Maintenance script: Pembersihan konten sesuai kebijakan Wiki Unissula

2026-09-09T06:42:26Z

Pembersihan konten sesuai kebijakan Wiki Unissula

← Revisi sebelumnya		Revisi per 9 September 2026 06.42
Baris 1:		Baris 1:
	'''Indel''' adalah istilah [[biologi molekuler]] untuk [[Insersi (genetika)\|'''in'''sersi]] (penyisipan) atau [[Delesi (genetika)\|'''del'''esi]] (penghapusan) [[Basa nukleotida\|basa]] dalam genom suatu organisme. Indel diklasifikasikan ke dalam variasi genetik kecil, berukuran dari 1 hingga 10.000 [[pasangan basa]], termasuk peristiwa insersi dan delesi yang dapat terpisah bertahun-tahun, dan mungkin tidak saling terkait dengan cara apa pun. Sebuah ''mikroindel'' didefinisikan sebagai indel yang menghasilkan perubahan bersih dari 1 hingga 50 nukleotida.		'''Indel''' adalah istilah [[biologi molekuler]] untuk [[Insersi (genetika)\|'''in'''sersi]] (penyisipan) atau [[Delesi (genetika)\|'''del'''esi]] (penghapusan) [[Basa nukleotida\|basa]] dalam genom suatu organisme. Indel diklasifikasikan ke dalam variasi genetik kecil, berukuran dari 1 hingga 10.000 [[pasangan basa]], termasuk peristiwa insersi dan delesi yang dapat terpisah bertahun-tahun, dan mungkin tidak saling terkait dengan cara apa pun. Sebuah ''mikroindel'' didefinisikan sebagai indel yang menghasilkan perubahan bersih dari 1 hingga 50 nukleotida.

	Di [[daerah pengode]] genom, kecuali jika panjang indel adalah kelipatan 3, indel akan menghasilkan [[mutasi pergeseran bingkai]]. Misalnya, sebuah mikroindel umum yang menghasilkan pergeseran bingkai menyebabkan [[sindrom Bloom]] pada populasi Yahudi atau Jepang. Indels dapat dikontraskan dengan '''[[mutasi titik]]'''. Indel menyisipkan dan menghapus nukleotida dari suatu urutan, sementara [[mutasi]] titik adalah suatu bentuk substitusi yang ''menggantikan'' salah satu nukleotida tanpa mengubah jumlah nukleotida keseluruhan dalam DNA. Indel juga dapat dikontraskan dengan Tandem Base Mutations (TBM), yang mungkin dihasilkan dari mekanisme yang berbeda secara fundamental. TBM didefinisikan sebagai substitusi pada nukleotida yang berdekatan (terutama substitusi pada dua nukleotida yang berdekatan, tetapi substitusi pada tiga nukleotida yang berdekatan telah diamati.

	Indel, baik berupa insersi, atau delesi, dapat digunakan sebagai [[penanda genetik]] pada populasi alami, terutama dalam studi [[filogenetik]]. Telah diperlihatkan bahwa daerah genomik dengan banyak indel juga dapat digunakan untuk prosedur identifikasi spesies.		Indel, baik berupa insersi, atau delesi, dapat digunakan sebagai [[penanda genetik]] pada populasi alami, terutama dalam studi [[filogenetik]]. Telah diperlihatkan bahwa daerah genomik dengan banyak indel juga dapat digunakan untuk prosedur identifikasi spesies.
Baris 14:		Baris 13:

	== Referensi ==		== Referensi ==

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29115448; atribusi sumber disertakan.

2026-09-05T08:41:18Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29115448; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Indel''' adalah istilah [[biologi molekuler]] untuk [[Insersi (genetika)|'''in'''sersi]] (penyisipan) atau [[Delesi (genetika)|'''del'''esi]] (penghapusan) [[Basa nukleotida|basa]] dalam genom suatu organisme. Indel diklasifikasikan ke dalam variasi genetik kecil, berukuran dari 1 hingga 10.000 [[pasangan basa]], termasuk peristiwa insersi dan delesi yang dapat terpisah bertahun-tahun, dan mungkin tidak saling terkait dengan cara apa pun. Sebuah ''mikroindel'' didefinisikan sebagai indel yang menghasilkan perubahan bersih dari 1 hingga 50 nukleotida.

