Hiosiamin - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T18:06:46Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 18.06
Baris 1:		Baris 1:
	'''Hiosiamin''' (juga dikenal sebagai '''daturin''' atau '''duboisin''') adalah alkaloid tropana dan racun tumbuhan yang terjadi secara alami. Ini adalah [[metabolit sekunder]] yang ditemukan di beberapa tanaman dari keluarga [[Solanaceae]] termasuk ''[[Hyoscyamus niger]]'', [[dudaim]], [[bunga terompet]], [[kecubung pendek]], ''[[Latua pubiflora]]'', dan ''[[Atropa belladonna]]''. Ini adalah [[isomer]] levorotari dari [[atropin]] (ketiga dari tiga alkaloid solanaceae utama) dan dengan demikian kadang-kadang dikenal sebagai levo-atropin.		[[File:Hyoscyamine.svg\|thumb\|right\|280px\|Hyoscyamine]]

			'''Hiosiamin''' (juga dikenal sebagai '''daturin''' atau '''duboisin''') adalah alkaloid tropana dan racun tumbuhan yang terjadi secara alami. Ini adalah [[metabolit sekunder]] yang ditemukan di beberapa tanaman dari keluarga [[Solanaceae]] termasuk ''[[Hyoscyamus niger]]'', [[dudaim]], [[bunga terompet]], [[kecubung pendek]], ''[[Latua pubiflora]]'', dan ''[[Atropa belladonna]]''. Ini adalah [[isomer]] levorotari dari [[atropin]] (ketiga dari tiga alkaloid solanaceae utama) dan dengan demikian kadang-kadang dikenal sebagai levo-atropin.<ref>''Changes in Regioselectivity of H Atom Abstraction during the Hydroxylation and Cyclization Reactions Catalyzed by Hyoscyamine 6β-Hydroxylase''. ''Journal of the American Chemical Society''. January 2019. Vol. 141 (2). hlm. 1062–1066. doi:10.1021/jacs.8b11585.</ref>

	==Kegunaan dalam medis==		==Kegunaan dalam medis==
	Hiosiamin digunakan untuk meredakan gejala kejang yang disebabkan oleh berbagai gangguan perut bagian bawah dan kandung kemih termasuk [[tukak lambung]], [[sindrom iritasi usus]], [[divertikulitis]], [[pankreatitis]], [[mulas]], dan sistitis interstisial. Hiosiamin juga telah digunakan untuk meredakan beberapa masalah jantung, mengendalikan beberapa gejala [[penyakit Parkinson]], serta untuk mengendalikan gejala pernapasan abnormal dan "sekresi lendir berlebih" pada pasien dengan penyakit paru-paru.		Hiosiamin digunakan untuk meredakan gejala kejang yang disebabkan oleh berbagai gangguan perut bagian bawah dan kandung kemih termasuk [[tukak lambung]], [[sindrom iritasi usus]], [[divertikulitis]], [[pankreatitis]], [[mulas]], dan sistitis interstisial.<ref>National Clinical Guideline Centre (UK). [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK132836/ Treatment to improve bladder storage]. Royal College of Physicians. 2012. hlm. 83.</ref><ref>[https://www.drugs.com/mtm/hyoscyamine.html Hyoscyamine Uses, Side Effects & Warnings]. ''Drugs.com''.</ref><ref>[https://www.niddk.nih.gov/health-information/urologic-diseases/bladder-control-medicines Bladder Control Medicines NIDDK]. ''National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases''.</ref> Hiosiamin juga telah digunakan untuk meredakan beberapa masalah jantung, mengendalikan beberapa gejala [[penyakit Parkinson]], serta untuk mengendalikan gejala pernapasan abnormal dan "sekresi lendir berlebih" pada pasien dengan penyakit paru-paru.<ref>[https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a684010.html Hyoscyamine: MedlinePlus Drug Information]. ''medlineplus.gov''.</ref>


