Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T08:57:40Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 08.57
Baris 1:		Baris 1:
	'''Hidrazona''' adalah suatu kelas [[senyawa organik]] dengan struktur =. Senyawaan ini mirip dengan [[keton]] dan [[aldehida]] dengan penggantian atom oksigen dengan [[gugus fungsi]] . Senyawa ini biasanya terbentuk sebagai reaksi antara suatu [[hidrazina]] dengan keton atau aldehida.		[[File:Hydrazone-2D.png\|thumb\|right\|280px\|Struktur gugus fungsional hidrazona]]

			'''Hidrazona''' adalah suatu kelas [[senyawa organik]] dengan struktur =.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrazona&oldid=25164138 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> Senyawaan ini mirip dengan [[keton]] dan [[aldehida]] dengan penggantian atom oksigen dengan [[gugus fungsi]] . Senyawa ini biasanya terbentuk sebagai reaksi antara suatu [[hidrazina]] dengan keton atau aldehida.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrazona&oldid=25164138 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref><ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrazona&oldid=25164138 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>

	:		:

	== Aplikasi ==		== Aplikasi ==
	Pembentukan turunan hidrazona aromatik digunakan untuk mengukur konsentrasi aldehida dan keton dengan berat molekul rendah, misalnya dalam aliran gas. Sebagai contoh, [[dinitrofenilhidrazina]] yang dilapisi pada penjerap [[silika]] adalah dasar dari kartrid [[adsorpsi]]. Hidrazona kemudian dielusi dan dianalisis dengan [[Kromatografi cair kinerja tinggi\|HPLC]] menggunakan detektor [[ultraviolet\|UV]].		Pembentukan turunan hidrazona aromatik digunakan untuk mengukur konsentrasi aldehida dan keton dengan berat molekul rendah, misalnya dalam aliran gas. Sebagai contoh, [[dinitrofenilhidrazina]] yang dilapisi pada penjerap [[silika]] adalah dasar dari kartrid [[adsorpsi]]. Hidrazona kemudian dielusi dan dianalisis dengan [[Kromatografi cair kinerja tinggi\|HPLC]] menggunakan detektor [[ultraviolet\|UV]].<ref>Eija Koivusalmi, Elisa Haatainen, Andrew Root. ''Quantitative RP-HPLC Determination of Some Aldehydes and Hydroxyaldehydes as Their 2,4-Dinitrophenylhydrazone Derivatives''. ''Anal. Chem''. 1999. Vol. 7 (11). hlm. 86-91. doi:10.1021/ac980699f.</ref>

	Senyawa [[karbonil sianida-p-trifluorometoksifenilhidrazona\|karbonil sianida-''p''-trifluorometoksifenilhidrazona]] (disingkat FCCP) digunakan untuk memutus sintesis [[adenosin trifosfat\|ATP]] serta [[reduksi]] [[oksigen]] dalam [[fosforilasi oksidatif]] pada [[biologi molekular]]. Fenilhidrazina bereaksi dengan glukosa untuk membentuk [[osazon]].		Senyawa [[karbonil sianida-p-trifluorometoksifenilhidrazona\|karbonil sianida-''p''-trifluorometoksifenilhidrazona]] (disingkat FCCP) digunakan untuk memutus sintesis [[adenosin trifosfat\|ATP]] serta [[reduksi]] [[oksigen]] dalam [[fosforilasi oksidatif]] pada [[biologi molekular]]. Fenilhidrazina bereaksi dengan glukosa untuk membentuk [[osazon]].<ref>G. J. Bloink & K. H. Pausacker. ''119. The formation of osazones. Part IV. A quantitative study of the reaction of benzoin phenylhydrazone with phenylhydrazine''. ''J. Chem. Soc''. 1952. hlm. 661-665. doi:10.1039/JR9520000661.</ref>

