Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T08:59:01Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 08.59
Baris 1:		Baris 1:
	'''Kalkon''' adalah [[senyawa organik]] dengan rumus kimia C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>C(O)CH=CHC<sub>6</sub>H<sub>5</sub>. Senyawa ini merupakan keton tak jenuh α,β. Berbagai senyawa biologis penting dikenal secara kolektif sebagai kalkon atau kalkonoid. Mereka merupakan zat bioaktif, bahan fluoresen, dan zat intermediat kimia yang dikenal luas.		[[File:Chalcone.svg\|thumb\|right\|280px\|Chalcone]]

			'''Kalkon''' adalah [[senyawa organik]] dengan rumus kimia C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>C(O)CH=CHC<sub>6</sub>H<sub>5</sub>. Senyawa ini merupakan keton tak jenuh α,β. Berbagai senyawa biologis penting dikenal secara kolektif sebagai kalkon atau kalkonoid.<ref>Francisco A. Tomás-Barberán. ''Flavanones, Chalcones and Dihydrochalcones - Nature, Occurrence and Dietary Burden''. ''Journal of the Science of Food and Agriculture''. 2000. Vol. 80 (7). hlm. 1073–1080. doi:10.1002/(SICI)1097-0010(20000515)80:7 3.0.CO;2-B.</ref> Mereka merupakan zat bioaktif, bahan fluoresen, dan zat intermediat kimia yang dikenal luas.

	==Sifat kimia==		==Sifat kimia==
	Kalkon memiliki dua serapan maksimum pada 280 nm dan 340 nm.		Kalkon memiliki dua serapan maksimum pada 280 nm dan 340 nm.<ref>Dong-mee Song. ''Photochemistry of chalcone and the application of chalcone-derivatives in photo-alignment layer of liquid crystal display''. ''Optical Materials''. 2003. Vol. 21 (1–3). hlm. 667–71. doi:10.1016/S0925-3467(02)00220-3.</ref>

	==Biosintesis==		==Biosintesis==
	Kalkon dan kalkonoid disintesis pada tumbuhan sebagai [[metabolit sekunder]]. Enzim kalkon sintase, suatu poliketida sintase tipe III, bertanggung jawab atas [[biosintesis]] senyawa ini. Enzim ini ditemukan di semua tumbuhan "tingkat tinggi" ([[tumbuhan berpembuluh]]) dan beberapa tumbuhan "bawah" ([[tumbuhan tidak berpembuluh]]).		Kalkon dan kalkonoid disintesis pada tumbuhan sebagai [[metabolit sekunder]]. Enzim kalkon sintase, suatu poliketida sintase tipe III, bertanggung jawab atas [[biosintesis]] senyawa ini. Enzim ini ditemukan di semua tumbuhan "tingkat tinggi" ([[tumbuhan berpembuluh]]) dan beberapa tumbuhan "bawah" ([[tumbuhan tidak berpembuluh]]).<ref>Chunlin Zhuang. ''Chalcone: A Privileged Structure in Medicinal Chemistry''. ''Chemical Reviews''. 28 June 2017. Vol. 117 (12). hlm. 7762–7810. doi:10.1021/acs.chemrev.7b00020.</ref>

	==Sintesis laboratorium==		==Sintesis laboratorium==
	Kalkon biasanya dibuat melalui [[kondensasi aldol]] antara [[benzaldehida]] dan [[asetofenon]].		Kalkon biasanya dibuat melalui [[kondensasi aldol]] antara [[benzaldehida]] dan [[asetofenon]].<ref>E. P. Kohler, H. M. Chadwell. ''Benzalacetophenone''. ''Organic Syntheses''. 1922. Vol. 2. hlm. 1. doi:10.15227/orgsyn.002.0001.</ref>


	Reaksi ini, yang dapat dilakukan tanpa pelarut apa pun, sangat andal sehingga sering dijadikan contoh [[kimia hijau]] dalam pendidikan sarjana.		Reaksi ini, yang dapat dilakukan tanpa pelarut apa pun, sangat andal sehingga sering dijadikan contoh [[kimia hijau]] dalam pendidikan sarjana.<ref>Daniel R Palleros. ''Solvent-Free Synthesis of Chalcones''. ''Journal of Chemical Education''. 2004. Vol. 81 (9). hlm. 1345. doi:10.1021/ed081p1345.</ref>

	==Farmakologi potensial==		==Farmakologi potensial==
	Kalkon dan turunannya menunjukkan berbagai aktivitas biologis termasuk [[antiinflamasi]]. Beberapa kalkon 2′-amino telah dipelajari sebagai agen antitumor yang potensial. Kalkon sangat menarik dalam bidang [[kimia medisinal]] dan telah digambarkan sebagai perancah istimewa.		Kalkon dan turunannya menunjukkan berbagai aktivitas biologis termasuk [[antiinflamasi]].<ref>Debarshi Kar Mahapatra. ''Chalcone Derivatives: Anti-inflammatory Potential and Molecular Targets Perspectives''. ''Current Topics in Medicinal Chemistry''. 2017. Vol. 17 (28). hlm. 3146–3169. doi:10.2174/1568026617666170914160446.</ref> Beberapa kalkon 2′-amino telah dipelajari sebagai agen antitumor yang potensial.<ref>Yi Xia. ''Antitumor agents. Part 202: Novel 2′-amino chalcones: design, synthesis and biological evaluation''. ''Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters''. 2000. Vol. 10 (8). hlm. 699–701. doi:10.1016/S0960-894X(00)00072-X.</ref><ref>Mariana B. Santos. [https://repositorio.unesp.br/bitstream/11449/174929/1/2-s2.0-85024884865.pdf Antiproliferative and pro-apoptotic activities of 2′- and 4′-aminochalcones against tumor canine cells]. ''European Journal of Medicinal Chemistry''. 2017. Vol. 138. hlm. 884–889. doi:10.1016/j.ejmech.2017.06.049.</ref> Kalkon sangat menarik dalam bidang [[kimia medisinal]] dan telah digambarkan sebagai perancah istimewa.<ref>Chunlin Zhuang. ''Chalcone: A Privileged Structure in Medicinal Chemistry''. ''Chemical Reviews''. 28 June 2017. Vol. 117 (12). hlm. 7762–7810. doi:10.1021/acs.chemrev.7b00020.</ref>