	Hiosiamin juga berguna dalam mengendalikan nyeri untuk nyeri neuropatik, nyeri kronis, dan perawatan paliatif — "perawatan kenyamanan" — bagi mereka yang mengalami nyeri yang sulit diatasi akibat penyakit yang resistan terhadap pengobatan, tidak dapat diobati, dan tidak dapat disembuhkan. Bila dikombinasikan dengan [[opioid]], hiosiamin meningkatkan tingkat [[analgesik]] (pereda nyeri) yang diperoleh. Beberapa mekanisme diduga berkontribusi terhadap efek ini. Obat-obatan yang sangat erat kaitannya dengan [[atropin]] dan [[hiosin hidrobromida]] serta anggota lain dari kelompok obat [[antikolinergik]] seperti [[siklobenzaprin]], [[triheksifenidil]], dan [[orfenadrin]] juga digunakan untuk tujuan ini. Ketika hiosiamin digunakan bersama dengan opioid atau agen antiperistaltik lainnya, tindakan untuk mencegah [[sembelit\|konstipasi]] sangat penting mengingat risiko [[ileus]] paralitik.		Hiosiamin juga berguna dalam mengendalikan nyeri untuk nyeri neuropatik, nyeri kronis, dan perawatan paliatif — "perawatan kenyamanan" — bagi mereka yang mengalami nyeri yang sulit diatasi akibat penyakit yang resistan terhadap pengobatan, tidak dapat diobati, dan tidak dapat disembuhkan. Bila dikombinasikan dengan [[opioid]], hiosiamin meningkatkan tingkat [[analgesik]] (pereda nyeri) yang diperoleh.<ref>''Chronic neuropathic pain. Mechanisms, diagnosis, and treatment''. ''The Neurologist''. March 2005. Vol. 11 (2). hlm. 111–122. doi:10.1097/01.nrl.0000155180.60057.8e.</ref> Beberapa mekanisme diduga berkontribusi terhadap efek ini. Obat-obatan yang sangat erat kaitannya dengan [[atropin]] dan [[hiosin hidrobromida]] serta anggota lain dari kelompok obat [[antikolinergik]] seperti [[siklobenzaprin]], [[triheksifenidil]], dan [[orfenadrin]] juga digunakan untuk tujuan ini.<ref>''Pharmacokinetics and related pharmacodynamics of anticholinergic drugs''. ''Acta Anaesthesiologica Scandinavica''. October 1993. Vol. 37 (7). hlm. 633–642. doi:10.1111/j.1399-6576.1993.tb03780.x.</ref> Ketika hiosiamin digunakan bersama dengan opioid atau agen antiperistaltik lainnya, tindakan untuk mencegah [[sembelit\|konstipasi]] sangat penting mengingat risiko [[ileus]] paralitik.<ref>''The Use of Complementary and Alternative Medicine Strategies, Opioids, and Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDS) Among Patients Attending a Free Clinic''. ''Journal of Patient Experience''. December 2020. Vol. 7 (6). hlm. 1701–1707. doi:10.1177/2374373520937514.</ref>

	==Efek samping==		==Efek samping==
	Efek sampingnya meliputi mulut dan tenggorokan kering, nafsu makan meningkat yang menyebabkan penambahan berat badan, nyeri mata, penglihatan kabur, gelisah, pusing, [[aritmia]], kemerahan, dan pingsan. Overdosis akan menyebabkan sakit kepala, mual, muntah, dan gejala sistem saraf pusat termasuk disorientasi, halusinasi, euforia, gairah seksual, kehilangan ingatan jangka pendek, dan kemungkinan koma dalam kasus ekstrem. Efek euforia dan seksual lebih kuat daripada atropin tetapi lebih lemah daripada hiosin, serta disikloverin, orfenadrin, siklobenzaprin, triheksifenidil, dan [[antihistamin]] etanolamin seperti [[feniltoloksamin]].		Efek sampingnya meliputi mulut dan tenggorokan kering, nafsu makan meningkat yang menyebabkan penambahan berat badan, nyeri mata, penglihatan kabur, gelisah, pusing, [[aritmia]], kemerahan, dan pingsan.<ref>[https://www.drugs.com/mtm/hyoscyamine.html Hyoscyamine Uses, Side Effects & Warnings]. ''Drugs.com''.</ref> Overdosis akan menyebabkan sakit kepala, mual, muntah, dan gejala sistem saraf pusat termasuk disorientasi, halusinasi, euforia, gairah seksual, kehilangan ingatan jangka pendek, dan kemungkinan koma dalam kasus ekstrem. Efek euforia dan seksual lebih kuat daripada atropin tetapi lebih lemah daripada hiosin, serta disikloverin, orfenadrin, siklobenzaprin, triheksifenidil, dan [[antihistamin]] etanolamin seperti [[feniltoloksamin]].<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482238/ StatPearls]. StatPearls Publishing. 2022.</ref><ref>[https://www.dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/fda/fdaDrugXsl.cfm?setid=ec5a3a71-54b7-428f-9017-51848a588c97 Hyoscyamine Sulfate Sublingual Tablets, 0.125 mgRx Only]. ''www.dailymed.nlm.nih.gov''.</ref>

