https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Klorfenapir 2026-09-16T09:07:34Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Klorfenapir&diff=29564&oldid=prev 2026-09-04T08:55:07Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27324979; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Klorfenapir&#039;&#039;&#039; adalah [[insektisida]], dan khususnya pro-insektisida, yang artinya di[[metabolisme]] menjadi insektisida aktif setelah memasuki inang). Klorfenapir berasal dari kelas senyawa yang diproduksi secara mikroba yang dikenal sebagai [[pirola]] ter[[halogen]]asi.<br /> ==Sejarah dan Aplikasi==<br /> Klorfenapir dikembangkan oleh &#039;&#039;[[American Cyanamid]]&#039;&#039; dari produk alami dioksapirolomisin, yang diisolasi dari &#039;&#039;[[Streptomyces]] fumanus&#039;&#039;.<br /> <br /> [[Badan Perlindungan Lingkungan Amerika Serikat]] awalnya menolak pendaftaran pada tahun 2000 untuk penggunaan pada kapas terutama karena kekhawatiran bahwa insektisida ini beracun bagi burung dan karena alternatif yang efektif tersedia. Namun, insektisida ini didaftarkan oleh EPA pada bulan Januari 2001 untuk digunakan pada tanaman nonpangan di rumah kaca. Pada tahun 2005, EPA menetapkan toleransi terhadap residu klorfenapir di dalam atau pada semua komoditas pangan.<br /> <br /> Klorfenapir juga digunakan sebagai agen antiserangga wol, dan diperkenalkan sebagai alternatif piretroid sintetis karena toksisitasnya yang lebih rendah terhadap kehidupan mamalia dan akuatik.<br /> <br /> Pada bulan April 2016, di Pakistan, 31 orang meninggal ketika makanan yang mereka konsumsi dicampur dengan klorfenapir.<br /> <br /> ==Cara Kerja==<br /> Klorfenapir bekerja dengan mengganggu produksi [[adenosina trifosfat]], khususnya, &quot;Penghapusan oksidatif gugus N-etoksimetil klorfenapir oleh oksidase fungsi campuran membentuk senyawa CL 303268. CL 303268 melepaskan fosforilasi oksidatif di mitokondria, sehingga mengakibatkan terganggunya produksi [[adenosina trifosfat|ATP]], kematian sel, dan akhirnya kematian organisme.&quot; Ia berada di golongan IRAC 13.<br /> <br /> ==Referensi==<br /> <br /> ==Pranala luar==<br /> * [http://www.pwrc.usgs.gov/resshow/Albers/albers1.htm Effects of Chlorfenapyr on Adult Birds]<br /> * [http://www.epa.gov/fedrgstr/EPA-PEST/2005/January/Day-26/p1439.htm Chlorfenapyr; Pesticide Tolerance]<br /> * [https://web.archive.org/web/20110601213131/http://www.apvma.gov.au/residues/stockfeed/ARDS_chlorfenapyr.php Australian Pesticides and Veterinary Medicines Authority]<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Klorfenapir&amp;oldid=27324979 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27324979 (2025-05-27T05:38:36Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script