https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Hubungan_struktur%E2%80%93aktivitas
Hubungan struktur–aktivitas - Riwayat revisi
2026-09-16T04:41:30Z
Riwayat revisi halaman ini di wiki
MediaWiki 1.46.0
https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Hubungan_struktur%E2%80%93aktivitas&diff=24334&oldid=prev
Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi
2026-08-28T23:06:08Z
<p>Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi</p>
<table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw-interface="">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="id">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Revisi sebelumnya</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">Revisi per 28 Agustus 2026 23.06</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">Baris 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Baris 1:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Hubungan struktur-aktivitas''' (Bahasa Inggris: ''structure–activity relationship'', disingkat '''SAR''') adalah hubungan antara [[struktur kimia]] suatu [[molekul]] dan [[aktivitas biologis]]nya. Gagasan ini pertama kali dikemukakan oleh [[Alexander Crum Brown]] dan Thomas Richard Fraser setidaknya sejak tahun 1868.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>'''Hubungan struktur-aktivitas''' (Bahasa Inggris: ''structure–activity relationship'', disingkat '''SAR''') adalah hubungan antara [[struktur kimia]] suatu [[molekul]] dan [[aktivitas biologis]]nya. Gagasan ini pertama kali dikemukakan oleh [[Alexander Crum Brown]] dan Thomas Richard Fraser setidaknya sejak tahun 1868.<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><ref>Alexander Crum Brown. ''V.—On the Connection between Chemical Constitution and Physiological Action. Part. I.—On the Physiological Action of the Salts of the Ammonium Bases, derived from Strychnia, Brucia, Thebaia, Codeia, Morphia, and Nicotia''. ''Transactions of the Royal Society of Edinburgh''. 1868. Vol. 25 (1). hlm. 151–203. doi:10.1017/S0080456800028155.</ref><ref>Alexander Crum Brown. ''XX.—On the Connection between Chemical Constitution and Physiological Action. Part II.—On the Physiological Action of the Ammonium Bases derived from Atropia and Conia''. ''Transactions of the Royal Society of Edinburgh''. 1869. Vol. 25 (2). hlm. 693–739. doi:10.1017/S0080456800035377.</ref></ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Analisis SAR memungkinkan penentuan gugus kimia yang bertanggung jawab untuk menimbulkan efek biologis target pada organisme. Hal ini memungkinkan modifikasi efek atau potensi senyawa bioaktif (biasanya obat) dengan mengubah struktur kimianya. Ahli [[kimia medisinal]] menggunakan teknik [[sintesis kimia]] untuk memasukkan gugus kimia baru ke dalam senyawa biomedis dan menguji modifikasi tersebut untuk efek biologisnya.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Analisis SAR memungkinkan penentuan gugus kimia yang bertanggung jawab untuk menimbulkan efek biologis target pada organisme. Hal ini memungkinkan modifikasi efek atau potensi senyawa bioaktif (biasanya obat) dengan mengubah struktur kimianya. Ahli [[kimia medisinal]] menggunakan teknik [[sintesis kimia]] untuk memasukkan gugus kimia baru ke dalam senyawa biomedis dan menguji modifikasi tersebut untuk efek biologisnya.</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l6">Baris 6:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Baris 6:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Hubungan struktur-biodegradabilitas==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Hubungan struktur-biodegradabilitas==</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Banyaknya senyawa kimia organik sintetis yang saat ini diproduksi menghadirkan tantangan besar untuk pengumpulan data lingkungan terperinci secara tepat waktu pada setiap senyawa. Konsep hubungan struktur-biodegradabilitas (SBR) telah diterapkan untuk menjelaskan variabilitas persistensi di antara senyawa kimia organik di lingkungan. Upaya awal umumnya terdiri dari pemeriksaan degradasi serangkaian senyawa homolog yang terkait secara struktural dalam kondisi identik dengan inokulum "universal" yang kompleks, yang biasanya berasal dari berbagai sumber. Pendekatan ini mengungkapkan bahwa sifat dan posisi substituen memengaruhi [[biodegradasi|biodegradabilitas]] nyata dari beberapa kelas kimia, dengan tema umum yang dihasilkan, seperti halogen umumnya memberikan persistensi dalam kondisi aerobik. Selanjutnya, pendekatan yang lebih kuantitatif telah dikembangkan menggunakan prinsip-prinsip QSAR dan seringkali memperhitungkan peran [[sorpsi]] (bioavailabilitas) dalam nasib kimia.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Banyaknya senyawa kimia organik sintetis yang saat ini diproduksi menghadirkan tantangan besar untuk pengumpulan data lingkungan terperinci secara tepat waktu pada setiap senyawa. Konsep hubungan struktur-biodegradabilitas (SBR) telah diterapkan untuk menjelaskan variabilitas persistensi di antara senyawa kimia organik di lingkungan. Upaya awal umumnya terdiri dari pemeriksaan degradasi serangkaian senyawa homolog yang terkait secara struktural dalam kondisi identik dengan inokulum "universal" yang kompleks, yang biasanya berasal dari berbagai sumber.<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><ref>Gerald K. Sims. ''Biodegradation of pyridine derivatives in soil suspensions''. ''Environmental Toxicology and Chemistry''. 1986. Vol. 5 (6). hlm. 503–509. doi:10.1002/etc.5620050601.</ref> </ins>Pendekatan ini mengungkapkan bahwa sifat dan posisi substituen memengaruhi [[biodegradasi|biodegradabilitas]] nyata dari beberapa kelas kimia, dengan tema umum yang dihasilkan, seperti halogen umumnya memberikan persistensi dalam kondisi aerobik.<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><ref>Martin Alexander. ''Effect of chemical structure on microbial degradation of substituted benzenes''. ''Journal of Agricultural and Food Chemistry''. 