Haloalkana - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T08:58:57Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 08.58
Baris 1:		Baris 1:
			[[File:Tetrafluoroethane_liquid.jpg\|thumb\|right\|280px\|Tetrafluoroethane liquid]]

	'''Haloalkana''' (disebut pula sebagai '''halogenoalkana''' atau '''alkil halida''') merupakan suatu kelompok [[senyawa kimia]] yang berasal dari [[alkana]] yang mengandung satu atau lebih [[halogen]]. Mereka adalah bagian dari kelas umum [[halokarbon]], meskipun perbedaan tersebut tidak sering dilakukan. Haloalkana banyak digunakan secara komersial dan, akibatnya, dikenal dengan banyak nama kimia dan komersial. Mereka digunakan sebagai penghambat [[api]], [[pemadam kebakaran]], zat [[pendingin]], bahan pembakar, [[pelarut]], dan [[farmasi]]. Setelah digunakan secara luas dalam perdagangan, banyak halokarbon juga telah ditunjukkan sebagai bahan pencemar yang serius dan racun. Sebagai contoh, [[klorofluorokarbon]] telah terbukti menyebabkan penipisan [[ozon]]. [[Metil bromida]] adalah fumigan kontroversial. Hanya haloalkana yang mengandung klorin, bromin, dan iodin merupakan ancaman terhadap [[lapisan ozon]], tetapi haloalkana volatil terfluorinasi menurut teori mungkin memiliki aktivitas sebagai [[gas rumah kaca]]. [[Metil iodida]], zat alami, tetapi, tidak memiliki sifat membuat tipis [[lapisan ozon]] dan ''[[United States Environmental Protection Agency]]'' telah menetapkan senyawa tersebut sebagai non depleter-lapisan ozon. Untuk informasi lebih lanjut, lihat [[halometana]]. Haloalkana atau alkil halida adalah senyawa yang memiliki rumus umum "RX" di mana R adalah gugus [[alkil]] atau alkil tersubstitusi dan X adalah [[halogen]] (F, Cl, Br, I).		'''Haloalkana''' (disebut pula sebagai '''halogenoalkana''' atau '''alkil halida''') merupakan suatu kelompok [[senyawa kimia]] yang berasal dari [[alkana]] yang mengandung satu atau lebih [[halogen]]. Mereka adalah bagian dari kelas umum [[halokarbon]], meskipun perbedaan tersebut tidak sering dilakukan. Haloalkana banyak digunakan secara komersial dan, akibatnya, dikenal dengan banyak nama kimia dan komersial. Mereka digunakan sebagai penghambat [[api]], [[pemadam kebakaran]], zat [[pendingin]], bahan pembakar, [[pelarut]], dan [[farmasi]]. Setelah digunakan secara luas dalam perdagangan, banyak halokarbon juga telah ditunjukkan sebagai bahan pencemar yang serius dan racun. Sebagai contoh, [[klorofluorokarbon]] telah terbukti menyebabkan penipisan [[ozon]]. [[Metil bromida]] adalah fumigan kontroversial. Hanya haloalkana yang mengandung klorin, bromin, dan iodin merupakan ancaman terhadap [[lapisan ozon]], tetapi haloalkana volatil terfluorinasi menurut teori mungkin memiliki aktivitas sebagai [[gas rumah kaca]]. [[Metil iodida]], zat alami, tetapi, tidak memiliki sifat membuat tipis [[lapisan ozon]] dan ''[[United States Environmental Protection Agency]]'' telah menetapkan senyawa tersebut sebagai non depleter-lapisan ozon. Untuk informasi lebih lanjut, lihat [[halometana]]. Haloalkana atau alkil halida adalah senyawa yang memiliki rumus umum "RX" di mana R adalah gugus [[alkil]] atau alkil tersubstitusi dan X adalah [[halogen]] (F, Cl, Br, I).

