Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-28T14:56:31Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 28 Agustus 2026 14.56
Baris 1:		Baris 1:
	Sebuah '''hidrokarbon aromatik''' atau '''arena''' (kadang juga disebut '''hidrokarbon aril''') adalah hidrokarbon dengan ikatan tunggal dan atau ikatan ganda di antara atom-atom karbonnya. Konfigurasi 6 atom karbon pada senyawa aromatik dikenal dengan [[benzena\|cincin benzena]]. Hidrokarbon aromatik dapat berupa ''monosiklik'' atau ''polisiklik''.		Sebuah '''hidrokarbon aromatik''' atau '''arena'''<ref>Definition IUPAC Gold Book [http://www.iupac.org/goldbook/A00435.pdf Link]</ref> (kadang juga disebut '''hidrokarbon aril''')<ref>[http://diss.kib.ki.se/2003/91-7349-549-2/thesis.pdf Mechanisms of Activation of the Aryl Hydrocarbon Receptor] by Maria Backlund, Institute of Environmental Medicine, Karolinska Institutet</ref> adalah hidrokarbon dengan ikatan tunggal dan atau ikatan ganda di antara atom-atom karbonnya. Konfigurasi 6 atom karbon pada senyawa aromatik dikenal dengan [[benzena\|cincin benzena]]. Hidrokarbon aromatik dapat berupa ''monosiklik'' atau ''polisiklik''.

	Beberapa senyawa aromatik yang bukan merupakan turunan benzena disebut dengan '''heteroarena''', senyawa-senyawa ini mengikuti [[Aturan Hückel]]. Pada senyawa-senyawa ini, paling sedikit ada satu atom karbon yang digantikan oleh atom lainnya, misalnya [[oksigen]], [[nitrogen]], atau [[sulfur]]. Salah satu contohn senyawanya adalah [[furan]], sebuah senyawa heterosiklik cincin yang mempunyai 5 anggota, salah satunya atom [[oksigen]]. Contoh lainnya adalah [[piridina]], sebuah senyawa heterosiklik cincin dengan 6 anggota, salah satunya atom [[nitrogen]].		Beberapa senyawa aromatik yang bukan merupakan turunan benzena disebut dengan '''heteroarena''', senyawa-senyawa ini mengikuti [[Aturan Hückel]]. Pada senyawa-senyawa ini, paling sedikit ada satu atom karbon yang digantikan oleh atom lainnya, misalnya [[oksigen]], [[nitrogen]], atau [[sulfur]]. Salah satu contohn senyawanya adalah [[furan]], sebuah senyawa heterosiklik cincin yang mempunyai 5 anggota, salah satunya atom [[oksigen]]. Contoh lainnya adalah [[piridina]], sebuah senyawa heterosiklik cincin dengan 6 anggota, salah satunya atom [[nitrogen]].<ref>[http://www.encyclopedia.com/doc/1E1-aromatic.html HighBeam Encyclopedia: aromatic compound]</ref>

	== Reaksi arena ==		== Reaksi arena ==
Baris 7:		Baris 7:

	=== Substitusi aromatik ===		=== Substitusi aromatik ===
	Pada substitusi aromatik, 1 substituen pada cincin arena (biasanya [[hidrogen]]) akan digantikan dengan substituen lainnya. 2 tipe utama adalah [[substitusi aromatik elektrofilik]] (reagen aktifnya elektrofil) dan [[substitusi aromatik nukleofilik]] (reagennya nukleofil). Pada [[substitusi aromatik radikal-nukleofilik]], reagen aktifnya berupa radikal. Salah satu contohnya adalah nitrasi dari [[asam salisilat]]:		Pada substitusi aromatik, 1 substituen pada cincin arena (biasanya [[hidrogen]]) akan digantikan dengan substituen lainnya. 2 tipe utama adalah [[substitusi aromatik elektrofilik]] (reagen aktifnya elektrofil) dan [[substitusi aromatik nukleofilik]] (reagennya nukleofil). Pada [[substitusi aromatik radikal-nukleofilik]], reagen aktifnya berupa radikal. Salah satu contohnya adalah nitrasi dari [[asam salisilat]]:<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrokarbon+aromatik&oldid=28412879 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>
	:		:


	=== Reaksi penggandengan ===		=== Reaksi penggandengan ===
	Pada [[reaksi penggandengan]], logam akan mengkatalisasi penggandengan di antara 2 fragmen radikal formal. Hasil yang biasanya didapat dari reaksi penggandengan adalah pembentukan [[ikatan karbon-karbon]] baru, misalnya alkilarena, vinil arena, biraril, [[ikatan karbon-nitrogen]] (anilina) atau [[ikatan karbon-oksigen]] baru. Contohnya adalah arilasi dari [[perfluorobenzena]]:		Pada [[reaksi penggandengan]], logam akan mengkatalisasi penggandengan di antara 2 fragmen radikal formal. Hasil yang biasanya didapat dari reaksi penggandengan adalah pembentukan [[ikatan karbon-karbon]] baru, misalnya alkilarena, vinil arena, biraril, [[ikatan karbon-nitrogen]] (anilina) atau [[ikatan karbon-oksigen]] baru. Contohnya adalah arilasi dari [[perfluorobenzena]]:<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrokarbon+aromatik&oldid=28412879 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>
	:		:


	== Lihat juga ==		== Lihat juga ==
Baris 21:		Baris 19:
	* [[Cincin aromatik sederhana]]		* [[Cincin aromatik sederhana]]
	* Substituen aromatik: [[Aril]], [[Ariloksi]] dan [[Arenadil]]		* Substituen aromatik: [[Aril]], [[Ariloksi]] dan [[Arenadil]]

	~~== Referensi ==~~


	== Pranala luar ==		== Pranala luar ==

	* [http://www.atsdr.cdc.gov/csem/pah/index.html ATSDR - Toxicity of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)] U.S. Department of Health and Human Services		* [http://www.atsdr.cdc.gov/csem/pah/index.html ATSDR - Toxicity of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)] U.S. Department of Health and Human Services
	* [http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/fusedring/ Fused Ring and Bridged Fused Ring Nomenclature]		* [http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/fusedring/ Fused Ring and Bridged Fused Ring Nomenclature]
	* [http://ois.nist.gov/pah/ Database of PAH structures]		* [http://ois.nist.gov/pah/ Database of PAH structures]
	* [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/74.html National Pollutant Inventory: Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Fact Sheet]		* [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/74.html National Pollutant Inventory: Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Fact Sheet]
	* [http://www.spitzer.caltech.edu/features/articles/20050627.shtml Understanding Polycyclic Aromatic Hydrocarbons] NASA Spitzer Space Telescope		* [http://www.spitzer.caltech.edu/features/articles/20050627.shtml Understanding Polycyclic Aromatic Hydrocarbons] NASA Spitzer Space Telescope
	* [http://www.astrobio.net/news/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=1992&mode=thread&order=0&thold=0 Astrobiology magazine] ''Aromatic World'' An interview with Professor Pascale Ehrenfreund on PAH origin of life. Accessed June 2006		* [http://www.astrobio.net/news/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=1992&mode=thread&order=0&thold=0 Astrobiology magazine] ''Aromatic World'' An interview with Professor Pascale Ehrenfreund on PAH origin of life. Accessed June 2006
Baris 39:		Baris 33:
	* [http://www.aapg.org/explorer/2002/11nov/abiogenic.cfm Abiogenic Gas Debate 11:2002 (EXPLORER)]		* [http://www.aapg.org/explorer/2002/11nov/abiogenic.cfm Abiogenic Gas Debate 11:2002 (EXPLORER)]

			== Referensi ==
			<references />

	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrokarbon+aromatik&oldid=28412879 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28412879 (2025-11-11T15:23:18Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrokarbon+aromatik&oldid=28412879 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28412879 (2025-11-11T15:23:18Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28412879; atribusi sumber disertakan.