	==Farmakologi==		==Farmakologi==
	===Farmakodinamika===		===Farmakodinamika===
	Hiosiamin adalah [[antimuskarinik]]; yaitu, antagonis reseptor asetilkolin muskarinik. Obat ini menghambat aksi [[asetilkolina]] di kelenjar keringat (simpatis) dan di lokasi [[sistem saraf parasimpatis\|parasimpatis]] di kelenjar ludah, sekresi lambung, otot jantung, [[nodus sinoatrial]], otot polos di [[saluran pencernaan]], dan [[sistem saraf pusat]]. Obat ini meningkatkan curah jantung dan denyut jantung, menurunkan tekanan darah, dan mengeringkan [[sekresi]]. Obat ini dapat menghambat [[serotonin]]. Pada dosis yang sebanding, hiosiamin memiliki 98 persen kekuatan antikolinergik atropin. Obat utama lain yang berasal dari ''Atropa belladonna'', [[hiosin hidrobromida]] (dikenal di Amerika Serikat sebagai Skopolamin) memiliki 92 persen potensi antimuskarinik atropin.		Hiosiamin adalah [[antimuskarinik]]; yaitu, antagonis reseptor asetilkolin muskarinik. Obat ini menghambat aksi [[asetilkolina]] di kelenjar keringat (simpatis) dan di lokasi [[sistem saraf parasimpatis\|parasimpatis]] di kelenjar ludah, sekresi lambung, otot jantung, [[nodus sinoatrial]], otot polos di [[saluran pencernaan]], dan [[sistem saraf pusat]]. Obat ini meningkatkan curah jantung dan denyut jantung, menurunkan tekanan darah, dan mengeringkan [[sekresi]].<ref>Edwards Pharmaceuticals, Inc. [http://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=f33a4774-9fbb-4782-a7e1-068e83b7504d DailyMed]. U.S. National Library of Medicine. May 2010.</ref> Obat ini dapat menghambat [[serotonin]]. Pada dosis yang sebanding, hiosiamin memiliki 98 persen kekuatan antikolinergik atropin. Obat utama lain yang berasal dari ''Atropa belladonna'', [[hiosin hidrobromida]] (dikenal di Amerika Serikat sebagai Skopolamin) memiliki 92 persen potensi antimuskarinik atropin.<ref>[https://books.google.com/books?id=Le28AQAAQBAJ&q=Hyoscyamine+serotonin&pg=PA131 Illustrated Medical Pharmacology]. JP Medical Ltd. 2013. hlm. 131. ISBN 9789350906552.</ref>

	Hiosiamin telah dijelaskan sebagai antagonis reseptor muskarinik asetilkolin M<sub>2</sub> selektif tanpa efek signifikan pada reseptor muskarinik asetilkolin lainnya. Hal ini berbeda dengan antimuskarinik terkait seperti atropin dan skopolamin, yang merupakan antagonis non-selektif dari kelima reseptor muskarinik asetilkolin. Antagonisme reseptor muskarinik asetilkolin M<sub>1</sub> dan reseptor M<sub>2</sub> telah dikaitkan dengan efek negatif pada [[ingatan\|memori]] dan [[kognisi]]. Hiosiamin telah dijelaskan memiliki efek delirian yangasetilkolinaan skopolamin, atropin, dan antimuskarinik lainnya. Namun, sumber lain telah melaporkan bahwa hiosiamin secara ampuh menghambat kelima subtipe reseptor muskarinik asetilkolin.		Hiosiamin telah dijelaskan sebagai antagonis reseptor muskarinik asetilkolin M<sub>2</sub> selektif tanpa efek signifikan pada reseptor muskarinik asetilkolin lainnya. Hal ini berbeda dengan antimuskarinik terkait seperti atropin dan skopolamin, yang merupakan antagonis non-selektif dari kelima reseptor muskarinik asetilkolin.<ref>''DARK Classics in Chemical Neuroscience: Atropine, Scopolamine, and Other Anticholinergic Deliriant Hallucinogens''. ''ACS Chem Neurosci''. May 2019. Vol. 10 (5). hlm. 2144–2159. doi:10.1021/acschemneuro.8b00615.</ref><ref>''Beauty of the beast: anticholinergic tropane alkaloids in therapeutics''. ''Nat Prod Bioprospect''. September 2022. Vol. 12 (1). hlm. 33. doi:10.1007/s13659-022-00357-w.</ref> Antagonisme reseptor muskarinik asetilkolin M<sub>1</sub> dan reseptor M<sub>2</sub> telah dikaitkan dengan efek negatif pada [[ingatan\|memori]] dan [[kognisi]].<ref>''Beauty of the beast: anticholinergic tropane alkaloids in therapeutics''. ''Nat Prod Bioprospect''. September 2022. Vol. 12 (1). hlm. 33. doi:10.1007/s13659-022-00357-w.</ref> Hiosiamin telah dijelaskan memiliki efek delirian yangasetilkolinaan skopolamin, atropin, dan antimuskarinik lainnya.<ref>''DARK Classics in Chemical Neuroscience: Atropine, Scopolamine, and Other Anticholinergic Deliriant Hallucinogens''. ''ACS Chem Neurosci''. May 2019. Vol. 10 (5). hlm. 2144–2159. doi:10.1021/acschemneuro.8b00615.</ref> Namun, sumber lain telah melaporkan bahwa hiosiamin secara ampuh menghambat kelima subtipe reseptor muskarinik asetilkolin.<ref>''A Universal Pharmacological-Based List of Drugs with Anticholinergic Activity''. ''Pharmaceutics''. January 2023. Vol. 15 (1). hlm. 230. doi:10.3390/pharmaceutics15010230.</ref>

