Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28447212; atribusi sumber disertakan.

2026-09-04T09:00:29Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28447212; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

Senyawa '''halokarbon''' adalah [[senyawa kimia]] di mana satu atau lebih [[atom]] [[karbon]] terikat secara [[ikatan kovalen|kovalen]] dengan satu atau lebih atom [[halogen]] ([[fluor]], [[klor]], [[brom]] atau [[iodium]] – ) menghasilkan dalam pembentukan [[ikatan karbon-fluorin|senyawa organofluorin]], senyawa [[organoklorin]], [[senyawa organobromin]], dan [[senyawa organoiodin]]. Halokarbon klor adalah yang paling stabil dan disebut sebagai [[organoklorin]].

Banyak senyawa organik sintetis seperti [[plastik]] [[polimer]], dan beberapa senyawa alami, mengandung atom halogen; Mereka dikenal sebagai senyawa ''terhalogenasi'' atau ''organohalogen''. Organoklorin adalah organohalida industri yang paling umum digunakan, walaupun organohalida lainnya sering digunakan dalam sintesis organik. Kecuali untuk kasus yang sangat jarang terjadi, organohalida tidak diproduksi secara biologis, tetapi banyak obat merupakan organohalida. Khususnya, banyak obat-obatan seperti [[Fluoxetine|Prozac]] memiliki gugus trifluorometil.

Untuk informasi tentang kimia halida anorganik, lihat [[halida]].

== Keluarga kimia ==

Halokarbon biasanya diklasifikasikan dalam cara yang sama seperti struktur [[senyawa organik]] yang memiliki [[atom]] [[hidrogen]] yang menempati situs [[molekul]] [[atom]] [[halogen]] dalam halokarbon. Di antara keluarga kimia tersebut adalah:
* [[haloalkana]]—senyawa dengan atom karbon terikat secara [[ikatan tunggal|tunggal]]
* [[haloalkena]]—senyawa dengan satu atau lebih [[ikatan rangkap dua]] antara atom-atom karbon
* [[Aril halida|haloaromatik]]—senyawa dengan karbon terikat dengan satu atau lebih [[cincin aromatik sederhana]] dengan awan pi berbentuk donut yang terdelokalisasi.

Atom halogen dalam molekul halokarbon sering disebut "[[substituen]]", seolah atom-atom tersebut telah disubstitusi untuk atom hidrogen. Namun halokarbon disiapkan dengan berbagai cara yang tidak melibatkan penggantian langsung halogen untuk [[hidrogen]].

== Sejarah dan konteks ==

Beberapa halokarbon diproduksi dalam jumlah besar oleh [[mikroorganisme]]. Sebagai contoh, beberapa juta ton [[metil bromida]] diperkirakan diproduksi oleh organisme laut setiap tahunnya. Sebagian besar halokarbon yang ditemukan dalam kehidupan sehari-hari – [[pelarut]], [[obat-obatan]], [[plastik]] – buatan manusia. Sintesis pertama dari halokarbon dicapai pada awal 1800-an. Produksi mulai berakselerasi saat sifat bermanfaatnya sebagai pelarut dan [[anestesi]] ditemukan. Pengembangan plastik dan [[elastomer]] sintetis telah menghasilkan skala produksi yang sangat luas. Sebagian besar obat adalah halokarbon.

=== Halokarbon alami ===
Sejumlah besar halokarbon yang terjadi secara alami diciptakan oleh api kayu, [[dioksin]] misalnya, atau aktivitas vulkanik. Sumber besar kedua adalah ganggang laut yang menghasilkan beberapa senyawa [[metana]] dan [[etana]] terklorinasi yang mengandung senyawa. Ada beberapa ribu halokarbon kompleks yang diketahui, diproduksi terutama oleh spesies laut. Meskipun senyawa klorin adalah mayoritas senyawa yang ditemukan, bromida, iodida dan fluorida juga telah ditemukan. [[Ungu Tyre]], yang merupakan dibromoindigo, mewakili bromida, sedangkan tiroksin yang dikeluarkan dari [[kelenjar tiroid]], adalah [[asam iodida]], dan [[asam fluoroasetat]] yang sangat beracun adalah salah satu organofluorida yang langka. Ketiga perwakilan ini, tiroksin dari manusia, ungu Tyre dari bekicot dan fluoroasetat dari tumbuh-tumbuhan, juga menunjukkan bahwa spesies yang tidak terkait menggunakan halokarbon untuk beberapa keperluan.

