Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T09:03:05Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 09.03
Baris 1:		Baris 1:
			[[File:Hemiacetal_and_Hemiketal_structure.png\|thumb\|right\|280px\|Hemiacetal and Hemiketal structure]]

	Dalam [[kimia organik]], '''hemiasetal''' adalah suatu [[gugus fungsi]] dengan rumus umum , dengan adalah suatu atom [[hidrogen]] atau suatu [[substituen]] organik. Gugus ini umumnya terbentuk melalui [[reaksi adisi]] nukleofilik antara suatu [[alkohol]] (senyawa yang memiliki sedikitnya satu [[gugus hidroksil]]) dengan suatu [[aldehida]] () atau [[keton]] () dalam kondisi asam. Adisi alkohol terhadap keton lebih sering disebut sebagai '''hemiketal'''. Contoh hemiasetal yang umum dijumpai adalah [[monosakarida]] siklik. Hemiasetal juga dimanfaatkan sebagai gugus pelindung serta sebagai zat antara (intermediat) dalam sintesis heterosiklik beroksigen, seperti [[tetrahidrofuran]].		Dalam [[kimia organik]], '''hemiasetal''' adalah suatu [[gugus fungsi]] dengan rumus umum , dengan adalah suatu atom [[hidrogen]] atau suatu [[substituen]] organik. Gugus ini umumnya terbentuk melalui [[reaksi adisi]] nukleofilik antara suatu [[alkohol]] (senyawa yang memiliki sedikitnya satu [[gugus hidroksil]]) dengan suatu [[aldehida]] () atau [[keton]] () dalam kondisi asam. Adisi alkohol terhadap keton lebih sering disebut sebagai '''hemiketal'''. Contoh hemiasetal yang umum dijumpai adalah [[monosakarida]] siklik. Hemiasetal juga dimanfaatkan sebagai gugus pelindung serta sebagai zat antara (intermediat) dalam sintesis heterosiklik beroksigen, seperti [[tetrahidrofuran]].

	== Tata nama ==		== Tata nama ==
	Menurut definisi [[IUPAC]], dalam suatu hemiasetal, gugus R<sup>1</sup> dan R<sup>2</sup> dapat berupa hidrogen ataupun bukan hidrogen. Pada hemiketal, kedua gugus R tersebut tidak boleh berupa hidrogen. Oleh karena itu, hemiketal dianggap sebagai subkelas dari hemiasetal.		Menurut definisi [[IUPAC]], dalam suatu hemiasetal, gugus R<sup>1</sup> dan R<sup>2</sup> dapat berupa hidrogen ataupun bukan hidrogen. Pada hemiketal, kedua gugus R tersebut tidak boleh berupa hidrogen. Oleh karena itu, hemiketal dianggap sebagai subkelas dari hemiasetal.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hemiasetal&oldid=28705566 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>

	Awalan ''hemi,'' yang berarti setengah, merujuk pada penambahan satu molekul alkohol ke dalam gugus [[karbonil]]. Jumlah ini merupakan setengah dari alkohol yang diperlukan untuk membentuk [[asetal]] atau [[ketal]].		Awalan ''hemi,'' yang berarti setengah, merujuk pada penambahan satu molekul alkohol ke dalam gugus [[karbonil]]. Jumlah ini merupakan setengah dari alkohol yang diperlukan untuk membentuk [[asetal]] atau [[ketal]].<ref>Marye Anne Fox. [https://books.google.com/books?id=xx_uIP5LgO8C&pg=PA590 Organic Chemistry]. Jones & Bartlett Learning. 2004. hlm. 590. ISBN 9780763721978.</ref>

	Hemiasetal siklik dalam beberapa konteks juga disebut sebagai [[laktol]].		Hemiasetal siklik dalam beberapa konteks juga disebut sebagai [[laktol]].<ref>IUPAC Gold Book [http://goldbook.iupac.org/L03438.html lactols]</ref>

	== Pembentukan ==		== Pembentukan ==
			Hemiasetal terbentuk melalui reaksi antara alkohol dengan aldehida atau keton. Dengan adanya katalis asam, reaksi ini berlangsung melalui serangan nukleofilik alkohol terhadap gugus karbonil.<ref>Luis Miguel Azofra. [https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jp304495f Mechanisms of Formation of Hemiacetals: Intrinsic Reactivity Analysis]. ''The Journal of Physical Chemistry A''. 2012-08-09. Vol. 116 (31). hlm. 8250–8259. doi:10.1021/jp304495f.</ref> Serangan nukleofilik lanjutan dari alkohol terhadap hemi-asetal akan menghasilkan [[asetal]].<ref>Marye Anne Fox. [https://books.google.com/books?id=xx_uIP5LgO8C&pg=PA590 Organic Chemistry]. Jones & Bartlett Learning. 2004. hlm. 590. ISBN 9780763721978.</ref> Larutan aldehida sederhana dalam alkohol umumnya didominasi oleh bentuk hemi-asetal. Kesetimbangan reaksi ini bersifat dinamis dan dapat dengan mudah dibalik melalui [[hidrolisis]]. Posisi kesetimbangan tersebut juga peka terhadap pengaruh sterik.<ref>Ernst Schmitz. ''The Ether Linkage (PATAI'S Chemistry of Functional Groups)''. 1967. hlm. 309–351. doi:10.1002/9780470771075.ch7. ISBN 9780470771075.</ref>

