Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-28T09:13:28Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 28 Agustus 2026 09.13
Baris 1:		Baris 1:
	'''Karbamat''' adalah [[senyawa organik]], turunan dari [[asam karbamat]] (NH<sub>2</sub>COOH). Grup karbamat terdiri atas [[ester]] karbamat (seperti [[etil karbamat]]) dan [[asam karbamat]] sebagai grup fungsional yang menghubungkan antara struktur yang berhubungan. Senyawa ini merupakan senyawa yang dapat berdampak positif dan negatif bagi lingkungan sekitarnya.		[[File:Carbamate-group-2D.png\|thumb\|right\|280px\|Stuktur kimia karbamat]]

			'''Karbamat''' adalah [[senyawa organik]], turunan dari [[asam karbamat]] (NH<sub>2</sub>COOH).<ref>Christopher G. Morris. 1992. Academic Press Dictionary of Science and Technology. San Diego: Academic Press.</ref> Grup karbamat terdiri atas [[ester]] karbamat (seperti [[etil karbamat]]) dan [[asam karbamat]] sebagai grup fungsional yang menghubungkan antara struktur yang berhubungan.<ref>Christopher G. Morris. 1992. Academic Press Dictionary of Science and Technology. San Diego: Academic Press.</ref><ref>Serban Moldoveanu. 2010.Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Oxford(UK):Elsevier</ref> Senyawa ini merupakan senyawa yang dapat berdampak positif dan negatif bagi lingkungan sekitarnya.<ref>Christopher G. Morris. 1992. Academic Press Dictionary of Science and Technology. San Diego: Academic Press.</ref>

	== Sintesis ==		== Sintesis ==
	Asam Karbamat merupakan turunan dari struktur [[amina]]:		Asam Karbamat merupakan turunan dari struktur [[amina]]:<ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>
	:R<sub>2</sub>NH + CO<sub>2</sub> → R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>H		:R<sub>2</sub>NH + CO<sub>2</sub> → R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>H <ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>
	Asam karbamat bersifat asam seperti [[asam asetat]]. Pada tahapan ini terjadi [[ionisasi]] dengan memberikan [[proton]] kepada [[anion]] karbamat yang akan menjadi [[basa]] [[konjugasi\|terkonjugasi]] pada asam karbamat:		Asam karbamat bersifat asam seperti [[asam asetat]]. Pada tahapan ini terjadi [[ionisasi]] dengan memberikan [[proton]] kepada [[anion]] karbamat yang akan menjadi [[basa]] [[konjugasi\|terkonjugasi]] pada asam karbamat:<ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>
	:R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>H → R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub><sup>-</sup> + H<sup>+</sup>		:R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>H → R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub><sup>-</sup> + H<sup>+</sup><ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>
	Karbamat akan meningkat dengan proses [[hidrolisis]] dari chloroformaldehida dandilanjutkan dengan proses [[esterifikasi]]:		Karbamat akan meningkat dengan proses [[hidrolisis]] dari chloroformaldehida dandilanjutkan dengan proses [[esterifikasi]]:<ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>
	:R<sub>2</sub>NC(O)Cl + H<sub>2</sub>O → R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>H + HCl		:R<sub>2</sub>NC(O)Cl + H<sub>2</sub>O → R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>H + HCl <ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>
	Karbamat akan memberntuk pembentukan kembali [[curtius]] ketika terbentuk [[isosianat]] dari [[alkohol]]		Karbamat akan memberntuk pembentukan kembali [[curtius]] ketika terbentuk [[isosianat]] dari [[alkohol]] <ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>
	:RNCO + R'OH → RNHCO<sub>2</sub>R'		:RNCO + R'OH → RNHCO<sub>2</sub>R' <ref>Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.</ref>

	== Kelebihan & Kekurangan ==		== Kelebihan & Kekurangan ==
	=== Kelebihan ===		=== Kelebihan ===
	* Penggunaan karbamat dalam [[insektisida]] lebih tidak beracun dibandingkan dengan penggunaan [[organofosfat]]		* Penggunaan karbamat dalam [[insektisida]] lebih tidak beracun dibandingkan dengan penggunaan [[organofosfat]]<ref>Ramesh C. Gupta.2006. Toxicology of Organophosphate & Carbamate Compounds. Burlington: Elsevier Academic Press.</ref>
	=== Kekurangan ===		=== Kekurangan ===
	* Dapat menyebabkan [[iritasi]] ringan hingga moderat pada [[kulit]] dan [[mata]], tergantung pada peralatan yang digunakan, waktu kontak dan perlakuan lainnya.		* Dapat menyebabkan [[iritasi]] ringan hingga moderat pada [[kulit]] dan [[mata]], tergantung pada peralatan yang digunakan, waktu kontak dan perlakuan lainnya.<ref>Ramesh C. Gupta.2006. Toxicology of Organophosphate & Carbamate Compounds. Burlington: Elsevier Academic Press.</ref>
	* Dapat memengaruhi sistem [[haemopoietic]] jika digunakan dalam [[dosis]] tinggi, hal ini dapat memengaruhi [[degenerasi]] [[hati]], [[ginjal]] dan [[testis]].		* Dapat memengaruhi sistem [[haemopoietic]] jika digunakan dalam [[dosis]] tinggi, hal ini dapat memengaruhi [[degenerasi]] [[hati]], [[ginjal]] dan [[testis]].<ref>Ramesh C. Gupta.2006. Toxicology of Organophosphate & Carbamate Compounds. Burlington: Elsevier Academic Press.</ref><ref>http://www.nwhc.usgs.gov/publications/field_manual/chapter_39.pdf .</ref>