== Penggunaan ==

Halokarbon pertama yang digunakan secara komersial adalah [[ungu Tyre]] organobromida alami dari siput laut ''[[Murex brandaris]]''.

Penggunaan umum untuk halokarbon adalah sebagai [[pelarut]], [[pestisida]], [[zat pendingin]], minyak tahan api, bahan elastomer, semprotan dan pengemas, Pelapis isolator listrik, dan [[plastik]]. Banyak halokarbon memiliki kegunaan khusus di industri. Salah satu halokarbon, [[sukralosa]], adalah pemanis.

Sebelum mereka diatur secara ketat, masyarakat umum sering menemui [[haloalkana]] sebagai pelarut cat dan pembersih seperti [[1,1,1-Trikloroetana|trikloroetana]] (1,1,1-trikloroetana) dan [[karbon tetraklorida]], pestisida seperti [[1,2-Dibromoetana|1,2-dibromoetana]] (EDB, etilen dibromida), dan zat pendingin seperti [[Freon]]-22 (merek dagang [[duPont]] untuk klorodifluorometana). Beberapa haloalkana masih banyak digunakan untuk pembersih industri, seperti [[metilen klorida]] (diklorometana), dan sebagai zat pendingin, seperti R-134a ([[1,1,1,2-tetrafluoroetana]]).

Haloalkena juga telah digunakan sebagai [[pelarut]], termasuk [[perkloroetilena]] (Perc, tetrakloroetena), tersebar luas dalam ''dry cleaning'', dan [[trikloroetilena]] (TCE, 1,1,2-trikloroetena). Haloalkena lainnya adalah blok pembangun kimia dari plastik seperti [[polivinil klorida]] ("vinil" atau PVC, kloroetena terklorinasi) dan [[Teflon]] (merek dagang [[duPont]] untuk tetrafluoroetena terpolimerisasi, [[PTFE]]).

Haloaromatik termasuk merek dagang [[Aroclor]] sebelumnya dari [[Monsanto Company]] untuk [[bifenil terpoliklorinasi]], PCB), yang pernah banyak digunakan pada transformator daya dan kapasitor dan dalam pembuatan [[lilin]] ([[Union Carbide]] untuk [[naftalena terpoliklorinasi]], PCN), pernah digunakan untuk insulasi listrik, dan [[klorobenzena]] dan turunannya, digunakan untuk [[desinfektan]], [[pestisida]] seperti dikloro-difenil-trikloroetana ([[DDT]], 1,1,1-trikloro-2,2-bis (p-klorofenil) etana), [[herbisida]] seperti [[2,4-D]] (asam 2,4-diklorophenoksiasetat), askarel [[dielektrik]] (dicampur dengan PCB, tidak lagi digunakan di kebanyakan negara), dan bahan kimia.

Beberapa halokarbon, termasuk halida asam seperti [[asetil klorida]], sangat reaktif; Senyawa ini jarang ditemukan di luar pengolahan kimia. Meluasnya penggunaan halokarbon sering didorong oleh pengamatan bahwa kebanyakan dari mereka lebih stabil daripada zat lainnya. Mereka mungkin kurang terpengaruh oleh asam atau basa; mereka mungkin tidak terbakar dengan mudah; mereka mungkin tidak diserang oleh [[bakteri]] atau [[kapang]]; atau mereka mungkin tidak terpengaruh oleh paparan sinar matahari.

