https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Metatesis_enuna 2026-09-16T03:12:06Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Metatesis_enuna&diff=29996&oldid=prev 2026-09-04T13:50:00Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28453345; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Metatesis enuna&#039;&#039;&#039; adalah sebuah [[reaksi organik]] yang terjadi antara sebuah [[alkuna]] dengan [[alkena]] menggunakan [[katalis]] [[karbena logam]], menghasilkan [[butadiena]]. Reaksi ini merupakan variasi [[metatesis olefin]].<br /> <br /> Skema umum reaksi ini adalah:<br /> <br /> :<br /> <br /> Ketika reaksi ini berjalan secara [[intramolekuler]], ia dikenal sebagai &#039;&#039;&#039;metatesis enuna penutupan cincin &#039;&#039;&#039; (Bahasa Inggris: &#039;&#039;&#039;Ring-closing enyne metathesis&#039;&#039;&#039;) atau disingkat &#039;&#039;&#039;RCEYM&#039;&#039;&#039;:<br /> <br /> :<br /> <br /> Y mewakili [[oksigen]] atau [[nitrogen]] dan n merupakan bilangan bulat.<br /> <br /> Reaksi ini pertama kali dideskripsikan tahun 1985 oleh perubahan [[bifenil]] &#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039; menjadi [[fenantrena]]:<br /> <br /> :<br /> <br /> Karbenanya adalah [[logam karbonil|karbonil]] [[tungsten]]. Ketika digunakan dalam kadar stoikiometrik, reaksi ini menghasilkan 41% fenantrena &#039;&#039;&#039;2&#039;&#039;&#039;, manakala digunakan dalam kadar katalitik menghasilkan fenantrena &#039;&#039;&#039;3&#039;&#039;&#039;. [[Stereoselektivitas]] reaksi ini sangat besaar dengan atom secara eksklusif beradisi dengan satu atom karbon alkuna pada langkah reaksi awal.<br /> <br /> == Mekanisme reaksi ==<br /> [[Mekanisme reaksi]] reaksi ini dirinci pada skema di bawah:<br /> <br /> :<br /> <br /> Pada [[siklus katalitik]] pertama, gugus [[alkuna]] enuna &#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039; membentuk zat antara logam-siklobutana &#039;&#039;&#039;3&#039;&#039;&#039; dengan karbena &#039;&#039;&#039;2&#039;&#039;&#039; dengan gugus organik R&#039; dan R&#039; &#039; yang diperlukan untuk menstabilisasinya. Pada langkah selanjutnya, langkah metatesis berbalik dengan pembentukan ikatan ganda baru dan pusat karbenik pada &#039;&#039;&#039;4&#039;&#039;&#039;. Langkah penutupan cincin terjadi ketika pusat ini bereaksi dengan gugus alkena logam-siklobutana &#039;&#039;&#039;5&#039;&#039;&#039;, seperti pada [[metatesis olefin]] yang umumnya terjadi. Gugus butadiena terbentuk pada langkah terakhir, dengan pelepasan sebuah karbena metilena yang baru. Karbena metilena yang baru ini akan mengulangi siklus reaksi ini, tetapi dengan R&#039; = H dan R&#039; &#039; = H.<br /> <br /> Mekanisme ini merupakan mekanisne &quot;una-ena&quot;. Bukti lintasan mekanisme &quot;ena-una&quot; juga telah diajukan, terutama untuk sistem katalitik yang berbasis rutenium.<br /> <br /> Gaya doorong konversi ini adalah pembentukan butadinea [[sistem berkonjugasi|berkonjugasi]] yang secara termodinamik stabil.<br /> <br /> == Ruang lingkup ==<br /> Metatesis enuna dipercepat oleh [[etilena]], seperti yang terpantau pada reaksi di bawah ini::<br /> <br /> :<br /> <br /> Pada reaksi yang menggunakan [[katalis Hoveyda-Grubbs]], etilena mengubah gugus alkuna menjadi gugus [[diena]] sebelum bereaksi dengan gugus alkena.<br /> <br /> == Referensi ==<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Metatesis+enuna&amp;oldid=28453345 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28453345 (2025-11-13T08:18:52Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script