	Metode penggabungan berbasis hidrazona digunakan dalam bioteknologi medis untuk memasangkan obat dengan antibodi yang ditargetkan, misalnya saja antibodi terhadap jenis sel kanker tertentu. Ikatan berbasis hidrazona stabil pada pH netral (dalam darah), tetapi dihancurkan dengan cepat di lingkungan asam pada lisosom di dalam sel. Dengan demikian obat dilepaskan dalam sel, di mana fungsinya kemudian diterapkan.		Metode penggabungan berbasis hidrazona digunakan dalam bioteknologi medis untuk memasangkan obat dengan antibodi yang ditargetkan, misalnya saja antibodi terhadap jenis sel kanker tertentu. Ikatan berbasis hidrazona stabil pada pH netral (dalam darah), tetapi dihancurkan dengan cepat di lingkungan asam pada lisosom di dalam sel. Dengan demikian obat dilepaskan dalam sel, di mana fungsinya kemudian diterapkan.<ref>Anna M. Wu. ''Arming antibodies: prospects and challenges for immunoconjugates''. ''Nature Biotechnology''. 7 September 2005. Vol. 23 (9). hlm. 1137–46. doi:10.1038/nbt1141.</ref>

	Dalam larutan berair, hidrazona alifatik 10<sup>2</sup>- hingga 10<sup>3</sup>-kali lebih sensitif terhadap hidrolisis daripada analog oksimanya.		Dalam larutan berair, hidrazona alifatik 10<sup>2</sup>- hingga 10<sup>3</sup>-kali lebih sensitif terhadap hidrolisis daripada analog oksimanya.<ref>J. Kalia. ''Hydrolytic stability of hydrazones and oximes''. ''Angew. Chem. Int. Ed''. 2008. Vol. 47 (39). hlm. 7523–6. doi:10.1002/anie.200802651.</ref>

	== Reaksi ==		== Reaksi ==
	Hidrazona merupakan reaktan dalam [[iodinasi hidrazona]], [[reaksi Shapiro]] serta [[reaksi Bamford-Stevens]] menjadi senyawa [[gugus vinil\|vinil]]. Hidrazona merupakan zat antara dalam [[reduksi Wolff–Kishner]]. Hidrazona juga dapat disintesis dengan [[reaksi Japp–Klingemann]] melalui asam-β-keto atau ester-β-keto serta garam aril diazonium. Proses mekanokimia digunakan baru-baru ini untuk mensintesis fenol hidrazona yang menarik secara farmasi. Hidrazona diubah menjadi [[azina]] ketika digunakan dalam preparasi 3,5-disubstitusi 1''H''-[[pirazola]], reaksi lainnya juga dikenal menggunakan [[hidrazina hidrat]].		Hidrazona merupakan reaktan dalam [[iodinasi hidrazona]], [[reaksi Shapiro]] serta [[reaksi Bamford-Stevens]] menjadi senyawa [[gugus vinil\|vinil]]. Hidrazona merupakan zat antara dalam [[reduksi Wolff–Kishner]]. Hidrazona juga dapat disintesis dengan [[reaksi Japp–Klingemann]] melalui asam-β-keto atau ester-β-keto serta garam aril diazonium. Proses mekanokimia digunakan baru-baru ini untuk mensintesis fenol hidrazona yang menarik secara farmasi.<ref>P. F. M. Oliveira. ''Solvent-free mechanochemical route for green synthesis of pharmaceutically attractive phenol-hydrazones''. ''RSC Adv''. 2014. Vol. 4 (100). hlm. 56736–56742. doi:10.1039/c4ra10489g.</ref> Hidrazona diubah menjadi [[azina]] ketika digunakan dalam preparasi 3,5-disubstitusi 1''H''-[[pirazola]],<ref>Jamal Lasri. [http://nopr.niscair.res.in/handle/123456789/43824 Metal-free and FeCl 3 -catalyzed synthesis of azines and 3,5-diphenyl-1''H''-pyrazole from hydrazones and/or ketones monitored by high resolution ESI + -MS]. ''Indian Journal of Chemistry, Section B''. 2018. Vol. 57B (3). hlm. 362–373.</ref> reaksi lainnya juga dikenal menggunakan [[hidrazina hidrat]].<ref>Moha Outirite. ''New one step synthesis of 3,5-disubstituted pyrazoles under microwave irradiation and classical heating''. ''Journal of Heterocyclic Chemistry''. 2008. Vol. 45 (2). hlm. 503–505. doi:10.1002/jhet.5570450231.</ref><ref>Ze Zhang. ''One-pot synthesis of 3,5-diphenyl-1''H''-pyrazoles from chalcones and hydrazine under mechanochemical ball milling''. ''Heterocycles''. 2014. Vol. 89 (1). hlm. 103–112. doi:10.3987/COM-13-12867.</ref>

