Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29442929; atribusi sumber disertakan.

2026-09-04T09:02:04Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29442929; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Kondensasi aldol''' adalah sebuah [[reaksi organik]] antara [[ion enolat]] dengan senyawa [[karbonil]], membentuk β-hidroksialdehida atau β-hidroksiketon dan diikuti dengan [[dehidrasi]], menghasilkan sebuah [[enon]] terkonjugasi.

Kondensasi aldol sangatlah penting dalam [[sintesis organik]] karena menghasilkan [[ikatan karbon-karbon]] dengan baik. Kondensasi aldol umumnya didiskusikan pada pelajaran [[kimia organik]] tingkat universitas. Dalam bentuk yang biasa, ia melibatkan adisi [[nukleofil]]ik sebuah [[enolat]] [[keton]] ke sebuah [[aldehida]], membentuk β-hidroksi keton, atau sebuah "'''aldol'''" ('''ald'''ehida + alkoh'''ol'''), sebuah unit struktural yang dijumpai pada molekul alami dan obat-obatan.

Nama '''kondensasi aldol''' juga umumnya digunakan untuk merujuk [[reaksi aldol]] itu sendiri yang dikatalisasi oleh [[aldolase]] (terutama dalam [[biokimia]]). Namun reaksi aldol sebenarnya bukanlah sebuah [[reaksi kondensasi]] karena ia tidak melibatkan pelepasan molekul yang kecil.

Reaksi antara keton dengan aldehida (kondensasi aldol silang) atau antara dua aldehida juga dinamakan '''Kondensasi Claisen-Schmidt'''. Nama reaksi ini berasal dari [[Rainer Ludwig Claisen]] dan [[J. G. Schmidt]] yang secara terpisah mempublikasi topik ini pada tahun 1880 dan 1881.

== Mekanisme ==

Bagian pertama reaksi ini adalah sebuah [[reaksi aldol]], sedangkan bagian kedua reaksi ini adalah [[reaksi dehidrasi]]. Dehidrasi dapat diikuti oleh [[dekarboksilasi]] ketika terdapat sebuah gugus karboksil yang aktif. Produk adisi aldol dapat didehidrasi via dua mekanisme, yakni mekanisme [[enolat]] yang menggunakan [[basa]] kuat dan mekanisme [[enol]] yang menggunakan katalis asam.

Mekanisme enolat:
:

Mekanisme enol:
:

== Jenis-jenis kondensasi ==
Adalah penting untuk membedakan kondensasi aldol dari [[reaksi adisi]] senyawa karbonil lainnya.
* Ketika basa yang digunakan adalah amina dan [[senyawa hidrogen aktif]]nya mampu mengaktivasi reaksi, reaksi ini dinamakan [[kondensasi Knoevenagel]].
* Dalam [[reaksi Perkin]], aldehida bersifat [[aromatik]] dan enolat dihasilkan dari sebuah [[anhidrida]]..
* [[Kondensasi Claisen]] melibatkan dua senyawa ester.
* [[Kondensasi Dieckmann]] melibatkan dua gugus ester pada ''molekul yang sama'' dan menghasilkan senyawa siklik
* [[Reaksi Henry]] melibatkan sebuah [[aldehida]] dan [[senyawa nitro]] [[alifatik]].
* [[Anulasi Robinson]] melibatkan [[keton]] α,β-[[kejenuhan|takjenuh]] dan sebuah gugus [[karbonil]]
* Pada [[reaksi Guerbet]], sebuah aldehida, yang dihasilkan secara ''[[in situ]]'' dari alkohol, berswakondensasi membentuk alkohol dimer.

== Proses aldoks ==
Dalam bidang industri, '''proses Aldok''' yang dikembangkan oleh [[Royal Dutch Shell]] dan [[Exxon]] mengubah [[propilena]] dan [[syngas]] secara langsung menjadi [[2-etilheksanol]] via [[hidroformilasi]] menjadi [[butiraldehida]], kondensasi aldol menjadi 2-etilheksenal dan akhirnya [[hidrogenasi]].

:

Dalam satu kajian, [[krotonaldehida]] secara langsung diubah menjadi 2-etulheksanal dalam sebuah sistem [[paladium]] / [[amberlis]] / [[karbon dioksida superkritis]]:

:

== Ruang lingkup ==
etil 2-metilasetoasetat dan kamfolenat aldehida bereaksi dengan kondensasi aldol. Prosedur sintetik ini umumnya dijumpai pada tipe reaksi ini. Pada proses ini, selain pelepasan air, etanol dan karbondioksida juga dilepaskan pada [[dekarboksilasi]].

[[Etil glioksilat]] '''2''' dan [[glutakonat|dietil 2-metilglutakonat]] '''1''' bereaksi menghasilkan ''asam isoprenetrikarboksilat'' '''3''' dengan [[alkoksida|natrium etoksida]]. Produk reaksi ini sangat tidak stabil dan akan melepaskan [[karbon dioksida]], diikuti dengan reaksi sekunder lainnya. Ketidakstabilan ini diduga diakibatkan oleh [[terikan sterik]] yang dihasilkan oleh gugus [[metil]] dan gugus [[asam karboksilat|karboksilat]] pada struktur [[diena|''cis''-dienoid]].

Kadang kala kondesasi aldol terdapat pada reaksi multitahap atau pada [[siklus katalitik]] seperti pada gambar di bawah:

Dalam reaksi ini, sebuah ''alkunal'' '''1''' diubah menjadi [[sikloalkena]] '''7''' dengan sebuah katalis [[rutenium]] dan kondensasi terjadi pada zat antara '''3''' sampai '''5'''. Bukti pendukung [[mekanisme reaksi]] ini didasarkan pada [[penandaan isotopik]].

Reaksi antara [[menton (senyawa kimia)]] dan [[anisaldehida]] sangat rumit karena [[pemerisaian sterik]] gugus keton. Larutan menggunakan basa kuat seperti [[kalium hidroksida]] dan pelarut yang sangat polar seperti [[Dimetil sulfoksida|DMSO]] pada reaksi di bawah:

Oleh karena [[epimerisasi]] melalui sebuah ion umum [[enolat]] (zat antara '''A'''), produk reaksi mempunyai [[isomer cis|konfigurasi cis]] (R,R) dan bukannya trans (R,s) seperti yang ada molekul awal reaksi. Oleh karena hanya isomer cis yang mengendap dari larutan, produk ini dihasilkan secara eksklusif.

== Lihat pula ==
* [[Reaksi organik]] dan [[reaksi kimia]]
* [[Sintesis Auwers]]

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kondensasi+aldol&oldid=29442929 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29442929 (2026-07-11T07:34:14Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Kondensasi aldol - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29442929; atribusi sumber disertakan.