Kimia organologam - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-28T17:57:27Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 28 Agustus 2026 17.57
Baris 1:		Baris 1:
	'''Kimia organologam''' adalah studi mengenai '''senyawa organologam''', [[senyawa kimia]] yang mengandung setidaknya satu [[ikatan kimia]] antara atom [[karbon]] dari sebuah molekul organik dan [[logam]], termasuk alkali, alkali tanah, dan [[logam transisi]], dan terkadang diperluas untuk mencakup metaloid seperti boron, silikon, dan timah, pula. Selain ikatan untuk fragmen atau molekul organil, ikatan dengan karbon 'anorganik', seperti [[karbon monoksida]] (karbonil logam), sianida, atau karbida, umumnya dianggap organologam juga. Beberapa senyawa yang terkait seperti [[logam transisi hidrida]] dan [[kompleks logam fosfina]] sering dimasukkan dalam diskusi senyawa organologam, meskipun secara tegas, mereka tidak selalu merupakan organologam. Istilah yang terkait tetapi berbeda "[[metalorganik\|senyawa metalorganik]]" mengacu pada senyawa yang mengandung logam yang kurang memiliki ikatan logam-karbon langsung tetapi yang mengandung ligan organik. Logam β-diketonat, alkoksida, dialkilamida, dan kompleks logam fosfina merupakan anggota perwakilan dari golongan ini. Bidang kimia organologam menggabungkan aspek-aspek [[kimia anorganik]] dan [[kimia organik\|organik]] tradisional.		'''Kimia organologam''' adalah studi mengenai '''senyawa organologam''', [[senyawa kimia]] yang mengandung setidaknya satu [[ikatan kimia]] antara atom [[karbon]] dari sebuah molekul organik dan [[logam]], termasuk alkali, alkali tanah, dan [[logam transisi]], dan terkadang diperluas untuk mencakup metaloid seperti boron, silikon, dan timah, pula.<ref>Crabtree, Robert H. [https://books.google.com/books?isbn=0470257628 The Organometallic Chemistry of the Transition Metals]. John Wiley and Sons. 2009. hlm. 2, 560, dan ''passim''. ISBN 0470257628.</ref> Selain ikatan untuk fragmen atau molekul organil, ikatan dengan karbon 'anorganik', seperti [[karbon monoksida]] (karbonil logam), sianida, atau karbida, umumnya dianggap organologam juga. Beberapa senyawa yang terkait seperti [[logam transisi hidrida]] dan [[kompleks logam fosfina]] sering dimasukkan dalam diskusi senyawa organologam, meskipun secara tegas, mereka tidak selalu merupakan organologam. Istilah yang terkait tetapi berbeda "[[metalorganik\|senyawa metalorganik]]" mengacu pada senyawa yang mengandung logam yang kurang memiliki ikatan logam-karbon langsung tetapi yang mengandung ligan organik. Logam β-diketonat, alkoksida, dialkilamida, dan kompleks logam fosfina merupakan anggota perwakilan dari golongan ini. Bidang kimia organologam menggabungkan aspek-aspek [[kimia anorganik]] dan [[kimia organik\|organik]] tradisional.<ref>José Oliveira. ''Organometallics''. Wiley-VCH-Verl. 2006. ISBN 978-3-527-29390-2.</ref>

	Senyawa organologam secara luas digunakan baik secara stoikiometrik dalam penelitian dan reaksi [[kimia industri]], maupun dalam peran katalis untuk meningkatkan [[laju reaksi]] tersebut (misalnya, seperti dalam penggunaan [[katalisis]] homogen), di mana molekul target termasuk [[polimer]], [[obat-obatan]], dan banyak jenis produk praktis lainnya.		Senyawa organologam secara luas digunakan baik secara stoikiometrik dalam penelitian dan reaksi [[kimia industri]], maupun dalam peran katalis untuk meningkatkan [[laju reaksi]] tersebut (misalnya, seperti dalam penggunaan [[katalisis]] homogen), di mana molekul target termasuk [[polimer]], [[obat-obatan]], dan banyak jenis produk praktis lainnya.