1966. Vol. 14 (4). hlm. 410–413. doi:10.1021/jf60146a022.</ref> </ins>Selanjutnya, pendekatan yang lebih kuantitatif telah dikembangkan menggunakan prinsip-prinsip QSAR dan seringkali memperhitungkan peran [[sorpsi]] (bioavailabilitas) dalam nasib kimia.<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><ref>S.V. Mani. ''Structure activity relationships for the prediction of biodegradability of environmental pollutants''. ''Critical Reviews in Environmental Control''. 1991. Vol. 21 (3–4). hlm. 217–236. doi:10.1080/10643389109388416.</ref></ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Lihat juga==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Lihat juga==</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l13">Baris 13:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Baris 13:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* [[Hubungan kuantitatif struktur-aktivitas]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* [[Hubungan kuantitatif struktur-aktivitas]]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* [[Farmakofor]]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* [[Farmakofor]]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">==Referensi==</del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del></div></td><td colspan="2" class="diff-side-added"></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Pranala luar==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>==Pranala luar==</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l21">Baris 21:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Baris 18:</td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* [https://web.archive.org/web/20090425113637/http://www.qsarworld.com/ QSAR World]</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>* [https://web.archive.org/web/20090425113637/http://www.qsarworld.com/ QSAR World]</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">== Referensi ==</ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><references /></ins></div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Sumber dan atribusi ==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Sumber dan atribusi ==</div></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br></td></tr>
<tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hubungan+struktur%E2%80%93aktivitas&oldid=28954704 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28954704 (2026-02-12T23:19:09Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hubungan+struktur%E2%80%93aktivitas&oldid=28954704 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28954704 (2026-02-12T23:19:09Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --></ins></div></td></tr>
</table>
Maintenance script
https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Hubungan_struktur%E2%80%93aktivitas&diff=23934&oldid=prev
Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28954704; atribusi sumber disertakan.
2026-08-28T22:37:15Z
<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28954704; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Hubungan struktur-aktivitas''' (Bahasa Inggris: ''structure–activity relationship'', disingkat '''SAR''') adalah hubungan antara [[struktur kimia]] suatu [[molekul]] dan [[aktivitas biologis]]nya. Gagasan ini pertama kali dikemukakan oleh [[Alexander Crum Brown]] dan Thomas Richard Fraser setidaknya sejak tahun 1868.<br />
<br />
Analisis SAR memungkinkan penentuan gugus kimia yang bertanggung jawab untuk menimbulkan efek biologis target pada organisme. Hal ini memungkinkan modifikasi efek atau potensi senyawa bioaktif (biasanya obat) dengan mengubah struktur kimianya. Ahli [[kimia medisinal]] menggunakan teknik [[sintesis kimia]] untuk memasukkan gugus kimia baru ke dalam senyawa biomedis dan menguji modifikasi tersebut untuk efek biologisnya.<br />
<br />
Metode ini disempurnakan untuk membangun hubungan matematis antara struktur kimia dan aktivitas biologis, yang dikenal sebagai [[hubungan kuantitatif struktur-aktivitas]] (QSAR). Istilah terkait adalah hubungan struktur-afinitas (SAFIR).<br />
<br />
==Hubungan struktur-biodegradabilitas==<br />
Banyaknya senyawa kimia organik sintetis yang saat ini diproduksi menghadirkan tantangan besar untuk pengumpulan data lingkungan terperinci secara tepat waktu pada setiap senyawa. Konsep hubungan struktur-biodegradabilitas (SBR) telah diterapkan untuk menjelaskan variabilitas persistensi di antara senyawa kimia organik di lingkungan. Upaya awal umumnya terdiri dari pemeriksaan degradasi serangkaian senyawa homolog yang terkait secara struktural dalam kondisi identik dengan inokulum "universal" yang kompleks, yang biasanya berasal dari berbagai sumber. Pendekatan ini mengungkapkan bahwa sifat dan posisi substituen memengaruhi [[biodegradasi|biodegradabilitas]] nyata dari beberapa kelas kimia, dengan tema umum yang dihasilkan, seperti halogen umumnya memberikan persistensi dalam kondisi aerobik. Selanjutnya, pendekatan yang lebih kuantitatif telah dikembangkan menggunakan prinsip-prinsip QSAR dan seringkali memperhitungkan peran [[sorpsi]] (bioavailabilitas) dalam nasib kimia.<br />
<br />
==Lihat juga==<br />
* [[Kimia kombinatorial]]<br />
* [[Hubungan aktivitas konformasi]]<br />
* [[Hubungan kuantitatif struktur-aktivitas]]<br />
* [[Farmakofor]]<br />
<br />
==Referensi==<br />
<br />
<br />
==Pranala luar==<br />
* [https://www.organic-chemistry.org/prog/peo/ Molecular Property Explorer]<br />
* [https://web.archive.org/web/20090425113637/http://www.qsarworld.com/ QSAR World]<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hubungan+struktur%E2%80%93aktivitas&oldid=28954704 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28954704 (2026-02-12T23:19:09Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>
Maintenance script