Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-30T04:10:17Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 30 Agustus 2026 04.10
Baris 1:		Baris 1:
	'''Kimia organogalium''' adalah [[kimia]] dari [[kimia organologam\|senyawa organologam]] yang mengandung [[ikatan kimia]] [[karbon]] pada [[galium]] (Ga). Meskipun toksisitasnya tinggi, senyawa organogalium memiliki beberapa kegunaan dalam [[sintesis organik]]. Senyawa [[trimetilgalium]] memiliki beberapa relevansi dengan [[Epitaksi fase uap metalorganik\|MOCVD]] sebagai prekursor [[galium arsenida]] melalui reaksinya dengan [[arsina]] pada suhu 700 °C:		[[File:Trimethylgallium-2D.png\|thumb\|right\|280px\|Trimetilgalium]]

			'''Kimia organogalium''' adalah [[kimia]] dari [[kimia organologam\|senyawa organologam]] yang mengandung [[ikatan kimia]] [[karbon]] pada [[galium]] (Ga). Meskipun toksisitasnya tinggi, senyawa organogalium memiliki beberapa kegunaan dalam [[sintesis organik]]. Senyawa [[trimetilgalium]] memiliki beberapa relevansi dengan [[Epitaksi fase uap metalorganik\|MOCVD]] sebagai prekursor [[galium arsenida]] melalui reaksinya dengan [[arsina]] pada suhu 700 °C:
	:Ga(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub> + AsH<sub>3</sub> → GaAs + 3CH<sub>4</sub>		:Ga(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub> + AsH<sub>3</sub> → GaAs + 3CH<sub>4</sub>
	[[Galium triklorida]] adalah salah satu reagen penting untuk pengenalan galium ke dalam senyawa organik.		[[Galium triklorida]] adalah salah satu reagen penting untuk pengenalan galium ke dalam senyawa organik.

	[[Bilangan oksidasi\|Keadaan oksidasi]] galium utama adalah Ga(III), seperti pada semua [[golongan boron\|unsur golongan 13]] yang lebih rendah (seperti [[aluminium]]).		[[Bilangan oksidasi\|Keadaan oksidasi]] galium utama adalah Ga(III), seperti pada semua [[golongan boron\|unsur golongan 13]] yang lebih rendah (seperti [[aluminium]]).<ref>C. Elschenbroich, A. Salzer ''Organometallics : A Concise Introduction'' (Edisi ke-2) ('''1992''') dari Wiley-VCH: Weinheim.</ref><ref>''Chemistry of aluminium, gallium, indium, and thallium '' Anthony John Downs (Ed.) , 1993</ref>
	==Kimia organogalium(III)==		==Kimia organogalium(III)==
	Senyawa dengan tipe R<sub>3</sub>Ga bersifat monomer. [[Asam dan basa Lewis#Asam Lewis\|Keasaman Lewis]] menurun dengan urutan Al > Ga > In dan akibatnya senyawa organogalium tidak membentuk dimer penghubung seperti yang dilakukan senyawa organoaluminium. Senyawa organogalium juga kurang reaktif dibandingkan [[Kimia organoaluminum\|senyawa organoaluminium]]. Mereka memang membentuk peroksida yang stabil.		Senyawa dengan tipe R<sub>3</sub>Ga bersifat monomer. [[Asam dan basa Lewis#Asam Lewis\|Keasaman Lewis]] menurun dengan urutan Al > Ga > In dan akibatnya senyawa organogalium tidak membentuk dimer penghubung seperti yang dilakukan senyawa organoaluminium. Senyawa organogalium juga kurang reaktif dibandingkan [[Kimia organoaluminum\|senyawa organoaluminium]]. Mereka memang membentuk peroksida yang stabil.<ref>W, Uhl and M. R. Halvagar. ''Reducing Ga-H and Ga-C Bonds in Close Proximity to Oxidizing Peroxo Groups: Conflicting Properties in Single Molecules''. ''Chemistry: A European Journal''. 2009. Vol. 15 (42). hlm. 11298–11306. doi:10.1002/chem.200900746.</ref>