	== Sejarah ==		== Sejarah ==
	Perkembangan awal dalam kimia organologam termasuk sintesis senyawa metil arsenat oleh [[Louis Claude Cadet de Gassicourt\|Louis Claude Cadet]] yang terkait dengan [[kakodil]], penemuan [[William Christopher Zeise]] mengenai [[garam Zeise\|kompleks platinum-etilena]], penemuan [[Edward Frankland]] mengenai [[Dietilseng\|dietil-]] dan [[dimetil seng]], penemuan [[Ludwig Mond]] atas [[nikel tetrakarbonil\|Ni(CO)<sub>4</sub>]], dan senyawa organomagnesium [[Victor Grignard]]. (Meskipun tidak selalu diakui sebagai senyawa organologam, [[biru Prusia]], kompleks besi-sianida bervalensi-campuran, pertama kali disiapkan pada tahun 1706 oleh pembuat cat [[Johann Jacob Diesbach]] sebagai [[polimer koordinasi]] pertama dan bahan sintetis yang mengandung ikatan logam-karbon.) Produk yang melimpah dan beragam dari batubara dan [[minyak bumi]] mengarah pada katalisis [[Katalis Ziegler–Natta\|Ziegler-Natta]], [[Fischer-Tropsch]], [[hidroformilasi]] yang melibatkan CO, H<sub>2</sub>, dan alkena sebagai bahan baku dan ligan.		Perkembangan awal dalam kimia organologam termasuk sintesis senyawa metil arsenat oleh [[Louis Claude Cadet de Gassicourt\|Louis Claude Cadet]] yang terkait dengan [[kakodil]], penemuan [[William Christopher Zeise]]<ref>Hunt, L. B. [http://www.platinummetalsreview.com/pdf/pmr-v28-i2-076-083.pdf The First Organometallic Compounds: William Christopher Zeise and his Platinum Complexes]. ''Platinum Metals Rev''. 1984. Vol. 28 (2). hlm. 76–83.</ref> mengenai [[garam Zeise\|kompleks platinum-etilena]],<ref>W. C. Zeise. ''Von der Wirkung zwischen Platinchlorid und Alkohol, und von den dabei entstehenden neuen Substanzen''. ''Annalen der Physik''. 1831. Vol. 97 (4). hlm. 497–541. doi:10.1002/andp.18310970402.</ref> penemuan [[Edward Frankland]] mengenai [[Dietilseng\|dietil-]] dan [[dimetil seng]], penemuan [[Ludwig Mond]] atas [[nikel tetrakarbonil\|Ni(CO)<sub>4</sub>]],<ref>Crabtree, Robert H. [https://books.google.com/books?isbn=0470257628 The Organometallic Chemistry of the Transition Metals]. John Wiley and Sons. 2009. hlm. 2, 560, dan ''passim''. ISBN 0470257628.</ref> dan senyawa organomagnesium [[Victor Grignard]]. (Meskipun tidak selalu diakui sebagai senyawa organologam, [[biru Prusia]], kompleks besi-sianida bervalensi-campuran, pertama kali disiapkan pada tahun 1706 oleh pembuat cat [[Johann Jacob Diesbach]] sebagai [[polimer koordinasi]] pertama dan bahan sintetis yang mengandung ikatan logam-karbon.<ref>Crabtree, Robert H. [https://books.google.com/books?isbn=0470257628 The Organometallic Chemistry of the Transition Metals]. John Wiley and Sons. 2009. hlm. 2, 560, dan ''passim''. ISBN 0470257628.</ref>) Produk yang melimpah dan beragam dari batubara dan [[minyak bumi]] mengarah pada katalisis [[Katalis Ziegler–Natta\|Ziegler-Natta]], [[Fischer-Tropsch]], [[hidroformilasi]] yang melibatkan CO, H<sub>2</sub>, dan alkena sebagai bahan baku dan ligan.

