<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Ibritumomab_tiuksetan</id>
	<title>Ibritumomab tiuksetan - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Ibritumomab_tiuksetan"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Ibritumomab_tiuksetan&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-16T14:05:12Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Ibritumomab_tiuksetan&amp;diff=31369&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29342188; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Ibritumomab_tiuksetan&amp;diff=31369&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-05T08:24:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29342188; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Ibritumomab tiuksetan&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; adalah pengobatan [[radioimunoterapi]] antibodi monoklonal untuk limfoma non-Hodgkin. Obat ini menggunakan [[antibodi monoklonal]] mencit [[antibodi G|IgG1]] ibritumomab bersama dengan [[pengelatan|kelator]] tiuksetan, yang ditambahkan isotop radioaktif ([[itrium-90]] atau [[indium-111]]). Tiuksetan adalah versi modifikasi dari [[Asam dietilenatriaminapentaasetat|DTPA]] yang &amp;quot;tulang punggung&amp;quot; karbonnya mengandung isotiosianatobenzil dan [[gugus metil]].&lt;br /&gt;
==Sejarah==&lt;br /&gt;
Dikembangkan oleh IDEC Pharmaceuticals (sekarang bagian dari Biogen Idec), ibritumomab tiuksetan adalah obat radioimunoterapi pertama yang disetujui oleh [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) pada tahun 2002 untuk mengobati [[kanker]]. Obat ini disetujui untuk pengobatan orang dengan limfoma non-Hodgkin sel B (NHL) kambuh atau refrakter, derajat rendah atau folikular, termasuk orang dengan NHL folikular refrakter rituksimab. Obat ini diberikan otorisasi pemasaran oleh [[Badan Pengawas Obat Eropa]] pada tahun 2004 untuk pengobatan orang dewasa dengan limfoma non-Hodgkin sel B folikular CD20+ kambuh atau refrakter rituksimab. Otorisasi tersebut berakhir pada bulan Juli 2024, setelah tidak dipasarkan selama lebih dari tiga tahun berturut-turut.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pada bulan September 2009, ibritumomab tiuksetan menerima persetujuan dari FDA untuk perluasan label agar mencakup orang-orang yang sebelumnya tidak pernah diobati dengan respons [[kemoterapi]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Kegunaan medis==&lt;br /&gt;
Ibritumomab tiuksetan digunakan untuk mengobati limfoma non-Hodgkin (NHL) [[sel B]] yang kambuh atau refrakter, derajat rendah atau tertransformasi, suatu [[gangguan limfoproliferatif|kelainan limfoproliferatif]], dan NHL folikular yang sebelumnya belum diobati pada orang dewasa yang mencapai respons parsial atau lengkap terhadap [[kemoterapi]] lini pertama.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pengobatan dimulai dengan infus [[rituksimab]]. Ini dapat diikuti dengan pemberian ibritumomab tiuksetan berlabel indium-111 (&amp;lt;sup&amp;gt;111&amp;lt;/sup&amp;gt;In menggantikan komponen &amp;lt;sup&amp;gt;90&amp;lt;/sup&amp;gt;Y) agar distribusi obat dapat dicitrakan pada [[kamera gama|kamera gamma]], sebelum terapi yang sebenarnya diberikan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Mekanisme kerja===&lt;br /&gt;
Antibodi mengikat [[antigen]] CD20 yang terdapat pada permukaan sel B normal dan ganas (tetapi bukan prekursor sel B), sehingga memungkinkan radiasi dari [[isotop]] yang terikat (kebanyakan [[partikel beta|emisi beta]]) untuk membunuhnya dan beberapa sel di sekitarnya. Selain itu, antibodi itu sendiri dapat memicu kematian sel melalui [[sitotoksisitas seluler yang bergantung pada antibodi]] (ADCC), [[sitotoksisitas yang bergantung pada komplemen]] (CDC), dan [[apoptosis]]. Bersama-sama, aksi-aksi ini mengeliminasi sel B dari tubuh, sehingga memungkinkan populasi baru sel B sehat untuk berkembang dari [[sel punca]] [[sistem getah bening|limfoid]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Masyarakat dan budaya==&lt;br /&gt;
===Ekonomi===&lt;br /&gt;
Ibritumomab tiuksetan dilindungi [[paten]] dan tidak tersedia dalam bentuk generik. Ketika disetujui, obat ini merupakan obat termahal yang tersedia dalam dosis tunggal, dengan biaya lebih dari US$37.000 (€30.000) untuk dosis rata-rata. Dibandingkan dengan pengobatan antibodi monoklonal lainnya (banyak di antaranya berharga lebih dari $40.000 untuk satu kali terapi), pengobatan ini dapat dianggap hemat biaya.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Referensi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Ibritumomab+tiuksetan&amp;amp;oldid=29342188 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29342188 (2026-06-13T16:57:50Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>