	Haloalkana telah dikenal selama berabad-abad. Kloroetana diproduksi secara sintetis pada abad ke-15. Sintesis sistematis senyawa tersebut dikembangkan pada abad ke-19 setahap dengan perkembangan kimia organik dan pemahaman tentang struktur alkana. Berbagai metode telah dikembangkan untuk pembentukan selektif ikatan C-halogen. Terutama metode serbaguna termasuk adisi halogen pada alkena, [[hidrohalogenasi]] alkena, dan konversi [[alkohol]] menjadi alkil halida. Metode ini sangat handal dan mudah diimplementasikan sehingga haloalkana menjadi dengan murah tersedia untuk digunakan dalam [[industri kimia]] karena halida tersebut bisa lebih digantikan dengan gugus fungsional lainnya.		Haloalkana telah dikenal selama berabad-abad. Kloroetana diproduksi secara sintetis pada abad ke-15. Sintesis sistematis senyawa tersebut dikembangkan pada abad ke-19 setahap dengan perkembangan kimia organik dan pemahaman tentang struktur alkana. Berbagai metode telah dikembangkan untuk pembentukan selektif ikatan C-halogen. Terutama metode serbaguna termasuk adisi halogen pada alkena, [[hidrohalogenasi]] alkena, dan konversi [[alkohol]] menjadi alkil halida. Metode ini sangat handal dan mudah diimplementasikan sehingga haloalkana menjadi dengan murah tersedia untuk digunakan dalam [[industri kimia]] karena halida tersebut bisa lebih digantikan dengan gugus fungsional lainnya.

	Sementara sebagian besar haloalkana diproduksi oleh manusia, sumber haloalkana non-buatan juga terdapat di Bumi, sebagian besar melalui sintesis yang dimediasi [[enzim]] oleh [[bakteri]], [[jamur]], dan terutama makroalga laut ([[rumput laut]]). Lebih dari 1,600 bahan organik terhalogenasi telah diidentifikasi, dengan bromoalkana menjadi haloalkana yang paling umum. Bahan organik terbrominasi dalam biologi, mulai dari yang secara biologi menghasilkan metil bromida hingga non-alkana aromatik dan tak jenuh (indola, terpena, asetogenin, dan fenol). Alkana terhalogenasi dalam tanaman darat lebih jarang ditemukan, tetapi ada, seperti misalnya [[asam fluoroasetat\|fluoroasetat]] diproduksi sebagai racun oleh setidaknya 40 spesies tanaman yang diketahui. Enzim [[dehalogenase]] spesifik pada bakteri yang menghilangkan halogen dari haloalkana, juga diketahui.		Sementara sebagian besar haloalkana diproduksi oleh manusia, sumber haloalkana non-buatan juga terdapat di Bumi, sebagian besar melalui sintesis yang dimediasi [[enzim]] oleh [[bakteri]], [[jamur]], dan terutama makroalga laut ([[rumput laut]]). Lebih dari 1,600 bahan organik terhalogenasi telah diidentifikasi, dengan bromoalkana menjadi haloalkana yang paling umum. Bahan organik terbrominasi dalam biologi, mulai dari yang secara biologi menghasilkan metil bromida hingga non-alkana aromatik dan tak jenuh (indola, terpena, asetogenin, dan fenol).<ref>Alison Butler. ''The role of vanadium bromoperoxidase in the biosynthesis of halogenated marine natural products''. ''Natural Product Reports''. 2004. Vol. 21 (1). hlm. 180–188. doi:10.1039/b302337k.</ref><ref>''Exploring the chemistry and biology of vanadium-dependent haloperoxidases (Review of vanadium-dependent bromoperoxidases in nature)''. ''J Biol Chem''. 2009. Vol. 284 (28). hlm. 18577–81. doi:10.1074/jbc.R109.001602.</ref> Alkana terhalogenasi dalam tanaman darat lebih jarang ditemukan, tetapi ada, seperti misalnya [[asam fluoroasetat\|fluoroasetat]] diproduksi sebagai racun oleh setidaknya 40 spesies tanaman yang diketahui. Enzim [[dehalogenase]] spesifik pada bakteri yang menghilangkan halogen dari haloalkana, juga diketahui.