	==Biosintesis pada tanaman==		==Biosintesis pada tanaman==
			Hiosiamin dapat diekstrak dari tanaman dari famili Solanaceae, terutama [[kecubung pendek]]. Karena hiosiamin merupakan [[prekursor (kimia)\|prekursor]] langsung dalam biosintesis hiosin pada tanaman, ia diproduksi melalui [[lintasan metabolisme]] yang sama.<ref>''Alkaloid biosynthesis: metabolism and trafficking''. ''Annual Review of Plant Biology''. 2008. Vol. 59 (1). hlm. 735–769. doi:10.1146/annurev.arplant.59.032607.092730.</ref>

	Hiosiamin dapat diekstrak dari tanaman dari famili Solanaceae, terutama [[kecubung pendek]]. Karena hiosiamin merupakan [[prekursor (kimia)\|prekursor]] langsung dalam biosintesis hiosin pada tanaman, ia diproduksi melalui [[lintasan metabolisme]] yang sama.		[[Biosintesis]] hiosin dimulai dengan [[dekarboksilasi]] L-[[ornitina]] menjadi [[putresina]] oleh ornitin dekarboksilase ([http://enzyme.expasy.org/EC/4.1.1.17 EC 4.1.1.17]). Putresin dimetilasi menjadi N-metilputresin oleh putresin N-metiltransferase ([http://enzyme.expasy.org/EC/2.1.1.53 EC 2.1.1.53]).<ref>''Alkaloid biosynthesis: metabolism and trafficking''. ''Annual Review of Plant Biology''. 2008. Vol. 59 (1). hlm. 735–769. doi:10.1146/annurev.arplant.59.032607.092730.</ref>

	[[Biosintesis]] hiosin dimulai dengan [[dekarboksilasi]] L-[[ornitina]] menjadi [[putresina]] oleh ornitin dekarboksilase ([http://enzyme.expasy.org/EC/4.1.1.17 EC 4.1.1.17]). Putresin dimetilasi menjadi N-metilputresin oleh putresin N-metiltransferase ([http://enzyme.expasy.org/EC/2.1.1.53 EC 2.1.1.53]).

