Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-28T14:51:04Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 28 Agustus 2026 14.51
Baris 1:		Baris 1:
			[[File:Chloroacetyl_chloride.svg\|thumb\|right\|280px\|Chloroacetyl chloride]]

	'''Kloroasetil klorida''' adalah [[asil klorida]] terklorinasi dan merupakan [[dwifungsi (kimia)\|senyawa dwifungsi]], sehingga menjadikannya sebagai bahan untuk membangun blok kimia yang berguna.		'''Kloroasetil klorida''' adalah [[asil klorida]] terklorinasi dan merupakan [[dwifungsi (kimia)\|senyawa dwifungsi]], sehingga menjadikannya sebagai bahan untuk membangun blok kimia yang berguna.

	== Produksi ==		== Produksi ==
	Secara industri, senyawa ini diproduksi oleh [[karbonilasi]] dari [[diklorometana\|metilen klorida]], [[oksidasi]] dari [[1,1-Dikloroetena\|vinilidena klorida]], atau dengan menambahkan [[klorin]] ke [[ketena]]. Kloroasetil klorida dapat dibuat dari [[asam kloroasetat]] dengan [[tionil klorida]], [[fosfor pentaklorida]], atau [[fosgen]].		Secara industri, senyawa ini diproduksi oleh [[karbonilasi]] dari [[diklorometana\|metilen klorida]], [[oksidasi]] dari [[1,1-Dikloroetena\|vinilidena klorida]], atau dengan menambahkan [[klorin]] ke [[ketena]].<ref>Paul R. Worsham. [https://books.google.com/books?id=3MjdGp1v1YIC&pg=RA2-PA288 Acetic acid and its derivatives]. M. Dekker. 1993. hlm. 288–298. ISBN 0-8247-8792-7.</ref> Kloroasetil klorida dapat dibuat dari [[asam kloroasetat]] dengan [[tionil klorida]], [[fosfor pentaklorida]], atau [[fosgen]].

	== Reaksi ==		== Reaksi ==
	Kloroasetil klorida bersifat dwifungsi—asil klorida dapat dengan mudah membentuk [[ester]] dan [[amida]], sedangkan ujung molekul yang lain dapat membentuk ikatan lainnya, misalnya dengan [[amina]]. Berikut ini adalah ilustrasi penggunaan kloroasetil klorida dalam sintesis [[lidokain]]:		Kloroasetil klorida bersifat dwifungsi—asil klorida dapat dengan mudah membentuk [[ester]]<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kloroasetil+klorida&oldid=28685597 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> dan [[amida]], sedangkan ujung molekul yang lain dapat membentuk ikatan lainnya, misalnya dengan [[amina]]. Berikut ini adalah ilustrasi penggunaan kloroasetil klorida dalam sintesis [[lidokain]]:<ref>T. J. Reilly. [http://jchemed.chem.wisc.edu/Journal/Issues/1999/Nov/abs1557.html The Preparation of Lidocaine]. ''J. Chem. Educ''. 1999. Vol. 76 (11). hlm. 1557. doi:10.1021/ed076p1557.</ref>
	:		:

	== Aplikasi ==		== Aplikasi ==
	Fungsi utama kloroasetil klorida adalah sebagai senyawa perantara dalam produksi [[herbisida]] di [[Golongan tabel periodik\|keluarga]] kloroasetanilida termasuk [[metolaklor]], [[asetoklor]], [[alaklor]] dan [[butaklor]]. Diperkirakan 100 juta pon kloroasetil klorida dipergunakan setiap tahunnya. Beberapa kloroasetil klorida juga digunakan untuk menghasilkan [[fenasil klorida]], sebuah senyawa kimia yang digunakan menjadi [[gas air mata]]. Berikut ini adalah ilustrasi fenasil klorida disintesis dalam [[reaksi Friedel-Crafts\|asilasi Friedel-Crafts]] [[benzena]] dengan katalis [[aluminium klorida]]:		Fungsi utama kloroasetil klorida adalah sebagai senyawa perantara dalam produksi [[herbisida]] di [[Golongan tabel periodik\|keluarga]] kloroasetanilida termasuk [[metolaklor]], [[asetoklor]], [[alaklor]] dan [[butaklor]]. Diperkirakan 100 juta pon kloroasetil klorida dipergunakan setiap tahunnya. Beberapa kloroasetil klorida juga digunakan untuk menghasilkan [[fenasil klorida]], sebuah senyawa kimia yang digunakan menjadi [[gas air mata]].<ref>Paul R. Worsham. [https://books.google.com/books?id=3MjdGp1v1YIC&pg=RA2-PA288 Acetic acid and its derivatives]. M. Dekker. 1993. hlm. 288–298. ISBN 0-8247-8792-7.</ref> Berikut ini adalah ilustrasi fenasil klorida disintesis dalam [[reaksi Friedel-Crafts\|asilasi Friedel-Crafts]] [[benzena]] dengan katalis [[aluminium klorida]]:<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kloroasetil+klorida&oldid=28685597 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>