	Senyawa organogalium dapat disintesis melalui [[transmetalasi]], misalnya reaksi antara logam galium dengan [[dimetilraksa]]:		Senyawa organogalium dapat disintesis melalui [[transmetalasi]], misalnya reaksi antara logam galium dengan [[dimetilraksa]]:
Baris 19:		Baris 21:
	Senyawa organogalium adalah pereaksi atau zat antara dalam beberapa kelas reaksi organik:		Senyawa organogalium adalah pereaksi atau zat antara dalam beberapa kelas reaksi organik:
	* Reaksi [[Reaksi Barbier\|tipe Barbier]] dengan galium elemental, substrat alilik, dan senyawa karbonil		* Reaksi [[Reaksi Barbier\|tipe Barbier]] dengan galium elemental, substrat alilik, dan senyawa karbonil
	* Reaksi [[karbometalasi]] (karbogalasi)		* Reaksi [[karbometalasi]] (karbogalasi)<ref>Amemiya Ryo, Yamaguchi Masahiko. ''GaCl 3 in Organic Synthesis''. ''Eur. J. Org. Chem''. 2005. Vol. 2005 (24). hlm. 5145–5150. doi:10.1002/ejoc.200500512.</ref>
	==Kimia organologam golongan 13 yang lebih tinggi==		==Kimia organologam golongan 13 yang lebih tinggi==
	[[Kimia organoindium]] dan [[Talium#Senyawa organotalium\|kimia organotalium]] sejajar dengan organogalium dalam banyak hal. [[Indium]] dan [[talium]] dalam [[bilangan oksidasi\|keadaan oksidasi]] +1 lebih umum, misalnya [[metalosena]] [[siklopentadienilindium(I)]] dan [[siklopentadieniltalium]]. [[Trimetilindium]] terbilang penting dalam industri semikonduktor. Ciri khas talium adalah talasi [[Substitusi elektrofilik\|elektrofilik]] terhadap [[senyawa aromatik\|senyawa arena]], yang mirip dengan [[kimia organoraksa\|merkurasi]] (tetangga golongan 12-nya). Salah satu reagen umum untuk tujuan ini adalah [[talium(III) trifluoroasetat]]. Zat perantara ariltalium bisfluoroasetat dapat diisolasi dan diubah menjadi aril halida, aril sianida, aril tiol atau nitroarena. Salah satu contohnya adalah iodinasi [[p-Xilena\|para-xilena]].		[[Kimia organoindium]] dan [[Talium#Senyawa organotalium\|kimia organotalium]] sejajar dengan organogalium dalam banyak hal. [[Indium]] dan [[talium]] dalam [[bilangan oksidasi\|keadaan oksidasi]] +1 lebih umum, misalnya [[metalosena]] [[siklopentadienilindium(I)]] dan [[siklopentadieniltalium]]. [[Trimetilindium]] terbilang penting dalam industri semikonduktor. Ciri khas talium adalah talasi [[Substitusi elektrofilik\|elektrofilik]] terhadap [[senyawa aromatik\|senyawa arena]], yang mirip dengan [[kimia organoraksa\|merkurasi]] (tetangga golongan 12-nya). Salah satu reagen umum untuk tujuan ini adalah [[talium(III) trifluoroasetat]]. Zat perantara ariltalium bisfluoroasetat dapat diisolasi dan diubah menjadi aril halida, aril sianida, aril tiol atau nitroarena. Salah satu contohnya adalah iodinasi [[p-Xilena\|para-xilena]].<ref>Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, hlm.709 (1988); Vol. 55, hlm.70 (1976). [http://www.orgsynth.org/orgsyn/pdfs/CV6P0709.pdf Link]</ref>
	::		::
	Topik penelitian indium khusus adalah [[Kimia organoindium\|alilasi yang dimediasi indium]].		Topik penelitian indium khusus adalah [[Kimia organoindium\|alilasi yang dimediasi indium]].
	~~==Referensi==~~

			== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

	== ~~Sumber~~ dan ~~atribusi ==~~		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kimia+organogalium&oldid=23840297 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 23840297 (2023-07-12T09:41:15Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kimia+organogalium&oldid=23840297 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 23840297 (2023~~-07-~~12T09:41:15Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 23840297; atribusi sumber disertakan.