	==Kegunaan==		==Kegunaan==
	===Kimia Medis===		===Kimia Medis===
	*Antioksidan		*Antioksidan
	*Agen antikanker		*Agen antikanker
	*Obat antidiabetik		*Obat antidiabetik
	*[[Obat antivirus]]		*[[Obat antivirus]]
	*Obat antimalaria dan banyak lagi.		*Obat antimalaria dan banyak lagi.
	===Kimia Industri===		===Kimia Industri===
	*[[Kristal cair]]		*[[Kristal cair]]
	*Perancah kimia [[fluoresensi]]		*Perancah kimia [[fluoresensi]]
	*sensor logam		*sensor logam
	*Penghambat korosi		*Penghambat korosi
	*[[Hormon tumbuhan]].		*[[Hormon tumbuhan]].<ref>Yogeesha N. Nayak. [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.4617 Chalcones: Versatile intermediates in heterocyclic synthesis]. ''Journal of Heterocyclic Chemistry''. 2023-01-04. hlm. jhet.4617. doi:10.1002/jhet.4617.</ref>

	===Kimia Organik===		===Kimia Organik===
	Kalkon telah digunakan sebagai perantara dalam sintesis heterosiklik, terutama dalam sintesis pirazol dan auron.		Kalkon telah digunakan sebagai perantara dalam sintesis heterosiklik, terutama dalam sintesis pirazol dan auron.<ref>Yogeesha N. Nayak. [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jhet.4617 Chalcones: Versatile intermediates in heterocyclic synthesis]. ''Journal of Heterocyclic Chemistry''. 2023-01-04. hlm. jhet.4617. doi:10.1002/jhet.4617.</ref>

	~~== Referensi ==~~


	== Pranala luar ==		== Pranala luar ==
	* [http://www.reference.md/files/D047/mD047188.html Chalcone on reference.md]		* [http://www.reference.md/files/D047/mD047188.html Chalcone on reference.md]

			== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

	== ~~Sumber~~ dan ~~atribusi ==~~		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kalkon&oldid=26999532 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26999532 (2025-03-06T03:21:28Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kalkon&oldid=26999532 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26999532 (2025~~-03-~~06T03:21:28Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26999532; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:20:17Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26999532; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Kalkon''' adalah [[senyawa organik]] dengan rumus kimia C6H5C(O)CH=CHC6H5. Senyawa ini merupakan keton tak jenuh α,β. Berbagai senyawa biologis penting dikenal secara kolektif sebagai kalkon atau kalkonoid. Mereka merupakan zat bioaktif, bahan fluoresen, dan zat intermediat kimia yang dikenal luas.

==Sifat kimia==
Kalkon memiliki dua serapan maksimum pada 280 nm dan 340 nm.

==Biosintesis==
Kalkon dan kalkonoid disintesis pada tumbuhan sebagai [[metabolit sekunder]]. Enzim kalkon sintase, suatu poliketida sintase tipe III, bertanggung jawab atas [[biosintesis]] senyawa ini. Enzim ini ditemukan di semua tumbuhan "tingkat tinggi" ([[tumbuhan berpembuluh]]) dan beberapa tumbuhan "bawah" ([[tumbuhan tidak berpembuluh]]).

==Sintesis laboratorium==
Kalkon biasanya dibuat melalui [[kondensasi aldol]] antara [[benzaldehida]] dan [[asetofenon]].

Reaksi ini, yang dapat dilakukan tanpa pelarut apa pun, sangat andal sehingga sering dijadikan contoh [[kimia hijau]] dalam pendidikan sarjana.

==Farmakologi potensial==
Kalkon dan turunannya menunjukkan berbagai aktivitas biologis termasuk [[antiinflamasi]]. Beberapa kalkon 2′-amino telah dipelajari sebagai agen antitumor yang potensial. Kalkon sangat menarik dalam bidang [[kimia medisinal]] dan telah digambarkan sebagai perancah istimewa.

==Kegunaan==
===Kimia Medis===
*Antioksidan
*Agen antikanker
*Obat antidiabetik
*[[Obat antivirus]]
*Obat antimalaria dan banyak lagi.
===Kimia Industri===
*[[Kristal cair]]
*Perancah kimia [[fluoresensi]]
*sensor logam
*Penghambat korosi
*[[Hormon tumbuhan]].

===Kimia Organik===
Kalkon telah digunakan sebagai perantara dalam sintesis heterosiklik, terutama dalam sintesis pirazol dan auron.

== Referensi ==

== Pranala luar ==
* [http://www.reference.md/files/D047/mD047188.html Chalcone on reference.md]

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kalkon&oldid=26999532 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26999532 (2025-03-06T03:21:28Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Kalkon - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26999532; atribusi sumber disertakan.