	Pengakuan kimia organologam sebagai subbidang yang berbeda memuncak dalam Hadiah Nobel untuk [[Ernst Otto Fischer\|Ernst Fischer]] dan [[Geoffrey Wilkinson]] untuk karyanya pada [[metalosena]]. Pada tahun 2005, [[Yves Chauvin]], [[Robert H. Grubbs]] dan [[Richard R. Schrock]] berbagi Hadiah Nobel untuk [[metatesis olefin]] dikatalisis-logam.		Pengakuan kimia organologam sebagai subbidang yang berbeda memuncak dalam Hadiah Nobel untuk [[Ernst Otto Fischer\|Ernst Fischer]] dan [[Geoffrey Wilkinson]] untuk karyanya pada [[metalosena]]. Pada tahun 2005, [[Yves Chauvin]], [[Robert H. Grubbs]] dan [[Richard R. Schrock]] berbagi Hadiah Nobel untuk [[metatesis olefin]] dikatalisis-logam.<ref>V. Dragutan. ''2005 Nobel Prize in Chemistry''. ''Platinum Metals Review''. 2006. Vol. 50 (1). hlm. 35–37. doi:10.1595/147106706X94140.</ref>

	== Reaksi organologam ==		== Reaksi organologam ==
	Sintesis banyak molekul organik difasilitasi oleh kompleks organologam. [[Metatesis ikatan sigma]] adalah metode sintetis untuk membentuk [[ikatan sigma]] karbon-karbon baru. Metatesis ikatan sigma biasanya digunakan dengan kompleks-kompleks logam transisi awal yang berada dalam keadaan oksidasi tertinggi. Menggunakan logam-logam transisi yang berada dalam keadaan oksidasi tertinggi mencegah reaksi lain terjadi, seperti [[adisi oksidatif]]. Selain metatesis ikatan sigma, [[metatesis olefin]] digunakan untuk mensintesis berbagai [[ikatan pi]] karbon-karbon. Baik metatesis ikatan sigma atau metatesis olefin mengubah keadaan oksidasi logam. Banyak metode lain yang digunakan untuk membentuk [[ikatan karbon-karbon]] yang baru, termasuk [[eliminasi beta-hidrida]] dan [[reaksi penyisipan]].		Sintesis banyak molekul organik difasilitasi oleh kompleks organologam. [[Metatesis ikatan sigma]] adalah metode sintetis untuk membentuk [[ikatan sigma]] karbon-karbon baru. Metatesis ikatan sigma biasanya digunakan dengan kompleks-kompleks logam transisi awal yang berada dalam keadaan oksidasi tertinggi.<ref>Rory Waterman. [https://dx.doi.org/10.1021/om400760k σ-Bond Metathesis: A 30-Year Retrospective]. ''Organometallics''. 2013-12-23. Vol. 32 (24). hlm. 7249–7263. doi:10.1021/om400760k.</ref> Menggunakan logam-logam transisi yang berada dalam keadaan oksidasi tertinggi mencegah reaksi lain terjadi, seperti [[adisi oksidatif]]. Selain metatesis ikatan sigma, [[metatesis olefin]] digunakan untuk mensintesis berbagai [[ikatan pi]] karbon-karbon. Baik metatesis ikatan sigma atau metatesis olefin mengubah keadaan oksidasi logam.<ref>[http://www.ilpi.com/organomet/olmetathesis.html The Organometallic HyperTextBook: Olefin Metathesis]. ''www.ilpi.com''.</ref><ref>[http://www.ilpi.com/organomet/sigmabond.html Organometallic HyperTextBook: Sigma Bond Metathesis]. ''www.ilpi.com''.</ref> Banyak metode lain yang digunakan untuk membentuk [[ikatan karbon-karbon]] yang baru, termasuk [[eliminasi beta-hidrida]] dan [[reaksi penyisipan]].

