Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28033007; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T13:28:37Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28033007; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Klorpromazin''' atau '''2-Kloro-10-(3-(dimetilamino)propil)fenotiazin''' adalah obat yang termasuk [[antipsikotik]] dan [[Antimuntah|antiemetik]]. Klorpromazin adalah senyawa [[fenotiazin]], yang mempunyai rumus [[molekul]] C22-H26-N2-O4-S dan [[Massa molekul relatif|berat molekul]] 414.5234.

Klorpromazin dikembangkan pada tahun 1950 dan merupakan obat golongan antipsikotik pertama. Obat ini ada dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]], obat teraman dan paling efektif yang diperlukan dalam sistem kesehatan. Penemuannya telah dilabeli sebagai salah satu terobosan besar dalam sejarah [[psikiatri]]. Obat ini bisa digunakan secara oral (diminum), secara [[Penyuntikan intraotot|intramuscular]] atau [[Infus|intravena]].

== Mekanisme Aksi ==
Klorpromazin adalah neuroleptik yang bekerja dengan cara memblokir reseptor [[dopamin]] post-sinaptik dalam sistem dopaminergik mesolimbik dan menghambat pelepasan hormon [[hipotalamus]] dan [[hipofisis]].

== Indikasi ==
Kegunaan klorpromazin adalah untuk mengobati gangguan psikotik seperti [[skizofrenia]] atau manik-depresi pada orang dewasa; Juga digunakan pada orang dewasa untuk mengobati [[mual]] dan [[muntah]], kecemasan sebelum operasi, cegukan kronis, porfiria intermiten akut, dan gejala tetanus; Pada anak-anak usia 1 hingga 12 tahun, klorpromazin digunakan untuk mengobati masalah perilaku yang parah (seperti perilaku agresif atau eksplosif) atau [[Gangguan pemusatan perhatian dan hiperaktivitas|hiperaktif]] dengan aktivitas motorik yang berlebihan.

== Kontraindikasi ==
Hipersensitif terhadap klorpromazin ; Depresi [[Sistem saraf pusat|SSP]] yang sudah ada sebelumnya, koma, supresi sumsum tulang; feokromositoma; ibu menyusui.

== Efek Samping ==
''Tardive dyskinesia'' (terapi jangka panjang). Gerakan ekstremitas yang tidak disengaja juga dapat terjadi. Mulut kering, [[sembelit]], [[retensi urin]], [[midriasis]], agitasi, [[insomnia]], depresi dan kejang; hipotensi postural, perubahan EKG. Reaksi alergi kulit, [[amenorea]], [[ginekomastia]], pertambahan berat badan. [[Hiperglikemia]] dan meningkatkan [[kolesterol]] serum.

Efek samping yang berpotensi fatal : [[Agranulositosis]]. Kematian seketika terkait dengan takiaritmia ventrikel. Peningkatan suhu tubuh yang ditandai dengan stroke panas. Sindrom ganas neuroleptik, disfungsi ekstrapiramidal.

Penggunaan klorpromazin mempunyai risiko terjadinya kejang. Efek samping seperti ''Tardive dyskinesia'' (gerakan-gerakan tubuh yang tidak disengaja, berulang-ulang) dan akatisia (perasaan gelisah dan ketidakmampuan untuk tetap diam) dari klorpromazin lebih jarang bila dibandingkan dengan obat antipsikotik lain seperti [[haloperidol]]. atau [[trifluoperazin]], dan beberapa bukti menunjukkan bahwa, dengan dosis konservatif, potensi kejadian efek samping klorpromazin yang seperti itu mungkin sebanding dengan agen yang lebih baru seperti [[risperidon]] atau [[olanzapin]].

== Interaksi ==
Mengkonsumsi makanan sebelum menggunakan obat klorpromazin secara oral mengurangi penyerapannya, demikian juga penggunaan bersamaan dengan [[benztropin]] juga dapat mengurangi penyerapan klorpromazin. Alkohol juga dapat mengurangi penyerapan klorpromazin. [[Antasida]] memperlambat penyerapan klorpromazin. [[Litium]] dan perawatan kronis dengan [[barbiturat]] dapat meningkatkan [[laju ekskresi renal]] klorpromazin secara signifikan. Antidepresan trisiklik (TCA) dapat menurunkan klirens klorpromazin dan karenanya meningkatkan pajanan klorpromazin. Penggunaan bersamaan dengan penghambat CYP1A2 seperti [[siprofloksasin]], [[fluvoksamin]] atau [[vemurafenib]] dapat mengurangi pembersihan klorpromazin dan karenanya meningkatkan pajanan dan berpotensi juga meningkatkan risiko efek samping. Klorpromazin juga dapat mempotensiasi efek depresan [[Sistem saraf pusat|SSP]] dari obat-obatan seperti barbiturat, [[benzodiazepin]], [[opioid]], Litium dan [[anestesi]] dan karenanya meningkatkan potensi efek samping seperti depresi pernapasan dan sedasi.

Obat ini juga merupakan penghambat moderat CYP2D6 dan juga substrat untuk CYP2D6 dan karenanya dapat menghambat metabolismenya sendiri. Obat ini juga dapat menghambat pembersihan substrat CYP2D6 seperti [[dekstrometorfan]] dan karenanya juga mempotensiasi efeknya. Obat-obat seperti [[kodein]] dan [[tamoksifen]] yang memerlukan aktivasi yang dimediasi CYP2D6 ke masing-masing metabolit aktifnya mungkin efek terapeutiknya berkurang.

Demikian juga penghambat CYP2D6 seperti [[paroksetin]] atau [[fluoksetin]] dapat mengurangi pembersihan klorpromazin dan karenanya meningkatkan kadar klorpromazin dalam serum dan pada akhirnya berpotensi meningkatkan efek sampingnya. Klorpromazin juga mengurangi kadar [[fenitoin]] dan meningkatkan kadar [[asam valproat]]. Obat ini juga mengurangi pembersihan [[propranolol]] dan bertindak sebagai antagonis pada efek terapi agen antidiabetik. Hal ini kemungkinan disebabkan karena fakta bahwa klorpromazin bersifat antagonis reseptor D2 yang merupakan salah satu reseptor [[dopamin]], [[Amfetamin]], dan [[antikoagulan]]. Obat ini juga dapat berinteraksi dengan obat [[antikolinergik]] seperti [[orfenadrin]] yang menghasilkan [[hipoglikemia]] (gula darah rendah).

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Klorpromazin&oldid=28033007 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28033007 (2025-10-16T20:09:45Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Klorpromazin - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28033007; atribusi sumber disertakan.