Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28521916; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T09:03:11Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28521916; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Klorfenamin''' ([[International Nonproprietary Name|INN]]), juga disebut sebagai '''klorfeniramin''' ([[United States Adopted Name|USAN]] dan dahulu pada [[British Approved Name|BAN]]), sering disebut dengan '''CTM''' (singkatan dari salah satu merek dagangnya yakni Chlor-Trimeton), biasanya dipasarkan dalam bentuk '''klorfeniramin [[Asam maleat|maleat]]''', adalah [[generasi pertama antihistamin|generasi pertama]] [[Amina alifatik|alkil amina]] [[antihistamin]] yang digunakan pada pencegahan [[Simtoma|gejala]] kondisi [[alergi]] seperti [[rhinitis]] dan [[Urtikaria|urticaria]]. Senyawa ini mempunyai efek sedasi yang relatif lemah jika dibandingkan dengan antihistamin generasi pertama lainnya. Klorfeniramin adalah salah satu antihistamin yang paling umum digunakan pada [[kedokteran hewan|pengobatan hewan berukuran kecil]]. Klorfenamin tampaknya mempunyai efek sebagai [[antidepresan]] atau [[anksiolitik|penghilang cemas]], meskipun tidak diindikasikan secara formal.

== Penggunaan medis ==

=== Produk kombinasi ===
Klorfenamin biasanya dikombinasikan dengan [[fenilpropanolamin]] dalam bentuk obat [[alergi]] yang mempunyai efek [[antihistamin]] dan [[dekongestan]], meski sediaan fenilpropanolamin tidak lagi tersedia di [[Amerika Serikat]] karena adanya studi yang menemukan bahwa fenilpropanolamin meningkatkan risiko strok pada wanita muda. Sediaan Klorfenamin tetap beredar karena tidak mempunyai risiko tersebut. Beberapa merek yang tersedia antara lain Demazin, Allerest 12 Hour, [[Codral]] Nighttime, Chlornade, Contac 12 Hour, Exchange Select Allergy Multi-Symptom, A. R. M. Allergy Relief, Ordrine, Ornade Spansules, Teldrin, Triaminic, and [[Tylenol (brand)|Tylenol]] Cold/Allergy.

Klorfenamin tersedia dalam bentuk kombinasi dengan narkotik ([[hydrocodone]]) pada sediaan [[Tussionex]], yang diindikasikan untuk terapi batuk dan gejala saluran pernafasan atas yang dihubungkan dengan alergi atau pilek pada dewasa dan anak usia 6 tahun atau lebihi tua. Produk ini adalah sediaan pelepasan terjadwal, sehingga bisa diberikan setiap 12 jam, jika dibandingkan dengan sediaan narkotik lainnya untuk pengurang batuk yang diberikan tiap 4-6 jam.Sediaan sirop klorfenamin/[[dihydrocodeine]] juga tersedia di pasaran. Anti histamin pada sediaan ini berguna untuk kondisi batuk yang disebabkan oleh alergi atau pilek; sediaan ini juga merangsang reseptor opioid, sehingga memperkuat efek penekanan batuk, analgesik dan efek lainnya jika diberikan dalam dosis tertentu. Produk batuk dan pilek yang mengandung [[Kodeina|kodein]] dan klorfenamin tersedia di banyak tempat di belahan dunia.

Pada produk [[Coricidin]], klorfenamin dikombinasikan dengan obat penekan batuk [[dekstrometorfan]].

== Efek samping ==
Efek samping klorfenamin antara lain mengantuk, pusing, [[sakit kepala]], sembelit, cemas, mual, pandangan kabur, gelisah, penurunan kemampuan berkoordinasi, mulut kering, nafas pendek, halusinsai, mudah merasa terganggu, gangguan ingatan atau kesulitan berkonsentrasi, kuping berdenging dan gangguan berkemih.

Suatu studi menghubungkan Klorfenamin dan anti histamin generasi pertama lainnya dengan kejadian [[Penyakit Alzheimer]] dan bentuk dementia lainnya karena klorfenamin mempunyai efek [[antikolinergis]] .