	== Aplikasi industri ==		== Aplikasi industri ==
			Senyawa organologam menemukan penggunaan luasnya dalam reaksi komersial, baik sebagai [[katalisis]] homogen dan sebagai pereaksi stoikiometri. Misalnya, [[senyawa organolitium]], [[organomagnesium]], dan [[organoaluminium]], contoh dari yang sangat basa dan sangat mereduksi, berguna secara stoikiometri, tetapi juga mengkatalisis banyak reaksi [[polimerisasi]].<ref>José Oliveira. ''Organometallics''. Wiley-VCH-Verl. 2006. ISBN 978-3-527-29390-2.</ref>

	~~Senyawa organologam menemukan penggunaan luasnya dalam reaksi komersial~~, ~~baik~~ sebagai [[~~katalisis~~]] ~~homogen~~ dan ~~sebagai pereaksi stoikiometri. Misalnya,~~ [[~~senyawa organolitium~~]], [[~~organomagnesium~~]], dan [[~~organoaluminium~~]], ~~contoh~~ dari ~~yang sangat basa dan sangat mereduksi~~, ~~berguna secara stoikiometri~~, ~~tetapi juga mengkatalisis banyak reaksi~~ [[~~polimerisasi~~]].		Hampir semua proses yang melibatkan [[karbon monoksida]] bergantung pada katalis, contoh-contoh penting digambarkan sebagai [[karbonilasi]].<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kimia+organologam&oldid=29207639 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> Produksi asam asetat dari metanol dan karbon monoksida dikatalisis melalui [[kompleks logam karbonil]] dalam [[proses Monsanto]] dan [[proses Cativa]]. Kebanyakan aldehida sintetis diproduksi melalui [[hidroformilasi]]. Sebagian besar alkohol sintetis, setidaknya yang lebih besar dari etanol, diproduksi oleh [[hidrogenasi]] aldehida turunan hidroformilasi. Demikian pula, [[proses Wacker]] digunakan dalam oksidasi [[etilena]] menjadi [[asetaldehida]].<ref>Piet W.N.M. van Leeuwen. [https://archive.org/details/homogeneouscatal0000leeu Homogeneous catalysis : understanding the art]. Springer. 2004. ISBN 978-1-4020-3176-2.</ref>

	Hampir semua proses yang melibatkan [[~~karbon monoksida~~]] bergantung pada katalis~~, contoh-contoh penting digambarkan sebagai [[karbonilasi]]~~. ~~Produksi asam asetat dari metanol~~ dan ~~karbon monoksida dikatalisis~~ melalui [[~~kompleks logam karbonil]] dalam [[proses Monsanto~~]] dan [[~~proses Cativa~~]]. ~~Kebanyakan aldehida sintetis diproduksi melalui [[hidroformilasi]]~~. ~~Sebagian besar alkohol sintetis, setidaknya yang lebih besar dari etanol, diproduksi oleh [[hidrogenasi]] aldehida turunan hidroformilasi~~. ~~Demikian pula, [[proses Wacker]] digunakan dalam oksidasi [[etilena]] menjadi [[asetaldehida]]~~.		Hampir semua proses industri yang melibatkan polimer turunan [[alkena]] bergantung pada katalis organologam. Polietilena dan polipropilena dunia dihasilkan secara heterogen melalui [[katalis Ziegler–Natta]] dan secara homogen, misalnya, melalui [[katalis geometri terbatas]].<ref>Jerzy Klosin. ''Development of Group IV Molecular Catalysts for High Temperature Ethylene-α-Olefin Copolymerization Reactions''. ''Accounts of Chemical Research''. 2015. Vol. 48 (7). hlm. 2004–2016. doi:10.1021/acs.accounts.5b00065.</ref>

	Hampir semua proses industri yang melibatkan polimer turunan [[alkena]] bergantung pada katalis organologam. Polietilena dan polipropilena dunia dihasilkan secara heterogen melalui [[katalis Ziegler–Natta]] dan secara homogen, misalnya, melalui [[katalis geometri terbatas]].		Sebagian besar proses yang melibatkan hidrogen bergantung pada katalis berbasis logam. Sedangkan hidrogenasi massal, misalnya produksi [[margarin]], bergantung pada katalis heterogen, Untuk produksi bahan kimia, [[hidrogenasi]] ini bergantung pada kompleks organologam terlarut atau melibatkan [[zat antara]] organologam.<ref>Paul N. Rylander, "Hydrogenation and Dehydrogenation" in ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', Wiley-VCH, Weinheim, 2005.</ref> Kompleks organologam memungkinkan hidrogenasi ini dilakukan secara asimetris.