2026-08-30T03:42:09Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 23840297; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Kimia organogalium''' adalah [[kimia]] dari [[kimia organologam|senyawa organologam]] yang mengandung [[ikatan kimia]] [[karbon]] pada [[galium]] (Ga). Meskipun toksisitasnya tinggi, senyawa organogalium memiliki beberapa kegunaan dalam [[sintesis organik]]. Senyawa [[trimetilgalium]] memiliki beberapa relevansi dengan [[Epitaksi fase uap metalorganik|MOCVD]] sebagai prekursor [[galium arsenida]] melalui reaksinya dengan [[arsina]] pada suhu 700 °C:
:Ga(CH3)3 + AsH3 → GaAs + 3CH4
[[Galium triklorida]] adalah salah satu reagen penting untuk pengenalan galium ke dalam senyawa organik.

[[Bilangan oksidasi|Keadaan oksidasi]] galium utama adalah Ga(III), seperti pada semua [[golongan boron|unsur golongan 13]] yang lebih rendah (seperti [[aluminium]]).
==Kimia organogalium(III)==
Senyawa dengan tipe R3Ga bersifat monomer. [[Asam dan basa Lewis#Asam Lewis|Keasaman Lewis]] menurun dengan urutan Al > Ga > In dan akibatnya senyawa organogalium tidak membentuk dimer penghubung seperti yang dilakukan senyawa organoaluminium. Senyawa organogalium juga kurang reaktif dibandingkan [[Kimia organoaluminum|senyawa organoaluminium]]. Mereka memang membentuk peroksida yang stabil.

Senyawa organogalium dapat disintesis melalui [[transmetalasi]], misalnya reaksi antara logam galium dengan [[dimetilraksa]]:
:2Ga + 3Me2Hg → 2Me3Ga + 3 Hg
atau melalui senyawa [[pereaksi organolitium|organolitium]] atau [[Reaksi Grignard|Grignard]]:
:GaCl3 + 3MeMgBr → Me3Ga + 3MgBrCl

Sifat galium yang kekurangan elektron dapat dihilangkan dengan [[kompleks koordinasi|pembentukan kompleks]], misalnya
:Me2GaCl + NH3 → [Me2Ga(NH3)Cl]+Cl−

Pembentukan [[Model Dewar–Chatt–Duncanson|kompleks π]] dengan [[alkuna]] juga dikenal.

Senyawa organogalium adalah pereaksi atau zat antara dalam beberapa kelas reaksi organik:
* Reaksi [[Reaksi Barbier|tipe Barbier]] dengan galium elemental, substrat alilik, dan senyawa karbonil
* Reaksi [[karbometalasi]] (karbogalasi)
==Kimia organologam golongan 13 yang lebih tinggi==
[[Kimia organoindium]] dan [[Talium#Senyawa organotalium|kimia organotalium]] sejajar dengan organogalium dalam banyak hal. [[Indium]] dan [[talium]] dalam [[bilangan oksidasi|keadaan oksidasi]] +1 lebih umum, misalnya [[metalosena]] [[siklopentadienilindium(I)]] dan [[siklopentadieniltalium]]. [[Trimetilindium]] terbilang penting dalam industri semikonduktor. Ciri khas talium adalah talasi [[Substitusi elektrofilik|elektrofilik]] terhadap [[senyawa aromatik|senyawa arena]], yang mirip dengan [[kimia organoraksa|merkurasi]] (tetangga golongan 12-nya). Salah satu reagen umum untuk tujuan ini adalah [[talium(III) trifluoroasetat]]. Zat perantara ariltalium bisfluoroasetat dapat diisolasi dan diubah menjadi aril halida, aril sianida, aril tiol atau nitroarena. Salah satu contohnya adalah iodinasi [[p-Xilena|para-xilena]].
::
Topik penelitian indium khusus adalah [[Kimia organoindium|alilasi yang dimediasi indium]].
==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kimia+organogalium&oldid=23840297 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 23840297 (2023-07-12T09:41:15Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Kimia organogalium - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 23840297; atribusi sumber disertakan.