			{\| class="wikitable"\|center\|
			\|+ Asetalisasi aldehida dan keton
			\|-
			! Senyawa karbonil !! Pelarut alkohol !! %hemiasetal
			\|-
			\| asetaldehida \|\| metanol \|\| 97
			\|-
			\| asetaldehida \|\| etanol \|\| 91
			\|-
			\| propionaldehida \|\| metanol \|\| 95
			\|-
			\| bromoaseton \|\| metanol \|\| 47
			\|}

	Hemiasetal terbentuk melalui reaksi antara alkohol dengan aldehida atau keton. Dengan adanya katalis asam, reaksi ini berlangsung melalui serangan nukleofilik alkohol terhadap gugus karbonil. Serangan nukleofilik lanjutan dari alkohol terhadap hemi-asetal akan menghasilkan [[asetal]]. Larutan aldehida sederhana dalam alkohol umumnya didominasi oleh bentuk hemi-asetal. Kesetimbangan reaksi ini bersifat dinamis dan dapat dengan mudah dibalik melalui [[hidrolisis]]. Posisi kesetimbangan tersebut juga peka terhadap pengaruh sterik.		Hemi-asetal siklik sering kali terbentuk dengan mudah, terutama jika menghasilkan cincin beranggota lima atau enam. Pada kondisi ini, gugus hidroksi bereaksi dengan gugus karbonil dalam molekul yang sama sehingga terjadi [[Reaksi intramolekul\|reaksi siklisasi intramolekul]].<ref>Thomas W. Graham Solomons. ''Solomons' organic chemistry''. John Wiley & Sons, Inc. 2016. ISBN 978-1-119-24897-2.</ref>


	Hemi-asetal siklik sering kali terbentuk dengan mudah, terutama jika menghasilkan cincin beranggota lima atau enam. Pada kondisi ini, gugus hidroksi bereaksi dengan gugus karbonil dalam molekul yang sama sehingga terjadi [[Reaksi intramolekul\|reaksi siklisasi intramolekul]].


	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hemiasetal&oldid=28705566 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28705566 (2025-12-16T09:01:01Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hemiasetal&oldid=28705566 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28705566 (2025~~-12-~~16T09:01:01Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28705566; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:29:21Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28705566; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

Dalam [[kimia organik]], '''hemiasetal''' adalah suatu [[gugus fungsi]] dengan rumus umum , dengan adalah suatu atom [[hidrogen]] atau suatu [[substituen]] organik. Gugus ini umumnya terbentuk melalui [[reaksi adisi]] nukleofilik antara suatu [[alkohol]] (senyawa yang memiliki sedikitnya satu [[gugus hidroksil]]) dengan suatu [[aldehida]] () atau [[keton]] () dalam kondisi asam. Adisi alkohol terhadap keton lebih sering disebut sebagai '''hemiketal'''. Contoh hemiasetal yang umum dijumpai adalah [[monosakarida]] siklik. Hemiasetal juga dimanfaatkan sebagai gugus pelindung serta sebagai zat antara (intermediat) dalam sintesis heterosiklik beroksigen, seperti [[tetrahidrofuran]].

== Tata nama ==
Menurut definisi [[IUPAC]], dalam suatu hemiasetal, gugus R<sup>1</sup> dan R<sup>2</sup> dapat berupa hidrogen ataupun bukan hidrogen. Pada hemiketal, kedua gugus R tersebut tidak boleh berupa hidrogen. Oleh karena itu, hemiketal dianggap sebagai subkelas dari hemiasetal.

Awalan ''hemi,'' yang berarti setengah, merujuk pada penambahan satu molekul alkohol ke dalam gugus [[karbonil]]. Jumlah ini merupakan setengah dari alkohol yang diperlukan untuk membentuk [[asetal]] atau [[ketal]].

Hemiasetal siklik dalam beberapa konteks juga disebut sebagai [[laktol]].

== Pembentukan ==

Hemiasetal terbentuk melalui reaksi antara alkohol dengan aldehida atau keton. Dengan adanya katalis asam, reaksi ini berlangsung melalui serangan nukleofilik alkohol terhadap gugus karbonil. Serangan nukleofilik lanjutan dari alkohol terhadap hemi-asetal akan menghasilkan [[asetal]]. Larutan aldehida sederhana dalam alkohol umumnya didominasi oleh bentuk hemi-asetal. Kesetimbangan reaksi ini bersifat dinamis dan dapat dengan mudah dibalik melalui [[hidrolisis]]. Posisi kesetimbangan tersebut juga peka terhadap pengaruh sterik.

Hemi-asetal siklik sering kali terbentuk dengan mudah, terutama jika menghasilkan cincin beranggota lima atau enam. Pada kondisi ini, gugus hidroksi bereaksi dengan gugus karbonil dalam molekul yang sama sehingga terjadi [[Reaksi intramolekul|reaksi siklisasi intramolekul]].

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hemiasetal&oldid=28705566 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28705566 (2025-12-16T09:01:01Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Hemiasetal - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28705566; atribusi sumber disertakan.