https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Heksametilbenzena 2026-09-16T06:07:16Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Heksametilbenzena&diff=29889&oldid=prev 2026-09-04T13:38:03Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 24031134; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Heksametilbenzena&#039;&#039;&#039; ([[Bahasa inggris|Inggris]]: Hexamethylbenzene), juga dikenal sebagai mellitene, adalah hidrokarbon dengan rumus molekul &#039;&#039;&#039;C&lt;sup&gt;12&lt;/sup&gt;H&lt;sup&gt;18&lt;/sup&gt;&#039;&#039;&#039; dan formula struktural terkondensasi &#039;&#039;&#039;C&lt;sup&gt;6&lt;/sup&gt;(CH&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;)&lt;sup&gt;6&lt;/sup&gt;&#039;&#039;&#039;. Ini adalah senyawa aromatik dan turunan dari benzena, di mana enam atom hidrogen benzena masing-masing telah digantikan oleh gugus metil. Pada tahun 1929 Kathleen Lonsdale melaporkan struktur [[kristal]] hexamethylbenzene, menunjukkan bahwa cincin pusat adalah heksagonal dan datar dan dengan demikian mengakhiri perdebatan yang sedang berlangsung tentang &#039;&#039;&#039;&#039;parameter fisik sistem benzena&#039;&#039;&#039;&#039;. Ini adalah hasil yang signifikan secara historis, baik untuk bidang kristalografi sinar-X dan untuk memahami aromatisitas.<br /> <br /> == Produksi ==<br /> Senyawa Heksametilbenzena dapat dibuat dengan mereaksikan fenol dengan [[metanol]] pada suhu tinggi melalui katalis padat yang sesuai seperti alumina. Mekanisme proses ini telah dipelajari secara luas, dengan beberapa perantara telah diidentifikasi. Trimerisasi alkuna dari dimethylacetylene juga menghasilkan hexamethylbenzene dengan adanya catalis yang sesuai. Hexamethylbenzene dapat dioksidasi menjadi asam mellitic, yang ditemukan di alam sebagai garam [[aluminium]] dalam mineral langka mellite. Hexamethylbenzene dapat digunakan sebagai ligan dalam senyawa organologam. Contoh dari kimia organoruthenium menunjukkan perubahan struktural pada ligan yang terkait dengan perubahan keadaan oksidasi dari pusat [[logam]], meskipun perubahan yang sama tidak diamati dalam sistem organoiron analog.<br /> <br /> Pada tahun 2016 struktur kristal dikasi hexamethylbenzene dilaporkan dalam Angewandte Chemie International Edition, menunjukkan struktur piramidal di mana atom karbon tunggal memiliki interaksi ikatan dengan enam atom karbon lainnya. Struktur ini &quot;belum pernah terjadi sebelumnya&quot;, karena valensi karbon maksimum yang biasa adalah empat, dan menarik perhatian dari Ilmuwan Baru, Berita Kimia &amp; Teknik, dan Berita Sains. Struktur ini tidak melanggar aturan oktet karena ikatan karbon-karbon yang terbentuk bukanlah ikatan dua elektron, dan secara pedagogis berharga untuk menggambarkan bahwa atom karbon &quot;dapat [secara langsung mengikat] dengan lebih dari empat [[atom]]&quot;. Steven Bachrach telah menunjukkan bahwa senyawa tersebut sangat terkoordinasi tetapi tidak hipervalen, dan juga menjelaskan aromatisitasnya. setelah :<br /> &#039;&#039;&#039;C 6 (CH 3) 2&#039;&#039;&#039; + &#039;&#039;&#039;6&#039;&#039;&#039;<br /> <br /> pertama kali diamati,<br /> Diadakan gagasan untuk menggambarkan ikatan pada spesies seperti ini melalui lensa kimia organologam diusulkan pada tahun 1975.<br /> <br /> == Referensi ==<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Heksametilbenzena&amp;oldid=24031134 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 24031134 (2023-08-17T19:22:09Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script