https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=HeptenaHeptena - Riwayat revisi2026-09-16T21:58:26ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Heptena&diff=29921&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25183930; atribusi sumber disertakan.2026-09-04T13:41:13Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25183930; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Heptena''' adalah sebuah [[alkena|olefin]], atau [[alkena]] yang lebih tinggi dengan rumus [[C7H14|C<sub>7</sub>H<sub>14</sub>]]. Produk komersialnya adalah berupa cairan yang merupakan campuran dari berbagai [[isomer struktural|isomer]]. Ia digunakan sebagai aditif dalam pelumas, sebagai [[katalisis|katalis]], dan sebagai [[surfaktan]]. Bahan kimia ini juga dikenal sebagai heptilena.<br />
<br />
<br />
==Referensi==<br />
<br />
==Bacaan lebih lanjut==<br />
* Carl Schaschke, 2014, ''[https://ebookcentral-proquest-com.ezproxy2.library.usyd.edu.au/lib/usyd/detail.action?docID=1591060 A Dictionary of Chemical Engineering]'', Oxford University Press.<br />
* G. I. Nikishin, Yu. N. Ogibin & L. Kh. Rakhmatullina, 1975, ‘[https://link-springer-com.ezproxy2.library.usyd.edu.au/content/pdf/10.1007/BF00929657.pdf Peroxydisulfate-initiated reactions of 1-heptene with acetic and propionic acids]’, ''Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR'', Division of chemical science, volume 23, halaman 1479–1483<br />
* Yu. D. Shenin, T. V. Kotenko & A. N. Egorenkova, Nystatin. IV. 1969, [https://link-springer-com.ezproxy2.library.usyd.edu.au/content/pdf/10.1007/BF00759817.pdf The heptaene component of samples of nystatin-nursimicin], ''Pharmaceutical Chemistry Journal volume '''3''''', halaman 631–634<br />
* Nicholas E. Leadbeater, Cynthia B. McGowan, 2013, [https://www-taylorfrancis-com.ezproxy2.library.usyd.edu.au/books/9780429108303/chapters/10.1201/b14645-6 Experiment 2: Second-Order Elimination Reaction Preparation of Heptene from 2-Bromoheptane], ''Laboratory Experiments Using Microwave Heating'', bab 3<br />
* E. S. Mortikov, M. I. Rozengart & B. A. Kazanskii, 1968, [https://link-springer-com.ezproxy2.library.usyd.edu.au/content/pdf/10.1007/BF00914644.pdf Dehydrocyclization of n-heptenes under conditions of a pulsed system and in the usual flow-type setup], ''Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR, Division of chemical science'' volume 17, halaman 95–98 (1968)<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Heptena&oldid=25183930 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25183930 (2024-01-18T09:10:37Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script