<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Malondialdehida</id>
	<title>Malondialdehida - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Malondialdehida"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Malondialdehida&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-16T09:11:08Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Malondialdehida&amp;diff=29849&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28748846; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Malondialdehida&amp;diff=29849&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-04T13:33:25Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28748846; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Malondialdehida&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;MDA&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) adalah [[senyawa organik]] dengan [[Rumus kimia|rumus]] CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(CHO)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;. Struktur senyawa ini lebih rumit daripada [[struktur kimia]] yang tertulis. MDA merupakan senyawa reaktif yang terbentuk secara alami dan merupakan penanda [[stres oksidatif]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Struktur dan sintesis ==&lt;br /&gt;
Malondialdehid umumnya berada dalam bentuk enol:&lt;br /&gt;
: CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(CHO)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; → HOCH=CH-CHO&lt;br /&gt;
Dalam pelarut organik, &amp;#039;&amp;#039;cis&amp;#039;&amp;#039;-isomer lebih disukai, sedangkan di dalam air, &amp;#039;&amp;#039;trans&amp;#039;&amp;#039;-isomer mendominasi.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Malondialdehid adalah senyawa yang sangat reaktif yang tidak biasa diamati dalam bentuk murni. Di laboratorium senyawa ini dapat dihasilkan secara &amp;#039;&amp;#039;in situ&amp;#039;&amp;#039; oleh hidrolisis 1,1,3,3-tetramethoxypropane, yang tersedia secara komersial. senyawa tersebut mudah dideprotonasi untuk menghasilkan garam natrium dari [[Enol|enolat]] (t.l. 245&amp;amp;nbsp;°C).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Malondialdehid dihasilkan dari peroksidasi lipid asam lemak tak jenuh ganda. ini adalah produk utama pada sintesis Thromboxane A2 dimana [[siklooksigenase-1]] atau [[siklooksigenase-2]] memetabolisme [[asam arakidonat]] untuk prostaglandin H2 oleh [[Keping darah|trombosit]] dan berbagai macam jenis sel dan jaringan. Produk ini selanjutnya dimetabolisme oleh Thromboxane sintase untuk Thromboxane A2, asam 12-Hydroxyheptadecatrienoic, dan malondialdehid. Atau, mungkin produk tersebut diatur ulang secara non-enzimatis menjadi campuran 8-cis dan 8-trans isomer dari 12-hydroxyeicosaheptaenoic asam ditambah malondialdehid (lihat asam 12-Hydroxyheptadecatrienoic ). Tingkat peroksidasi lipid dapat diperkirakan dengan jumlah malondialdehid dalam jaringan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biokimia ==&lt;br /&gt;
[[Spesi oksigen reaktif|Spesies oksigen reaktif]] menurunkan asam lemak tak jenuh ganda, membentuk malondialdehid. Senyawa Ini merupakan [[aldehida]] yang sangat reaktif dan merupakan salah satu dari banyak spesi &amp;#039;&amp;#039;reaktif elektrofil &amp;#039;&amp;#039;yang menyebabkan stres dalam sel dan membentuk ikatan kovalen dengan protein yang disebut sebagai advanced lipoxidation end-products (ALE), dalam analogi dengan advanced glycation end-products (AGE). Produksi aldehida ini digunakan sebagai biomarker untuk mengukur tingkat [[stres oksidatif]] dalam suatu organisme.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Malondialdehid bereaksi dengan deoxyadenosine dan deoxyguanosine dalam DNA, membentuk DNA adduct, yang utama menjadi M&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;G, yang merupakan mutagenik. Kelompok guanidin residu arginin mengembun dengan malondialdehid dan menghasilkan 2-aminopirimidin.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Analisis ==&lt;br /&gt;
Malondialdehid dan thiobarbituric reactive substances (TBARS) mengembun dengan dua molekul thiobarbituric acid menghasilkan senyawa turunan berwarna merah terang yang dapat diuji dengan spektrofotometer. 1-Metil-2-phenylindole adalah alternatif reagen yang lebih selektif.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bahaya dan patologi ==&lt;br /&gt;
Malondialdehid adalah senyawa reaktif dan berpotensi mutagenik. Malondialdehid ditemukan minyak nabati yang dipanaskan seperti minyak bunga matahari dan minyak sawit.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kornea]] pasien yang menderita keratoconus dan bullous keratopathy memiliki peningkatan kadar malondialdehid, menurut penelitian. MDA juga dapat ditemukan di bagian jaringan sendi dari pasien dengan [[Osteoartritis|osteoarthritis]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Referensi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Malondialdehida&amp;amp;oldid=28748846 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28748846 (2025-12-28T02:22:21Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>