	== Kelas ==		== Kelas ==
Baris 14:		Baris 16:

	== Keberadaan ==		== Keberadaan ==
	Haloalkana menjadi perhatian luas karena mereka tersebar luas dan memiliki dampak menguntungkan dan merugikan yang beraneka ragam. Lautan diperkirakan melepaskan 1-2 juta ton [[bromometana]] per tahun.		Haloalkana menjadi perhatian luas karena mereka tersebar luas dan memiliki dampak menguntungkan dan merugikan yang beraneka ragam. Lautan diperkirakan melepaskan 1-2 juta ton [[bromometana]] per tahun.<ref>Gordon W. Gribble. ''Naturally Occurring Organohalogen Compounds''. ''Acc. Chem. Res''. 1998. Vol. 31 (3). hlm. 141–152. doi:10.1021/ar9701777.</ref>

	~~Sejumlah besar obat-obatan mengandung halogen, terutama [[fluor]]~~. ~~Diperkirakan seperlima dari obat-obatan mengandung fluor, termasuk beberapa obat yang paling banyak digunakan~~. ~~Contohnya termasuk 5-[[fluorourasil]], [[fluoksetin]] (Prozac), [[paroksetin]] (Paxil), [[siprofloksasin]]~~ (~~Cipro~~)~~, [[meflokuin]], dan [[flukonazol]]~~. ~~Efek menguntungkan timbul karena ikatan C-F relatif tidak aktif~~. ~~[[Eter]] tersubstitusi-fluor adalah anestesi volatil, termasuk produk komersial [[metoksifluran]], [[enfluran]], [[isofluran]], [[sevofluran]] dan [[desfluran]]~~. ~~Anestetik fluorokarbon mengurangi bahaya kerawanan kebakaran dengan [[dietil eter]] dan [[siklopropana]]~~. ~~Alkana yang difluorinasi digunakan sebagai pengganti [[darah]]~~.

			Sejumlah besar obat-obatan mengandung halogen, terutama [[fluor]]. Diperkirakan seperlima dari obat-obatan mengandung fluor, termasuk beberapa obat yang paling banyak digunakan.<ref>Ann M. Thayer. [http://pubs.acs.org/cen/coverstory/84/8423cover1.html Fabulous Fluorine]. ''Chemical and Engineering News''. June 5, 2006. Vol. 84. hlm. 15–24.</ref> Contohnya termasuk 5-[[fluorourasil]], [[fluoksetin]] (Prozac), [[paroksetin]] (Paxil), [[siprofloksasin]] (Cipro), [[meflokuin]], dan [[flukonazol]]. Efek menguntungkan timbul karena ikatan C-F relatif tidak aktif. [[Eter]] tersubstitusi-fluor adalah anestesi volatil, termasuk produk komersial [[metoksifluran]], [[enfluran]], [[isofluran]], [[sevofluran]] dan [[desfluran]]. Anestetik fluorokarbon mengurangi bahaya kerawanan kebakaran dengan [[dietil eter]] dan [[siklopropana]]. Alkana yang difluorinasi digunakan sebagai pengganti [[darah]].

	Alkena terklorinasi atau terfluorinasi mengalami polimerisasi. Polimer terhalogenasi penting antara lain [[polivinil klorida]] (PVC), dan [[teflon\|politetrafluoroetena]] (PTFE, atau Teflon). Produksi bahan ini melepaskan sejumlah besar limbah.		Alkena terklorinasi atau terfluorinasi mengalami polimerisasi. Polimer terhalogenasi penting antara lain [[polivinil klorida]] (PVC), dan [[teflon\|politetrafluoroetena]] (PTFE, atau Teflon). Produksi bahan ini melepaskan sejumlah besar limbah.
Baris 28:		Baris 29:

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Haloalkana&oldid=28447211 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28447211 (2025-11-13T05:58:40Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Haloalkana&oldid=28447211 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28447211 (2025~~-11-~~13T05:58:40Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28447211; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:20:15Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28447211; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Haloalkana''' (disebut pula sebagai '''halogenoalkana''' atau '''alkil halida''') merupakan suatu kelompok [[senyawa kimia]] yang berasal dari [[alkana]] yang mengandung satu atau lebih [[halogen]]. Mereka adalah bagian dari kelas umum [[halokarbon]], meskipun perbedaan tersebut tidak sering dilakukan. Haloalkana banyak digunakan secara komersial dan, akibatnya, dikenal dengan banyak nama kimia dan komersial. Mereka digunakan sebagai penghambat [[api]], [[pemadam kebakaran]], zat [[pendingin]], bahan pembakar, [[pelarut]], dan [[farmasi]]. Setelah digunakan secara luas dalam perdagangan, banyak halokarbon juga telah ditunjukkan sebagai bahan pencemar yang serius dan racun. Sebagai contoh, [[klorofluorokarbon]] telah terbukti menyebabkan penipisan [[ozon]]. [[Metil bromida]] adalah fumigan kontroversial. Hanya haloalkana yang mengandung klorin, bromin, dan iodin merupakan ancaman terhadap [[lapisan ozon]], tetapi haloalkana volatil terfluorinasi menurut teori mungkin memiliki aktivitas sebagai [[gas rumah kaca]]. [[Metil iodida]], zat alami, tetapi, tidak memiliki sifat membuat tipis [[lapisan ozon]] dan ''[[United States Environmental Protection Agency]]'' telah menetapkan senyawa tersebut sebagai non depleter-lapisan ozon. Untuk informasi lebih lanjut, lihat [[halometana]]. Haloalkana atau alkil halida adalah senyawa yang memiliki rumus umum "RX" di mana R adalah gugus [[alkil]] atau alkil tersubstitusi dan X adalah [[halogen]] (F, Cl, Br, I).

Haloalkana telah dikenal selama berabad-abad. Kloroetana diproduksi secara sintetis pada abad ke-15. Sintesis sistematis senyawa tersebut dikembangkan pada abad ke-19 setahap dengan perkembangan kimia organik dan pemahaman tentang struktur alkana. Berbagai metode telah dikembangkan untuk pembentukan selektif ikatan C-halogen. Terutama metode serbaguna termasuk adisi halogen pada alkena, [[hidrohalogenasi]] alkena, dan konversi [[alkohol]] menjadi alkil halida. Metode ini sangat handal dan mudah diimplementasikan sehingga haloalkana menjadi dengan murah tersedia untuk digunakan dalam [[industri kimia]] karena halida tersebut bisa lebih digantikan dengan gugus fungsional lainnya.

Sementara sebagian besar haloalkana diproduksi oleh manusia, sumber haloalkana non-buatan juga terdapat di Bumi, sebagian besar melalui sintesis yang dimediasi [[enzim]] oleh [[bakteri]], [[jamur]], dan terutama makroalga laut ([[rumput laut]]). Lebih dari 1,600 bahan organik terhalogenasi telah diidentifikasi, dengan bromoalkana menjadi haloalkana yang paling umum. Bahan organik terbrominasi dalam biologi, mulai dari yang secara biologi menghasilkan metil bromida hingga non-alkana aromatik dan tak jenuh (indola, terpena, asetogenin, dan fenol). Alkana terhalogenasi dalam tanaman darat lebih jarang ditemukan, tetapi ada, seperti misalnya [[asam fluoroasetat|fluoroasetat]] diproduksi sebagai racun oleh setidaknya 40 spesies tanaman yang diketahui. Enzim [[dehalogenase]] spesifik pada bakteri yang menghilangkan halogen dari haloalkana, juga diketahui.

== Kelas ==
Dari perspektif struktural, haloalkana dapat diklasifikasikan sesuai dengan konektivitas dari atom karbon di mana halogen melekat. Pada haloalkana primer (1°), [[karbon]] yang membawa atom halogen hanya menempel pada satu atom karbon. Salah satu contohnya adalah [[kloroetana]] (). Dalam haloalkana sekunder (2°), karbon yang membawa atom halogen memiliki dua ikatan C–C. Dalam haloalkana tersier (3°), karbon yang membawa atom halogen memiliki tiga ikatan C–C.