	:		:

	== ''N'',''N′''-dialkilhidrazona ==		== ''N'',''N′''-dialkilhidrazona ==
			Dalam ''N'',''N′''-dialkilhidrazona<ref>R. Lazny. ''N,N-dialkylhydrazones in organic synthesis. From simple N,N-dimethylhydrazones to supported chiral auxiliaries''. ''Chemical Reviews''. 2010. Vol. 110 (3). hlm. 1386–1434. doi:10.1021/cr900067y.</ref> ikatan C=N dapat dihidrolisis, dioksidasi dan direduksi, ikatan N-N dapat direduksi menjadi amina bebas. Atom karbon pada ikatan C=N dapat bereaksi dengan nukleofil organologam. Atom alfa-hidrogen lebih asam 10 kali lipat dibandingkan dengan keton dan karenanya lebih nukleofilik. Deprotonasi dengan misalnya menggunakan [[Litium diisopropilamida\|LDA]] menghasilkan '''azaenolat''' yang dapat dialkilasi dengan alkil halida, reaksi yang dipelopori oleh [[Elias James Corey]] dan [[Dieter Enders]] pada tahun 1978.<ref>Elias James Corey. ''Applications of N,N-dimethylhydrazones to synthesis. Use in efficient, positionally and stereochemically selective C_C bond formation; oxidative hydrolysis to carbonyl compounds''. ''Tetrahedron Letters''. 1976. Vol. 17 (1). hlm. 3–3. doi:10.1016/S0040-4039(00)71307-4.</ref><ref>E. J. Corey. ''Herstellung und synthetische Verwendung von metallierten Dimethylhydrazonen Regio- und stereoselektive Alkylierung von Carbonylverbindungen''. ''Chemische Berichte''. 1978. Vol. 111 (4). hlm. 1337–1361. doi:10.1002/cber.19781110413.</ref> Dalam [[sintesis asimetris]] SAMP dan RAMP adalah dua hidrazina kiral yang bertindak sebagai [[pembantu kiral]] dengan perantara hidrazona kiral.<ref>D. Enders. ''Enantioselective alkylation of aldehydes via metalated chiral hydrazones''. ''Tetrahedron Letters''. 1977. Vol. 18 (23). hlm. 191–194. doi:10.1016/S0040-4039(01)92585-7.</ref><ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrazona&oldid=25164138 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref><ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrazona&oldid=25164138 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>
	Dalam ''N'',''N′''-dialkilhidrazona ikatan C=N dapat dihidrolisis, dioksidasi dan direduksi, ikatan N-N dapat direduksi menjadi amina bebas. Atom karbon pada ikatan C=N dapat bereaksi dengan nukleofil organologam. Atom alfa-hidrogen lebih asam 10 kali lipat dibandingkan dengan keton dan karenanya lebih nukleofilik. Deprotonasi dengan misalnya menggunakan [[Litium diisopropilamida\|LDA]] menghasilkan '''azaenolat''' yang dapat dialkilasi dengan alkil halida, reaksi yang dipelopori oleh [[Elias James Corey]] dan [[Dieter Enders]] pada tahun 1978. Dalam [[sintesis asimetris]] SAMP dan RAMP adalah dua hidrazina kiral yang bertindak sebagai [[pembantu kiral]] dengan perantara hidrazona kiral.
	:		:

	== Galeri ==		== Galeri ==


	== Lihat pula ==		== Lihat pula ==
	* [[Senyawa azo]]		* [[Senyawa azo]]
Baris 32:		Baris 31:

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrazona&oldid=25164138 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25164138 (2024-01-13T07:06:33Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrazona&oldid=25164138 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25164138 (2024~~-01-~~13T07:06:33Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25164138; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:17:25Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25164138; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Hidrazona''' adalah suatu kelas [[senyawa organik]] dengan struktur =. Senyawaan ini mirip dengan [[keton]] dan [[aldehida]] dengan penggantian atom oksigen dengan [[gugus fungsi]] . Senyawa ini biasanya terbentuk sebagai reaksi antara suatu [[hidrazina]] dengan keton atau aldehida.