	Oksidase putresina ([http://enzyme.expasy.org/EC/1.4.3.10 EC 1.4.3.10]) yang secara khusus mengenali putresina termetilasi mengkatalisis [[deaminasi]] senyawa ini menjadi 4-metilaminobutanal yang kemudian mengalami pembentukan cincin spontan menjadi kation N-metilpirolium. Pada langkah berikutnya, kation pirolium berkondensasi dengan [[asam asetoasetat]] yang menghasilkan higrin. Tidak ada aktivitas enzimatik yang dapat dibuktikan yang mengkatalisis reaksi ini. Higrin selanjutnya disusun ulang menjadi tropinon.		Oksidase putresina ([http://enzyme.expasy.org/EC/1.4.3.10 EC 1.4.3.10]) yang secara khusus mengenali putresina termetilasi mengkatalisis [[deaminasi]] senyawa ini menjadi 4-metilaminobutanal yang kemudian mengalami pembentukan cincin spontan menjadi kation N-metilpirolium. Pada langkah berikutnya, kation pirolium berkondensasi dengan [[asam asetoasetat]] yang menghasilkan higrin. Tidak ada aktivitas enzimatik yang dapat dibuktikan yang mengkatalisis reaksi ini. Higrin selanjutnya disusun ulang menjadi tropinon.<ref>''Alkaloid biosynthesis: metabolism and trafficking''. ''Annual Review of Plant Biology''. 2008. Vol. 59 (1). hlm. 735–769. doi:10.1146/annurev.arplant.59.032607.092730.</ref>

	~~Selanjutnya, tropinon reduktase I ([http~~:~~//enzyme~~.~~expasy~~.~~org/EC/~~1.1.1.~~206 EC 1~~.1.1.~~206]) mengubah tropinon menjadi tropin yang berkondensasi dengan fenilaktat yang berasal dari fenilalanin menjadi litorin~~. ~~[[Sitokrom P450]] yang diklasifikasikan sebagai Cyp80F1 mengoksidasi dan menyusun ulang litorin menjadi hiosiamin aldehida~~.

			Selanjutnya, tropinon reduktase I ([http://enzyme.expasy.org/EC/1.1.1.206 EC 1.1.1.206]) mengubah tropinon menjadi tropin yang berkondensasi dengan fenilaktat yang berasal dari fenilalanin menjadi litorin. [[Sitokrom P450]] yang diklasifikasikan sebagai Cyp80F1<ref>''Functional genomic analysis of alkaloid biosynthesis in Hyoscyamus niger reveals a cytochrome P450 involved in littorine rearrangement''. ''Chemistry & Biology''. May 2006. Vol. 13 (5). hlm. 513–520. doi:10.1016/j.chembiol.2006.03.005.</ref> mengoksidasi dan menyusun ulang litorin menjadi hiosiamin aldehida.

	==Dasar pengobatan ''Bush''==		==Dasar pengobatan ''Bush''==
	Pengobatan ''bush'' yang dikembangkan oleh [[Orang Aborigin Australia]] di negara bagian timur Australia dari pohon gabus lunak, atau ''Duboisia myoporoides'', digunakan oleh [[blok Sekutu dalam Perang Dunia II]] untuk mencegah tentara [[mabuk gerak\|mabuk laut]] saat berlayar menyeberangi [[Selat Inggris]] selama [[Operasi Overlord\|Invasi Normandia]]. Kemudian, ditemukan bahwa zat yang sama dapat digunakan dalam produksi skopolamin dan hiosiamina, yang digunakan dalam [[bedah mata]], dan industri bernilai jutaan dolar dibangun di [[Queensland]] berdasarkan zat ini.		Pengobatan ''bush'' yang dikembangkan oleh [[Orang Aborigin Australia]] di negara bagian timur Australia dari pohon gabus lunak, atau ''Duboisia myoporoides'', digunakan oleh [[blok Sekutu dalam Perang Dunia II]] untuk mencegah tentara [[mabuk gerak\|mabuk laut]] saat berlayar menyeberangi [[Selat Inggris]] selama [[Operasi Overlord\|Invasi Normandia]]. Kemudian, ditemukan bahwa zat yang sama dapat digunakan dalam produksi skopolamin dan hiosiamina, yang digunakan dalam [[bedah mata]], dan industri bernilai jutaan dolar dibangun di [[Queensland]] berdasarkan zat ini.<ref>[https://www.kcl.ac.uk/news/australian-indigenous-bush-medicine-was-given-to-allied-soldiers-on-d-day Visitors to Art of Healing exhibition told how Australian Indigenous bush medicine was given to every allied soldier landing at Normandy on D-Day]. ''King's College London''. 7 June 2019.</ref>

	==Dalam budaya masyarakat==		==Dalam budaya masyarakat==
	===Merek===		===Merek===
	Nama merek untuk Hiosiamin meliputi Symax, HyoMax, Anaspaz, Egazil, Buwecon, Cystospaz, Levsin, Levbid, Levsinex, Donnamar, NuLev, Spacol T/S, dan Neoquess.		Nama merek untuk Hiosiamin meliputi Symax, HyoMax, Anaspaz, Egazil, Buwecon, Cystospaz, Levsin, Levbid, Levsinex, Donnamar, NuLev, Spacol T/S, dan Neoquess.<ref>[https://www.drugs.com/ingredient/hyoscyamine.html Hyoscyamine - brand name list from Drugs.com]. ''Drugs.com''.</ref>