	Sebagian besar proses yang melibatkan hidrogen bergantung pada katalis berbasis logam. Sedangkan hidrogenasi massal, misalnya produksi [[margarin]], bergantung pada katalis heterogen, Untuk produksi bahan kimia, [[hidrogenasi]] ini bergantung pada kompleks organologam terlarut atau melibatkan [[zat antara]] organologam. Kompleks organologam memungkinkan hidrogenasi ini dilakukan secara asimetris.

	[[Semikonduktor III-V\|Banyak semikonduktor]] diproduksi dari [[trimetilgalium]], [[trimetilindium]], [[trimetilaluminium]], dan [[trimetilantimoni]]. Senyawa volatil ini terdekomposisi bersama dengan [[amonia]], [[arsina]], [[fosfina]] dan hidrida terkait pada substrat yang dipanaskan melalui [[epitaksi fase uap metalorganik]] (''metalorganic vapor phase epitaxy''; MOVPE) dalam produksi [[dioda pemancar cahaya]] (LED).		[[Semikonduktor III-V\|Banyak semikonduktor]] diproduksi dari [[trimetilgalium]], [[trimetilindium]], [[trimetilaluminium]], dan [[trimetilantimoni]]. Senyawa volatil ini terdekomposisi bersama dengan [[amonia]], [[arsina]], [[fosfina]] dan hidrida terkait pada substrat yang dipanaskan melalui [[epitaksi fase uap metalorganik]] (''metalorganic vapor phase epitaxy''; MOVPE) dalam produksi [[dioda pemancar cahaya]] (LED).

	== Lihat pula ==		== Lihat pula ==

	* [[Katalis Ziegler-Natta]]		* [[Katalis Ziegler-Natta]]
	* [[Metalosena]]		* [[Metalosena]]
Baris 30:		Baris 28:
	* [[Kimia bioorganologam]]		* [[Kimia bioorganologam]]
	* [[Kompleks logam karbon dioksida]]		* [[Kompleks logam karbon dioksida]]

	~~== Referensi ==~~


	== Bacaan lebih lanjut ==		== Bacaan lebih lanjut ==
	*		*
	*		*
	*		*
	*		*
	*		*

	== Pranala luar ==		== Pranala luar ==


	* [https://web.archive.org/web/20060625174426/http://ocw.mit.edu/OcwWeb/Chemistry/5-44Fall-2004/CourseHome/index.htm MIT OpenCourseWare: Organometallic Chemistry]		* [https://web.archive.org/web/20060625174426/http://ocw.mit.edu/OcwWeb/Chemistry/5-44Fall-2004/CourseHome/index.htm MIT OpenCourseWare: Organometallic Chemistry]
	* [http://www.ilpi.com/organomet/ Rob Toreki's Organometallic HyperTextbook]		* [http://www.ilpi.com/organomet/ Rob Toreki's Organometallic HyperTextbook]
	* [http://www.organometallics.net/ Daftar web dari kimiawan Amerika Serikat yang mengkhususkan diri dalam kimia organologam]		* [http://www.organometallics.net/ Daftar web dari kimiawan Amerika Serikat yang mengkhususkan diri dalam kimia organologam]

			== Referensi ==
			<references />

	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kimia+organologam&oldid=29207639 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29207639 (2026-05-09T21:52:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kimia+organologam&oldid=29207639 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29207639 (2026-05-09T21:52:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29207639; atribusi sumber disertakan.