== Bahaya ==

Stabilitas halokarbon cenderung mendorong kepercayaan bahwa mereka kebanyakan tidak berbahaya, walaupun pada pertengahan 1920-an dokter melaporkan pekerja di pabrik [[naftalena terpoliklorinasi]] menderita penyakit ''[[chloracne]]'' , dan pada akhir 1930-an diketahui bahwa pekerja yang terpapar PCN bisa meninggal karena [[penyakit hati]]. dan [[DDT]] akan membunuh [[nyamuk]] dan [[serangga]] lainnya . Pada tahun 1950-an, telah terjadi beberapa laporan dan penyelidikan tentang bahaya di tempat kerja. Pada tahun 1956, misalnya, setelah menguji minyak [[hidrolik]] yang mengandung [[bifenil terpoliklorinasi|PCB]], Angkatan Laut Amerika Serikat menemukan bahwa kontak kulit dapat menyebabkan [[penyakit hati]] fatal pada hewan dan menolaknya sebagai "terlalu beracun untuk digunakan di [[kapal selam]]" .

Pada tahun 1962 sebuah buku oleh ahli biologi Amerika Serikat [[Rachel Carson]] memulai badai kekhawatiran tentang [[polusi]] lingkungan, pertama kali berfokus pada [[DDT]] dan pestisida lainnya, beberapa di antaranya juga merupakan halokarbon. Kekhawatiran ini diperkuat ketika pada tahun 1966 ahli kimia Swedia Soren Jensen melaporkan residu luas [[bifenil terpoliklorinasi|PCB]] di antara ikan dan burung Arktik dan sub-Arktik . Pada tahun 1974, ahli kimia Meksiko [[Mario Molina]] dan ahli kimia Amerika Serikat [[Sherwood Rowland]] memperkirakan bahwa [[pendingin]] halokarbon yang sama, [[klorofluorokarbon]] (CFC), akan terakumulasi di [[atmosfer]] bagian atas dan menghancurkan pelindung [[ozon]] . Dalam beberapa tahun, [[penipisan ozon]] diamati di atas [[Antartika]], yang menyebabkan larangan produksi dan penggunaan [[klorofluorokarbon]] di banyak negara. Pada tahun 2007, [[Intergovernmental Panel on Climate Change]] mengatakan bahwa halokarbon merupakan penyebab langsung [[pemanasan global]].

Sejak tahun 1970-an, telah terjadi kontroversi yang belum terselesaikan mengenai bahaya kesehatan potensial [[trikloroetilena]] (TCE) dan [[pelarut]] halokarbon lainnya yang telah banyak digunakan untuk pembersih industri. . Baru-baru ini, [[asam perfluorooktanoat]] (PFOA), prekursor dalam proses pembuatan paling umum untuk Teflon dan juga digunakan untuk membuat lapisan untuk kain dan kemasan makanan, menjadi perhatian kesehatan dan lingkungan mulai tahun 2006. , Menunjukkan bahwa halokarbon, meskipun dianggap sebagai yang paling inert, mungkin juga menimbulkan bahaya.

Halokarbon, termasuk yang mungkin tidak berbahaya bagi dirinya sendiri, dapat menyajikan isu pembuangan [[limbah]]. Karena mereka tidak mudah terdegradasi di lingkungan alami, halokarbon cenderung menumpuk. [[Insinerasi]] dan kebakaran yang tidak disengaja dapat menciptakan produk sampingan [[korosif]] seperti [[asam klorida]] dan [[asam fluorida]], dan [[racun]] seperti halogenasi [[dioksin]] dan [[furan]]. Spesies ''Desulfitobacterium'' sedang diselidiki untuk potensinya dalam [[bioremediasi]] senyawa halogen organik.

== Lihat pula ==
* [[Halogenasi]]
* [[Halogenasi radikal bebas]]

== Catatan ==

== Referensi ==
* , settled between the parties, reviewed in
*
*
*
*
*
* , cited in [http://www.chemicalindustryarchives.org/dirtysecrets/annistonindepth/toxicity.asp Chemical Industry Archives, Anniston Case] , by Environmental Working Group, Washington, DC, 2002
*
*
*
*
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Halokarbon&oldid=28447212 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28447212 (2025-11-13T05:58:41Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Halokarbon - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28447212; atribusi sumber disertakan.