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hiosiamin&oldid=29045068 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29045068 (2026-03-17T08:06:39Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hiosiamin&oldid=29045068 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29045068 (2026~~-03-~~17T08:06:39Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29045068; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T17:34:51Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29045068; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Hiosiamin''' (juga dikenal sebagai '''daturin''' atau '''duboisin''') adalah alkaloid tropana dan racun tumbuhan yang terjadi secara alami. Ini adalah [[metabolit sekunder]] yang ditemukan di beberapa tanaman dari keluarga [[Solanaceae]] termasuk ''[[Hyoscyamus niger]]'', [[dudaim]], [[bunga terompet]], [[kecubung pendek]], ''[[Latua pubiflora]]'', dan ''[[Atropa belladonna]]''. Ini adalah [[isomer]] levorotari dari [[atropin]] (ketiga dari tiga alkaloid solanaceae utama) dan dengan demikian kadang-kadang dikenal sebagai levo-atropin.

==Kegunaan dalam medis==
Hiosiamin digunakan untuk meredakan gejala kejang yang disebabkan oleh berbagai gangguan perut bagian bawah dan kandung kemih termasuk [[tukak lambung]], [[sindrom iritasi usus]], [[divertikulitis]], [[pankreatitis]], [[mulas]], dan sistitis interstisial. Hiosiamin juga telah digunakan untuk meredakan beberapa masalah jantung, mengendalikan beberapa gejala [[penyakit Parkinson]], serta untuk mengendalikan gejala pernapasan abnormal dan "sekresi lendir berlebih" pada pasien dengan penyakit paru-paru.

Hiosiamin juga berguna dalam mengendalikan nyeri untuk nyeri neuropatik, nyeri kronis, dan perawatan paliatif — "perawatan kenyamanan" — bagi mereka yang mengalami nyeri yang sulit diatasi akibat penyakit yang resistan terhadap pengobatan, tidak dapat diobati, dan tidak dapat disembuhkan. Bila dikombinasikan dengan [[opioid]], hiosiamin meningkatkan tingkat [[analgesik]] (pereda nyeri) yang diperoleh. Beberapa mekanisme diduga berkontribusi terhadap efek ini. Obat-obatan yang sangat erat kaitannya dengan [[atropin]] dan [[hiosin hidrobromida]] serta anggota lain dari kelompok obat [[antikolinergik]] seperti [[siklobenzaprin]], [[triheksifenidil]], dan [[orfenadrin]] juga digunakan untuk tujuan ini. Ketika hiosiamin digunakan bersama dengan opioid atau agen antiperistaltik lainnya, tindakan untuk mencegah [[sembelit|konstipasi]] sangat penting mengingat risiko [[ileus]] paralitik.

==Efek samping==
Efek sampingnya meliputi mulut dan tenggorokan kering, nafsu makan meningkat yang menyebabkan penambahan berat badan, nyeri mata, penglihatan kabur, gelisah, pusing, [[aritmia]], kemerahan, dan pingsan. Overdosis akan menyebabkan sakit kepala, mual, muntah, dan gejala sistem saraf pusat termasuk disorientasi, halusinasi, euforia, gairah seksual, kehilangan ingatan jangka pendek, dan kemungkinan koma dalam kasus ekstrem. Efek euforia dan seksual lebih kuat daripada atropin tetapi lebih lemah daripada hiosin, serta disikloverin, orfenadrin, siklobenzaprin, triheksifenidil, dan [[antihistamin]] etanolamin seperti [[feniltoloksamin]].

==Farmakologi==
===Farmakodinamika===
Hiosiamin adalah [[antimuskarinik]]; yaitu, antagonis reseptor asetilkolin muskarinik. Obat ini menghambat aksi [[asetilkolina]] di kelenjar keringat (simpatis) dan di lokasi [[sistem saraf parasimpatis|parasimpatis]] di kelenjar ludah, sekresi lambung, otot jantung, [[nodus sinoatrial]], otot polos di [[saluran pencernaan]], dan [[sistem saraf pusat]]. Obat ini meningkatkan curah jantung dan denyut jantung, menurunkan tekanan darah, dan mengeringkan [[sekresi]]. Obat ini dapat menghambat [[serotonin]]. Pada dosis yang sebanding, hiosiamin memiliki 98 persen kekuatan antikolinergik atropin. Obat utama lain yang berasal dari ''Atropa belladonna'', [[hiosin hidrobromida]] (dikenal di Amerika Serikat sebagai Skopolamin) memiliki 92 persen potensi antimuskarinik atropin.