	== Keberadaan karbamat ==		== Keberadaan karbamat ==
	Karbamat banyak ditemukan di [[udara]], [[air]], [[tanah]] serta pada [[rantai makanan]]. Di udara karbamat dihasilkan dari proses [[sublimasii]]. Karbamat yang berada di air karena [[limbah\|limbah industri]] dan [[pencemaran]]. Kandungan karbamat pada cairan lebih mudah [[dekomposisi\|terdekomposisi]] sehingga dapat menyebabkan perncemaran langsung pada '''hewan air'''. Sedangkan kandungan pada tanah biasanya terdapat disekitar [[pohon]]. [[Degradasi]] karbamat pada tanah tergantung pada [[volatil]]itas, [[kelarutan]], [[kadar air]] dalam tanah, [[jenis tanah]], [[pH]], [[suhu]] dan kemampuan degradasi dari [[bakteri]] di tanah. Jika berada di dalam rantai makanan karbamat akan ikut [[cerna\|tercerna]] dari tanah ke tanaman dan hewan, keberadaan karbamat pada rantai makanan ini berbahaya karena dapat bersifat [[karsinogenik]].		Karbamat banyak ditemukan di [[udara]], [[air]], [[tanah]] serta pada [[rantai makanan]].<ref>Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press</ref><ref>Richard Lawley, Laurie Curtis dan Judy Davis. 2012. The Food Safety Hazard Guidebook. Cambridge(UK):RSC Publishing</ref> Di udara karbamat dihasilkan dari proses [[sublimasii]].<ref>Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press</ref> Karbamat yang berada di air karena [[limbah\|limbah industri]] dan [[pencemaran]].<ref>Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press</ref> Kandungan karbamat pada cairan lebih mudah [[dekomposisi\|terdekomposisi]] sehingga dapat menyebabkan perncemaran langsung pada '''hewan air'''.<ref>Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press</ref> Sedangkan kandungan pada tanah biasanya terdapat disekitar [[pohon]].<ref>Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press</ref> [[Degradasi]] karbamat pada tanah tergantung pada [[volatil]]itas, [[kelarutan]], [[kadar air]] dalam tanah, [[jenis tanah]], [[pH]], [[suhu]] dan kemampuan degradasi dari [[bakteri]] di tanah.<ref>Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press</ref> Jika berada di dalam rantai makanan karbamat akan ikut [[cerna\|tercerna]] dari tanah ke tanaman dan hewan, keberadaan karbamat pada rantai makanan ini berbahaya karena dapat bersifat [[karsinogenik]].<ref>Richard Lawley, Laurie Curtis dan Judy Davis. 2012. The Food Safety Hazard Guidebook. Cambridge(UK):RSC Publishing</ref>

	== Aplikasi ==		== Aplikasi ==
	* [[Herbisida]]		* [[Herbisida]]<ref>Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.</ref>
	Mengandung [[senyawa aromatik]] atau [[aliphatik]] pada ujung R1 dan R2. Herbisida yang terbentuk dapat berupa [[asulam]], [[barban]], [[chlorobufam]] dan [[dicholormate]].		Mengandung [[senyawa aromatik]] atau [[aliphatik]] pada ujung R1 dan R2. Herbisida yang terbentuk dapat berupa [[asulam]], [[barban]], [[chlorobufam]] dan [[dicholormate]].<ref>Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.</ref>
	* [[Insektisida]]		* [[Insektisida]]<ref>Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.</ref>
	Ditemukan pertaman kali pada 1954, menyebabkan kemarian pada [[serangga]] karena terjadi penghambatan [[asetilkolinesterase]], pada insektisida di tambahkan gugus [[metil]] pada ujung R1.		Ditemukan pertaman kali pada 1954, menyebabkan kemarian pada [[serangga]] karena terjadi penghambatan [[asetilkolinesterase]], pada insektisida di tambahkan gugus [[metil]] pada ujung R1.<ref>Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.</ref>
	* [[Fungisida]]		* [[Fungisida]]<ref>Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.</ref>
	Mengandung [[benzimidazole]] pada ujung R1, biasanya membentuk [[benomyl]], [[thiophanat-metil]] dan [[carbendazim]].		Mengandung [[benzimidazole]] pada ujung R1, biasanya membentuk [[benomyl]], [[thiophanat-metil]] dan [[carbendazim]].<ref>Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton: CRC Press.</ref>
	* [[Obat]]		* [[Obat]]
	# Sebagai penghambat [[protease]] untuk pengobatan [[HIV]]		# Sebagai penghambat [[protease]] untuk pengobatan [[HIV]]
Baris 34:		Baris 36:

	== Pranala luar ==		== Pranala luar ==
	* [http://www.health.qld.gov.au/ph/documents/ehu/4174.pdf Insektisida karbamat]		* [http://www.health.qld.gov.au/ph/documents/ehu/4174.pdf Insektisida karbamat]
	* [http://dhss.delaware.gov/dph/files/organophospestfaq.pdf Pestisida karbamat]		* [http://dhss.delaware.gov/dph/files/organophospestfaq.pdf Pestisida karbamat]

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Karbamat&oldid=27863105 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27863105 (2025-09-20T14:07:58Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Karbamat&oldid=27863105 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27863105 (2025~~-09-~~20T14:07:58Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27863105; atribusi sumber disertakan.