Haloalkana juga dapat diklasifikasikan sesuai dengan jenis halogen pada golongan 7 yang berhubungan dengan halogenalkana tertentu. Haloalkana yang mengandung karbon terikat [[fluor]], [[klorin]], [[bromin]], dan [[iodin]] menghasilkan senyawa [[kimia organofluorin|organofluorin]], [[organoklorin]], [[senyawa organobromin|organobromin]] dan [[senyawa organoiodin|organoiodin]], masing-masing. Senyawa yang mengandung lebih dari satu jenis halogen juga memungkinkan. Beberapa kelas haloalkana yang digunakan secara luas diklasifikasikan dengan cara ini [[klorofluorokarbon]] (CFC), [[hidroklorofluorokarbon]] (HCFC) dan [[hidrofluorokarbon]] (HFC). Singkatan tersebut sangat umum dalam diskusi mengenai dampak lingkungan dari haloalkana.

== Sifat ==
Haloalkana umumnya menyerupai alkana induknya dalam hal tidak berwarna, relatif tidak berbau, dan hidrofobik. [[karbon tetraklorida]] () adalah suatu padatan sementara [[tetrafluorometana|karbon tetrafluorida]] () merupakan gas. Karena mereka terdiri dari sedikit ikatan C–H, halokarbon kurang mudah terbakar dibanding alkana, dan beberapa digunakan dalam alat pemadam kebakaran. Haloalkana adalah [[pelarut]] yang lebih baik daripada alkana yang sesuai karena meningkatnya polaritas mereka. Haloalkana yang mengandung halogen selain fluorin lebih reaktif daripada alkana induknya. Banyak dari mereka merupakan agen pengalkilasi, dengan haloalkana primer dan yang mengandung halogen lebih berat menjadi yang paling aktif (fluoroalkana tidak bertindak sebagai agen pengalkilasi dalam kondisi normal). Kemampuan membuat tipis lapisan ozon dari CFC muncul dari [[fotokimia|fotolabilitas]] dari ikatan C-Cl.

== Keberadaan ==
Haloalkana menjadi perhatian luas karena mereka tersebar luas dan memiliki dampak menguntungkan dan merugikan yang beraneka ragam. Lautan diperkirakan melepaskan 1-2 juta ton [[bromometana]] per tahun.

Sejumlah besar obat-obatan mengandung halogen, terutama [[fluor]]. Diperkirakan seperlima dari obat-obatan mengandung fluor, termasuk beberapa obat yang paling banyak digunakan. Contohnya termasuk 5-[[fluorourasil]], [[fluoksetin]] (Prozac), [[paroksetin]] (Paxil), [[siprofloksasin]] (Cipro), [[meflokuin]], dan [[flukonazol]]. Efek menguntungkan timbul karena ikatan C-F relatif tidak aktif. [[Eter]] tersubstitusi-fluor adalah anestesi volatil, termasuk produk komersial [[metoksifluran]], [[enfluran]], [[isofluran]], [[sevofluran]] dan [[desfluran]]. Anestetik fluorokarbon mengurangi bahaya kerawanan kebakaran dengan [[dietil eter]] dan [[siklopropana]]. Alkana yang difluorinasi digunakan sebagai pengganti [[darah]].

Alkena terklorinasi atau terfluorinasi mengalami polimerisasi. Polimer terhalogenasi penting antara lain [[polivinil klorida]] (PVC), dan [[teflon|politetrafluoroetena]] (PTFE, atau Teflon). Produksi bahan ini melepaskan sejumlah besar limbah.

== Lihat pula ==
* [[Halogenasi]]
* [[Aril halida|Halogenoarena]]
* [[Gas rumah kaca]]
* [[Lapisan ozon]]

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Haloalkana&oldid=28447211 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28447211 (2025-11-13T05:58:40Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.