	:		:
Baris 16:		Baris 18:
	Seperti asil klorida lainnya, reaksi dengan senyawa protik lain seperti [[amina]], alkohol, dan air menghasilkan [[asam klorida]], sehingga menjadi [[gas air mata\|lakrimator]] (gas air mata).		Seperti asil klorida lainnya, reaksi dengan senyawa protik lain seperti [[amina]], alkohol, dan air menghasilkan [[asam klorida]], sehingga menjadi [[gas air mata\|lakrimator]] (gas air mata).

	Tidak ada [[batas pajanan yang diizinkan]] yang diatur oleh [[Occupational Safety and Health Administration]]. Namun, [[National Institute for Occupational Safety and Health]] telah menetapkan [[batas pajanan yang direkomendasikan]] adalah 0,05 ppm selama delapan jam pada hari kerja.		Tidak ada [[batas pajanan yang diizinkan]] yang diatur oleh [[Occupational Safety and Health Administration]]. Namun, [[National Institute for Occupational Safety and Health]] telah menetapkan [[batas pajanan yang direkomendasikan]] adalah 0,05 ppm selama delapan jam pada hari kerja.<ref>[https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0120.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]. Centers for Disease Control and Prevention. 2011.</ref>

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kloroasetil+klorida&oldid=28685597 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28685597 (2025-12-11T00:48:52Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kloroasetil+klorida&oldid=28685597 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28685597 (2025~~-12-~~11T00:48:52Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28685597; atribusi sumber disertakan.

2026-08-28T14:10:29Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28685597; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Kloroasetil klorida''' adalah [[asil klorida]] terklorinasi dan merupakan [[dwifungsi (kimia)|senyawa dwifungsi]], sehingga menjadikannya sebagai bahan untuk membangun blok kimia yang berguna.

== Produksi ==
Secara industri, senyawa ini diproduksi oleh [[karbonilasi]] dari [[diklorometana|metilen klorida]], [[oksidasi]] dari [[1,1-Dikloroetena|vinilidena klorida]], atau dengan menambahkan [[klorin]] ke [[ketena]]. Kloroasetil klorida dapat dibuat dari [[asam kloroasetat]] dengan [[tionil klorida]], [[fosfor pentaklorida]], atau [[fosgen]].

== Reaksi ==
Kloroasetil klorida bersifat dwifungsi—asil klorida dapat dengan mudah membentuk [[ester]] dan [[amida]], sedangkan ujung molekul yang lain dapat membentuk ikatan lainnya, misalnya dengan [[amina]]. Berikut ini adalah ilustrasi penggunaan kloroasetil klorida dalam sintesis [[lidokain]]:
:

== Aplikasi ==
Fungsi utama kloroasetil klorida adalah sebagai senyawa perantara dalam produksi [[herbisida]] di [[Golongan tabel periodik|keluarga]] kloroasetanilida termasuk [[metolaklor]], [[asetoklor]], [[alaklor]] dan [[butaklor]]. Diperkirakan 100 juta pon kloroasetil klorida dipergunakan setiap tahunnya. Beberapa kloroasetil klorida juga digunakan untuk menghasilkan [[fenasil klorida]], sebuah senyawa kimia yang digunakan menjadi [[gas air mata]]. Berikut ini adalah ilustrasi fenasil klorida disintesis dalam [[reaksi Friedel-Crafts|asilasi Friedel-Crafts]] [[benzena]] dengan katalis [[aluminium klorida]]:

:

== Keamanan ==
Seperti asil klorida lainnya, reaksi dengan senyawa protik lain seperti [[amina]], alkohol, dan air menghasilkan [[asam klorida]], sehingga menjadi [[gas air mata|lakrimator]] (gas air mata).

Tidak ada [[batas pajanan yang diizinkan]] yang diatur oleh [[Occupational Safety and Health Administration]]. Namun, [[National Institute for Occupational Safety and Health]] telah menetapkan [[batas pajanan yang direkomendasikan]] adalah 0,05 ppm selama delapan jam pada hari kerja.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kloroasetil+klorida&oldid=28685597 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28685597 (2025-12-11T00:48:52Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Kloroasetil klorida - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28685597; atribusi sumber disertakan.