2026-08-28T17:18:12Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29207639; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Kimia organologam''' adalah studi mengenai '''senyawa organologam''', [[senyawa kimia]] yang mengandung setidaknya satu [[ikatan kimia]] antara atom [[karbon]] dari sebuah molekul organik dan [[logam]], termasuk alkali, alkali tanah, dan [[logam transisi]], dan terkadang diperluas untuk mencakup metaloid seperti boron, silikon, dan timah, pula. Selain ikatan untuk fragmen atau molekul organil, ikatan dengan karbon 'anorganik', seperti [[karbon monoksida]] (karbonil logam), sianida, atau karbida, umumnya dianggap organologam juga. Beberapa senyawa yang terkait seperti [[logam transisi hidrida]] dan [[kompleks logam fosfina]] sering dimasukkan dalam diskusi senyawa organologam, meskipun secara tegas, mereka tidak selalu merupakan organologam. Istilah yang terkait tetapi berbeda "[[metalorganik|senyawa metalorganik]]" mengacu pada senyawa yang mengandung logam yang kurang memiliki ikatan logam-karbon langsung tetapi yang mengandung ligan organik. Logam β-diketonat, alkoksida, dialkilamida, dan kompleks logam fosfina merupakan anggota perwakilan dari golongan ini. Bidang kimia organologam menggabungkan aspek-aspek [[kimia anorganik]] dan [[kimia organik|organik]] tradisional.

Senyawa organologam secara luas digunakan baik secara stoikiometrik dalam penelitian dan reaksi [[kimia industri]], maupun dalam peran katalis untuk meningkatkan [[laju reaksi]] tersebut (misalnya, seperti dalam penggunaan [[katalisis]] homogen), di mana molekul target termasuk [[polimer]], [[obat-obatan]], dan banyak jenis produk praktis lainnya.

== Sejarah ==
Perkembangan awal dalam kimia organologam termasuk sintesis senyawa metil arsenat oleh [[Louis Claude Cadet de Gassicourt|Louis Claude Cadet]] yang terkait dengan [[kakodil]], penemuan [[William Christopher Zeise]] mengenai [[garam Zeise|kompleks platinum-etilena]], penemuan [[Edward Frankland]] mengenai [[Dietilseng|dietil-]] dan [[dimetil seng]], penemuan [[Ludwig Mond]] atas [[nikel tetrakarbonil|Ni(CO)<sub>4</sub>]], dan senyawa organomagnesium [[Victor Grignard]]. (Meskipun tidak selalu diakui sebagai senyawa organologam, [[biru Prusia]], kompleks besi-sianida bervalensi-campuran, pertama kali disiapkan pada tahun 1706 oleh pembuat cat [[Johann Jacob Diesbach]] sebagai [[polimer koordinasi]] pertama dan bahan sintetis yang mengandung ikatan logam-karbon.) Produk yang melimpah dan beragam dari batubara dan [[minyak bumi]] mengarah pada katalisis [[Katalis Ziegler–Natta|Ziegler-Natta]], [[Fischer-Tropsch]], [[hidroformilasi]] yang melibatkan CO, H<sub>2</sub>, dan alkena sebagai bahan baku dan ligan.

Pengakuan kimia organologam sebagai subbidang yang berbeda memuncak dalam Hadiah Nobel untuk [[Ernst Otto Fischer|Ernst Fischer]] dan [[Geoffrey Wilkinson]] untuk karyanya pada [[metalosena]]. Pada tahun 2005, [[Yves Chauvin]], [[Robert H. Grubbs]] dan [[Richard R. Schrock]] berbagi Hadiah Nobel untuk [[metatesis olefin]] dikatalisis-logam.