2026-08-28T14:23:19Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28412879; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

Sebuah '''hidrokarbon aromatik''' atau '''arena''' (kadang juga disebut '''hidrokarbon aril''') adalah hidrokarbon dengan ikatan tunggal dan atau ikatan ganda di antara atom-atom karbonnya. Konfigurasi 6 atom karbon pada senyawa aromatik dikenal dengan [[benzena|cincin benzena]]. Hidrokarbon aromatik dapat berupa ''monosiklik'' atau ''polisiklik''.

Beberapa senyawa aromatik yang bukan merupakan turunan benzena disebut dengan '''heteroarena''', senyawa-senyawa ini mengikuti [[Aturan Hückel]]. Pada senyawa-senyawa ini, paling sedikit ada satu atom karbon yang digantikan oleh atom lainnya, misalnya [[oksigen]], [[nitrogen]], atau [[sulfur]]. Salah satu contohn senyawanya adalah [[furan]], sebuah senyawa heterosiklik cincin yang mempunyai 5 anggota, salah satunya atom [[oksigen]]. Contoh lainnya adalah [[piridina]], sebuah senyawa heterosiklik cincin dengan 6 anggota, salah satunya atom [[nitrogen]].

== Reaksi arena ==
Arena merupakan reaktan di banyak reaksi organik.

=== Substitusi aromatik ===
Pada substitusi aromatik, 1 substituen pada cincin arena (biasanya [[hidrogen]]) akan digantikan dengan substituen lainnya. 2 tipe utama adalah [[substitusi aromatik elektrofilik]] (reagen aktifnya elektrofil) dan [[substitusi aromatik nukleofilik]] (reagennya nukleofil). Pada [[substitusi aromatik radikal-nukleofilik]], reagen aktifnya berupa radikal. Salah satu contohnya adalah nitrasi dari [[asam salisilat]]:
:

=== Reaksi penggandengan ===
Pada [[reaksi penggandengan]], logam akan mengkatalisasi penggandengan di antara 2 fragmen radikal formal. Hasil yang biasanya didapat dari reaksi penggandengan adalah pembentukan [[ikatan karbon-karbon]] baru, misalnya alkilarena, vinil arena, biraril, [[ikatan karbon-nitrogen]] (anilina) atau [[ikatan karbon-oksigen]] baru. Contohnya adalah arilasi dari [[perfluorobenzena]]:
:

== Lihat juga ==
* [[Aspaltena]]
* [[Hidrodealkilasi]]
* [[Cincin aromatik sederhana]]
* Substituen aromatik: [[Aril]], [[Ariloksi]] dan [[Arenadil]]

== Referensi ==

== Pranala luar ==

* [http://www.atsdr.cdc.gov/csem/pah/index.html ATSDR - Toxicity of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)] U.S. Department of Health and Human Services
* [http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/fusedring/ Fused Ring and Bridged Fused Ring Nomenclature]
* [http://ois.nist.gov/pah/ Database of PAH structures]
* [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/74.html National Pollutant Inventory: Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Fact Sheet]
* [http://www.spitzer.caltech.edu/features/articles/20050627.shtml Understanding Polycyclic Aromatic Hydrocarbons] NASA Spitzer Space Telescope
* [http://www.astrobio.net/news/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=1992&mode=thread&order=0&thold=0 Astrobiology magazine] ''Aromatic World'' An interview with Professor Pascale Ehrenfreund on PAH origin of life. Accessed June 2006
* [http://oregonstate.edu/superfund Oregon State University Superfund Research Center] focused on new technologies and emerging health risks of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)
* [http://www.pca.state.mn.us/programs/pubs/qa-pahs.pdf Carcinogenic FAC list] in [[Portable Document Format]].
* [http://www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp69.html Toxicological profiles of PAH].
* [http://books.nap.edu/books/POD088/html/385.html#pagetop LIST of PAH] .
* [http://www.aapg.org/explorer/2002/11nov/abiogenic.cfm Abiogenic Gas Debate 11:2002 (EXPLORER)]

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrokarbon+aromatik&oldid=28412879 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28412879 (2025-11-11T15:23:18Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Hidrokarbon aromatik - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28412879; atribusi sumber disertakan.