [[selekoksib]] ([[obat antiinflamasi nonsteroid]]).		Gugus trifluorometil terdapat dalam beberapa obat-obatan, dan senyawa berbasis [[fluorokarbon]] alami yang disintesis secara [[komponen abiotik\|abiotik]]. Penggunaan trifluorometil dalam pengobatan dimulai sejak tahun 1928, meskipun penelitian menjadi lebih intensif pada pertengahan tahun 1940-an.<ref>Yale, Harry L. ''The Trifluoromethyl Group in Medicinal Chemistry''. ''Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry''. 1959. Vol. 1 (2). hlm. 121–133. doi:10.1021/jm50003a001.</ref> Gugus trifluorometil sering digunakan sebagai bioisoster untuk membuat turunan dengan mengganti gugus klorida atau metil. Ini dapat digunakan untuk menyesuaikan sifat sterik dan elektronik senyawa utama, atau untuk melindungi gugus metil reaktif dari oksidasi metabolik. Beberapa obat terkenal yang mengandung gugus trifluorometil antara lain [[efavirenz]] (penghambat transkriptase balik HIV), [[fluoksetin]] ([[antidepresan]]), dan [[selekoksib]] ([[obat antiinflamasi nonsteroid]]).

	Sulfoksaflor digunakan sebagai [[insektisida]] sistemik. Trifluralin, seperti beberapa herbisida dinitritroanilina, adalah herbisida trifluorometil. Fluazifop adalah [[herbisida]] fenoksi lainnya.		Sulfoksaflor digunakan sebagai [[insektisida]] sistemik. Trifluralin, seperti beberapa herbisida dinitritroanilina, adalah herbisida trifluorometil. Fluazifop adalah [[herbisida]] fenoksi lainnya.
Baris 12:		Baris 14:

	==Sintesis==		==Sintesis==
			Arena trifluorometilasi seperti benzotrifluorida dan bis(trifluorometil)benzena biasanya diproduksi dalam skala besar dari prekursor triklorometil:<ref>Günter Siegemund. ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. 2000. doi:10.1002/14356007.a11_349. ISBN 978-3-527-30385-4.</ref>
	Arena trifluorometilasi seperti benzotrifluorida dan bis(trifluorometil)benzena biasanya diproduksi dalam skala besar dari prekursor triklorometil:
	:		:
	:		:

	[[Asam karboksilat]] dapat diubah menjadi gugus trifluorometil dengan perlakuan dengan [[belerang tetrafluorida]]. Banyak reagen khusus telah dikembangkan di bidang ini termasuk [[antimon trifluorida]] (reaksi Swarts), tembaga trifluorometil, dan reagen Ruppert.		[[Asam karboksilat]] dapat diubah menjadi gugus trifluorometil dengan perlakuan dengan [[belerang tetrafluorida]]. Banyak reagen khusus telah dikembangkan di bidang ini termasuk [[antimon trifluorida]] (reaksi Swarts), tembaga trifluorometil, dan reagen Ruppert.<ref>[https://archive.org/details/syntheticfluorin0000unse Synthetic fluorine chemistry]. John Wiley. 1992. ISBN 0-471-54370-5.</ref>

	== Lihat juga ==		== Lihat juga ==
Baris 25:		Baris 26:
	* [[Fluoroetil]]		* [[Fluoroetil]]

	==Referensi==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Gugus+trifluorometil&oldid=29212407 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29212407 (2026-05-10T23:03:56Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Gugus+trifluorometil&oldid=29212407 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29212407 (2026~~-05-~~10T23:03:56Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29212407; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:33:08Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29212407; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Gugus trifluorometil''' adalah [[gugus fungsi]]onal yang memiliki rumus . Penamaan gugus ini berasal dari [[gugus metil]] (yang memiliki [[rumus kimia]] ), dengan mengganti setiap [[atom]] [[hidrogen]] dengan atom [[fluorin]]. Beberapa contoh umum adalah trifluorometana ; [[1,1,1-Trifluoroetana|1,1,1-trifluoroetana]] ; dan heksafluoroaseton . Senyawa dengan gugus ini merupakan subkelas dari [[kimia organofluorin|organofluorin]].

==Sifat-sifat==
Gugus trifluorometil memiliki [[elektronegativitas]] yang signifikan yang sering digambarkan sebagai berada di antara elektronegativitas fluorin dan klorin. Karena alasan ini, senyawa yang disubstitusi trifluorometil seringkali merupakan asam kuat, seperti asam trifluorometanasulfonat dan [[asam trifluoroasetat]]. Sebaliknya, gugus trifluorometil menurunkan kebasaan senyawa seperti trifluoroetanol.

==Kegunaan==
Gugus trifluorometil terdapat dalam beberapa obat-obatan, dan senyawa berbasis [[fluorokarbon]] alami yang disintesis secara [[komponen abiotik|abiotik]]. Penggunaan trifluorometil dalam pengobatan dimulai sejak tahun 1928, meskipun penelitian menjadi lebih intensif pada pertengahan tahun 1940-an. Gugus trifluorometil sering digunakan sebagai bioisoster untuk membuat turunan dengan mengganti gugus klorida atau metil. Ini dapat digunakan untuk menyesuaikan sifat sterik dan elektronik senyawa utama, atau untuk melindungi gugus metil reaktif dari oksidasi metabolik. Beberapa obat terkenal yang mengandung gugus trifluorometil antara lain [[efavirenz]] (penghambat transkriptase balik HIV), [[fluoksetin]] ([[antidepresan]]), dan [[selekoksib]] ([[obat antiinflamasi nonsteroid]]).

Sulfoksaflor digunakan sebagai [[insektisida]] sistemik. Trifluralin, seperti beberapa herbisida dinitritroanilina, adalah herbisida trifluorometil. Fluazifop adalah [[herbisida]] fenoksi lainnya.

Gugus trifluorometil juga dapat ditambahkan untuk mengubah kelarutan molekul yang mengandung gugus lain yang diinginkan.

==Sintesis==

Arena trifluorometilasi seperti benzotrifluorida dan bis(trifluorometil)benzena biasanya diproduksi dalam skala besar dari prekursor triklorometil:
:
:

[[Asam karboksilat]] dapat diubah menjadi gugus trifluorometil dengan perlakuan dengan [[belerang tetrafluorida]]. Banyak reagen khusus telah dikembangkan di bidang ini termasuk [[antimon trifluorida]] (reaksi Swarts), tembaga trifluorometil, dan reagen Ruppert.

== Lihat juga ==
* [[Kation trifluorometil]]
* [[Gugus triklorometil]]
* [[Gugus trifluorometoksi]]
* [[Fluoroetil]]

==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Gugus+trifluorometil&oldid=29212407 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29212407 (2026-05-10T23:03:56Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Gugus trifluorometil - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29212407; atribusi sumber disertakan.