== Reaksi organologam ==
Sintesis banyak molekul organik difasilitasi oleh kompleks organologam. [[Metatesis ikatan sigma]] adalah metode sintetis untuk membentuk [[ikatan sigma]] karbon-karbon baru. Metatesis ikatan sigma biasanya digunakan dengan kompleks-kompleks logam transisi awal yang berada dalam keadaan oksidasi tertinggi. Menggunakan logam-logam transisi yang berada dalam keadaan oksidasi tertinggi mencegah reaksi lain terjadi, seperti [[adisi oksidatif]]. Selain metatesis ikatan sigma, [[metatesis olefin]] digunakan untuk mensintesis berbagai [[ikatan pi]] karbon-karbon. Baik metatesis ikatan sigma atau metatesis olefin mengubah keadaan oksidasi logam. Banyak metode lain yang digunakan untuk membentuk [[ikatan karbon-karbon]] yang baru, termasuk [[eliminasi beta-hidrida]] dan [[reaksi penyisipan]].

== Aplikasi industri ==

Senyawa organologam menemukan penggunaan luasnya dalam reaksi komersial, baik sebagai [[katalisis]] homogen dan sebagai pereaksi stoikiometri. Misalnya, [[senyawa organolitium]], [[organomagnesium]], dan [[organoaluminium]], contoh dari yang sangat basa dan sangat mereduksi, berguna secara stoikiometri, tetapi juga mengkatalisis banyak reaksi [[polimerisasi]].

Hampir semua proses yang melibatkan [[karbon monoksida]] bergantung pada katalis, contoh-contoh penting digambarkan sebagai [[karbonilasi]]. Produksi asam asetat dari metanol dan karbon monoksida dikatalisis melalui [[kompleks logam karbonil]] dalam [[proses Monsanto]] dan [[proses Cativa]]. Kebanyakan aldehida sintetis diproduksi melalui [[hidroformilasi]]. Sebagian besar alkohol sintetis, setidaknya yang lebih besar dari etanol, diproduksi oleh [[hidrogenasi]] aldehida turunan hidroformilasi. Demikian pula, [[proses Wacker]] digunakan dalam oksidasi [[etilena]] menjadi [[asetaldehida]].

Hampir semua proses industri yang melibatkan polimer turunan [[alkena]] bergantung pada katalis organologam. Polietilena dan polipropilena dunia dihasilkan secara heterogen melalui [[katalis Ziegler–Natta]] dan secara homogen, misalnya, melalui [[katalis geometri terbatas]].

Sebagian besar proses yang melibatkan hidrogen bergantung pada katalis berbasis logam. Sedangkan hidrogenasi massal, misalnya produksi [[margarin]], bergantung pada katalis heterogen, Untuk produksi bahan kimia, [[hidrogenasi]] ini bergantung pada kompleks organologam terlarut atau melibatkan [[zat antara]] organologam. Kompleks organologam memungkinkan hidrogenasi ini dilakukan secara asimetris.

[[Semikonduktor III-V|Banyak semikonduktor]] diproduksi dari [[trimetilgalium]], [[trimetilindium]], [[trimetilaluminium]], dan [[trimetilantimoni]]. Senyawa volatil ini terdekomposisi bersama dengan [[amonia]], [[arsina]], [[fosfina]] dan hidrida terkait pada substrat yang dipanaskan melalui [[epitaksi fase uap metalorganik]] (''metalorganic vapor phase epitaxy''; MOVPE) dalam produksi [[dioda pemancar cahaya]] (LED).

== Lihat pula ==

* [[Katalis Ziegler-Natta]]
* [[Metalosena]]
* [[Pereaksi Grignard]]
* [[Kimia bioorganologam]]
* [[Kompleks logam karbon dioksida]]

== Referensi ==

== Bacaan lebih lanjut ==
*
*
*
*
*

== Pranala luar ==

* [https://web.archive.org/web/20060625174426/http://ocw.mit.edu/OcwWeb/Chemistry/5-44Fall-2004/CourseHome/index.htm MIT OpenCourseWare: Organometallic Chemistry]
* [http://www.ilpi.com/organomet/ Rob Toreki's Organometallic HyperTextbook]
* [http://www.organometallics.net/ Daftar web dari kimiawan Amerika Serikat yang mengkhususkan diri dalam kimia organologam]

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kimia+organologam&oldid=29207639 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29207639 (2026-05-09T21:52:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.