https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=ItopridaItoprida - Riwayat revisi2026-09-16T12:38:10ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Itoprida&diff=35847&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28968769; atribusi sumber disertakan.2026-09-07T13:34:09Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28968769; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Itoprida''' ([[Nama Generik Internasional|INN]]) adalah turunan [[benzamida]] prokinetik. Obat ini menghambat enzim [[dopamin]] dan asetilkolin [[esterase]] dan memiliki efek gastrokinetik. Itoprida diindikasikan untuk pengobatan [[dispepsia]] fungsional dan kondisi gastrointestinal lainnya. Obat ini merupakan gabungan [[antagonis reseptor]] D<sub>2</sub> dan penghambat asetilkolinesterase. Itoprida adalah analog dimetoksi dari [[trimetobenzamida]].<br />
<br />
==Kegunaan medis==<br />
Biasanya, itoprida diindikasikan dalam pengobatan gejala GI yang disebabkan oleh berkurangnya motilitas GI:<br />
*[[dispepsia]] tipe non-ulkus/dismotilitas (lambung "penuh", tidak nyaman, dan kemungkinan nyeri)<br />
*gastroparesis (pengosongan lambung tertunda)<br />
*anoreksia<br />
*[[nyeri ulu hati]]<br />
*regurgitasi<br />
*[[kembung]]<br />
*[[mual]] dan [[muntah]]<br />
*kemungkinan kondisi lambung, prolaktin, atau dopamin lainnya<br />
<br />
Itoprida terbukti secara signifikan memperbaiki gejala pada pasien dengan dispepsia fungsional dan gangguan motilitas dalam uji coba terkontrol plasebo.<br />
<br />
Studi ini menyimpulkan bahwa pengurangan keparahan gejala [[dispepsia]] fungsional setelah 8 minggu pengobatan dengan itoprida menunjukkan bahwa itoprida secara signifikan lebih unggul daripada [[plasebo]] dan bahwa itoprida menghasilkan tingkat respons yang lebih besar daripada plasebo dalam mengurangi [[nyeri]] dan rasa penuh secara signifikan.<br />
<br />
==Efek samping==<br />
Efek samping pada [[sistem saraf pusat]] cenderung tidak terjadi karena penetrasi yang buruk melewati [[sawar darah otak]], meskipun sedikit peningkatan kadar prolaktin dapat terjadi. Peningkatan kadar prolaktin lebih umum terjadi pada dosis tinggi itoprida.<br />
<br />
===Studi jantung===<br />
Itoprida termasuk dalam kelompok [[benzamida]] yang sama dengan [[kisaprida]], obat yang ditemukan memengaruhi interval QT dan mungkin membuat mereka yang menggunakannya rentan terhadap [[aritmia]] jantung. Namun, itoprida tidak memiliki efek samping apa pun pada interval QT.<br />
<br />
Kesimpulan dari studi ini mengungkapkan bahwa itoprida tidak memiliki efek abnormal pada interval QT. Oleh karena itu, mungkin saja itoprida dapat dianggap sebagai agen prokinetik yang lebih baik dan tentunya lebih aman daripada kisaprida atau mosaprida, dan itoprida juga harus dianggap sebagai tambahan pengobatan yang baik untuk dispepsia nonulkus simptomatik dan gangguan motilitas lambung lainnya.<br />
<br />
==Farmakologi==<br />
Itopride bekerja sebagai [[antagonis reseptor]] D<sub>2</sub> ganda selektif dan penghambat asetilkolinesterase.<br />
<br />
Terdapat bukti bahwa itoprida mungkin memiliki efek prokinetik di seluruh saluran cerna, mulai dari lambung hingga ujung kolon. Farmakokinetik itoprida tampaknya berbeda antara populasi Asia dan Kaukasia, dengan Kaukasia memiliki kadar itoprida dalam darah 30-50 persen lebih rendah setelah pemberian oral. Itoprida memiliki penetrasi yang buruk melewati [[sawar darah otak]] karena polaritasnya yang tinggi sehingga cenderung tidak menyebabkan efek samping pada [[sistem saraf pusat]]. Itoprida tidak berpengaruh pada [[saluran kalium]].<br />
<br />
Serupa dengan antagonis reseptor D<sub>2</sub> lainnya, itoprida diketahui meningkatkan kadar prolaktin secara bergantung dosis.<br />
<br />
===Farmakokinetik===<br />
Setelah pemberian oral, itoprida mengalami penyerapan yang cepat dan ekstensif dengan kadar itoprida mencapai puncaknya dalam [[plasma darah]] hanya setelah 35 menit. Itoprida terutama dieliminasi melalui ginjal dengan [[waktu paruh biologis|waktu paruh eliminasi]] sekitar 6 jam.<br />
<br />
==Mekanisme kerja==<br />
Itoprida meningkatkan konsentrasi [[asetilkolina]] dengan menghambat reseptor [[dopamin]] D2 dan asetilkolinesterase. Kadar asetilkolina yang lebih tinggi meningkatkan [[peristaltik]] GI, meningkatkan tekanan sfingter esofagus bagian bawah, menstimulasi motilitas lambung, mempercepat pengosongan lambung, dan meningkatkan koordinasi gastro-duodenum.<br />
<br />
Studi yang diberikan sebagai dosis tunggal menunjukkan bahwa pemberian itoprida juga meningkatkan kadar motilin, [[somatostatin]], dan menurunkan kadar kolesistokinin, serta [[hormon adrenokortikotropik]]. Efek-efek ini juga dapat berkontribusi pada [[farmakologi]] itoprida.<br />
<br />
==Masyarakat dan budaya==<br />
===Nama===<br />
Itoprida tersedia dengan berbagai merek dagang termasuk Ganaton (Jepang, India, Republik Ceko, Federasi Rusia), Itoprid PMCS (Republik Ceko, Slowakia), Itomed (Kirgizstan, Kazakhstan, Moldova, Rusia, Ukraina, Uzbekistan), Prokit (Polandia), dan Itogard (Nepal). Di Meksiko, itoprida dijual oleh [[Takeda]] Laboratories dengan merek dagang Dagla. Di Bulgaria dan negara-negara Eropa Timur lainnya, itoprida dijual oleh Zentiva dengan merek dagang Zirid.<br />
<br />
==Referensi==<br />
<br />
<br />
== Pranala luar ==<br />
*<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Itoprida&oldid=28968769 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28968769 (2026-02-16T15:37:01Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script