https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Kimia_organofluorinKimia organofluorin - Riwayat revisi2026-09-16T18:05:40ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Kimia_organofluorin&diff=29860&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28600136; atribusi sumber disertakan.2026-09-04T13:34:28Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28600136; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Kimia organofluorin''' menjelaskan [[kimia]] dari '''senyawa organofluorin''', [[senyawa organik]] yang mengandung [[ikatan karbon–fluorin]]. Senyawa organofluorin memiliki beragam aplikasi mulai dari [[Lipofobisitas|antiminyak]] dan [[hidrofobik|-air]] hingga [[medikasi|obat-obatan]], pendingin, dan [[Pereaksi kimia|reagen]] dalam [[katalisis]]. Selain aplikasi-aplikasi tersebut, beberapa senyawa organofluorin merupakan [[polutan]] karena kontribusinya terhadap [[penipisan ozon|penipisan lapisan ozon]], [[pemanasan global]], [[bioakumulasi]], dan [[toksisitas]]. Bidang kimia organofluorin sering kali membutuhkan teknik khusus yang terkait dengan penanganan agen fluorinasi.<br />
==Sejarah==<br />
Kimia organofluorin dimulai pada tahun 1800-an dengan pengembangan kimia organik. Senyawa organofluorin pertama dibuat dengan menggunakan [[antimon trifluorida]] sebagai sumber F<sup>−</sup>. Sifat tidak mudah terbakar dan tidak beracun dari senyawa [[klorofluorokarbon]] CCl<sub>3</sub>F dan CCl<sub>2</sub>F<sub>2</sub> menarik perhatian industri pada tahun 1920-an. Pada tanggal 6 April 1938, [[Roy J. Plunkett]], seorang kimiawan riset muda yang bekerja di Laboratorium Jackson milik [[DuPont#Sejarah|DuPont]] di [[Deepwater, New Jersey]], secara tidak sengaja menemukan [[politetrafluoroetilena]] (PTFE). Perkembangan besar berikutnya, terutama di AS, diuntungkan dari keahlian yang diperoleh dalam produksi uranium heksafluorida. Dimulai pada akhir 1940-an, serangkaian metodologi fluorinasi elektrofilik diperkenalkan, dimulai dengan [[Kobalt(III) fluorida|CoF<sub>3</sub>]]. Fluorinasi elektrokimia ("[[Fluorinasi elektrokimia|elektrofluorinasi]]") diumumkan, yang telah dikembangkan oleh [[Joseph H. Simons]] pada tahun 1930-an untuk menghasilkan bahan terperfluorinasi yang sangat stabil yang kompatibel dengan [[uranium heksafluorida]]. Metodologi baru ini memungkinkan sintesis ikatan C–F tanpa menggunakan fluorin elemental dan tanpa bergantung pada metode metatetis.<br />
<br />
Pada tahun 1957, aktivitas senyawa antikanker 5-fluorourasil dijelaskan. Laporan ini memberikan salah satu contoh pertama dari desain obat yang rasional. Penemuan ini memicu lonjakan minat terhadap obat-obatan dan bahan kimia pertanian berfluorinasi. Penemuan [[senyawa gas mulia]], misalnya XeF<sub>4</sub>, memberikan sejumlah reagen baru yang dimulai pada awal tahun 1960-an. Pada tahun 1970-an, [[fluorodeoksiglukosa (18F)|fluorodeoksiglukosa]] ditetapkan sebagai reagen yang berguna dalam [[tomografi emisi positron]] <sup>18</sup>F. Dalam penelitian yang memenangkan Penghargaan Nobel, CFC terbukti berkontribusi terhadap penipisan ozon di atmosfer. Penemuan ini menyadarkan dunia akan konsekuensi negatif dari senyawa organofluorin dan memotivasi pengembangan rute baru untuk senyawa organofluorin. Pada tahun 2002, enzim pembentuk ikatan C–F pertama, [[fluorinase]], dilaporkan.<br />
==Lihat pula==<br />
* [[Hidrofluoroolefin]]<br />
==Referensi==<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kimia+organofluorin&oldid=28600136 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28600136 (2025-11-22T06:10:48Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script