Di [[daerah pengode]] genom, kecuali jika panjang indel adalah kelipatan 3, indel akan menghasilkan [[mutasi pergeseran bingkai]]. Misalnya, sebuah mikroindel umum yang menghasilkan pergeseran bingkai menyebabkan [[sindrom Bloom]] pada populasi Yahudi atau Jepang. Indels dapat dikontraskan dengan '''[[mutasi titik]]'''. Indel menyisipkan dan menghapus nukleotida dari suatu urutan, sementara [[mutasi]] titik adalah suatu bentuk substitusi yang ''menggantikan'' salah satu nukleotida tanpa mengubah jumlah nukleotida keseluruhan dalam DNA. Indel juga dapat dikontraskan dengan Tandem Base Mutations (TBM), yang mungkin dihasilkan dari mekanisme yang berbeda secara fundamental. TBM didefinisikan sebagai substitusi pada nukleotida yang berdekatan (terutama substitusi pada dua nukleotida yang berdekatan, tetapi substitusi pada tiga nukleotida yang berdekatan telah diamati.

Indel, baik berupa insersi, atau delesi, dapat digunakan sebagai [[penanda genetik]] pada populasi alami, terutama dalam studi [[filogenetik]]. Telah diperlihatkan bahwa daerah genomik dengan banyak indel juga dapat digunakan untuk prosedur identifikasi spesies.

Perubahan indel dari pasangan basa tunggal di bagian pengode [[mRNA]] menghasilkan pergeseran bingkai selama [[Translasi (biologi)|translasi]] mRNA yang dapat menyebabkan [[kodon stop]] yang tidak tepat (prematur) dalam bingkai yang berbeda. Indel yang bukan kelipatan 3 tidak lazim ditemukan di daerah pengode tetapi relatif umum di daerah bukan pengode. Ada sekitar 192-280 indel pergeseran bingkai di setiap orang. Indel mungkin mewakili antara 16% dan 25% dari semua polimorfisme sekuens pada manusia. Faktanya, pada genom yang paling dikenal, termasuk manusia, frekuensi indel cenderung jauh lebih rendah daripada [[polimorfisme nukleotida tunggal]] (''single-nucleotide polymorphism'', SNP), kecuali di dekat daerah yang sangat berulang, termasuk [[Polimer#Monomer dan unit berulang|homopolimer]] dan [[Mikrosatelit (genetika)|mikrosatelit]].

Istilah "indel" telah dikooptasi dalam beberapa tahun terakhir oleh para ilmuwan genom untuk digunakan dalam pengertian yang dijelaskan di atas. Ini adalah perubahan dari penggunaan dan makna aslinya, yang muncul dari [[sistematika]]. Dalam sistematika, peneliti dapat menemukan perbedaan antara urutan DNA, seperti dari dua spesies yang berbeda. Namun, tidak mungkin untuk menyimpulkan jika satu spesies mengalami delesi atau spesies lain mengalami insersi. Sebagai contoh, spesies A memiliki urutan 4 nukleotida [[Guanina|G]] di suatu lokus dan spesies B memiliki 5 G di lokus yang sama. Jika mode seleksi tidak diketahui, seseorang tidak dapat mengetahui apakah spesies A kehilangan satu G (peristiwa "delesi") atau spesies B memperoleh satu G (peristiwa "insersi"). Ketika seseorang tidak dapat menyimpulkan arah filogenetik dari perubahan urutan DNA, kejadian perubahan urutan disebut sebagai "indel".

== Lihat pula ==
* [[Insersi (genetika)]]
* [[Delesi (genetika)]]

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Indel&oldid=29115448 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29115448 (2026-04-09T09:06:49Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Indel - Riwayat revisi

Maintenance script: Pembersihan konten sesuai kebijakan Wiki Unissula

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29115448; atribusi sumber disertakan.