== Farmakologi ==

Klorfenamin adalah [[antihistamin]] yang ampuh. Klorfenamin terutama bekerja sebagai [[inverse agonist]] dari [[H1 reseptor|H1 reseptor]] [[histamin]] . Obat ini juga disebutkan mempunyai aktivitas [[anti kolinergis]] melalui efek [[antagonis reseptor|antagonis]] dari [[reseptor asetilkolin muskarinis]]. Senyawa [[dextrorotatory]][[stereoisomer]], yaitu [[deksklorfenamin]], dilaporkan memiliki nilai Kd sebesar 15 nM untuk reseptor H1 dan 1,300 nM untuk reseptor asetilkolion muskarinis pada jaringan otak
manusia. Selain merupakan sebuah [[antagonis reseptor|antagonis]] [[reseptor histamin H1|reseptor histamin H1]], klorfenamin juga ditemukan mempunyai efek [[serotonin reuptake inhibitor]] yang ampuh (nilai Kd = 15.2 nM untuk [[serotonin transporter]]). Senyawa ini mempunyai afinitas yang lemah untuk [[norepinephrine transporter|norepinephrine]] dan [[dopamine transporter]](nilai Kd = 1,440 nM dan 1,060 nM). Anti histamin lainnya yang serupa, yaitu [[brompheniramine]], merupakan kunci dalam penemuan senyawa [[selective serotonin reuptake inhibitor]] (SSRI) [[zimelidine]]. Pada sejumlah kecil bukti klinis, klorfenamin menunjukkan kemampuan yang setara dengan beberapa obat anti depresi untuk menghambat proses reuptake [[serotonin]] dan bisa berguna untuk terapi [[depresi (mood)|depresi]] dan [[gangguan kecemasan]].

== Farmakokinetik ==

Pada suatu studi klinis, [[waktu paruh]] klorfenamin pada dewasa bervariasi dari 13.9 dan 43.4 jam setelah pemberian dosis tunggal.

== Struktur Kimia ==
Klorfenamin termasuk dalam kelompok antihistamin yang termasuk diantaranya [[feniramin]] (Naphcon) dan turunan terhalogenasinya seperti [[fluorfeniramin]], [[deksklorfeniramin]] (Polaramine), [[bromfeniramin]] (Dimetapp), [[deksbromfeniramin]] (Drixoral), [[triprolidin]] (Actifed), and [[yodfeniramin]].Kelompok anti histamin alkilamin terhalogenasi kesemuanya mempunyai [[optical isomerism]], dengan klorfenamin pada sediaan yang tersedia adalah bentuk rasemat klorfenamin maleat, sedangkan deksklorfenamin merupakan bentuk stereoisomer [[dextrorotary]].

=== Cara pembuatan ===
Terdapat beberapa metode untuk [[sintesa organis|sintesa]] klorfenamin. Pada satu metode, [[4-klorofenilasetonitril]] direaksikan dengan [[2-kloropiridin]] dengan bantuan [[natrium amida]] untuk membentuk 4-klorofenil(2-piridil)asetonitril. Proses lanjutan adalah melakukan alikasi dengan 2-dimetilaminoetilklorida dengan bantuan [[natrium amida]] untuk menghasilkan γ-(4-klorfenil)-γ-siano-''N'',''N''-dimetil-2-piridinpropanamin, yaitu rangkaian proses [[hidrolisis]] dan [[dekarboksilasi]] yang menghasilkan produk akhir klorfenamin.

Metode kedua dimulai dari senyawa [[piridin]], yang menjalani proses alkilasi oleh 4-klorofenilasetonitril, untuk menghasilkan 2-(4-klorobenzil)piridin. Proses selanjutnya adalah melakukan alkikasi dengan 2-dimetilaminoetilklorida dengan bantuan natrium amida sehingga dihasilkan klorfenamin.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Klorfenamin&oldid=28521916 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28521916 (2025-11-17T22:56:56Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Klorfenamin - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28521916; atribusi sumber disertakan.