Hiosiamin telah dijelaskan sebagai antagonis reseptor muskarinik asetilkolin M2 selektif tanpa efek signifikan pada reseptor muskarinik asetilkolin lainnya. Hal ini berbeda dengan antimuskarinik terkait seperti atropin dan skopolamin, yang merupakan antagonis non-selektif dari kelima reseptor muskarinik asetilkolin. Antagonisme reseptor muskarinik asetilkolin M1 dan reseptor M2 telah dikaitkan dengan efek negatif pada [[ingatan|memori]] dan [[kognisi]]. Hiosiamin telah dijelaskan memiliki efek delirian yangasetilkolinaan skopolamin, atropin, dan antimuskarinik lainnya. Namun, sumber lain telah melaporkan bahwa hiosiamin secara ampuh menghambat kelima subtipe reseptor muskarinik asetilkolin.

==Biosintesis pada tanaman==

Hiosiamin dapat diekstrak dari tanaman dari famili Solanaceae, terutama [[kecubung pendek]]. Karena hiosiamin merupakan [[prekursor (kimia)|prekursor]] langsung dalam biosintesis hiosin pada tanaman, ia diproduksi melalui [[lintasan metabolisme]] yang sama.

[[Biosintesis]] hiosin dimulai dengan [[dekarboksilasi]] L-[[ornitina]] menjadi [[putresina]] oleh ornitin dekarboksilase ([http://enzyme.expasy.org/EC/4.1.1.17 EC 4.1.1.17]). Putresin dimetilasi menjadi N-metilputresin oleh putresin N-metiltransferase ([http://enzyme.expasy.org/EC/2.1.1.53 EC 2.1.1.53]).

Oksidase putresina ([http://enzyme.expasy.org/EC/1.4.3.10 EC 1.4.3.10]) yang secara khusus mengenali putresina termetilasi mengkatalisis [[deaminasi]] senyawa ini menjadi 4-metilaminobutanal yang kemudian mengalami pembentukan cincin spontan menjadi kation N-metilpirolium. Pada langkah berikutnya, kation pirolium berkondensasi dengan [[asam asetoasetat]] yang menghasilkan higrin. Tidak ada aktivitas enzimatik yang dapat dibuktikan yang mengkatalisis reaksi ini. Higrin selanjutnya disusun ulang menjadi tropinon.

Selanjutnya, tropinon reduktase I ([http://enzyme.expasy.org/EC/1.1.1.206 EC 1.1.1.206]) mengubah tropinon menjadi tropin yang berkondensasi dengan fenilaktat yang berasal dari fenilalanin menjadi litorin. [[Sitokrom P450]] yang diklasifikasikan sebagai Cyp80F1 mengoksidasi dan menyusun ulang litorin menjadi hiosiamin aldehida.

==Dasar pengobatan ''Bush''==
Pengobatan ''bush'' yang dikembangkan oleh [[Orang Aborigin Australia]] di negara bagian timur Australia dari pohon gabus lunak, atau ''Duboisia myoporoides'', digunakan oleh [[blok Sekutu dalam Perang Dunia II]] untuk mencegah tentara [[mabuk gerak|mabuk laut]] saat berlayar menyeberangi [[Selat Inggris]] selama [[Operasi Overlord|Invasi Normandia]]. Kemudian, ditemukan bahwa zat yang sama dapat digunakan dalam produksi skopolamin dan hiosiamina, yang digunakan dalam [[bedah mata]], dan industri bernilai jutaan dolar dibangun di [[Queensland]] berdasarkan zat ini.

==Dalam budaya masyarakat==
===Merek===
Nama merek untuk Hiosiamin meliputi Symax, HyoMax, Anaspaz, Egazil, Buwecon, Cystospaz, Levsin, Levbid, Levsinex, Donnamar, NuLev, Spacol T/S, dan Neoquess.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hiosiamin&oldid=29045068 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29045068 (2026-03-17T08:06:39Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.