2026-08-28T08:55:12Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27863105; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Karbamat''' adalah [[senyawa organik]], turunan dari [[asam karbamat]] (NH2COOH). Grup karbamat terdiri atas [[ester]] karbamat (seperti [[etil karbamat]]) dan [[asam karbamat]] sebagai grup fungsional yang menghubungkan antara struktur yang berhubungan. Senyawa ini merupakan senyawa yang dapat berdampak positif dan negatif bagi lingkungan sekitarnya.

== Sintesis ==
Asam Karbamat merupakan turunan dari struktur [[amina]]:
:R2NH + CO2 → R2NCO2H
Asam karbamat bersifat asam seperti [[asam asetat]]. Pada tahapan ini terjadi [[ionisasi]] dengan memberikan [[proton]] kepada [[anion]] karbamat yang akan menjadi [[basa]] [[konjugasi|terkonjugasi]] pada asam karbamat:
:R2NCO2H → R2NCO2- + H+
Karbamat akan meningkat dengan proses [[hidrolisis]] dari chloroformaldehida dandilanjutkan dengan proses [[esterifikasi]]:
:R2NC(O)Cl + H2O → R2NCO2H + HCl
Karbamat akan memberntuk pembentukan kembali [[curtius]] ketika terbentuk [[isosianat]] dari [[alkohol]]
:RNCO + R'OH → RNHCO2R'

== Kelebihan & Kekurangan ==
=== Kelebihan ===
* Penggunaan karbamat dalam [[insektisida]] lebih tidak beracun dibandingkan dengan penggunaan [[organofosfat]]
=== Kekurangan ===
* Dapat menyebabkan [[iritasi]] ringan hingga moderat pada [[kulit]] dan [[mata]], tergantung pada peralatan yang digunakan, waktu kontak dan perlakuan lainnya.
* Dapat memengaruhi sistem [[haemopoietic]] jika digunakan dalam [[dosis]] tinggi, hal ini dapat memengaruhi [[degenerasi]] [[hati]], [[ginjal]] dan [[testis]].

== Keberadaan karbamat ==
Karbamat banyak ditemukan di [[udara]], [[air]], [[tanah]] serta pada [[rantai makanan]]. Di udara karbamat dihasilkan dari proses [[sublimasii]]. Karbamat yang berada di air karena [[limbah|limbah industri]] dan [[pencemaran]]. Kandungan karbamat pada cairan lebih mudah [[dekomposisi|terdekomposisi]] sehingga dapat menyebabkan perncemaran langsung pada '''hewan air'''. Sedangkan kandungan pada tanah biasanya terdapat disekitar [[pohon]]. [[Degradasi]] karbamat pada tanah tergantung pada [[volatil]]itas, [[kelarutan]], [[kadar air]] dalam tanah, [[jenis tanah]], [[pH]], [[suhu]] dan kemampuan degradasi dari [[bakteri]] di tanah. Jika berada di dalam rantai makanan karbamat akan ikut [[cerna|tercerna]] dari tanah ke tanaman dan hewan, keberadaan karbamat pada rantai makanan ini berbahaya karena dapat bersifat [[karsinogenik]].

== Aplikasi ==
* [[Herbisida]]
Mengandung [[senyawa aromatik]] atau [[aliphatik]] pada ujung R1 dan R2. Herbisida yang terbentuk dapat berupa [[asulam]], [[barban]], [[chlorobufam]] dan [[dicholormate]].
* [[Insektisida]]
Ditemukan pertaman kali pada 1954, menyebabkan kemarian pada [[serangga]] karena terjadi penghambatan [[asetilkolinesterase]], pada insektisida di tambahkan gugus [[metil]] pada ujung R1.
* [[Fungisida]]
Mengandung [[benzimidazole]] pada ujung R1, biasanya membentuk [[benomyl]], [[thiophanat-metil]] dan [[carbendazim]].
* [[Obat]]
# Sebagai penghambat [[protease]] untuk pengobatan [[HIV]]
# Untuk pengobatan [[ternak]] dan [[hewan peliharaan]]
* [[Kosmetik]]

== Pranala luar ==
* [http://www.health.qld.gov.au/ph/documents/ehu/4174.pdf Insektisida karbamat]
* [http://dhss.delaware.gov/dph/files/organophospestfaq.pdf Pestisida karbamat]

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Karbamat&oldid=27863105 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27863105 (2025-09-20T14:07:58Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Karbamat - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27863105; atribusi sumber disertakan.