:

== Aplikasi ==
Pembentukan turunan hidrazona aromatik digunakan untuk mengukur konsentrasi aldehida dan keton dengan berat molekul rendah, misalnya dalam aliran gas. Sebagai contoh, [[dinitrofenilhidrazina]] yang dilapisi pada penjerap [[silika]] adalah dasar dari kartrid [[adsorpsi]]. Hidrazona kemudian dielusi dan dianalisis dengan [[Kromatografi cair kinerja tinggi|HPLC]] menggunakan detektor [[ultraviolet|UV]].

Senyawa [[karbonil sianida-p-trifluorometoksifenilhidrazona|karbonil sianida-''p''-trifluorometoksifenilhidrazona]] (disingkat FCCP) digunakan untuk memutus sintesis [[adenosin trifosfat|ATP]] serta [[reduksi]] [[oksigen]] dalam [[fosforilasi oksidatif]] pada [[biologi molekular]]. Fenilhidrazina bereaksi dengan glukosa untuk membentuk [[osazon]].

Metode penggabungan berbasis hidrazona digunakan dalam bioteknologi medis untuk memasangkan obat dengan antibodi yang ditargetkan, misalnya saja antibodi terhadap jenis sel kanker tertentu. Ikatan berbasis hidrazona stabil pada pH netral (dalam darah), tetapi dihancurkan dengan cepat di lingkungan asam pada lisosom di dalam sel. Dengan demikian obat dilepaskan dalam sel, di mana fungsinya kemudian diterapkan.

Dalam larutan berair, hidrazona alifatik 10<sup>2</sup>- hingga 10<sup>3</sup>-kali lebih sensitif terhadap hidrolisis daripada analog oksimanya.

== Reaksi ==
Hidrazona merupakan reaktan dalam [[iodinasi hidrazona]], [[reaksi Shapiro]] serta [[reaksi Bamford-Stevens]] menjadi senyawa [[gugus vinil|vinil]]. Hidrazona merupakan zat antara dalam [[reduksi Wolff–Kishner]]. Hidrazona juga dapat disintesis dengan [[reaksi Japp–Klingemann]] melalui asam-β-keto atau ester-β-keto serta garam aril diazonium. Proses mekanokimia digunakan baru-baru ini untuk mensintesis fenol hidrazona yang menarik secara farmasi. Hidrazona diubah menjadi [[azina]] ketika digunakan dalam preparasi 3,5-disubstitusi 1''H''-[[pirazola]], reaksi lainnya juga dikenal menggunakan [[hidrazina hidrat]].

:

== ''N'',''N′''-dialkilhidrazona ==

Dalam ''N'',''N′''-dialkilhidrazona ikatan C=N dapat dihidrolisis, dioksidasi dan direduksi, ikatan N-N dapat direduksi menjadi amina bebas. Atom karbon pada ikatan C=N dapat bereaksi dengan nukleofil organologam. Atom alfa-hidrogen lebih asam 10 kali lipat dibandingkan dengan keton dan karenanya lebih nukleofilik. Deprotonasi dengan misalnya menggunakan [[Litium diisopropilamida|LDA]] menghasilkan '''azaenolat''' yang dapat dialkilasi dengan alkil halida, reaksi yang dipelopori oleh [[Elias James Corey]] dan [[Dieter Enders]] pada tahun 1978. Dalam [[sintesis asimetris]] SAMP dan RAMP adalah dua hidrazina kiral yang bertindak sebagai [[pembantu kiral]] dengan perantara hidrazona kiral.
:

== Galeri ==

== Lihat pula ==
* [[Senyawa azo]]
* [[Imina]]
* [[Nitrosamina]]
* [[Hidrogenasi ikatan rangkap karbon–nitrogen]]

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrazona&oldid=25164138 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25164138 (2024-01-13T07:06:33Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Hidrazona - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25164138; atribusi sumber disertakan.